Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
DEMENTIA - GENETICS
Liczba odnalezionych rekordów:
3
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/3
Autorzy:
Jolanta
Dorszewska
.
Tytuł:
Podstawy genetyczne chorób otępiennych. [Prezentacja slajdów].
Tytuł całości:
W:
Konferencja Szkoleniowa "Problemy neurologiczne w praktyce lekarskiej i pielęgniarskiej". Piła, 3 VI 2016 r.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2016]
Strony:
s. 1-23, il. tab.
Typ publikacji:
PRZ
Język publikacji:
PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Otępienie - genetyka
Choroba Alzheimera - genetyka
Choroba Alzheimera - farmakoterapia
Środki przeciwnowotworowe - stosowanie lecznicze
Medical Subject Headings:
Dementia - genetics
Alzheimer disease - genetics
Alzheimer disease - drug therapy
Antineoplastic agents - therapeutic use
2/3
Autorzy:
Anna
Kowalska
, Keikichi
Takahashi
, Wojciech
Kozubski
, Takeshi
Tabira
.
Tytuł:
Microtubule associated protein (Tau) gene variability in patients with frontotemporal dementia.
Czasopismo:
Folia Neuropathol.
Szczegóły:
2002 : Vol. 40, nr 1, s. 1-5, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
PA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
0.394
Punktacja Min. Nauki:
7.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Otępienie - genetyka
Kinezyna - genetyka
Mutacja - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Chromosomy człowieka para 17
Medical Subject Headings:
Dementia - genetics
tau proteins - genetics
Mutation - genetics
Polymorphism, genetic
Chromosomes, human, pair 17
3/3
Autorzy:
Anna
Kowalska
, Takashi
Asada
, Kunimasa
Arima
, Chikara
Kumakiri
, Wojciech
Kozubski
, Kwikichi
Takahashi
, Takeshi
Tabira
.
Tytuł:
Genetic analysis in patients with familial and sporadic frontotemporal dementia : two tau mutations in only familial cases and no association with apolipoprotein ε4.
Czasopismo:
Dement. Geriatr. Cogn. Disord.
Szczegóły:
2001 : Vol. 12, nr 6, s. 387-392, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
2.292
Punktacja Min. Nauki:
11.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Otępienie - genetyka
Mutacja - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Apolipoproteiny E - genetyka
Predyspozycja genetyczna do choroby
Badania genetyczne szerokozakresowe
Medical Subject Headings:
Dementia - genetics
Mutation, missense
Polymorphism, genetic
tau proteins - genetics
Apolipoproteins E - genetics
DNA primers
Genetic predisposition to disease
Genetic screening
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu