logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: FRAMESHIFT MUTATION
Liczba odnalezionych rekordów: 3



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/3
Autorzy: Agnieszka Malcher, Piotr Jędrzejczak, Tomasz Stokowy, Soroosh Monem, Karolina Nowicka-Bauer, Agnieszka Zimna, Adam Czyżyk, Marzena Maciejewska-Jeske, Błażej Męczekalski, Katarzyna Bednarek-Rajewska, Aldona Woźniak, Natalia Rozwadowska, Maciej Kurpisz.
Tytuł: Novel mutations segregating with complete androgen insensitivity syndrome and their molecular characteristics.
Czasopismo: Int. J. Mol. Sci.
Szczegóły: 2019 : Vol. 20, nr 21, art. 5418 [s. 1-16], il. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.894. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 30.
e-ISSN: 1422-0067

Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: KAZ
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.556
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/ijms20215418

    2/3
    Autorzy: K[atarzyna] Ziemnicka, B[artłomiej] Budny, K[atarzyna] Drobnik, D[aria] Baszko-Błaszyk, M[arek] Stajgis, K[atarzyna] Katulska, R[yszard] Waśko, E[lżbieta] Wrotkowska, R[yszard] Słomski, M[arek] Ruchała.
    Tytuł: Two coexisting heterozygous frameshift mutations in PROP1 are responsible for a different phenotype of combined pituitary hormone deficiency.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 57, nr 3, s. 373-381, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1234-1983
    e-ISSN: 2190-3883

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.655
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s13353-015-0328-z

    3/3
    Autorzy: A[drianna] Mostowska, P[iotr] Wójcicki, K[azimierz] Kobus, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: Gene symbol: IRF6. Disease : Van der Woude syndrome.
    Czasopismo: Hum. Genet.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 116, nr 6, s. 534.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.331
    Punktacja Min. Nauki: 24.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

      Wyświetl ponownie stosując format:
  • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu