Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
CORONARY DISEASE - GENETICS
Liczba odnalezionych rekordów:
13
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/13
Autorzy:
Artur Robert
Cieślewicz
, Ewa
Kaźmierczak
, Anna
Jabłecka
.
Tytuł:
The role of genetic factors in clopidogrel antiplatelet therapy.
Czasopismo:
Post. Kard. Interw.
Szczegóły:
2012 : Vol. 8, nr 2, s. 126-129, bibliogr. abstr.
Uwagi:
Tekst w jez. pol. na s. 130-133.
Typ publikacji:
PA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
0.162
Punktacja Min. Nauki:
15.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba wieńcowa - genetyka
Tyklopidyna - stosowanie lecznicze
Tyklopidyna - metabolizm
Medical Subject Headings:
Coronary disease - genetics
Ticlopidine - therapeutic use
Ticlopidine - metabolism
2/13
Autorzy:
E[wa]
Strauss
, J[erzy]
Głuszek
, W[iesław]
Supiński
, K[rzysztof]
Waliszewski
, W[acław]
Majewski
, A[ndrzej] L.
Pawlak
.
Tytuł:
MTHFR 677TT and PON1 55MM homozygotes are associated with early occurrence of coronary artery disease but not aortoilliac occlusive disease.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2010 : Vol. 18 suppl. 1, s. 221.
Uwagi:
European Human Genetics Conference 2010. Gothenburg, Sweden, June 12-15, 2010
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba wieńcowa - genetyka
Reduktaza metylenotetrahydrofolianowa (NADPH2) - genetyka
Homozygota
Medical Subject Headings:
Coronary disease - genetics
Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase (NADP) - genetics
Homozygote
3/13
Autorzy:
S[ławomir] A.
Wiśniewski
, M[ałgorzata]
Popiel
, A[nna]
Olasińska-Wiśniewska
, K[rzysztof]
Kordel
, S[tefan]
Grajek
, R[oman]
Wachowiak
.
Tytuł:
Novel assay for TLR4 single nucleotide polymorphisms testing in patients with acute coronary syndrome.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2008 : Vol. 16 suppl. 2, s. 354.
Uwagi:
European Human Genetics Conference 2008. Barcelona, Spain, May 31-June 3, 2008.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba wieńcowa - genetyka
Receptor Toll-podobny 4 - genetyka
Polimorfizm pojedynczego nukleotydu
Medical Subject Headings:
Coronary disease - genetics
Toll-like receptor 4 - genetics
Polymorphism, single nucleotide
4/13
Autorzy:
Małgorzata
Popiel
, Sławomir A.
Wiśniewski
, Anna
Olasińska-Wiśniewska
, Krzysztof
Kordel
, Stefan
Grajek
.
Tytuł:
Receptor TLR4 and its single nucleotide polymorphism in patients with acute coronary syndrome.
Czasopismo:
Kard. Pol.
Szczegóły:
2008 : T. 66, nr 9 supl. 2, s. S210.
Uwagi:
XII Międzynarodowy Kongres Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego. Poznań, 25-27 IX 2008.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba wieńcowa - genetyka
Receptor Toll-podobny 4
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Coronary disease - genetics
Toll-like receptor 4
Polymorphism, genetic
5/13
Autorzy:
E[wa]
Strauss
, K[rzysztof]
Waliszewski
, W[iesław]
Supiński
, J[erzy]
Głuszek
, W[acław]
Majewski
, M[arta]
Świerczek
, M[arzena]
Juszczak
, A[ndrzej] L.
Pawlak
.
Tytuł:
The associations between PON1 55MM genotype and coronary artery disease and between the low HDL/LDL ratio values and the large arteries diseases.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2008 : Vol. 16 suppl. 2, s. 342.
Uwagi:
European Human Genetics Conference 2008. Barcelona, Spain, May 31-June 3, 2008.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba wieńcowa - genetyka
Choroby tętnic zwężające - genetyka
Tętniak aorty brzusznej - genetyka
Arylodialkilofosfataza - genetyka
Medical Subject Headings:
Coronary disease - genetics
Arterial occlusive diseases - genetics
Aortic aneurysm, abdominal - genetics
Aryldialkylphosphatase - genetics
6/13
Autorzy:
Włodzimierz
Skorupski
, Andrzej
Cieśliński
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Polimorfizmy genu MTHFR u osób z chorobą niedokrwienną serca o różnym stopniu zaawansowania zmian miażdżycowych w tętnicach wieńcowych.
Tytuł angielski:
MTHFR gene polymorphism in patients with ischemic heart disease with various progression level of coronary atherosclerosis.
Tytuł całości:
W:
Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy:
Gdańsk, 2004
Strony:
s. 79.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba wieńcowa - genetyka
Homocysteina - analiza
Metionina - analiza
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Coronary disease - genetics
Homocysteine - analysis
Methionine - analysis
Polymorphism, genetic
7/13
Autorzy:
Joanna
Sokołowska
, Promotor: Wiesław Henryk
Trzeciak
.
Tytuł:
Występowanie polimorfizmów genu reduktazy metylenotetrahydrofolianowej (MTHFR) u osób z chorobą niedokrwienną serca o różnym stopniu zaawansowania zmian miażdżycowych w tętnicach wieńcowych. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski:
MTHFR gene polymorphisms in patients with myocardial ischemia with different level of atherosclerotic lesions in coronary arteries.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2004
Strony:
89 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
Uwagi:
Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
Typ publikacji:
PD
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba wieńcowa - genetyka
Homocysteina - analiza
Oksydoreduktazy działające na grupę CH-CH w donatorach - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Choroba tętnic wieńcowych - diagnostyka
Rozprawy doktorskie
Medical Subject Headings:
Coronary disease - genetics
Homocysteine - analysis
Oxidoreductases acting on CH-CH group donors - genetics
Polymorphism, genetic
Coronary artery disease - diagnosis
Dissertations, academic
8/13
Autorzy:
E[wa]
Strauss
, K[rzysztof]
Waliszewski
, J[erzy]
Głuszek
, A[ndrzej] L.
Pawlak
.
Tytuł:
The increase in the risk of vascular diseases is related to the allele combinations at the MTHFR gene locus.
Tytuł całości:
W:
European Human Genetics Conference 2003. Birmingham, England, May 3-6, 2003. Abstracts.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2003]
Strony:
s. 235.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba wieńcowa - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Allele
Genotyp
Medical Subject Headings:
Coronary disease - genetics
Polymorphism, genetic
Alleles
Genotype
9/13
Autorzy:
Mariusz
Łaciński
, Joanna
Sokołowska
, Włodzimierz
Skorupski
, Andrzej
Cieśliński
, Hieronim
Jakubowski
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Znaczenie polimorfizmów genu PON1 oraz aktywności tiolaktonazy w chorobie niedokrwiennej serca.
Tytuł angielski:
Significance of PON1 gene polymorphism and thiolactonase activity in myocardial ischemia.
Tytuł całości:
W:
XXXVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Wrocław, 18-22 IX 2002. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2002]
Strony:
s. 385-386.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba wieńcowa - genetyka
Homocysteina - pochodne
Polimorfizm genetyczny
Choroba wieńcowa - enzymologia
Medical Subject Headings:
Coronary disease - genetics
Homocysteine - analogs and derivatives
Polymorphism, genetic
Coronary disease - enzymology
10/13
Autorzy:
Karl
Stangl
, Ingolf
Cascorbi
, Verena
Stangl
, Michael
Laule
, Przemysław M.
Mrozikiewicz
, Michaela
Schwarz
, S[tephan] B.
Felix
, Heinz
Theres
, Gert
Baumann
, Ivar
Roots
.
Tytuł:
A1166C polymorphism of the angiotensin II type 1 receptor gene and risk of adverse events after coronary catheter interventions.
Czasopismo:
Am. Heart J.
Szczegóły:
2000 : Vol. 140, nr 1, s. 170-175, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
2.419
Punktacja Min. Nauki:
11.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Plastyka naczyniowa balonowa - działanie szkodliwe
Choroba wieńcowa - genetyka
Choroba wieńcowa - leczenie
Zakrzepica naczyń wieńcowych - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Receptory angiotensyny - genetyka
Medical Subject Headings:
Angioplasty, balloon, coronary - adverse effects
Coronary disease - genetics
Coronary disease - therapy
Coronary thrombosis - genetics
Polymorphism, genetic
Receptors, angiotensin - genetics
11/13
Autorzy:
Przemysław M.
Mrozikiewicz
, Ingolf
Cascorbi
, Sabine
Ziemer
, Michael
Laule
, Christian
Meisel
, Verena
Stangl
, Wolfgang
Rutsch
, Klaus
Wernecke
, Gert
Baumann
, Ivar
Roots
, Karl
Stangl
.
Tytuł:
Reduced procedural risk for coronary catheter interventions in carriers of the coagulation factor VII-Gln353 gene.
Czasopismo:
J. Am. Coll. Cardiol.
Szczegóły:
2000 : Vol. 36, nr 1, s. 1520-1525, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
7.082
Punktacja Min. Nauki:
21.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Zakrzepica naczyń wieńcowych - genetyka
Czynnik VII - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Plastyka naczyniowa balonowa - działanie szkodliwe
Czynniki ryzyka
Choroba wieńcowa - genetyka
Rewaskularyzacja mięśnia sercowego - działanie szkodliwe
Aterektomia wieńcowa - działanie szkodliwe
Medical Subject Headings:
Coronary disease - genetics
Coronary thrombosis - genetics
Factor VII - genetics
Angioplasty, balloon, coronary - adverse effects
Risk factors
Polymorphism, genetic
Atherectomy, coronary - adverse effects
12/13
Autorzy:
I[ngolf]
Cascorbi
, M[ichael]
Laule
, P[rzemysław] M.
Mrozikiewicz
, A[leksander]
Mrozikiewicz
, C.
Andel
, G[ert]
Baumann
, I[var]
Roots
, K[arl]
Stangl
.
Tytuł:
Mutations in the human paraoxonase 1 gene : frequencies, allelic linkages, and association with coronary artery disease.
Czasopismo:
Pharmacogenetics
Szczegóły:
1999 : Vol. 9, nr 6, s. 755-761, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
4.640
Polskie hasła przedmiotowe:
Allele
Choroba wieńcowa - genetyka
Esterazy - genetyka
Sprzężenie (genetyka)
Mutacja
Medical Subject Headings:
Alleles
Coronary disease - genetics
Esterases - genetics
Genetic linkage
Mutation
13/13
Autorzy:
A[leksander]
Mrozikiewicz
, K.
Stangl
, I[ngolf]
Cascorbi
, P[rzemysław] M.
Mrozikiewicz
, J[ürgen]
Brockmöller
, I[var]
Roots
.
Tytuł:
Gln-Arg 192 polymorphism of paraoxonase (PONI) gene in patients with coronary heart disease.
Czasopismo:
Eur. J. Clin. Pharmacol.
Szczegóły:
1997 : Vol. 52 suppl., s. A77.
Uwagi:
Abstracts of the 2nd Congress of the European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics (EACPT). Berlin, Germany, 17-20 September 1997.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba wieńcowa - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Allele
Esterazy - genetyka
Reakcja łańcuchowa polimerazy
Medical Subject Headings:
Coronary disease - genetics
Polymorphism, genetic
Alleles
Esterases - genetics
Polymerase chain reaction
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu