Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
CREATINE - DEFICIENCY
Liczba odnalezionych rekordów:
1
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/1
Autorzy:
Zuzanna
Lewandowska
, Barbara
Steinborn
, Włodzimierz
Borkowski
, Elżbieta
Chlebowska
, Katarzyna
Karmelita-Katulska
.
Tytuł:
SCL6A8 mutation in female patient resulting in creatine transporter deficiency.
Czasopismo:
Neurol. Dziec.
Szczegóły:
2018 : Vol. 27, nr 55, s. 69-76, il. bibliogr. abstr. streszcz.
p-ISSN:
1230-3690
Typ publikacji:
PA
Typ publikacji:
KAZ
Język publikacji:
EN
Punktacja Min. Nauki:
11.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Mutacja - genetyka
Kreatyna - niedobór
Niepełnosprawność intelektualna
Padaczka
Dzieci
Płeć żeńska
Medical Subject Headings:
Mutation - genetics
Creatine - deficiency
Intellectual disability
Epilepsy
Child
Female
DOI:
10.20966/chn.2018.55.434
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu
Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu