logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: FIBROBLAST GROWTH FACTORS - GENETICS
Liczba odnalezionych rekordów: 4



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/4
Autorzy: Aleksandra E. Mrozikiewicz, Grażyna Kurzawińska, Marcin Ożarowski, Michał Walczak, Katarzyna Ożegowska, Piotr Jędrzejczak.
Tytuł: Polymorphic variants of genes encoding angiogenesis-related factors in infertile women with recurrent implantation failure.
Czasopismo: Int. J. Mol. Sci.
Szczegóły: 2023 : Vol. 24, nr 5, art. 4267 [s. 1-18], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.750.
e-ISSN: 1422-0067
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.600
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/ijms24054267

    2/4
    Autorzy: Aleksandra Rojek, Monika Obara-Moszyńska, Marek Niedziela.
    Tytuł: Nowa mutacja w genie PHEX u 7-letniej dziewczynki z krzywicą hipofosfatemiczną.
    Tytuł angielski: Novel mutation in PHEX gene in 7-year-old girl with hypophosphatemic rickets.
    Czasopismo: Endokr. Pediat.
    Szczegóły: 2017 : T. 16, supl. 1, s. 43.
    Uwagi: VII Zjazd, XXIII Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej. Rzeszów, 1-3 czerwca 2017.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL, EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    3/4
    Autorzy: K[atarzyna] Sałacińska, A[gnieszka] Gach, I[wona] Pinkier, A[leksander] Jamsheer, T[adeusz] Biegański, L[ucjusz] Jakubowski.
    Tytuł: Connective tissue metabolism disorders - a Polish family with a rare X-linked mutation in FGF16 gene.
    Tytuł całości: W: V Polski Kongres Genetyki. Łódź, 19-22 września 2016. Program i materiały kongresowe.
    Adres wydawniczy: [Łódź, 2016]
    Strony: s. 200.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    4/4
    Autorzy: Monika Obara-Moszyńska, Aleksandra Rojek, Zofia Kolesińska, Małgorzata Słomko-Jóźwiak, Marek Niedziela.
    Tytuł: Clinical phenotype and molecular studies in patients with hypophosphatemic rickets.
    Czasopismo: Horm. Res. Paediatr.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 82, suppl. 1, s. 349.
    Uwagi: 53rd Annual Meeting of the ESPE, 18-20 September 2014, Dublin.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

      Wyświetl ponownie stosując format:
    • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu