logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: DNA MITOCHONDRIAL - GENETICS
Liczba odnalezionych rekordów: 8



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/8
Autorzy: Marta Kowalska, Thomas Piekut, Michał Prendecki, Agnieszka Sodel, Wojciech Kozubski, Jolanta Dorszewska.
Tytuł: Mitochondrial and nuclear DNA oxidative damage in physiological and pathological aging.
Czasopismo: DNA Cell Biol.
Szczegóły: 2020 : Vol. 39, nr 8, s. 1410-1420, il. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.012. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 20.
p-ISSN: 1044-5498
e-ISSN: 1557-7430
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: APR
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.311
Punktacja Min. Nauki: 70.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1089/dna.2019.5347

    2/8
    Autorzy: Agnieszka Piotrowska-Nowak, Maciej R. Krawczyński, Ewa Kosior-Jarecka, Anna M. Ambroziak, Magdalena Korwin, Monika Ołdak, Katarzyna Tońska, Ewa Bartnik.
    Tytuł: Mitochondrial genome variation in male LHON patients with the m.11778G > A mutation.
    Czasopismo: Metab. Brain Dis.
    Szczegóły: 2020 : Vol. 35, nr 8, s. 1317-1327, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.988.
    p-ISSN: 0885-7490
    e-ISSN: 1573-7365
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.584
    Punktacja Min. Nauki: 70.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s11011-020-00605-3

    3/8
    Autorzy: Dorota Gumiela.
    Tytuł: Dysfunkcja mitochondrium w przebiegu raka jajnika.
    Tytuł angielski: Mitochondrial dysfunction in ovarian cancer.
    Czasopismo: Curr. Gynecol. Oncol.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 16, nr 3, s. 190-196, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    p-ISSN: 2081-1632
    e-ISSN: 1451-0750
    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: APR
    Język publikacji: PL, EN
    Punktacja Min. Nauki: 11.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.15557/CGO.2018.0023

    4/8
    Autorzy: Adam Dudek, Promotor: Marek Niedziela.
    Tytuł: Analiza kliniczna, biochemiczna oraz poszukiwanie delecji mitochondrialnego DNA u dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki z województwa podkarpackiego, nieskutecznie leczonych ludzkim rekombinowanym hormonem wzrostu. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Clinical and biochemical analysis and seeking deletion of mitochondrial DNA in children with growth hormone deficiency from the Podkarpackie province, unsuccessfully treated with recombinant human growth hormone. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2012
    Strony: [1], 109 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Klinika Endokrynologii i Reumatologii Dziecięcej II Katedry Pediatrii UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    5/8
    Autorzy: Małgorzata Kumorowicz-Czoch, Jarosław Maceluch, Małgorzata Dolezal-Ołtarzewska, Małgorzata Wójcik, Marek Niedziela, Jerzy Starzyk.
    Tytuł: Mitochondrial DNA deletion with Kearns-Sayre syndrome in a girl with polyendocrinopathy.
    Czasopismo: Horm. Res. Paediatr.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 76 suppl. 2, s. 151.
    Uwagi: 50th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Glasgow, UK, September 25-28, 2011
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    6/8
    Autorzy: Małgorzata Rydzanicz, Maciej Wróbel, Karolina Cywińska, Dominika Froehlich, Wojciech Gawęcki, Witold Szyfter, Krzysztof Szyfter.
    Tytuł: Screening of the general Polish population for deafness-associated mutations in mitochondrial 12S rRNA and tRNASer(UCN) genes.
    Czasopismo: Genet. Test. Mol. Biomarkers [d. Genet. Test.]
    Szczegóły: 2009 : Vol. 13, nr 2, s. 167-172.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.170
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    7/8
    Autorzy: Jarosław Maceluch, Monika Obara-Moszyńska, Barbara Rabska-Pietrzak, Adam Dudek, Marek Niedziela.
    Tytuł: Studies for mitochondrial cytopathy (Kearns-Sayre syndrome) in children with growth hormone deficiency.
    Czasopismo: Horm. Res.
    Szczegóły: 2007 : Vol. 68 suppl. 1, s. 32.
    Uwagi: 46th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Helsinki, Finland, June 27-30, 2007.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    8/8
    Autorzy: Jarosław Maceluch, Marek Niedziela.
    Tytuł: The clinical diagnosis and molecular genetics of Kearns-Sayre syndrome : a complex mitochondrial encephalomyopathy.
    Czasopismo: Pediatr. Endocrinol. Rev.
    Szczegóły: 2006 : /2007 Vol. 4, nr 2, s. 117-137, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Punktacja Min. Nauki: 2.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

      Wyświetl ponownie stosując format:
    • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu