Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie: CHROMOSOMES HUMAN PAIR 22
Liczba odnalezionych rekordów: 8
2/8
Autorzy: M[agdalena] Kostrzewska-Poczekaj, M[aciej] Giefing, M[ałgorzata] Jarmuż, D[amian] Brauze, J[ose] I. Martin-Subero, R[einer] Siebert, R[eidar] Grenman, K[rzysztof] Szyfter.
Tytuł: Weryfikacja nowego onkogenu wybranego z silnie amplifikowanego regionu chromosomu 22 w liniach komórkowych raka krtani.
Tytuł angielski: Verification of a new oncogene present in highly amplified chromosome 22 region in laryngeal cancer cell lines.
Tytuł całości: W: XLIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Otolaryngologów, Chirurgów Głowy i Szyi. Łódź, 4-7 VI 2008. Streszczenia. Abstracts.
Adres wydawniczy: Łódź, 2008
Strony: s. 20.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
3/8
Autorzy: Aleksander Jamsheer, Jolanta Kołowska, Anna Woźniak, Maria Fischer, Anna Materna-Kiryluk, Jolanta Wierzba, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Prezentacja rodzinnego przypadku translokacji pomiędzy terminalnymi fragmentami ramion długich chromosomów 11 i 22 pary.
Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
Strony: s. 204-205.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
4/8
Autorzy: A[ldona] Siwińska, A. Woźniak, A[nna] Latos-Bieleńska, W[aldemar] Bobkowski, M[ichał] Wojtalik.
Tytuł: Diagnostyka genetyczna zespołu mikrodelecji 22q11.2 - doświadczenia ośrodka poznańskiego.
Tytuł angielski: Genetic diagnostics of 22q11.2 microdeletion syndrome - results of Poznań Centre experience.
Tytuł całości: W: VI Światowy Kongres Polonii Medycznej. Częstochowa, 21-24 VI 2006. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [B.m., 2006]
Strony: s. [1].
Uwagi: Wersja na CD-ROM.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
5/8
Autorzy: A. Woźniak, A[ldona] Siwińska, M[irosława] Godynicka, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, J. Skołożdrzy, A[nna] Materna-Kiryluk, M[aciej] R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Latos-Bieleńska, M[ichał] Wojtalik.
Tytuł: Diagnostyka genetyczna zespołu mikrodelecji 22q11.2 - doświadczenia Ośrodka Poznańskiego.
Tytuł angielski: Genetic diagnostics of 22q11.2 microdeletion syndrome - results of Poznan Region experience.
Tytuł całości: W: XXI Konferencja Kardiologiczna. Postępy w diagnostyce i leczeniu wad wrodzonych serca i zaburzeń rytmu serca u dzieci. Biologia molekularna w wadach wrodzonych serca u dzieci. Aktualna wiedza i praktyczne wskazówki dla klinicysty. Warszawa, 21 X 2005. Program Konferencji. Streszcz. referatów.
Adres wydawniczy: [B.m., 2005]
Strony: s. 46-49.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
6/8
Autorzy: M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Jarmuż, J[adwiga] Wigowska-Sowińska, J[arosław] Wronka.
Tytuł: Mozaika duplikacji w regionie 17P11.2 w zespole Charcot-Marie-Tooth 1A (CMT1A) wykrywana z użyciem techniki ECFS-FISH.
Tytuł angielski: Duplication mosaicism in 17P11.2 region in Charcot-Marie-Tooth 1A (CMT1A) syndrome detected by ECFS-FISH technique.
Tytuł całości: W: XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego "Genetyka w służbie człowieka". Poznań, 11-13 VI 2001. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Poznań, 2001
Strony: s. 40.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
7/8
Autorzy: M[ałgorzata] Jarmuż, M[ariola] Zawada, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[ałgorzata] Mazurek, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Identyfikacja metodą FISH dodatkowego chromosomu markerowego zawierającego region 17p11.2 związany z Charcot-Marie-Tooth typ 1A.
Tytuł angielski: Identification of additional marker chromosome containing 17p11.2 region connected with Charcot-Marie-Tooth type 1A by FISH method.
Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
Strony: s. 94-95.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
8/8
Autorzy: Holger Schmitt, Hildegard Kehrer, Herbert Enders, Anna Latos-Bieleńska, Valerie Lamour, Marc Lipinski, Nikolaus Blin.
Tytuł: Involvement of 22q13.3 in chromosomal anomalies.
Czasopismo: Oncol. Rep.
Szczegóły: 1994 : Vol. 1, nr 5, s. 881-884, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Wyświetl ponownie stosując format: