logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT - GENETICS
Liczba odnalezionych rekordów: 7



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/7
Autorzy: Lidewij S. Boogers, Hennie T. Bruggenwirth, Yolande van Bever, Remko Hersmus, Jilian Bryce, S. Faisal Ahmed, Angela K. Lucas-Herald, Federico Baronio, Martine Cools, Mona Ellaithi, Evgenia Globa, Tulay Guran, Busra Gurpinar Tosun, Olaf Hiort, Paul-Martin Holterhus, Ken McElreavey, Marek Niedziela, Marianna Rita Stancampiano, Katja P. Wolffenbuttel, J. Wolter Oosterhuis, Leendert H.J. Looijenga, Sabine E. Hannema.
Tytuł: Gonadal outcome in 17beta-HSD deficiency and 5alpha-reductase deficiency.
Czasopismo: Horm. Res. Paediatr.
Szczegóły: 2021 : Vol. 94, suppl. 1, s. 91-92 (abstr. P1-48)
Uwagi: 59th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Online, 22-26 September 2021.
p-ISSN: 1663-2818
e-ISSN: 1663-2826

Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
DOI: 10.1159/000518849

2/7
Autorzy: Monika Ignacak, Promotor: Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Poszukiwanie molekularnych uwarunkowań zaburzeń różnicowania płci oraz dojrzewania płciowego. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski: Searching for molecular condition on sex differentiation and sex maturation disorders. Doctoral dissertation.
Adres wydawniczy: Poznań, 2001
Strony: [3] , 95 s. il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
Uwagi: Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
Typ publikacji: PD
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

3/7
Autorzy: M[aciej] R. Krawczyński, M[arian] Krawczyński.
Tytuł: Podłoże molekularne genetycznej determinacji płci u człowieka.
Tytuł angielski: Molecular basis of genetic sex determination in humans.
Czasopismo: Endokr. Diabet.
Szczegóły: 2000 : T. 6 supl. 1, s. 66.
Uwagi: X Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Zakopane-Kościelisko, 1-3 VI 2000. Materiały zjazdowe.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

4/7
Autorzy: Kamila Kusz, Maciej Kotecki, Alina Wojda, Maria Szarras-Czapnik, Anna Latos-Bieleńska, Alina Warenik-Szymankiewicz, Anna Ruszczyńska-Wolska, Jadwiga Jaruzelska.
Tytuł: Incomplete masculinisation of XX subjects carrying the SRY gene on an inactive X chromosome.
Czasopismo: J. Med. Genet.
Szczegóły: 1999 : Vol. 36, nr 6, s. 452-456, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.986
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

5/7
Autorzy: Justyna Turek-Plewa, Alina Warenik-Szymankiewicz, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Poszukiwanie mutacji w genie receptora androgenów u osobników o kariotypie 46XY i fenotypie żeńskim.
Tytuł angielski: Searching of mutation in gene of androgen receptor in individuals with karyotype 46XY and female phenotype.
Tytuł całości: W: XXXIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Białystok, 15-18 IX 1998. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [B. m., 1998]
Strony: s. 163.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

6/7
Autorzy: A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, P[iotr] Fichna, K[atarzyna] Łącka, M[aciej] Krawczyński, M[ałgorzata] Jarmuż, M[ariola] Zawada, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Aberracje struktury i liczby chromosomów płci u osób z zaburzeniami determinacji płci.
Tytuł angielski: Aberration of structure and number of sex chromosomes in patients with disorders of sex determination.
Tytuł całości: W: Zaburzenia hormonalne i metaboliczne wieku rozwojowego. Sympozjum Endokrynologów Dziecięcych (V Sympozjum PTED). Łódź, 19-21 X 1995. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Łódź, 1995
Strony: s. 164.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

7/7
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, M[ariola] Zawada, P[iotr] Fichna, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[ałgorzata] Jarmuż, M[arian] Krawczyński.
Tytuł: Wyniki badań cytogenetycznych a różnorodność zmian fenotypowych u dzieci z zaburzeniami determinacji płci.
Tytuł angielski: Results of karyotype analysis and diversity of phenotypes in children with disturbances of sex determination.
Tytuł całości: W: XXIV Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Gdańsk, 21-23 IX 1995. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 1995
Strony: s. 163.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu