2/38
Autorzy: Natalia Kobelska-Dubiel, Wojciech Cichy. Tytuł: Projekt ECORN-CF i jego realizacja w Polsce (cz. 3). Czasopismo: MATIO Szczegóły: 2012 : nr 3 (57), s. 11-13. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
5/38
Autorzy: Jarosław Walkowiak, Dorota Sands, Anna Nowakowska, Robert Piotrowski, Katarzyna Zybert, Karl-Heinz Herzig, Andrzej Milanowski. Tytuł: Early decline of pancreatic function in cystic fibrosis patients with class 1 or 2 CFTR mutations. Czasopismo: J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. Szczegóły: 2005 : Vol. 40, nr 2, s. 199-201, tab. bibliogr. abstr. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.077 Punktacja Min. Nauki: 24.000 Polskie hasła przedmiotowe:
6/38
Autorzy: Jarosław Walkowiak. Tytuł: Objective assessment of pancreatic function in all patients with cystic fibrosis - Reply. Czasopismo: J. Pediatr. Szczegóły: 2005 : Vol. 147, nr 1, s. 127-128, bibliogr. Typ publikacji: ZL Polskie hasła przedmiotowe:
8/38
Autorzy: Anna Popiel. Tytuł: Obraz kliniczny mukowiscydozy. Tytuł angielski: Clinical presentation of cystic fibrosis. Czasopismo: Pol. Prz. Nauk Zdr. Szczegóły: 2004 : nr 4, s. 14-22, tab. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
9/38
Autorzy: Lucyna Majka, Joanna Goździk, Michał Witt. Tytuł: Cystic fibrosis - a probable cause of Frederic Chopin's suffering and death. Czasopismo: J. Appl. Genet. Szczegóły: 2003 : Vol. 44, nr 1, s. 77-84, tab. bibliogr. abstr. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 5.000 Polskie hasła przedmiotowe:
12/38
Autorzy: Jacek Karczewski, Marek Karczewski. Tytuł: Mukowiscydoza : genotyp vs. fenotyp. Tytuł angielski: Cystic fibrosis : genotype vs. phenotype. Czasopismo: Now. Lek. Szczegóły: 2002 : R. 71, nr 1, s. 61-67, tab. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 1.000 Polskie hasła przedmiotowe:
13/38
Autorzy: J[arosław] Walkowiak, K[arl]-H[einz] Herzig, M[ichał] Witt, A[ndrzej] Pogorzelski, R[obert] Piotrowski, E. Barra, A. Sobczyńska-Tomaszewska, M. Trawińska-Bartnicka, K[rystyna] Strzykała, W[ojciech] Cichy, D[orota] Sands, E[wa] Rutkiewicz, M[arian] Krawczyński. Tytuł: Analysis of exocrine pancreatic function in cystic fibrosis : one mild CFTR mutation does not exclude pancreatic insufficiency. Czasopismo: Eur. J. Clin. Invest. Szczegóły: 2001 : Vol. 31, nr 9, s. 796-801, il. tab. bibliogr. abstr. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.255 Punktacja Min. Nauki: 11.000 Polskie hasła przedmiotowe:
15/38
Autorzy: Lucyna Majka, Andrzej Pogorzelski, Witold Młynarczyk, Jerzy Żebrak, Ewa Rutkiewicz, Agata Nowicka, Michał Witt. Tytuł: Effect of genotype on selected clinical features of Polish cystic fibrosis adults. Czasopismo: J. Appl. Genet. Szczegóły: 2001 : Vol. 42, nr 3, s. 367- 377, il. tab. bibliogr. abstr. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 4.000 Polskie hasła przedmiotowe:
16/38
Autorzy: Lucyna Majka, Promotor: Michał Witt. Tytuł: Analiza czynników klinicznych, środowiskowych i genetycznych warunkujących przebieg mukowiscydozy u dorosłych. Rozprawa doktorska. Adres wydawniczy: Poznań, 2000 Strony: [6] , 83 s. il. tab. 29 cm, bibliogr. streszcz. summ. Uwagi: Katedra i Klinika Ftyzjopneumonologii AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu. Zakład Genetyki Człowieka PAN. Typ publikacji: PD Polskie hasła przedmiotowe:
17/38
Autorzy: Jarosław Walkowiak, Karl-Heinz Herzig, Michał Witt, Andrzej Pogorzelski, Wojciech Cichy, Marian Krawczyński. Tytuł: Analysis of exocrine pancreatic function in cystic fibrosis in relation to the genotype. Czasopismo: Gastroenterology Szczegóły: 2000 : Vol. 118, nr 4 suppl. 2 Pt. 1, s. A712. Uwagi: Digestive Disease Week and the 101st Annual Meeting of the American Gastroenterological Association. May 21-24, 2000, San Diego, CA. Abstracts. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
18/38
Autorzy: J[arosław] Walkowiak, K[arl]-H[einz] Herzig, M[ichał] Witt, A[ndrzej] Pogorzelski, R[obert] Piotrowski, A. Sobczyńska-Tomaszewska, M. Trawińska-Bartnicka, W[ojciech] Cichy, J[anusz] Książyk, M[arian] Krawczyński. Tytuł: Analysis of exocrine pancreatic function in cystic fibrosis in relation to the genotype. Czasopismo: Digestion Szczegóły: 2000 : Vol. 61, nr 4, s. 267. Uwagi: Abstracts of the 32nd European Pancreatic Club Meeting. June 28 - July 1, 2000, Kiel, Germany. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
19/38
Autorzy: Wojciech Cichy. Tytuł: Komentarz [do pracy: B. J. Rosenstein, G. R. Cutting : Zasady rozpoznawania mukowiscydozy. Stanowisko Cystic Fibrosis Foundation. Med. Prakt. Pediat. 2000 wyd. spec. 3, 81-90]. Tytuł angielski: Comment on: B.J. Rosenstein, G.R. Cutting: The diagnosis of cystic fibrosis : a consensus statement. The Cystic Fibrosis Foundation Consensus Panel. J. Pediatr. 1998; 132 (4), 589-595. Czasopismo: Med. Prakt. Pediat. Szczegóły: 2000 : wyd. spec. 3, s. 91-92, bibliogr. Typ publikacji: PK Polskie hasła przedmiotowe:
20/38
Autorzy: Anna Popiel, Jerzy Alkiewicz. Tytuł: Mukowiscydoza - wybrane problemy diagnostyczne. Tytuł angielski: Cystic fibrosis - selected diagnostic problems. Czasopismo: Nowa Pediat. Szczegóły: 2000 : R. 4, nr 5, s. 28-34, tab. bibliogr. summ. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 1.000 Polskie hasła przedmiotowe:
21/38
Autorzy: Michał Witt, Andrzej Pogorzelski, Jerzy Bal, Ewa Rutkiewicz, Lucyna Majka, Agnieszka Sobczyńska. Tytuł: Częstość występowania mutacji oraz genotypów genu CFTR u dorosłych chorych na mukowiscydozę w Polsce. Tytuł angielski: Frequency of mutations and genotypes ofthe CFTR gene in cystic fibrosis adults in Poland. Czasopismo: Pneum. Alerg. Pol. Szczegóły: 1999 : T. 67, nr 3-4, s. 137-141, tab. bibliogr. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
22/38
Autorzy: Wojciech Cichy. Tytuł: Komentarz [do pracy : B.J. Rosenstein, G.R. Cutting; Zasady rozpoznawania mukowiscydozy. Stanowisko Cystic Fibrosis Foundation. Med. Prakt. Pediat. 1999, 1 (1), 73-84]. Tytuł angielski: Comment on: B.J. Rosenstein, G.R. Cutting, for the Cystic Fibrosis Foundation Consensus Panel; The diagnosis of cystic fibrosis - a consensus statement. J. Pediatr. 1998; 132 (4) : 589-595. Czasopismo: Med. Prakt. Pediat. Szczegóły: 1999 : nr 1 (1), s. 85-86, bibliogr. Typ publikacji: PK Polskie hasła przedmiotowe:
23/38
[Aut.] Michał Witt, Jerzy Bal, Dorota Maciejko, Tadeusz Mazurczak oraz [współaut. z 31 ośrodków, m. in.] Wojciech Cichy, Jarosław Walkowiak. Tytuł: Częstość występowania mutacji genu CFTR u chorych na mukowiscydozę w Polsce. Tytuł angielski: Frequency of the CFTR gene mutations in the Polish cystic fibrosis patients. Czasopismo: Pediat. Pol. Szczegóły: 1997 : T. 72, nr 8, s. 665-668, tab. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
24/38
Autorzy: L[ucyna] Majka, M[ichał] Witt. Tytuł: Diagnostyka mukowiscydozy - zasady postępowania. Tytuł angielski: Principles of diagnostic procedures in cystic fibrosis. Czasopismo: Medipress. Chor. Ukł. Oddech. Szczegóły: 1997 : Vol. 2, nr 4, s. 11-15, tab. bibliogr. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
25/38
Autorzy: Michał Witt, Lucyna Majka. Tytuł: Mukowiscydoza - choroba dobrze poznana, jednak ciągle zagadkowa. Tytuł angielski: Cystic fibrosis - a disease well studied but still mysterious. Czasopismo: Alergia Astma Immun. Szczegóły: 1997 : T. 2, nr 3, s. 157-161, tab. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
27/38
Autorzy: Jarosław Walkowiak, Michał Witt, Danuta Kostrzewa-Szymiec, Wojciech Cichy. Tytuł: The pancreas in cystic fibrosis - genotype/phenotype correlation. Czasopismo: Med. Sci. Monit. Szczegóły: 1996 : Vol. 2, nr 3, s. 292-299, il. tab. bibliogr. streszcz. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
29/38
Autorzy: Danuta Kostrzewa-Szymiec, Jarosław Walkowiak, Wojciech Cichy, Michał Witt. Tytuł: Mutacja δF508 a wydolność zewnątrzwydzielnicza trzustki u dzieci z mukowiscydozą. Tytuł angielski: δF508 mutation and exocrine pancreatic function in children with cystic fibrosis. Czasopismo: Gastroent. Pol. Szczegóły: 1995 : T. 2, nr 2, s. 149-153, il. tab. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
31/38
Autorzy: Wojciech Cichy. Tytuł: Komentarz [do pracy : S.B. Fiel; Leczenie zmian płucnych w przebiegu mukowiscydozy. Med. Prakt. 1994 nr 7-8 s. 96-102]. Tytuł angielski: Comment on: S.B. Fiel; Clinical management of pulmonary disease in cystic fibrosis. Lancet 1993; 341 (8852) : 1070-1074. Czasopismo: Med. Prakt. Szczegóły: 1994 : nr 7-8, s. 102-104. Typ publikacji: PK Polskie hasła przedmiotowe:
32/38
Autorzy: D[anuta] Kostrzewa-Szymiec, W[ojciech] Cichy, J[arosław] Walkowiak, M[ichał] Witt. Tytuł: Korelacja genotypu z zewnątrzwydzielniczą funkcją trzustki u dzieci z mukowiscydozą - doniesienie wstępne. Tytuł angielski: The correlation between genotype and exocrine pancreatic function in children with cystic fibrosis. Czasopismo: Pediat. Prakt. Szczegóły: 1994 : T. 2, nr 3, s. 229-236, il. tab. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
33/38
[Aut. m. in.] Wojciech Cichy. Tytuł: Stanowisko Polskiej Grupy Roboczej Mukowiscydozy. Zastosowanie badań molekularnych w diagnostyce i badaniach przesiewowych mukowiscydozy. Tytuł angielski: Standpoint of Polish working group of cystic fibrosis. Using of molecular examinations of cystic fibrosis. Czasopismo: Pediat. Pol. Szczegóły: 1994 : T. 69, nr 5, s. 384-385. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
34/38
Autorzy: W[ojciech] Cichy, D[anuta] Kostrzewa-Szymiec, J[arosław] Walkowiak. Tytuł: Trzustka w mukowiscydozie - część egzokrynna. Tytuł angielski: Exocrine pancreas in cystic fibrosis. Czasopismo: Pediat. Prakt. Szczegóły: 1994 : T. 2, nr 3, s. 221-227, tab. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
35/38
Autorzy: Michał Witt, Jadwiga Jaruzelska, Izabela Kuczora, Renata Matuszak, Wojciech Cichy, Krzysztof Borski. Tytuł: A simplified method for detection of the mutations predominantly causing cystic fibrosis and phenylketonuria in Polish families. Czasopismo: Clin. Genet. Szczegóły: 1993 : Vol. 44, nr 1, s. 44-45, il. bibliogr. summ. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.094 Polskie hasła przedmiotowe:
37/38
Autorzy: M[ichał] Witt, J[erzy] Żebrak, B. Skuza, K. Górczyńska, W[ojciech] Cichy, M. Łukasik. Tytuł: Separate phenotypic group of CF patients in Silesia and genetics of CF. Czasopismo: Bull. Pol. Acad. Sc. Biol. Sc. Szczegóły: 1993 : Vol. 41, nr 2, s. 162-163. Uwagi: International Conference on Molecular Genetics in Medicine. Poznań, September 23-25, 1993. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe: