logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: CHROMOSOMES HUMAN PAIR 22 - GENETICS
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/2
Autorzy: Anna Woźniak, Promotor: Aldona Siwińska.
Tytuł: Zespół mikrodelecji 22q11.2 jako przyczyna wrodzonych wad serca u dzieci objetych opieką poznańskiego ośrodka kardiologii dziecięcej. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski: 22q11.2 deletion syndrome as a cause of congenital heart defects in children treated in centre of pediatric cardiology in Poznań. Doctoral dissertation.
Adres wydawniczy: Poznań, 2006
Strony: [5] , 108 s. il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi: Klinika Kardiologii i Nefrologii Dzieciecej oraz Katedra i Zakład Genetyki Medycznej AM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Typ publikacji: PD
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


2/2
Autorzy: A. Woźniak, A[ldona] Siwińska, M[irosława] Godynicka, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, J. Skołożdrzy, A[nna] Materna-Kiryluk, M[aciej] R. Krawczyński, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Latos-Bieleńska, M[ichał] Wojtalik.
Tytuł: 22q11.2 microdeletion as genetic background of congenital cardiac defects.
Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
Szczegóły: 2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 49.
Uwagi: The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu