logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: CHROMOSOMES HUMAN PAIR 6
Liczba odnalezionych rekordów: 5



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/5
Autorzy: Adam P. Ross, M. Adela Mansilla, Youngshik Choe, Simon Helminski, Richard Sturm, Roy L. Maute, Scott R. May, Kamil K. Hozyasz, Piotr Wójcicki, Adrianna Mostowska, Beth Davidson, Iannis E. Adamopoulos, Samuel J. Pleasure, Jeffrey C. Murray, Konstantinos S. Zarbalis.
Tytuł: A mutation in mouse Pak1ip1 causes orofacial clefting while human PAK1IP1 maps to 6p24 translocation breaking points associated with orofacial clefting.
Czasopismo: PLoS ONE
Szczegóły: 2013 : Vol. 8, nr 7, s. e69333 [1-13], il. tab. bibliogr. abstr.
e-ISSN: 1932-6203
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.534
Punktacja Min. Nauki: 40.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
DOI: 10.1371/journal.pone.0069333

2/5
Autorzy: Iltziar Salaverria, Claudia Philipp, Ilske Oschlies, Christian W. Kohler, Markus Kreuz, Monika Szczepanowski, Birgit Burkhardt, Heiko Trautmann, Stefan Gesk, Mirosław Andrusiewicz, Hilmar Berger, Miriam Fey, Lana Harder, Dirk Hasenclever, Michael Hummel, Markus Loeffler, Friederike Mahn, Idoia Martin-Guerrero, Shoji Pellissery, Christiane Pott, Michael Pfreundschuh, Alfred Reiter, Julia Richter, Maciej Rosolowski, Carsten Schwaenen, Harald Stein, Lorenz Trümper, Swen Wessendorf, Rainer Spang, Ralf Küppers, Wolfram Klapper, Reiner Siebert.
Tytuł: Translocations activating IRF4 identify a subtype of germinal center-derived B-cell lymphoma affecting predominantly children and young adults.
Czasopismo: Blood
Szczegóły: 2011 : Vol. 118, nr 1, s. 139-147, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 9.898
Punktacja Min. Nauki: 45.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

3/5
Autorzy: M[ariusz] Szczepanik, K[inga] Ilnicka-Borowczyk, Ł[ukasz] Kałużny, W[ojciech] Cichy.
Tytuł: Mutacja pod postacią 46,XX,del (6) (q21q22,2) - jako przyczyna zespołu wad mnogich u dziecka - opis przypadku.
Czasopismo: Pediat. Współcz.
Szczegóły: 2008 : T. 10 supl. 1, s. 74.
Uwagi: V Ogólnopolskie Sympozjum Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii, Hepatologii i Żywienia Dzieci. Poznań, 16-18 V 2008.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

4/5
Autorzy: Ann Van Den Bogaert, Johannes Schumacher, Thomas G. Schulze, Andreas C. Otte, Stephanie Ohlraun, Svetlana Kovalenko, Tim Becker, Jan Freudenberg, Erik G. Jönsson, Marja Mattila-Evenden, Göran C. Sedvall, Piotr M. Czerski, Paweł Kapelski, Joanna Hauser, Wolfgang Maier, Marcella Rietschel, Peter Propping, Markus M. Nöthen, Sven Cichon.
Tytuł: The DTNBP1 (dysbindin) gene contributes to schizophrenia, depending on family history of the disease.
Czasopismo: Am. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2003 : Vol. 73, nr 6, s. 1438-1443, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 11.602
Punktacja Min. Nauki: 24.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

5/5
Autorzy: Maria A. Łastowska, Debra M. Lillington, Andrew N. Shelling, Inez Cooke, Barbara Gibbons, Bryan D. Young, Trivadi S. Ganeson.
Tytuł: Fluorescence in situ hybridization analysis using cosmid probes to define chromosome 6q abnormalities in ovarian carcinoma cell lines.
Czasopismo: Cancer Genet. Cytogenet.
Szczegóły: 1994 : Vol. 77, nr 2, s. 99-105, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.922
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu