Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
FAMILIAL HYPOPHOSPHATEMIC RICKETS - DIAGNOSIS
Liczba odnalezionych rekordów:
1
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/1
Autorzy:
Aleksandra
Rojek
, Zofia
Kolesińska
, Marek
Niedziela
.
Tytuł:
Diversity in phenotype of two siblings and their with X-linked hypophosphatemic rickets due to PHEX mutation.
Czasopismo:
Horm. Res. Paediatr.
Szczegóły:
2016 : Vol. 86, suppl. 1, s. 189.
Uwagi:
55th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Paris, France, September 10-12, 2016.
p-ISSN:
1663-2818
e-ISSN:
1663-2826
Typ publikacji:
ZSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Krzywice hipofosfatemiczne rodzinne - diagnostyka
Metaloendopeptydazy - genetyka
Mutacja
Fenotyp
Medical Subject Headings:
Familial hypophosphatemic rickets - diagnosis
Metalloenopeptidases - genetics
Mutation
Phenotype
DOI:
10.1159/000449142
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu