logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: CHROMOSOMES HUMAN PAIR 17
Liczba odnalezionych rekordów: 10



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/10
Autorzy: Jarosław Czyż, Artur Jurczyszyn, Aneta Szudy-Szczyrek, Anna Koclęga, Anna Jachalska, Monika Dzierżak-Mietła, Bartosz Puła, Krzysztof Jamroziak, Lidia Usnarska-Zubkiewicz, Lidia Gil, Joanna Romejko-Jarosińska, Anna Waszczuk-Gajda.
Tytuł: Autologous stem cell transplantation in the treatment of multiple myeloma with 17p deletion.
Czasopismo: Pol. Arch. Med. Wew.
Szczegóły: 2020 : Vol. 130, nr 2, s. 106-111, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.380. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 30.
p-ISSN: 0032-3772
e-ISSN: 1897-9483

Typ publikacji: PA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.277
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.20452/pamw.15139

    2/10
    Autorzy: E[va] Klopocki, S[ilke] Lohan, S[andra] C. Doelken, S[igmar] Stricker, C[harlotte] W. Ockeloen, R[enata] Soares Thiele de Aguiar, K[arina] Lezirovitz, R[egina] C. Mingroni Netto, A[leksander] Jamsheer, H[itesh] Shah, I[ngo] Kurth, R[olf] Habenicht, M[aja] Hempel, M[atthew] Warman, K[oenraad] Devriendt, U[lrike] Kordass, A[nna] Rajab, O[uti] Makitie, M[ohammed] Naveed, U[ppala] Radhakrishna, S[tylianos] E. Antonarakis, D[enise] Horn, S[tefan] Mundlos.
    Tytuł: Non-Mendelian inheritance in split-hand/foot malformation associated with CNVs on chromosome 17p.
    Tytuł całości: W: 12th International Congress of Human Genetics and the 61st Annual Meeting of American Society of Human Genetics. Montreal, Canada, October 11-15, 2011. Platform abstracts.
    Adres wydawniczy: [B. m., 2011]
    Strony: s. 99 (abstr. 245).
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    3/10
    Autorzy: Anna Kowalska, Keikichi Takahashi, Wojciech Kozubski, Takeshi Tabira.
    Tytuł: Microtubule associated protein (Tau) gene variability in patients with frontotemporal dementia.
    Czasopismo: Folia Neuropathol.
    Szczegóły: 2002 : Vol. 40, nr 1, s. 1-5, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.394
    Punktacja Min. Nauki: 7.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    4/10
    Autorzy: M[aciej] Kujawski, M[ałgorzata] Jarmuż, W[ojciech] Golusiński, R. Greenman, K[rzysztof] Szyfter.
    Tytuł: Mnogie uszkodzenia chromosomu Y w nowotworach krtani - hipotezy funkcjonalne.
    Tytuł angielski: Multiple defects of chromosome Y in larynx cancer patients - functional hypothesis.
    Tytuł całości: W: XL Zjazd Polskiego Towarzystwa Otorynolaryngologów Chirurgów Głowy i Szyi. Białystok-Mikołajki, 13-16 VI 2002. Streszcz. referatów.
    Adres wydawniczy: Białystok, 2002
    Strony: s. 102.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    5/10
    Autorzy: M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Jarmuż, J[adwiga] Wigowska-Sowińska, J[arosław] Wronka.
    Tytuł: Mozaika duplikacji w regionie 17P11.2 w zespole Charcot-Marie-Tooth 1A (CMT1A) wykrywana z użyciem techniki ECFS-FISH.
    Tytuł angielski: Duplication mosaicism in 17P11.2 region in Charcot-Marie-Tooth 1A (CMT1A) syndrome detected by ECFS-FISH technique.
    Tytuł całości: W: XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego "Genetyka w służbie człowieka". Poznań, 11-13 VI 2001. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2001
    Strony: s. 40.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    6/10
    Autorzy: A[ndrzej] Kochański, D. Kabzińska, B[arbara] Ryniewicz, S[tanisław] Zajączek, M[aria] Giżewska, B[eata] Ciechanowska, H. Drac, I[rena] Hausmanowa-Petrusewicz.
    Tytuł: Zespół Roussy-Levy jest odmianą fenotypową choroby Charcot-Marie-Tooth typu 1B.
    Tytuł angielski: Roussy-Levy syndrom is phenotypic variety of Charcot-Marie disease type 1B.
    Tytuł całości: W: XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego "Genetyka w służbie człowieka". Poznań, 11-13 VI 2001. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2001
    Strony: s. 134-135.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    7/10
    Autorzy: J[oanna] Hauser, P[iotr] Czerski, A[gata] Ostapowicz, J[erzy] Samochowiec, A[nna] Leszczyńska, J[an] Horodnicki, J[anusz] Rybakowski.
    Tytuł: Badania genów kandydujących w chorobach afektywnych.
    Tytuł angielski: Examinations of candidate genes in affective diseases.
    Tytuł całości: W: Genetyka molekularna zaburzeń psychicznych. Poznań, 13-15 X 2000. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2000]
    Strony: s. 17-18.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    8/10
    Autorzy: M[ałgorzata] Jarmuż, M[ariola] Zawada, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[ałgorzata] Mazurek, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Identyfikacja metodą FISH dodatkowego chromosomu markerowego zawierającego region 17p11.2 związany z Charcot-Marie-Tooth typ 1A.
    Tytuł angielski: Identification of additional marker chromosome containing 17p11.2 region connected with Charcot-Marie-Tooth type 1A by FISH method.
    Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
    Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
    Strony: s. 94-95.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    9/10
    Autorzy: Andrzej Kochański, Barbara Steinborn, Barbara [Bożena] Galas-Zgorzalewicz, Anna Lofgren, Vincent Timmerman, Christine Van Broeckhoven, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Zespół Roussy-Levy'ego - przypadek rodzinny.
    Tytuł angielski: Roussy-Levy syndrom - case report.
    Czasopismo: Neurol. Dziec.
    Szczegóły: 1999 : T. 8, nr 16, s. 57-63 i., bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    10/10
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Christine Klett, Walter Just, Horst Hameister.
    Tytuł: Refinement of localization of the human genes for myeloperoxidase (MPO), protein kinase C, α polypeptide, PRKCA, and the DNA fragment D17S21 on chromosome 17q.
    Czasopismo: Hereditas
    Szczegóły: 1991 : Vol. 115, nr 1, s. 69-72, il. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.658
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

      Wyświetl ponownie stosując format:
  • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu