logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: DNA-BINDING PROTEINS - GENETICS
Liczba odnalezionych rekordów: 30



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/30
Autorzy: Grzegorz K. Przybylski, Dorota Korsak, Katarzyna Iżykowska, Karina Nowicka, Tomasz Zalewski, Małgorzata Tubacka, Maria Mosor, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Magdalena Frydrychowicz, Maciej Boruczkowski, Grzegorz Dworacki, Jens Van den Brandt, Piotr Grabarczyk, Christian A. Schmidt, Chengwu Zeng, Yangqiu Li.
Tytuł: Generation of inducible BCL11B knockout in TAL1/LMO1 transgenic mouse T cell leukemia/lymphoma model.
Czasopismo: Int. J. Mol. Sci.
Szczegóły: 2022 : Vol. 23, nr 9, art. 4932 [s. 1-10], il. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.750.
e-ISSN: 1422-0067

Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.600
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/ijms23094932

    2/30
    Autorzy: Alicja Łukomska, Janusz Menkiszak, Jacek Gronwald, Joanna Tomiczek-Szwiec, Marek Szwiec, Marek Jasiówka, Paweł Blecharz, Tomasz Kluz, Małgorzata Stawicka-Niełacna, Radosław Mądry, Katarzyna Białkowska, Karolina Prajzendanc, Wojciech Kluźniak, Cezary Cybulski, Tadeusz Dębniak, Tomasz Huzarski, Aleksandra Tołoczko-Grabarek, Tomasz Byrski, Piotr Baszuk, Steven A. Narod, Jan Lubiński, Anna Jakubowska.
    Tytuł: Recurrent mutations in BRCA1, BRCA2, RAD51C, PALB2 and CHEK2 in Polish patients with ovarian cancer.
    Czasopismo: Cancers
    Szczegóły: 2021 : Vol. 13, nr 4, art. 849 [s. 1-10], tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.544. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: brak na liście.
    e-ISSN: 2072-6694

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 6.575
    Punktacja Min. Nauki: 140.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/cancers13040849

    3/30
    Autorzy: Karolina Borysiak, Piotr Janusz, Mirosław Andrusiewicz, Małgorzata Chmielewska, Mateusz Kozinoga, Tomasz Kotwicki, Małgorzata Kotwicka.
    Tytuł: CHD7 gene polymorphisms in female patients with idiopathic scoliosis.
    Czasopismo: BMC Musculoskelet. Disord.
    Szczegóły: 2020 : Vol. 21, art. 18 [s. 1-11], tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.000 Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 30.
    p-ISSN: 1471-2474

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.362
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1186/s12891-019-3031-0

    4/30
    Autorzy: James S. Acierno, Cheng Xu, Georgios E. Papadakis, Nicolas J. Niederlander, Jesse D. Rademaker, Jenny Meylan, Andrea Messina, Zofia Kolesińska, Richard Quinton, Mariarosaria Lang-Muritano, Deborah Bartholdi, Irene Halperin, Christian De Geyter, Jerome Bouligand, Lucia Bartoloni, Jacques Young, Federico A. Santoni, Nelly Pitteloud.
    Tytuł: Pathogenic mosaic variants in congenital hypogonadotropic hypogonadism.
    Czasopismo: Genet. Med.
    Szczegóły: 2020 : Vol. 22, nr 11, s. 1759-1767, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 2.697. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 40.
    p-ISSN: 1098-3600
    e-ISSN: 1530-0366

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 8.822
    Punktacja Min. Nauki: 200.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1038/s41436-020-0896-0

    5/30
    Autorzy: Anna Grenda, Justyna Błach, Michał Szczyrek, Paweł Krawczyk, Marcin Nicoś, Barbara Kuźnar-Kamińska, Monika Jakimiec, Grażyna Balicka, Izabela Chmielewska, Halina Batura-Gabryel, Marek Sawicki, Janusz Milanowski.
    Tytuł: Promoter polymorphisms of TOP2A and ERCC1 genes as predictive factors for chemotherapy in non-small cell lung cancer patients.
    Czasopismo: Cancer Med.
    Szczegóły: 2020 : Vol. 9, nr 2, s. 605-614, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.076. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 25.
    p-ISSN: 2045-7634

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.452
    Punktacja Min. Nauki: 70.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1002/cam4.2743

    6/30
    Autorzy: Bartłomiej Budny, Tomasz Zemojtel, Małgorzata Kałużna, Paweł Gut, Marek Niedziela, Monika Obara-Moszyńska, Barbara Rabska-Pietrzak, Katarzyna Karmelita-Katulska, Marek Stajgis, Urszula Ambroziak, Tomasz Bednarczuk, Elżbieta Wrotkowska, Ewelina Bukowska-Olech, Aleksander Jamsheer, Marek Ruchała, Katarzyna Ziemnicka.
    Tytuł: SEMA3A and IGSF10 are novel contributors to combined pituitary hormone deficiency (CPHD)
    Czasopismo: Front. Endocrinol. (Lausanne)
    Szczegóły: 2020 : Vol. 11, art. 368 [s. 1-11], il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.439. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 9.
    e-ISSN: 1664-2392

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.555
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3389/fendo.2020.00368

    7/30
    Autorzy: Agnieszka Stembalska, Jakub Klapecki, Andrzej Pławski, Paweł Karpiński.
    Tytuł: In-silico analysis of Thr767Ile pathogenic variant in the MSH6 gene in family with endometrial cancer.
    Czasopismo: Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol.
    Szczegóły: 2019 : Vol. 238, s. 54-57, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.891. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 25.
    p-ISSN: 0301-2115

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.868
    Punktacja Min. Nauki: 70.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1016/j.ejogrb.2019.04.035

    8/30
    [Aut.] Wojciech Kluźniak, Dominika Wokołorczyk, Bogna Rusak et al.; the Polish Hereditary Breast Cancer Consortium [i.a. S[ylwia] Gozdecka-Grodecka [Grodecka-Gazdecka], A[ndrzej] Mackiewicz].
    Tytuł: Inherited variants in XRCC2 and the risk of breast cancer.
    Czasopismo: Breast Cancer Res. Treat.
    Szczegóły: 2019 : Vol. 178, nr 3, s. 657-663, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0167-6806
    e-ISSN: 1573-7217

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s10549-019-05415-5

    9/30
    Autorzy: Caroline M. Kolvenbach, Gabriel C. Dworschak, Sandra Frese, Anna S. Japp, Peggy Schuster, Nina Wenzlitschke, Öznur Ylimaz, Filipa M. Lopes, Alexy Pryalukhin, Luca Schierbaum, Loes F.M. van der Zanden, Franziska Kause, Ronen Schneider, Katarzyna Taranta-Janusz, Maria Szczepańska, Krzysztof Pawlaczyk, William G. Newman, Glenda M. Beaman, Helen M. Stuart, Raimondo M. Cervellione, Wouter F.J. Feitz, Iris A.L.M. van Rooij, Michiel F. Schreuder, Martijn Steffens, Stefanie Weber, Waltraut M. Merz, Markus Feldkötter, Bernd Hoppe, Holger Thiele, Janine Altmüller, Christoph Berg, Glen Kristiansen, Michael Ludwig, Heiko Reutter, Adrian S. Woolf, Friedhelm Hildebrandt, Phillipe Grote, Marcin Zaniew, Banjamin Odermatt, Alina C. Hilger.
    Tytuł: Rare variants in BNC2 are implicated in autosomal-dominant congenital lower urinary-tract obstruction.
    Czasopismo: Am. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2019 : Vol. 104, nr 5, s. 994-1006, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 3.739. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 45.
    p-ISSN: 0002-9297
    e-ISSN: 1537-6605

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 10.502
    Punktacja Min. Nauki: 200.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1016/j.ajhg.2019.03.023

    10/30
    Autorzy: Anil Korkut, Sobia Zaidi, Rupa S. Kanchi, Shuyun Rao Rao, Nancy R. Gough, Andre Schultz, Xubin Li, Philip L. Lorenzi, Ashton C. Berger, Gordon Robertson, Lawrence N. Kwong, Mike Datto, Jason Roszik, Shiyun Ling, Visweswaran Ravikumar, Ganiraju Manyam, Arvind Rao, Simon Shelley, Yuexin Liu, Zhenlin Ju, Anders J. Hansen, Guillermo de Velasco, Arjun Pennathur, Jesper B. Andersen, Colm J. O'Rourke, Kazufumi Ohshiro, Wilma Jogunoori, Bao-Ngoc Nguyen, Shulin Li, Hatice U Osmanbeyoglu, Jaffer A. Ajani, Sendurai A Mani, Andres Housema, Maciej Wiznerowicz, Jian Chen, Shoujun Gu, Wencai Ma, Jiexin Zhang, Pan Tong, Andrew D. Cherniack, Chuxia Deng, Linda Resar, John N. Weinstein, Lopa Mishra, Rehan Akbani.
    Tytuł: A pan-cancer analysis reveals high-frequency genetic alterations in mediators of signaling by the TGF-ß superfamily.
    Czasopismo: Cell Syst.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 7, nr 4, s. 422-437; e7, il. bibliogr. summ.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 2.239. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017. Brak na liście.
    p-ISSN: 2405-4712
    e-ISSN: 2405-4720

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 8.640
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.cels.2018.08.010

    11/30
    Autorzy: Małgorzata Szczepańska, Przemysław Wirstlein, Małgorzata Zawadzka, Ewa Wender-Ożegowska, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Alternation of ten-eleven translocation 1, 2, and 3 expression in eutopic endometrium of women with endometriosis-associated infertility.
    Czasopismo: Gynecol. Endocrinol.
    Szczegóły: 2018 : Vol. 34, nr 12, s. 1084-1090, il. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.688.
    p-ISSN: 0951-3590
    e-ISSN: 1473-0766

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.406
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1080/09513590.2018.1490403

    12/30
    Autorzy: Karolina Borysiak, Piotr Janusz, Tomasz Kotwicki, Mirosław Andrusiewicz, Małgorzata Kotwicka.
    Tytuł: CHD7 polymorphisms in patients with idiopathic scoliosis - no association with susceptibility to disease.
    Tytuł całości: W: The First Joint Meeting of the International Research Society of Spinal Deformities and the Society on Scoliosis Orthopaedic and Rehabilitation Treatment. SOSORT - IRSSD. Banff, Canada, May 25-28, 2016. Book of abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2016]
    Strony: s. 30.
    Typ publikacji: ZSZ
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    13/30
    Autorzy: Dorota E. Bronowicka-Kłys, Patrycja Pawlik, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Thousand words about cervical cancer and epigenetics.
    Czasopismo: J. Med. Sci. [d. Now. Lek.]
    Szczegóły: 2016 : Vol. 85, nr 3, s. 216-218, bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 2353-9798
    e-ISSN: 2353-9801

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Punktacja Min. Nauki: 10.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    DOI: 10.20883/jms.2016.141

    14/30
    Autorzy: Joanna Wróblewska, Promotor: Maciej Wiznerowicz.
    Tytuł: Opracowanie nowej metody generowania ludzkich indukowanych komórek pluripotencjalnych (iPS) i wykazanie roli białka KAP1 w epigenetycznej regulacji procesu samoodnowy. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: A new method to generate human induced pluripotent stem cells (iPS), and the role of the protein KAP1 in epigenetic regulation of self-renewal. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2015
    Strony: [3], 94 s. , il. tab. , 30- cm , bibliogr. abstr. streszcz.
    Uwagi: Zakład Immunologii Nowotworów Katedry Biotechnologii Medycznej UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    15/30
    Autorzy: Tomasz Powrózek, Dariusz M. Kowalski, Paweł Krawczyk, Rodryg Ramlau, Tomasz Kucharczyk, Ewa Kalinka-Warzocha, Magdalena Knetki-Wróblewska, Kinga Winiarczyk, Wojciech Dyszkiewicz, Maciej Krzakowski, Janusz Milanowski.
    Tytuł: Correlation between TS, MTHFR, and ERCC1 gene polymorphisms and the efficacy of platinum in combination with pemetrexed first-line chemotherapy in mesothelioma patients.
    Czasopismo: Clin. Lung Cancer
    Szczegóły: 2014 : Vol. 15, nr 6, s. 455-465, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1525-7304

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.104
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.cllc.2014.06.009

    16/30
    Autorzy: Adrianna Mostowska, Kamil K. Hozyasz, Piotr Wójcicki, Daria Galas-Filipowicz, Agnieszka Lasota, Izabella Dunin-Wilczyńska, Margarita Lianeri, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Genetic variants in BRIP1 (BACH1) contribute to risk of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate.
    Czasopismo: Birth Defects Res. A. Clin. Mol. Teratol.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 100, nr 9, s. 670-678, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1542-0752
    e-ISSN: 1542-0760

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.089
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1002/bdra.23275

    17/30
    Autorzy: D[ariusz] Samulak, H. Romanowicz-Makowska, B. Smolarz, A[ndrzej] Kulig, S. Sporny.
    Tytuł: Association between Arg399Gln polymorphism of X-ray repair cross-complementing 1 (XRCC1) gene and sporadic endometrial cancer in the Polish population.
    Czasopismo: Eur. J. Gynaecol. Oncol.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 32, nr 5, s. 491-495, tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.474
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    18/30
    Autorzy: A. A. Grzanka, D[ariusz] Grzanka, M[agdalena] Izdebska, W[aldemar] Placek, A[ndrzej] Marszałek.
    Tytuł: SATB1 expression cerrelates with clinical course of primary cutaneous T-cell lymphomas (CTCL).
    Czasopismo: Exp. Dermatol.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 18, nr 12, s. 1088.
    Uwagi: Abstracts of the 36th SCUR-Society for Cutaneous Ultrastructure Research - Meeting, June 11-13, Florence, Italy.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    19/30
    Autorzy: Magdalena Depa-Martynów, Promotor: Piotr Jędrzejczak.
    Tytuł: Wpływ obecności wybranych transkryptów w gametach męskich na ich potencjał rozrodczy. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Effect of the presence of selected transcripts in male gametes on their reproductive potential. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2009
    Strony: 100 s. , il. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Klinika Niepłodności i Endokrynologii Rozrodu Katedry Ginekologii, Położnictwa i Onkologii Ginekologicznej UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    20/30
    Autorzy: J[oanna] Pacholska-Bogalska, K. Ciepluch, A. Józefiak, W[itold] Kędzia, M. Myga-Nowak, A[nna] Goździcka-Józefiak.
    Tytuł: Analysis of the coding sequence of the CCHCR1 gene in the genome of cervical cancer cells.
    Czasopismo: FEBS J.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 273 suppl. 1, s. 342-343.
    Uwagi: 31st FEBS Congress "Molecules in Health & Disease". Istanbul, Turkey, 24-29 June 2006.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    21/30
    Autorzy: Erik G. Jönsson, Sven Cichon, Johannes Schumacher, Rami Abou Jamra, Thomas G. Schulze, Monica Deschner, Kaj Forslund, Hakan Hall, Peter Propping, Piotr M. Czerski, Monika [Monika] Dmitrak [Dmitrzak]-Węglarz, Paweł Kapelski, Martin Driessen, Wolfgang Maier, Joanna Hauser, Marcella Rietschel, Markus M. Nöthen.
    Tytuł: Association study of a functional promoter polymorphism in the XBP1 gene and schizophrenia.
    Czasopismo: Am. J. Med. Genet. B
    Szczegóły: 2006 : Vol. 141B, nr 1, s. 71-75.
    Uwagi: Erratum: Am. J. Med. Genet. B 2006 141 B nr 4 s. 430-432.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.463
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    22/30
    Autorzy: A[drianna] Mostowska, P[iotr] Wójcicki, K[azimierz] Kobus, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: A novel mutation in IRF6 causes Van der Woude syndrome.
    Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
    Szczegóły: 2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 51.
    Uwagi: The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    23/30
    Autorzy: A[drianna] Mostowska, P[iotr] Wójcicki, K[azimierz] Kobus, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: Gene symbol: IRF6. Disease : Van der Woude syndrome.
    Czasopismo: Hum. Genet.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 116, nr 6, s. 534.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.331
    Punktacja Min. Nauki: 24.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    24/30
    Autorzy: E.G. Jonsson, S[ven] Cichon, J[ohannes] Schumacher, R. Abou Jamra, T[homas] G. Schulze, M[onica] Deschner, H[akan] Hall, P[eter] Propping, P[iotr] M. Czerski, M[onika] Dmitrzak-Węglarz, P[aweł] Kapelski, M[artin] Driessen, W[olfgang] Maier, J[oanna] Hauser, M[arcella] Rietschel, M.M. Nothen.
    Tytuł: XBP1 functional promoter variant and schizophrenia : a case control study.
    Czasopismo: Am. J. Med. Genet. B
    Szczegóły: 2005 : Vol. 138B, nr 1, s. 124.
    Uwagi: XIII World Congress on Psychiatric Genetics 2005, October 14-18, 2005, Boston, MA.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    25/30
    Autorzy: Adrianna Mostowska, Barbara Biedziak, Magdalena Golecka, Wiesław Trzeciak.
    Tytuł: Absence of mutations in a candidate gene MSX1 in patients with selective tooth agenesis.
    Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 50 suppl. 1, s. 314-315.
    Uwagi: 39th Meeting of the Polish Biochemical Society. Gdańsk, 16-20 September 2003.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    26/30
    Autorzy: Adrianna Mostowska, Agnieszka Kobielak, Wiesław H. Trzeciak.
    Tytuł: Molecular basis of non-syndromic tooth agenesis : mutations of MSX1 and PAX9 reflect their role in patterning human dentition.
    Czasopismo: Eur. J. Oral Sci.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 111, nr 5, s. 365-370, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.248
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    27/30
    Autorzy: Adrianna Mostowska, Agnieszka Kobielak, Barbara Biedziak, Wiesław H. Trzeciak.
    Tytuł: Novel mutation in the paired box sequence of PAX9 gene in a sporadic form of oligodontia.
    Czasopismo: Eur. J. Oral Sci.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 111, nr 3, s. 272-276, il. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.248
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    28/30
    Autorzy: Marcin Stopa, Vladimir Benes, Wilhelm Ansorge, Axel M. Gressner, Steven Dooley.
    Tytuł: Genomic locus and promoter region of rat Smad7, an important antagonist of TGFβ signaling.
    Czasopismo: Mamm. Genome
    Szczegóły: 2000 : Vol. 11, nr 2, s. 169-176, il. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.137
    Punktacja Min. Nauki: 11.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    29/30
    Autorzy: Marcin Stopa, Dirk Anhuf, Lara Terstegen, Petros Gatsios, Axel M. Gressner, Steven Dooley.
    Tytuł: Participation of Smad2, Smad3, and Smad4 in transforming growth factor β (TGF-β)-induced activation of Smad7. The TGF-β response element of the promoter requires functional Smad binding element and e-box sequences for transcription regulation.
    Czasopismo: J. Biol. Chem.
    Szczegóły: 2000 : Vol. 275, nr 38, s. 29308-29317, il. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 7.368
    Punktacja Min. Nauki: 21.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    30/30
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Marian Krawczyński.
    Tytuł: Genetyczne podstawy determinacji płci u człowieka.
    Tytuł angielski: Genetic basis of sex determination in humans.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 1997 : T. 48, nr 1, s. 71-79, il. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


      Wyświetl ponownie stosując format:
  • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu