Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie: COLLAGEN - GENETICS
Liczba odnalezionych rekordów: 19
2/19
Autorzy: Elżbieta Sowińska-Przepiera, Elżbieta Andrysiak-Mamos, Agata Czarnywojtek, Krystyna Pilarska, Grzegorz Kulig, Zbigniew Friebe.
Tytuł: Genetic polymorphism of estrogen receptor (ER-α) and collagen type iα1 (COLIA1) and bone mass accumulation in the course of estrogen therapy in girls with Turner's syndrome - five years observation.
Tytuł całości: W: ENDO 2005. The Endocrine Society's 87th Annual Meeting. San Diego, June 4-7, 2005.
Adres wydawniczy: [B.m., 2005]
Strony: s. 634.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
3/19
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, Jaana Lohiniva, Piotr Rogala, Kazimierz Kozłowski, Merja Perälä, Liisa Carter, Tim D. Spector, Łukasz Kołodziej, Ulpu Seppänen, Renata Glazar, Jan Królewski, Anna Latos-Bieleńska, Leena Ala-Kokko.
Tytuł: A mutation in COL9A1 causes multiple epiphyseal dysplasia : further evidence for locus heterogeneity.
Czasopismo: Am. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2001 : Vol. 69, nr 5, s. 969-980, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 10.542
Punktacja Min. Nauki: 24.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
4/19
Autorzy: E[lżbieta] Sowińska-Przepiera, K[arina] Kapczuk, E[ugeniusz] Grys.
Tytuł: Influence of collagen type I α 1 (COLIA1) gene alleles on bone mass acquisition in polish girls.
Tytuł całości: W: XIII World Congress of Pediatric & Adolescent Gynecology. VII ALOGIA Congress. Buenos Aires, Argentina, April 29-May 2, 2001. Abstracts.
Adres wydawniczy: [B.m., 2001]
Strony: s. 150.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
5/19
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, Piotr Rogala, Danuta Wolnik-Brzozowska, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Osteochondrodysplazje uwarunkowane mutacjami w genie kolagenu typu II.
Tytuł angielski: Genetically determined chondrodysplasias by a collagen type II gene mutation.
Czasopismo: Chir. Narz. Ruchu
Szczegóły: 2001 : T. 66, nr 1, s. 79-86, il. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
6/19
Autorzy: E[lżbieta] Sowińska-Przepiera, K[arina] Kapczuk, E[ugeniusz] Grys.
Tytuł: Polimorfizm genu VDR, ER i COLIA1 a mineralizacja tkanki kostnej u dziewcząt z zespołem Turnera.
Tytuł angielski: VDR, ER and COLIA1 gene polymorphism and bone tissue mineralization in girls with Turner's syndrome.
Tytuł całości: W: XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Osteoartrologii i Polskiej Fundacji Osteoporozy. V Krakowskie Sympozjum Osteoporozy. Kraków, 27-29 IX 2001. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [Kraków, 2001]
Strony: s. 144-145.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
7/19
Autorzy: E[lżbieta] Sowińska-Przepiera, K[arina] Kapczuk, E[ugeniusz] Grys.
Tytuł: Polimorfizmy genów kodujących białka receptorowe dla witaminy D (VDR) i estrogenów (ER) oraz kolagen typu I alfa 1 (COLIA1) a przyrost masy kostnej w przebiegu estrogenoterapii u dziewcząt z zespołem Turnera.
Tytuł angielski: Genetic polymorphisms of vitamin D receptor (VDR), estrogen receptor (ER) and collagen type Iα1 (COLIA1) and bone mass accumulation in the course of estrogen therapy in girls with Turner's syndrome.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 2001 : T. 52, nr 4 supl. 1, s. 324-325.
Uwagi: Materiały naukowe II Zjazdu - XI Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Łódź, 11-13 X 2001.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
8/19
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, Promotor: Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Badanie mutacji w genach kodujących białka strukturalne tkanki chrzęstnej, manifestujących się jako osteochondrodysplazje. Rozprawa doktorska.
Adres wydawniczy: Poznań, 2000
Strony: [5] , 103 s. il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
Uwagi: Katedra i Zakład Genetyki Medycznej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
Typ publikacji: PD
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
9/19
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Collagens, the basic proteins of the human body.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 2000 : Vol. 41, nr 4, s. 317-330, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
10/19
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, Piotr Rogala, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Wpływ mutacji na strukturę i funkcję białka COMP, kolagenu typu IX i kolagenu typu II u chorych z osteochondrodysplazjami.
Tytuł angielski: The effect of mutation on structure and function of COMP protein, collagen type IX and type II in patients with osteochondrodysplasias.
Tytuł całości: W: XXXVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. [Poznań, 11-14 IX 2000]. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Poznań, 2000
Strony: s. 193.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
11/19
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, Maciej Głowacki, Łukasz Kołodziej, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Analiza sekwencji genów COMP, COL9A1, COL9A2 i COL9A3 u chorych z wielonarządową dysplazją kostną.
Tytuł angielski: Analysis of sequence of COMP, COL9A1, COL9A2 i COL9A3 genes in patients with multiple osteochondrodysplasia.
Tytuł całości: W: XXXV Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Olsztyn, 13-16 IX 1999. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Olsztyn, 1999
Strony: s. 123.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
12/19
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, P[iotr] Rogala, S[usanna] Annunen, L[eena] Ala-Kokko, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Analysis of the COMP, COL9A1, COL9A2, COL9A3 genes in patients with multiple epiphyseal dysplasia from the Polish population.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 1999 : Vol. 7 suppl. 1, s. 118.
Uwagi: 31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Geneva, Switzerland, 29 May-1 June 1999.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
13/19
Autorzy: M[aciej] R. Krawczyński, M[alwina] Czarny-Ratajczak, K[rystyna] Pecold, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Molecular background of Marshall syndrome in patients from Polish population.
Czasopismo: Ophthalmic Res.
Szczegóły: 1999 : Vol. 31 suppl. 1, s. 95.
Uwagi: EVER. European Association for Vision and Eye Research. Palma de Mallorca, Spain, October 6-9, 1999.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
14/19
Autorzy: M[aciej] Krawczyński, M[alwina] Czarny-Ratajczak, S[usanna] Annunen, K[rystyna] Pecold, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Molecular background of Marshall syndrome in patients from Polish population.
Tytuł całości: W: XII Congress of the European Society of Ophthalmology. Stockholm, Sweden, June 27-July 1, 1999. Abstract Book.
Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
Strony: s. 98.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
15/19
Autorzy: M[alwina] Czarny-Ratajczak, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[aciej] R. Krawczyński, A[nna] Ignyś, R[enata] Glazar, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Mutacje genowe warunkujące dysplazje kostne.
Tytuł angielski: Gene mutations causing bone dysplasias.
Czasopismo: Pediat. Pol.
Szczegóły: 1999 : T. 74, nr 6 suppl., s. 253.
Uwagi: Materiały Naukowe XXVI Ogólnopolskiego Kongresu Pediatrów. Białystok-Mikołajki, 6-9 VI 1999.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
16/19
Autorzy: M[aciej] R. Krawczyński, M[alwina] Czarny-Ratajczak, K[rystyna] Pecold, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Podłoże molekularne zespołu Marshalla u pacjentów z polskiej populacji.
Tytuł angielski: Molecular background of Marshall syndrome in patients from Polish population.
Czasopismo: Nowa Med.
Szczegóły: 1999 : R. 6 wyd. spec., s. 84-85.
Uwagi: XXIV Sympozjon Retinologiczny. Poznań, 8-10 IV 1999. Streszcz. w jęz. pol. ang.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
17/19
Autorzy: Malwina Czarny, Anna Goździcka-Józefiak, Piotr Rogala, Maciej Krawczyński, Anna Ignyś, Maciej Głowacki, Łukasz Kołodziej, Marek Napiontek, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Analiza mutacji genu COL2A1 w dysplazjach kostnych.
Tytuł angielski: Analysis of gene COL2A1 mutation in bone dysplasias.
Tytuł całości: W: XXXIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Białystok, 15-18 IX 1998. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [B. m., 1998]
Strony: s. 164.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
18/19
Autorzy: M[alwina] Czarny, P[iotr] Rogala, M[aciej] R. Krawczyński, A[nna] Ignyś, M[aciej] Głowacki, Ł[ukasz] Kołodziej, M[arek] Napiontek, J[arosław] Czubak, J[an] Królewski, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Analysis of collagen genes in patients with chondrodysplasia.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1998 : Vol. 39A, s. 66.
Uwagi: The 13th Symposium of the Polish Genetics Society. Warszawa, September 22-25, 1998.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
19/19
Autorzy: M[alwina] Czarny, P[iotr] Rogala, Ł[ukasz] Kołodziej, J[an] Królewski, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Mutation analysis of COL2A1 and COL9A2 genes in patients with the type II collagenopathies and multiple epiphyseal dysplasia.
Tytuł całości: W: 5th IUBMB Conference on the Biochemistry of Health and Diseases. Jerusalem, Israel, October 18-22, 1998. Abstracts.
Adres wydawniczy: [B. m., 1998]
Strony: s. 106.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Wyświetl ponownie stosując format: