2/9
Autorzy: Marek Niedziela, Karl Muchantef, William D. Foulkes. Tytuł: Ultrasound features of multinodular goiter in DICER1 syndrome. Czasopismo: Sci. Rep. Szczegóły: 2022 : Vol. 12, art. 15888 [s. 1-10], il. tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.703. e-ISSN: 2045-2322 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.600 Punktacja Min. Nauki: 140.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
3/9
Autorzy: Marek Niedziela, Nelly Sabbaghian, Leanne de Kock, William D. Foulkes. Tytuł: Intrathyroidal thymus (incidentaloma) mimicking thyroid neoplasia in DICER1 syndrome. Czasopismo: Eur. Thyroid J. Szczegóły: 2021 : Vol. 10, nr 3, s. 257-261, il. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.003. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: brak na liście. p-ISSN: 2235-0640 e-ISSN: 2235-0802 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.084 Punktacja Min. Nauki: 40.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
4/9
Autorzy: Michał Szczyrek, Anna Grenda, Barbara Kuźnar-Kamińska, Paweł Krawczyk, Marek Sawicki, Halina Batura-Gabryel, Radosław Mlak, Aneta Szudy-Szczyrek, Tomasz Krajka, Andrzej Krajka, Janusz Milanowski. Tytuł: Methylation of DROSHA and DICER as a biomarker for the detection of lung cancer. Czasopismo: Cancers Szczegóły: 2021 : Vol. 13, nr 23, art. 6139 [s. 1-14], il. tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.544. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: brak na liście. e-ISSN: 2072-6694 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 6.575 Punktacja Min. Nauki: 140.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
5/9
Autorzy: Karin van der Tuin, Leanne de Kock, Eveline J. Kamping, Sabine E. Hannema, Marie-Jose M. Pouwels, Marek Niedziela, Tom van Wezel, Frederik J. Hes, Marjolijn C. Jongmans, William D. Foulkes, Hans Morreau. Tytuł: Clinical and molecular characteristics may alter treatment strategies of thyroid malignancies in DICER1 syndrome. Czasopismo: J. Clin. Endocrinol. Metab. Szczegóły: 2019 : Vol. 104, nr 2, s. 277-284, bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.809. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 40. p-ISSN: 0021-972X e-ISSN: 1945-7197 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.399 Punktacja Min. Nauki: 140.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
6/9
Autorzy: Marek Niedziela, Karl Muchantef, William D. Foulkes. Tytuł: Ultrasound features of multinodular goiter in DICER 1 syndrome. Czasopismo: Horm. Res. Paediatr. Szczegóły: 2019 : Vol. 91, suppl. 1, s. 81 (abstr. RFC5.2). Uwagi: 58th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Vienna, Austria, 19-21 September 2019. p-ISSN: 1663-2818 e-ISSN: 1663-2826 Typ publikacji: ZSZ Język publikacji: EN Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
7/9
Autorzy: Marek Niedziela, Nelly Sabbaghian, William D. Foulkes. Tytuł: A de novo DICER1 germline mutation in a child with multinodular goiter. Czasopismo: Eur. Thyroid J. Szczegóły: 2017 : Vol. 6, suppl. 1, s. 45 (abstr. OP-08-60). Uwagi: 40th Annual Meeting of the European Thyroid Association. Belgrade, Serbia, September 9-12, 2017. Typ publikacji: ZSZ Język publikacji: EN Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
8/9
Autorzy: Marek Niedziela. Tytuł: DICER1 syndrome. Czasopismo: Współcz. Onkol. Szczegóły: 2017 : Vol. 21, suppl. 1, s. 8. Uwagi: 9th International Conference of Contemporary Oncology "Genome based precision immuno- and targeted therapy". Poznań, 22-24 March 2017. p-ISSN: 1428-2526 e-ISSN: 1897-4309 Typ publikacji: PSZ Język publikacji: EN Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
9/9
Autorzy: Marek Niedziela, Nelly Sabbaghian, Leanne de Kock, William D. Foulkes. Tytuł: Mutacje germinalne genu DICER1 w rodzinnej postaci wola wieloguzkowego. Tytuł angielski: DICER1 germline mutations in familial multinodular goiter. Czasopismo: Endokr. Pediat. Szczegóły: 2017 : T. 16, supl. 1, s. 24-25. Uwagi: VII Zjazd, XXIII Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej. Rzeszów, 1-3 czerwca 2017. Typ publikacji: PSZ Język publikacji: PL, EN Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe: