Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
GENES
Liczba odnalezionych rekordów:
78
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/78
Autorzy:
Aleksandra
Szczepankiewicz
.
Tytuł:
Podłoże genetyczne atopowego zapalenie skóry.
Tytuł angielski:
The genetic background of atopic dermatitis.
Czasopismo:
Alergia
Szczegóły:
2013, nr 2 (56), s. 53-54, bibliogr. s. 30, abstr. streszcz.
p-ISSN:
1641-5728
Typ publikacji:
PA
Język publikacji:
PL
Punktacja Min. Nauki:
4.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Zapalenie skóry atopowe - genetyka
Geny
Medical Subject Headings:
Dermatitis, atopic - genetics
Genes
2/78
Autorzy:
Joanna
Hauser
, Monika
Dmitrzak-Węglarz
.
Tytuł:
W poszukiwaniu genów schizofrenii.
Tytuł angielski:
In search of schizophrenia genes.
Czasopismo:
Neuropsychiat. Neuropsychol.
Szczegóły:
2009 : Vol. 4, nr 1, s. 1-9, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
6.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Schizofrenia - genetyka
Geny
Medical Subject Headings:
Schizophrenia - genetics
Genes
3/78
Autorzy:
Krzysztof
Waliszewski
, Ryszard
Słomski
, Grzegorz
Oszkinis
, Wacław
Majewski
.
Tytuł:
Genetyczne aspekty powstawania tętniaków aorty brzusznej.
Tytuł angielski:
Genetic aspects of aortic abdominal aneurysms pathogenesis.
Czasopismo:
Pol. Merk. Lek.
Szczegóły:
2005 : T. 18, nr 103, s. 111-114, bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
5.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Tętniak aorty brzusznej - genetyka
Czynniki ryzyka
Geny
Medical Subject Headings:
Aortic aneurysm, abdominal - genetics
Risk factors
Genes
4/78
Autorzy:
Alina
Warenik-Szymankiewicz
, Radosław
Słopień
.
Tytuł:
Genetyczne podłoże przedwczesnego wygasania czynności jajników.
Tytuł angielski:
Genetic aspects of premature ovarian failure.
Czasopismo:
Endokr. Pol.
Szczegóły:
2005 : T. 56, nr 3, s. 359-361, bibliogr. abstr. streszcz.
Uwagi:
IV Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 2-3 X 2004.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Niewydolność jajników przedwczesna - genetyka
Geny
Medical Subject Headings:
Primary ovarian insufficiency - genetics
Genes
5/78
Autorzy:
Katarzyna
Łącka
.
Tytuł:
Kliniczne i molekularne aspekty chorób przytarczyc.
Tytuł angielski:
Clinical and molecular aspects of parathyroid diseases.
Tytuł całości:
W:
Genetyczne uwarunkowania chorób układu dokrewnego. Kurs uzupełniający w zakresie specjalizacji z genetyki klinicznej. Łódź, 30-31 V 2005.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2005]
Strony:
s. 23-26.
Typ publikacji:
PRZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroby przytarczyc - genetyka
Geny
Biologia molekularna
Medical Subject Headings:
Parathyroid diseases - genetics
Genes
Molecular biology
6/78
Autorzy:
Katarzyna
Łącka
.
Tytuł:
Molekularne aspekty etiopatogenezy chorób przytarczyc.
Tytuł angielski:
Molecular aspects of the etiopathogenesis of the parathyroid gland diseases.
Czasopismo:
Endokr. Pol.
Szczegóły:
2005 : T. 56, nr 3, s. 327-333, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
Uwagi:
IV Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 2-3 X 2004.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroby przytarczyc - genetyka
Geny
Biologia molekularna
Medical Subject Headings:
Parathyroid diseases - genetics
Genes
Molecular biology
7/78
Autorzy:
Joanna
Hauser
, Anna
Leszczyńska-Rodziewicz
, Maria
Skibińska
.
Tytuł:
Wspólne podłoże genetyczne schizofrenii i choroby afektywnej dwubiegunowej?
Tytuł angielski:
Are schizophrenia and bipolar disorders genetically related?
Czasopismo:
Psychiatria
Szczegóły:
2005 : T. 2, nr 3, s. 145-153, bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
0.500
Polskie hasła przedmiotowe:
Schizofrenia - genetyka
Zaburzenia afektywne dwubiegunowe - genetyka
Geny
Medical Subject Headings:
Schizophrenia - genetics
Bipolar disorder - genetics
Genes
8/78
Autorzy:
J[ustyna]
Turek-Plewa
, B[ożena]
Marszałek
, P[iotr]
Wójcicki
, K[azimierz]
Kobus
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Analysis of the FGFR2 gene in patients with craniosynostosis.
Czasopismo:
Eur. J. Biochem.
Szczegóły:
2004 : Vol. 271 suppl. 1, s. 215.
Uwagi:
29th Meeting of the Federation of the European Biochemical Societies. Warsaw, Poland, 26 June-1 July 2004.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Skostnienie szwów czaszkowych przedwczesne - genetyka
Geny
Mutacja
Medical Subject Headings:
Craniosynostoses - genetics
Genes
Mutation
9/78
Autorzy:
Wanda
Horst-Sikorska
.
Tytuł:
Badania genetyczne a etiopatogeneza chorób na przykładzie osteoporozy.
Tytuł angielski:
Molecular diagnosis of genetic on example of osteoporosis.
Czasopismo:
Post. Osteoartrol.
Szczegóły:
2004 : T. 15, nr 1-4, s. 25-29, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
2.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Osteoporoza - genetyka
Geny
Kości - metabolizm
Medical Subject Headings:
Osteoporosis - genetics
Genes
Bone and bones - metabolism
10/78
Autorzy:
Joanna
Hauser
, Piotr M.
Czerski
, Paweł
Kapelski
, Monika
Dmitrzak-Węglarz
, Maria
Skibińska
, Anna
Leszczyńska-Rodziewicz
, Agnieszka
Słopień
, Magdalena
Kosmowska
, Magdalena
Kaczmarkiewicz-Fass
, Aleksandra
Szczepankiewicz
, Janusz K.
Rybakowski
.
Tytuł:
Genetyczne badania asocjacyjne w schizofrenii.
Tytuł angielski:
Genetic assoaciation studies in schizophrenia.
Czasopismo:
Psychiat. Pol.
Szczegóły:
2004 : T. 38, nr 3 supl., s. 82-83.
Uwagi:
XLI Zjazd Psychiatrów Polskich. Warszawa, 17-19 VI 2004.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Schizofrenia - genetyka
Genotyp
Allele
Geny
Medical Subject Headings:
Schizophrenia - genetics
Genotype
Alleles
Genes
11/78
Autorzy:
A[gata]
Różycka
, A[ndrzej]
Kostyrko
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Mutational analysis of the
CHRNA4
gene in autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy.
Czasopismo:
Eur. J. Biochem.
Szczegóły:
2004 : Vol. 271 suppl. 1, s. 216.
Uwagi:
29th Meeting of the Federation of the European Biochemical Societies. Warsaw, Poland, 26 June-1 July 2004.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Padaczka płata czołowego - genetyka
Geny
Mutacja - genetyka
Amplifikacja genu
Medical Subject Headings:
Epilepsy, frontal lobe - genetics
Mutation - genetics
Genes
Gene amplification
12/78
Autorzy:
M[agdalena]
Kosmowska
, A[leksandra]
Suwalska
, A[nna]
Leszczyńska-Rodziewicz
, M[onika]
Dmitrzak-Węglarz
, M[aria]
Skibińska
, P[iotr] M.
Czerski
, A[leksandra]
Szczepankiewicz
, J[anusz]
Rybakowski
, J[oanna]
Hauser
.
Tytuł:
No association between polymorphisms of DRD2, DRD3, DRD4, DAT, COMT, BDNF genes and prophylactic lithium response in bipolar disorder.
Tytuł całości:
W:
Abstracts for the XIIth World Congress of Psychiatric Genetics. Dublin, Ireland, 9th-13th October 2004.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2004]
Strony:
s. 48.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zaburzenia afektywne dwubiegunowe - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Lit - stosowanie lecznicze
Geny
Genotyp
Medical Subject Headings:
Bipolar disorder - genetics
Polymorphism, genetic
Lithium - therapeutic use
Genes
Genotype
13/78
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, Agnieszka
Kobielak
, Barbara
Biedziak
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
A novel mutation A1270G of the EDA1 gene causing Tyr343Cys substitution in ectodysplasin-A in a family with anhidrotic ectodermal dysplasia.
Czasopismo:
Acta Bioch. Pol.
Szczegóły:
2003 : Vol. 50, nr 1, s. 255-258, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
PA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
0.629
Punktacja Min. Nauki:
8.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Dysplazja ektodermalna - genetyka
Mutacja - genetyka
Geny
Egzony
Medical Subject Headings:
Ectodermal dysplasia - genetics
Mutation - genetics
Genes
Ectodermal dysplasia - genetics
14/78
Autorzy:
Sławomir A.
Wiśniewski
, Promotor: Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Badanie ekspresji genów uczestniczących w różnicowaniu przydatków skóry. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski:
Study on gene expression in skin appendage differentation. Doctoral dissertation.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2003
Strony:
71 s. , il. tab. 30 cm. bibliogr. streszcz.
Uwagi:
Katedra i Klinika Biochemii i Biologii Molekularnej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
Typ publikacji:
PD
Polskie hasła przedmiotowe:
Dysplazja ektodermalna - genetyka
Geny
Mutacja - genetyka
Fenotyp
Ekspresja genu
Rozprawy doktorskie
Medical Subject Headings:
Ectodermal dysplasia - genetics
Genes
Mutation - genetics
Phenotype
Gene expression
Dissertations, academic
15/78
Autorzy:
Agata
Różycka
, Elżbieta
Skorupska
, Andrzej
Kostyrko
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Evidence for S284L mutation of the CHRNA4 in a white family with autosomal dominant nocturnal lobe epilepsy.
Czasopismo:
Epilepsia
Szczegóły:
2003 : Vol. 44, nr 8, s. 1113-1117, il. bibliogr. summ.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
3.549
Punktacja Min. Nauki:
14.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Padaczka płata czołowego - genetyka
Mutacja - genetyka
Amplifikacja genu
Geny
Egzony - genetyka
Medical Subject Headings:
Epilepsy, frontal lobe - genetics
Mutation - genetics
Gene amplification
Genes
Exons - genetics
16/78
Autorzy:
Magdalena
Badura
, Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Genetyczne podłoże ciąż bliźniaczych.
Tytuł angielski:
Genetic basis of twin pregnancy.
Tytuł całości:
W:
Ciąża wielopłodowa. Red.: Grzegorz H. Bręborowicz, Witold Malinowski, Elżbieta Ronin-Walknowska.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2003
Strony:
s. 43-48 bibliogr.
Typ publikacji:
PF
Punktacja Min. Nauki:
3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Ciąża mnoga - genetyka
Geny
Medical Subject Headings:
Pregnancy, multiple - genetics
Genes
17/78
Autorzy:
Magdalena
Ignaszak-Szczepaniak
, Joanna
Sawicka
, Jerzy
Sowiński
, Wanda
Horst-Sikorska
.
Tytuł:
Genetyczne uwarunkowania rozwoju nowotworów kory nadnerczy.
Tytuł angielski:
Genetics in development of adrenal cortex neoplasia.
Czasopismo:
Endokr. Pol.
Szczegóły:
2003 : T. 54, nr 3, s. 339-346, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory kory nadnerczy - genetyka
Predyspozycja genetyczna do choroby
Geny
Medical Subject Headings:
Adrenal cortex neoplasms - genetics
Genes
Genetic predisposition to disease
18/78
Autorzy:
S[ławomir]
Wiśniewski
, B[ożena]
Marszałek
, K[rzysztof]
Kobielak
, E[wa]
Kostyk
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Mutations of EDA, EDARADD and TRAF6 genes in anhidrotic ectodermal dysplasia genotype/phenotype correlation.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2003 : Vol. 11 suppl. 1, s. 49-50.
Uwagi:
European Human Genetics Conference 2003. May 3-6, 2003, Birmingham, England.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Dysplazja ektodermalna - genetyka
Geny
Mutacja - genetyka
Fenotyp
Medical Subject Headings:
Ectodermal dysplasia - genetics
Genes
Mutation - genetics
Phenotype
19/78
Autorzy:
Wanda
Horst-Sikorska
, Katarzyna
Ziemnicka
, Liliana
Celczyńska-Bajew
.
Tytuł:
Osteoporoza - choroba genetycznie uwarunkowana?
Tytuł angielski:
Osteoporosis - genetic disease.
Czasopismo:
Endokr. Pol.
Szczegóły:
2003 : T. 54, nr 4, s. 467-470, bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi:
III Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 11-12 X 2002.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Osteoporoza - genetyka
Receptory estrogenów
Receptory kalcytriolu
Geny
Kolagen
Polimorfizm genetyczny
Czynnik wzrostu transformujący beta
Medical Subject Headings:
Osteoporosis - genetics
Receptors, estrogen
Receptors, calcitriol
Genes
Collagen
Polymorphism, genetic
Transforming growth factor beta
20/78
Autorzy:
Agata
Różycka
, Elżbieta
Skorupska
, Andrzej
Kostyrko
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Polymorphic variants within the α-4 subunit of the neuronal nicotinic acetylcholine receptor gene.
Czasopismo:
Pol. J. Pharmacol.
Szczegóły:
2003 : Vol. 55, nr 5, s. 857-858, bibliogr.
Uwagi:
Neurochemical Conference "The Days of Neurochemistry". Molecular basis of neurological diseases and new therapeutic strategies. Warszawa, 28-29 XI 2003 r.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Padaczka płata czołowego - genetyka
Receptory nikotynowe
Polimorfizm genetyczny
Geny
Medical Subject Headings:
Epilepsy, frontal lobe - genetics
Receptors, nicotinic
Polymorphism, genetic
Genes
21/78
Autorzy:
Z[ofia]
Oko-Sarnowska
, E[wa]
Chmara
, L[ucyna]
Łastowska
, A[ndrzej]
Szyszka
, O[lga]
Trojnarska
, J[erzy]
Jankowski
, A[nna]
Jabłecka
.
Tytuł:
Znaczenie polimorfizmu NAT2 w idiopatycznej kardiomiopatii rozstrzeniowej.
Tytuł angielski:
Significance of NAT2 polymorphism in idiopathic dilated cardiomyopathy.
Czasopismo:
Probl. Ter. Monit.
Szczegóły:
2003 : T. 14 supl. 1, s. 26, tab.
Uwagi:
VIII Ogólnopolski Zjazd Towarzystwa Terapii Monitorowanej. Wrocław, 23-25 X 2003.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Kardiomiopatia rozstrzeniowa - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Geny
Allele
Medical Subject Headings:
Cardiomyopathy, dilated - genetics
Polymorphism, genetic
Genes
Alleles
22/78
Autorzy:
Adrianna
Mostowska
, Agnieszka
Kobielak
, Wiesław Henryk
Trzeciak
.
Tytuł:
A novel mutation in the paired domain of the transcription factor PAX9 in the patient with selective tooth agenesis.
Tytuł całości:
W:
Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2002
Strony:
s. 45.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zawiązki zębów - genetyka
Geny
Polimorfizm genetyczny
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Tooth germ - genetics
Polymorphism, genetic
Genes
Mutation - genetics
23/78
Autorzy:
Kamila
Kusz
, Maciej
Kotecki
, Anna
Latos-Bieleńska
, Jadwiga
Jaruzelska
.
Tytuł:
Analiza mutacji NANOS1 u niepłodnych pacjentów jako próba poznania funkcji tego genu w rozwoju męskich komórek płciowych.
Tytuł angielski:
Analysis of NANOS1 mutation in infertile patients as an attempt at acquaintance with this gene function in development of male sex cells.
Tytuł całości:
W:
Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2002
Strony:
s.137.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Niepłodność męska - genetyka
Geny
Mutacja - genetyka
Polimorfizm konformacji pojedynczej nici DNA
Medical Subject Headings:
Infertility, male - genetics
Genes
Mutation - genetics
Polymorphism, single-stranded conformational
24/78
Autorzy:
Kamila
Kusz
, Barbara
Ginter
, Maciej
Kotecki
, Anna
Latos-Bieleńska
, Jadwiga
Jaruzelska
.
Tytuł:
Badania funkcji NOS1 oraz PUM2 w różnicowaniu komórek rozrodczych poprzez analizę mutacji u niepłodnych pacjentów.
Tytuł angielski:
Study on NOS1 and PUM2 function in sex cell differentation by analysis of mutations in infertile patients.
Tytuł całości:
W:
XXXVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Wrocław, 18-22 IX 2002. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2002]
Strony:
s. 373.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Niepłodność męska - genetyka
Geny
Mutacja - genetyka
Polimorfizm konformacji pojedynczej nici DNA
Medical Subject Headings:
Infertility, male - genetics
Genes
Mutation - genetics
Polymorphism, single-stranded conformational
25/78
Autorzy:
Joanna
Hauser
, Anna
Leszczyńska-Rodziewicz
, Piotr
Czerski
, Jerzy
Samochowiec
, Janusz
Rybakowski
.
Tytuł:
Genetyka molekularna chorób afektywnych - badania własne genów monoaminergicznych (MAO-A, 5HTT i NET).
Tytuł angielski:
Molecular genetics of affective disorders - the results of own studies of monoaminergic systems genes (MAO-A, 5HTT and NET).
Tytuł całości:
W:
Genetyka molekularna zaburzeń psychicznych. Pod red.: Janusza Rybakowskiego i Joanny Hauser.
Adres wydawniczy:
Kraków, 2002
Strony:
s. 29-48 tab. bibliogr.
Typ publikacji:
PF
Punktacja Min. Nauki:
3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Zaburzenia afektywne dwubiegunowe - genetyka
Zaburzenia nastroju - genetyka
Geny
Receptory serotoniny - genetyka
Aminy katecholowe - genetyka
Medical Subject Headings:
Bipolar disorder - genetics
Mood disorders - genetics
Genes
Receptors, serotonin - genetics
Catecholamines - genetics
26/78
Autorzy:
Filip
Rybakowski
, Agnieszka
Słopień
, Monika
Dmitrzak
, Piotr
Czerski
, Joanna
Hauser
, Andrzej
Rajewski
.
Tytuł:
Genetyka molekularna zaburzeń jedzenia.
Tytuł angielski:
Molecular genetics of eating disorders.
Tytuł całości:
W:
Genetyka molekularna zaburzeń psychicznych. Pod red.: Janusza Rybakowskiego i Joanny Hauser.
Adres wydawniczy:
Kraków, 2002
Strony:
s. 71-79 bibliogr.
Typ publikacji:
PF
Punktacja Min. Nauki:
3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Jadłowstręt psychiczny - genetyka
Geny
Neuroprzekaźniki - genetyka
Medical Subject Headings:
Anorexia nervosa - genetics
Genes
Neurotransmitter agents - genetics
27/78
Tytuł:
Genetyka molekularna zaburzeń psychicznych.
Tytuł angielski:
Molecular genetics of mental disorders.
Odpowiedzialni: redakcja, tłum.:
Pod red.: Janusza Rybakowskiego i Joanny Hauser.
Adres wydawniczy:
Kraków : Kom. Red. - Wydaw. Polskiego Towarzystwa Psychiatrycznego, 2002
Strony:
111 s. , il. tab. 24 cm.
Uwagi:
Biblioteka Psychiatrii Polskiej.
Typ publikacji:
PE
Punktacja Min. Nauki:
10.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Zaburzenia psychiczne - genetyka
Zaburzenia psychiczne - diagnostyka
Techniki diagnostyczne molekularne
Etyka
Geny
Markery genetyczne
Medical Subject Headings:
Mental disorders - genetics
Mental disorders - genetics
Molecular diagnostic techniques
Ethics
Genes
Genetic markers
28/78
Autorzy:
A[gata]
Różycka
, E[lżbieta]
Skorupska
, A[ndrzej]
Kostyrko
, W[iesław]
Trzeciak
.
Tytuł:
Identyfikacja mutacji genu CHRNA4 w regionie kodującym domenę przezbłonową podjednostki a4 neuronalnego receptora nikotynowego dla acetylocholiny u chorych z autosomalnie dominującą padaczką czołową z napadami nocnymi.
Tytuł angielski:
Identification of mutation in CHRNA4 gene coding transmembrane domain of alpha-4 subunit of neuronal nicotinic acetylcholine receptor in patients with autosomal dominant nocturnal lobe epilepsy with nocturnal attacks.
Tytuł całości:
W:
VI Konferencja Neurochemiczna "Molekularne podstawy patologii i terapii schorzeń neurologicznych". Warszawa, 22 XI 2002.
Adres wydawniczy:
[B. m., 2002]
Strony:
s. 38.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Padaczka płata czołowego - genetyka
Geny
Mutacja - genetyka
Amplifikacja genu
Medical Subject Headings:
Epilepsy, frontal lobe - genetics
Genes
Mutation - genetics
Gene amplification
29/78
Autorzy:
Agata
Różycka
, Elżbieta
Skorupska
, Andrzej
Kostyrko
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Identyfikacja mutacji genu CHRNA4 w regionie kodującym domenę TM2 podjednostki a4 neuronalnego receptora nikotynowego dla acetylocholiny u chorych z autosomalnie dominującą padaczką czołową z napadami nocnymi.
Tytuł całości:
W:
XXXVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Wrocław, 18-22 IX 2002. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2002]
Strony:
s. 375-376.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Padaczka płata czołowego - genetyka
Geny
Mutacja - genetyka
Amplifikacja genu
Medical Subject Headings:
Epilepsy, frontal lobe - genetics
Genes
Mutation - genetics
Gene amplification
30/78
Autorzy:
A[gata]
Różycka
, E[lżbieta]
Skorupska
, A[ndrzej]
Kostyrko
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Identyfikacja mutacji genu CHRNA4 w regionie kodującym segment drugi domeny przezbłonowej podjednostki α4 neuronalnego receptora nikotynowego dla acetylocholiny u chorych z autosomalnie dominującą padaczką czołową z napadami nocnymi (ADNFLE).
Tytuł angielski:
Identification of mutation in CHRNA4 gene coding second segment of transmembrane domain of alpha-4 subunit of neuronal nicotinic acetylcholine receptor in patients with autosomal dominant nocturnal lobe epilepsy with nocturnal attacks (ADNFLE).
Tytuł całości:
W:
Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2002
Strony:
s. 140-141.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Padaczka płata czołowego - genetyka
Geny
Mutacja
Amplifikacja genu
Medical Subject Headings:
Epilepsy, frontal lobe - genetics
Genes
Mutation - genetics
Gene amplification
31/78
Autorzy:
Robert
Kalak
, Wanda
Horst-Sikorska
, Daria
Baszko-Błaszyk
, Katarzyna
Ziemnicka
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Polimorfizm genów metabolizmu kości a występowanie osteoporozy.
Tytuł angielski:
Polymorphism of bone metabolism genes and osteoporosis.
Tytuł całości:
W:
Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2002
Strony:
s. 44.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Osteoporoza - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Genotyp
Allele
Geny
Medical Subject Headings:
Osteoporosis - genetics
Polymorphism, genetic
Genotype
Alleles
Genes
32/78
Autorzy:
Katarzyna
Ziemnicka
, Wanda
Horst-Sikorska
, Daria
Baszko-Błaszyk
, Robert
Kalak
, Jolanta
Kwiatkowska
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Polimorfizm genów receptora witaminy D
3
i estrogenowego - badania w populacji kobiet z regionu Wielkopolski.
Tytuł angielski:
Vitamin D
3
receptor gene and estrogen receptor gene polymorphism - population studies in the Wielkopolska region.
Czasopismo:
Post. Osteoartrol.
Szczegóły:
2002 : Vol. 13, nr 1-2, s. 11-14, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
2.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Osteoporoza - genetyka
Allele
Geny
Receptory kalcytriolu - genetyka
Receptory estrogenów - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Osteoporosis - genetics
Alleles
Genes
Receptors, calcitriol - genetics
Receptors, estrogen - genetics
Polymorphism, genetic
33/78
Autorzy:
Robert
Kalak
, Wanda
Horst-Sikorska
, Daria
Baszko-Błaszyk
, Katarzyna
Ziemnicka
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Polimorfizm genów związanych z metabolizmem kości a występowanie osteoporozy.
Tytuł angielski:
Polymorphism of genes involved in bone metabolism and their association with osteoporosis.
Tytuł całości:
W:
XXXVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Wrocław, 18-22 IX 2002. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2002]
Strony:
s. 332.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Osteoporoza - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Genotyp
Allele
Geny
Medical Subject Headings:
Osteoporosis - genetics
Polymorphism, genetic
Genotype
Alleles
Genes
34/78
Autorzy:
Sławomir
Wiśniewski
, Bożena
Marszałek
, Krzysztof
Kobielak
, Agnieszka
Kobielak
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Rola genów EDAR, XEDAR, EDARADD i p63 w różnicowaniu się przydatków skóry.
Tytuł angielski:
The role of EDAR, XEDAR, EDARADD and p63 genes in skin appendage differentation.
Tytuł całości:
W:
XXXVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Wrocław, 18-22 IX 2002. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2002]
Strony:
s. 331.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Dysplazja ektodermalna - genetyka
Geny
Mutacja - genetyka
Fenotyp
Medical Subject Headings:
Ectodermal dysplasia - genetics
Mutation - genetics
Genes
Phenotype
35/78
Autorzy:
Sławomir
Wiśniewski
, Bożena
Marszałek
, Krzysztof
Kobielak
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Rola genów EDAR, XEDAR, EDARADD i p63 w różnicowaniu się przydatków skóry.
Tytuł angielski:
The role of EDAR, XEDAR, EDARADD and p63 genes in skin appendage differentation.
Tytuł całości:
W:
Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2002
Strony:
s.155.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Dysplazja ektodermalna - genetyka
Geny
Mutacja
Fenotyp
Medical Subject Headings:
Ectodermal dysplasia - genetics
Genes
Mutation - genetics
Phenotype
36/78
Autorzy:
Adrianna
Mostowska
.
Tytuł:
The role of the PAX9 gene in the differentiation of tooth buds.
Tytuł całości:
W:
Molecular aspects of cell differentiation and its disturbances in skin diseases. Symposium and Workshop sponsored by Polish-German Foundation. Poznań, 22-25 May 2002. Programme and Abstracts.
Adres wydawniczy:
[Poznań, 2002]
Strony:
s. 31.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zawiązki zębów - genetyka
Geny
Mutacja
Medical Subject Headings:
Tooth germ - genetics
Genes
Mutation
37/78
Autorzy:
Agnieszka
Kobielak
, Krzysztof
Kobielak
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
A novel isoform of human lymphoid enhancer-binding factor-1 (LEF-1) gene transcript encodes a protein devoid of HMG domain and nuclear localization signal.
Czasopismo:
Acta Bioch. Pol.
Szczegóły:
2001 : Vol. 48, nr 1, s. 221-226, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
PA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
0.832
Punktacja Min. Nauki:
7.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Skóra - cytologia
Transkrypcja genetyczna
Geny
Mutacja
Ekspresja genu
Analiza mutacyjna DNA
Białka wiążące DNA
Transdukcja sygnału
Klonowanie molekularne
Sekwencja aminokwasów
Medical Subject Headings:
Skin - cytology
Transcription, genetic
Genes
Mutation
Gene expression
DNA mutational analysis
Homeodomain proteins
Signal transduction
DNA-binding proteins
Cloning, molecular
Amino acid sequence
38/78
Autorzy:
Renata
Jaskuła-Sztul
, Wiesław
Sokołowski
, Marzena
Gajęcka
, Krzysztof
Szyfter
.
Tytuł:
Association of arylamine N-acetyltransferase (NAT1 and NAT2) genotypes with urinary bladder cancer risk.
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
2001 : Vol. 42, nr 2, s. 223-231, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
4.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory pęcherza moczowego - genetyka
Acetylotransferaza aryloaminowa - genetyka
Geny
Genotyp
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Urinary bladder neoplasms - genetics
Arylamine N-acetyltransferase - genetics
Genes
Genotype
Polymorphism, genetic
39/78
Autorzy:
Lucyna
Majka
, Andrzej
Pogorzelski
, Witold
Młynarczyk
, Jerzy
Żebrak
, Ewa
Rutkiewicz
, Agata
Nowicka
, Michał
Witt
.
Tytuł:
Effect of genotype on selected clinical features of Polish cystic fibrosis adults.
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
2001 : Vol. 42, nr 3, s. 367- 377, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
4.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Mukowiscydoza - genetyka
Genotyp
Mutacja
Geny
Dorośli
Medical Subject Headings:
Genotype
Cystic fibrosis - genetics
Mutation
Adult
Genes
40/78
Autorzy:
W[itold]
Szyfter
, A[ntoni]
Pruszewicz
, H[ans] P[eter]
Zenner
, M.
Pfister
, K[rzysztof]
Szyfter
, Nikolaus
Blin
, M[aciej]
Wróbel
, Joanna
Łączkowska
, A[nna]
Gawlak
, S[usan]
Kupka
, A[licja]
Sekula
.
Tytuł:
Próba identyfikacji najczęstszych mutacji genowych odpowiedzialnych za głuchotę izolowaną u pacjentów niesłyszących zaopatrzonych w implant ślimakowy.
Tytuł angielski:
The attempt to identify the most frequent genomic mutations responsible for non-syndromic deafness in patients after cochlear implantation.
Czasopismo:
Otolar. Pol.
Szczegóły:
2001 : T. 55, nr 1, s. 79-84, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
4.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Implanty ślimakowe
Głuchota - genetyka
Geny
DNA - analiza
Mutacja
Medical Subject Headings:
Cochlear implants
Deafness - genetics
Mutation
Genes
DNA - analysis
41/78
Autorzy:
Anna
Leszczyńska
, Piotr
Czerski
.
Tytuł:
Przegląd badań genów kandydujących w chorobach afektywnych.
Tytuł angielski:
An overview of candidate genes in affective disorders.
Czasopismo:
Post. Psychiat. Neurol.
Szczegóły:
2001 : T. 10, nr 1, s. 33-43, bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
4.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Zaburzenia afektywne dwubiegunowe - genetyka
Geny
Aminy katecholowe - genetyka
Serotonina - genetyka
Receptory serotoniny - genetyka
Kwasy aminomasłowe - genetyka
O-metylotransferaza katecholowa - genetyka
Medical Subject Headings:
Bipolar disorder - genetics
Genes
Catecholamines - genetics
Serotonin - genetics
Receptors, serotonin - genetics
Aminobutyric acids -genetics
Catechol O-methyltransferase - genetics
42/78
Autorzy:
A[gnieszka]
Kobielak
, K[rzysztof]
Kobielak
, A. S[ławomir]
Wiśniewski
, A[drianna]
Mostowska
, B[arbara]
Biedziak
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
The novel polymorphic variants within the paired box of the PAX9 gene are associated with selective tooth agenesis.
Czasopismo:
Folia Histochem. Cytobiol.
Szczegóły:
2001 : Vol. 39, nr 2, s. 111-112, il. bibliogr. abstr.
Uwagi:
Proceedings of the XXXV Symposium of the Polish Histochemical and Cytochemical Society. September 26-27, 2000. Poznań, Poland.
Typ publikacji:
PA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
0.594
Punktacja Min. Nauki:
8.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Zawiązki zębów - genetyka
Geny
Polimorfizm genetyczny
Mutacja
Medical Subject Headings:
Tooth germ - genetics
Polymorphism, genetic
Genes
Mutation
43/78
Autorzy:
Jarosław
Walkowiak
, Karl-Heinz
Herzig
, Michał
Witt
, Andrzej
Pogorzelski
, Wojciech
Cichy
, Marian
Krawczyński
.
Tytuł:
Analysis of exocrine pancreatic function in cystic fibrosis in relation to the genotype.
Czasopismo:
Gastroenterology
Szczegóły:
2000 : Vol. 118, nr 4 suppl. 2 Pt. 1, s. A712.
Uwagi:
Digestive Disease Week and the 101st Annual Meeting of the American Gastroenterological Association. May 21-24, 2000, San Diego, CA. Abstracts.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Mukowiscydoza - genetyka
Genotyp
Mutacja
Geny
Próby czynnościowe trzustki
Medical Subject Headings:
Cystic fibrosis - genetics
Genotype
Mutation
Genes
Pancreatic function tests
44/78
Autorzy:
Wiesław H.
Trzeciak
, Krzysztof
Kobielak
, Agnieszka
Kobielak
.
Tytuł:
Geny uczestniczące w procesie różnicowania się zawiązków zębów.
Tytuł angielski:
Genes taking part in process of differentiation of tooth buds.
Tytuł całości:
W:
XXXV Sympozjum "Postępy technik biologii komórkowej i molekularnej". Poznań, 26-27 IX 2000.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2000
Strony:
s. 146.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zawiązki zębów - genetyka
Geny
Transkrypcja genetyczna
Mutacja
Białka wiążące DNA
Medical Subject Headings:
Tooth germ - genetics
Genes
Transcription, genetic
Mutation
Homeodomain proteins
45/78
Autorzy:
Wojciech
Cichy
.
Tytuł:
Komentarz [do pracy: B. J. Rosenstein, G. R. Cutting : Zasady rozpoznawania mukowiscydozy. Stanowisko Cystic Fibrosis Foundation. Med. Prakt. Pediat. 2000 wyd. spec. 3, 81-90].
Tytuł angielski:
Comment on: B.J. Rosenstein, G.R. Cutting: The diagnosis of cystic fibrosis : a consensus statement. The Cystic Fibrosis Foundation Consensus Panel. J. Pediatr. 1998; 132 (4), 589-595.
Czasopismo:
Med. Prakt. Pediat.
Szczegóły:
2000 : wyd. spec. 3, s. 91-92, bibliogr.
Typ publikacji:
PK
Polskie hasła przedmiotowe:
Mukowiscydoza - diagnostyka
Mukowiscydoza - genetyka
Mukowiscydoza - leczenie
Geny
Genotyp
Medical Subject Headings:
Cystic fibrosis - diagnosis
Cystic fibrosis - genetics
Cystic fibrosis - therapy
Genes
Genotype
46/78
Autorzy:
Robert
Kalak
, Jolanta
Jura
, Wanda
Horst-Sikorska
, David J.
Kwiatkowski
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Molecular diagnostics of genetic diseases : experience from studies of DMD, APC, TSC1 and OPG genes. Pt. 2.
Czasopismo:
J. Clin. Biochem. Nutr.
Szczegóły:
2000 : Vol. 28, nr 3, s. 129-141, il. tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
0.189
Punktacja Min. Nauki:
7.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Stwardnienie guzowate - genetyka
Osteoporoza - genetyka
Geny
Techniki diagnostyczne molekularne
Mutacja - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Tuberous sclerosis - genetics
Osteoporosis - genetics
Genes
Molecular diagnostic techniques
Mutation - genetics
Polymorphism, genetic
47/78
Autorzy:
Agnieszka
Kobielak
, Wiesław
Trzeciak
.
Tytuł:
Mutacje genów MSX1 oraz PAX9 stanowią główną przyczynę zaburzeń różnicowania się zawiązków zębów.
Tytuł angielski:
MSX1 and PAX9 gene mutations are main cause of disturbances in differentiation of tooth buds.
Tytuł całości:
W:
XXXVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. [Poznań, 11-14 IX 2000]. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2000
Strony:
s. 80.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Geny
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Tooth germ - genetics
Anodontia
Genes
Polymorphism, genetic
48/78
Autorzy:
Andrzej
Pławski
, Jacek
Paszkowski
, Tomasz
Banasiewicz
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Mutacje genu APC, a rodzinna polipowatość jelita grubego (FAP) w populacji polskiej.
Tytuł angielski:
APC gene mutations and familial anal polyposis (FAP) in Polish population.
Tytuł całości:
W:
XXXVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. [Poznań, 11-14 IX 2000]. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2000
Strony:
s. 189.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Polipowatość gruczolakowa jelita grubego - genetyka
Geny
Mutacja
Egzony
Medical Subject Headings:
Adenomatous polyposis coli - genetics
Genes
Mutation
Exons
49/78
Autorzy:
Robert
Kalak
, Wanda
Horst-Sikorska
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Podłoże genetyczne osteoporozy. Aktualny stan badań.
Tytuł angielski:
Genetic basis of osteoporosis. Current state of research.
Czasopismo:
Post. Biol. Komórki
Szczegóły:
2000 : Vol. 27 supl. 14, s. 53-71, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi:
Problemy Biologii Molekularnej 2.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
5.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Osteoporoza - genetyka
Geny
Kolagen
Receptory estrogenów
Receptory kalcytriolu
Polimorfizm genetyczny
Czynnik wzrostu transformujący beta
Medical Subject Headings:
Osteoporosis - genetics
Genes
Collagen
Receptors, estrogen
Receptors, calcitriol
Polymorphism, genetic
Transforming growth factor beta
50/78
Autorzy:
M[aciej] R.
Krawczyński
, M[arian]
Krawczyński
.
Tytuł:
Podłoże molekularne genetycznej determinacji płci u człowieka.
Tytuł angielski:
Molecular basis of genetic sex determination in humans.
Czasopismo:
Endokr. Diabet.
Szczegóły:
2000 : T. 6 supl. 1, s. 66.
Uwagi:
X Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Zakopane-Kościelisko, 1-3 VI 2000. Materiały zjazdowe.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Odwrócenie płci gonadalne - genetyka
Zaburzenia różnicowania płci - genetyka
Geny
Medical Subject Headings:
Sex reversal, gonadal - genetics
Disorders of sex development - genetics
Genes
51/78
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
.
Tytuł:
Podłoże molekularne różnicowania przydatków skóry.
Tytuł angielski:
Molecular base of differentiation of skin appendages.
Tytuł całości:
W:
Zastosowanie metod molekularnych w medycynie. Materiały i program kursu praktycznego dla słuchaczy pierwszego roku SMM. Poznań, 15-19 V 2000. Pod red.: Wiesława H. Trzeciaka.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2000
Strony:
s. [29-31] bibliogr.
Typ publikacji:
PRZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Skóra - cytologia
Geny
Mutacja
Fenotyp
Transkrypcja genetyczna
Medical Subject Headings:
Skin - cytology
Genes
Mutation
Phenotype
Transcription, genetic
52/78
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, Agnieszka
Kobielak
, Wiesław Henryk
Trzeciak
.
Tytuł:
Rola aktywacji ścieżki sygnałowa [właśc. sygnałowej] wnt i czynnika LEF-1 i beta kateniny w różnicowaniu się przydatków skóry.
Tytuł angielski:
The role of activation of signal path wnt and LEF-1 factor and beta catenin in differentiation of skin appendages.
Tytuł całości:
W:
XXXV Sympozjum "Postępy technik biologii komórkowej i molekularnej". Poznań, 26-27 IX 2000.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2000
Strony:
s. 88.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Skóra - cytologia
Geny
Fenotyp
Mutacja
Transkrypcja genetyczna
Medical Subject Headings:
Skin - cytology
Genes
Phenotype
Mutation
Transcription, genetic
53/78
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, Wiesław
Trzeciak
.
Tytuł:
Rola czynnika transkrypcji LEF-1 i β kateniny w różnicowaniu się przydatków skóry. Udział ścieżki sygnałowej wnt.
Tytuł angielski:
The role of factor of LEF-1 transcription and b catenin in differentiation of skin appendages. Participation of signal path wnt.
Tytuł całości:
W:
XXXVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. [Poznań, 11-14 IX 2000]. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2000
Strony:
s. 85.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Skóra - cytologia
Geny
Fenotyp
Mutacja
Transkrypcja genetyczna
Medical Subject Headings:
Skin - cytology
Genes
Phenotype
Mutation
Transcription, genetic
54/78
Autorzy:
Jadwiga
Jaruzelska
, Frederick
Moore
, Aleksandra
Korcz
, Piotr
Jędrzejczak
, Maciej
Kotecki
, Renne
Reijo
.
Tytuł:
Translational regulation plays a key role in development of germ cells.
Tytuł całości:
W:
XXXVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. [Poznań, 11-14 IX 2000]. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2000
Strony:
s. 65.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Komórki rozrodcze
Biosynteza białek
Niepłodność męska - genetyka
Geny
Delecja chromosomu
Medical Subject Headings:
Germ cells
Protein biosynthesis
Infertility, male - genetics
Genes
Chromosome deletion
55/78
Autorzy:
M[aria]
Szarras-Czapnik
, J[adwiga]
Jaruzelska
, K[amila]
Kusz
, A[lina]
Wojda
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, A[nna]
Ruszczyńska-Wolska
, T[omasz] E.
Romer
.
Tytuł:
Translokacja fragmentu chromosomu Yp na nieaktywny chromosom X przyczyną obojnactwa u pacjentów 46,XX posiadających gen SRY.
Tytuł angielski:
Translocation of the Yp fragment on an inactive X chromosome causes sexual ambiguity in 46,XX patients carrying the SRY gene.
Czasopismo:
Endokr. Diabet.
Szczegóły:
2000 : T. 6 supl. 1, s. 154.
Uwagi:
X Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Zakopane-Kościelisko, 1-3 VI 2000. Materiały zjazdowe. Tekst w jęz. pol. i ang.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Obojnactwo - genetyka
Fenotyp
Geny
Dysgenezja gonad 46 XY
Odwrócenie płci gonadalne - genetyka
Medical Subject Headings:
Hermaphroditism - genetics
Phenotype
Genes
Gonadal dysgenesis, 46,XY
Sex reversal, gonadal - genetics
56/78
Autorzy:
Agnieszka
Kobielak
, Krzysztof
Kobielak
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Zaburzenia różnicowania się zawiązków zębów spowodowane mutacjami genów MSX1 oraz PAX9.
Tytuł angielski:
Disturbances in differentiation of tooth buds caused by MSX1 and PAX9 gene mutations.
Tytuł całości:
W:
XXXV Sympozjum "Postępy technik biologii komórkowej i molekularnej". Poznań, 26-27 IX 2000.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2000
Strony:
s. 87.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zawiązki zębów - genetyka
Anodoncja - genetyka
Mutacja
Geny
Medical Subject Headings:
Tooth germ - genetics
Mutation
Genes
Anodontia - genetics
57/78
Autorzy:
W[anda]
Horst-Sikorska
, D[aria]
Baszko-Błaszyk
, J[erzy]
Sowiński
, B[arbara]
Imiołczyk
, A[dam]
Kraszewski
.
Tytuł:
Cukrzyca rodzinna - analiza genu insuliny.
Tytuł angielski:
Familial diabetes mellitus - analysis of insulin gene.
Czasopismo:
Diabet. Pol.
Szczegóły:
1999 : Vol. 6 supl. 1, s. S143, tab.
Uwagi:
VII Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego. Wrocław, 27-30 V 1999.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Cukrzyca - genetyka
Insulina - genetyka
Mutacja
Geny
DNA - analiza
Medical Subject Headings:
Diabetes mellitus - genetics
Insulin - genetics
Mutation
Genes
DNA - analysis
58/78
Autorzy:
Michał
Witt
, Andrzej
Pogorzelski
, Jerzy
Bal
, Ewa
Rutkiewicz
, Lucyna
Majka
, Agnieszka
Sobczyńska
.
Tytuł:
Częstość występowania mutacji oraz genotypów genu CFTR u dorosłych chorych na mukowiscydozę w Polsce.
Tytuł angielski:
Frequency of mutations and genotypes ofthe CFTR gene in cystic fibrosis adults in Poland.
Czasopismo:
Pneum. Alerg. Pol.
Szczegóły:
1999 : T. 67, nr 3-4, s. 137-141, tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Mukowiscydoza - genetyka
Mukowiscydoza - epidemiologia
Mutacja
Genotyp
Geny
Medical Subject Headings:
Cystic fibrosis - epidemiology
Cystic fibrosis - genetics
Mutation
Genotype
Genes
59/78
Autorzy:
Agnieszka
Kobielak
, K[rzysztof
Kobielak
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Genetycznie uwarunkowana oligodoncja może być spowodowana zmniejszeniem stabilności transkryptu genu Msx1.
Tytuł angielski:
Genetically determined oligodontia can be caused by decrease of Msx gene transcript stability.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 183-184.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Anodoncja - genetyka
Mutacja - genetyka
Geny
Reakcja łańcuchowa polimerazy
Egzony
Medical Subject Headings:
Anodontia - genetics
Mutation - genetics
Genes
Polymerase chain reaction
Exons
60/78
Autorzy:
Jolanta
Kwiatkowska
, J[adwiga]
Wigowska-Sowińska
, D[obrawa]
Napierała
, R[yszard]
Słomski
, D[avid] J.
Kwiatkowski
.
Tytuł:
Mosaicism in tuberous sclerosis as a potential cause of the failure of molecular diagnosis.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 173-174.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Stwardnienie guzowate - genetyka
Geny
Mutacja - genetyka
DNA
Egzony
Mozaikowatość
Medical Subject Headings:
Tuberous sclerosis - genetics
Genes
Mutation - genetics
DNA
Exons
Mosaicism
61/78
Autorzy:
M[onika]
Ignacak
, J[ustyna]
Turek-Plewa
, M[arek]
Niedziela
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Niewrażliwość na androgeny u pacjenta z kariotypem 46,XY może być spowodowana transwersją G-44-A w intronie 6 genu receptora androgenów.
Tytuł angielski:
Insensitivity on androgens in patient with karyotype 46,XY can be dependent on transversion G-44-A in intron 6 gene of androgen receptor.
Czasopismo:
Endokr. Pol.
Szczegóły:
1999 : T. 50, nr 3 supl. 1, s. 211.
Uwagi:
XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego organizowany wspólnie z Europejską Federacją Towarzystw Endokrynologicznych. Białystok-Mikołajki, 10-14 IX 1999. Streszcz. zjazdowe.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Receptory androgenów - genetyka
Kariotypowanie
Geny
Obojnactwo
Medical Subject Headings:
Receptors, androgen - genetics
Karyotyping
Genes
Hermaphroditism
62/78
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, A[gnieszka]
Kobielak
, W[iesław] H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Poszukiwanie mutacji genu EDA u chorych z objawami anhydrotycznej dysplazji ektodermalnej.
Tytuł angielski:
Searching of EDA gene mutation in patients with symptomes of anhydrotic ectodermal dysplasia.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 185-186.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Dysplazja ektodermalna - genetyka
Geny
Mutacja - genetyka
Egzony
Reakcja łańcuchowa polimerazy
Medical Subject Headings:
Ectodermal dysplasia - genetics
Genes
Mutation - genetics
Exons
Polymerase chain reaction
63/78
Autorzy:
J[ohann]
Hofmann
, M[aria]
Rybczyńska
, M[artin]
Spitaler
, H[ans]
Grunicke
.
Tytuł:
Protein kinase C inhibitors in multidrug resistance.
Czasopismo:
Biochimie
Szczegóły:
1999 : Vol. 81, nr 6 suppl., s. s227.
Uwagi:
FEBS '99. 26th Meeting of the Federation of European Biochemical Societies. Nice, June 19-24, 1999.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Kinaza białkowa C - antagoniści i inhibitory
Oporność na leki - genetyka
Środki przeciwnowotworowe
Geny
Medical Subject Headings:
Protein kinase C - antagonists and inhibitors
Drug resistance, multiple - genetics
Antineoplastic agents
Genes
64/78
Autorzy:
A[lina]
Wojda
, M[ałgorzata]
Mazurek
, M[arzena]
Wiśniewska
.
Tytuł:
Rodzinne występowanie translokacji Xp22;Yq11.
Tytuł angielski:
Familiar occurrence of Xp22;Yq11 translocation.
Czasopismo:
Endokr. Pol.
Szczegóły:
1999 : T. 50, nr 4 supl. 1, s. 154.
Uwagi:
I Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 8-9 X 1998.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zaburzenia wzrastania - genetyka
Fenotyp
Aberracje chromosomowe
Kariotypowanie
Geny
Medical Subject Headings:
Growth disorders - genetics
Phenotype
Chromosome aberrations
Genes
Karyotyping
65/78
Autorzy:
Agnieszka
Kobielak
, Promotor: Wiesław Henryk
Trzeciak
.
Tytuł:
Rola homeotycznych genów MSX, genu EDA i czynnika transkrypcji LEF-1 w procesie różnicowania zawiązków zębów. Rozprawa doktorska.
Adres wydawniczy:
Poznań, 1999
Strony:
79 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
Uwagi:
Katedra i Zakład Chemii Fizjologicznej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
Typ publikacji:
PD
Polskie hasła przedmiotowe:
Zawiązki zębów
Anodoncja
Dysplazja ektodermalna - genetyka
Geny
Mutacja
Transkrypcja genetyczna
Rozprawy doktorskie
Medical Subject Headings:
Tooth germ
Anodontia
Ectodermal dysplasia - genetics
Genes
Mutation
Transcription, genetic
Dissertations, academic
66/78
Autorzy:
K[atarzyna]
Ziemnicka
, J[oanna]
Kamińska
, M[aciej]
Behrendt
, E[lżbieta]
Poręba
, J[erzy]
Sowiński
, A[nna]
Goździcka-Józefiak
, M[aciej]
Gembicki
.
Tytuł:
Struktura i ekspresja genu receptora dla hormonu wzrostu oraz protoonkogenu c-fos w chorobach rozrostowych tarczycy.
Tytuł angielski:
Structure and expression of receptor gene for growth hormone and protooncogene c-fos in proliferative thyroid diseases.
Czasopismo:
Endokr. Pol.
Szczegóły:
1999 : T. 50, nr 4 supl. 1, s. 161.
Uwagi:
I Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 8-9 X 1998.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Onkogeny
Choroby tarczycy - genetyka
Ekspresja genu
Geny
Receptory somatotropiny - genetyka
Medical Subject Headings:
Genes
Thyroid diseases - genetics
Gene expression
Receptors, somatotropin - genetics
Oncogenes
67/78
Autorzy:
Robert
Kalak
, J[olanta]
Kwiatkowska
, W[anda]
Horst-Sikorska
, K[atarzyna]
Ziemnicka
, D[aria]
Baszko-Błaszyk
, Ryszard
Słomski
.
Tytuł:
Zwiększone ryzyko wystąpienia osteoporozy u osób z allelem C polimorfizmu 9G>C genu osteoprotegeryny (OPG).
Tytuł angielski:
Increased risk of osteoporosis in humans with allele C of ostoprotegerin gene polymorphism 9G>C.
Tytuł całości:
W:
II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 37-40.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Osteoporoza - genetyka
Allele
Polimorfizm genetyczny
Geny
Osteoklasty
Medical Subject Headings:
Osteoporosis - genetics
Alleles
Polymorphism, genetic
Genes
Osteoclasts
68/78
Autorzy:
Krzysztof
Kobielak
, Promotor: Wiesław Henryk
Trzeciak
.
Tytuł:
Badania molekularne DNA w zespole Christ-Siemens-Touraine. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski:
Molecular investigations of DNA in Christ-Siemens-Touraine syndrome. Doctoral dissertation.
Adres wydawniczy:
Poznań, 1998
Strony:
78 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
Uwagi:
Katedra i Zakład Chemii Fizjologicznej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
Typ publikacji:
PD
Polskie hasła przedmiotowe:
Dysplazja ektodermalna - genetyka
Geny
Geny regulatorowe
Mutacja
Transkrypcja genetyczna
Ekspresja genu
Amplifikacja genu
Egzony
Rozprawy doktorskie
Medical Subject Headings:
Ectodermal dysplasia - genetics
Genes
Genes, regulator
Mutation
Transcription, genetic
Gene expression
Gene amplification
Exons
Dissertations, academic
69/78
Autorzy:
J.
Kwiatkowska
, S.
Jóźwiak
, F.
Hall
, E.P.
Henske
, J.L.
Haines
, P.
McNamara
, J.
Braiser
, J[adwiga]
Wigowska-Sowińska
, J.
Kasprzyk-Obara
, M.P.
Short
, D.J.
Kwiatkowski
.
Tytuł:
Comprehensive mutational analysis of the TSC1 gene : observations on frequency of mutation, associated features, and nonpenetrance.
Czasopismo:
Ann. Hum. Genet.
Szczegóły:
1998 : Vol. 62, nr 4, s. 277-285, il. tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
1.979
Polskie hasła przedmiotowe:
Stwardnienie guzowate - genetyka
Stwardnienie guzowate - diagnostyka
Geny
Mutacja
Southern blotting
Hybrydyzacja kwasów nukleinowych
Elektroforeza
Techniki sond molekularnych
Polimorfizm genetyczny
Kwasy nukleinowe
Medical Subject Headings:
Tuberous sclerosis - genetics
Tuberous sclerosis - diagnosis
Genes
Mutation
Blotting, Southern
Nucleic acid hybridization
Electrophoresis
Molecular probe techniques
Polymorphism, genetic
Nucleic acid heteroduplexes
70/78
Autorzy:
A[ndrzej]
Kochański
, J[adwiga]
Jaruzelska
, B[arbara]
Ryniewicz
, H[anna]
Jędrzejowska
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, I[rena]
Hausmanowa-Petrusewicz
.
Tytuł:
Diagnostyka molekularna choroby Charcot-Marie-Tooth.
Tytuł angielski:
Molecular diagnostics of Charcot-Marie-Tooth disease.
Tytuł całości:
W:
IV Dni Neurologii Dziecięcej "Problemy diagnostyczne i terapeutyczne w padaczce". Wrocław, 9-10 X 1998. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
[B. m., 1998]
Strony:
s. 77.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Charcot-Marie-Tootha - genetyka
Mutacja
Techniki genetyczne
Geny
Medical Subject Headings:
Charcot-Marie-Tooth disease - genetics
Mutation
Genetic techniques
Genes
71/78
Autorzy:
A[ndrzej]
Kochański
, V[incent]
Timmerman
, B[arbara]
Ryniewicz
, H[anna]
Jędrzejowska
, J[adwiga]
Jaruzelska
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, I[rena]
Hausmanowa-Petrusewicz
.
Tytuł:
Molecular diagnosis of Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease.
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
1998 : Vol. 39A, s. 41.
Uwagi:
The 13th Symposium of the Polish Genetics Society. Warszawa, September 22-25, 1998.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba Charcot-Marie-Tootha - genetyka
Mutacja
Techniki genetyczne
Geny
Medical Subject Headings:
Charcot-Marie-Tooth disease - genetics
Mutation
Genetic techniques
Genes
72/78
[Aut.] Michał Witt, Jerzy Bal, Dorota Maciejko, Tadeusz Mazurczak oraz [współaut. z 31 ośrodków, m. in.] Wojciech Cichy, Jarosław Walkowiak.
Tytuł:
Częstość występowania mutacji genu CFTR u chorych na mukowiscydozę w Polsce.
Tytuł angielski:
Frequency of the CFTR gene mutations in the Polish cystic fibrosis patients.
Czasopismo:
Pediat. Pol.
Szczegóły:
1997 : T. 72, nr 8, s. 665-668, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Mukowiscydoza - epidemiologia
Mukowiscydoza - genetyka
Mutacja
Geny
Medical Subject Headings:
Cystic fibrosis - epidemiology
Cystic fibrosis - genetics
Mutation
Genes
73/78
Autorzy:
Wanda
Horst-Sikorska
, Barbara
Imiołczyk
, Adam
Kraszewski
, Maciej
Gembicki
.
Tytuł:
Mutation in 5' peripheral fragment of insulin gene in a 19 years old diabetic man.
Czasopismo:
Endokr. Pol.
Szczegóły:
1997 : T. 48, nr 4, s. 307-311, il. tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Cukrzyca - genetyka
Insulina - genetyka
Reakcja łańcuchowa polimerazy
Mapowanie restrykcyjne
Polimorfizm genetyczny
Geny
Mutacja
Medical Subject Headings:
Diabetes mellitus - genetics
Insulin - genetics
Polymerase chain reaction
Restriction, mapping
Polymorphism, genetic
Genes
Mutation
74/78
Autorzy:
Wanda
Horst-Sikorska
.
Tytuł:
Analiza genu insuliny u osób z rodzinnie występującą cukrzycą.
Tytuł angielski:
Analysis of insulin gene in patients with familiar occurrencing diabetes.
Adres wydawniczy:
Poznań : Wydaw. Ucz. AM im. K. Marcinkowskiego, 1996
Strony:
275 s. , il. tab. 24 cm, bibliogr. streszcz.
Uwagi:
Rozpr. habilit.
Typ publikacji:
PH
Polskie hasła przedmiotowe:
Cukrzyca - genetyka
Insulina - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Reakcja łańcuchowa polimerazy
Geny
Sekwencja zasad
Dane o sekwencji molekularnej
Mapowanie restrykcyjne
Rozprawy habilitacyjne
Medical Subject Headings:
Diabetes mellitus - genetics
Insulin - genetics
Polymorphism, genetic
Polymerase chain reaction
Genes
Base sequence
Molecular sequence data
Restriction, mapping
Dissertations, academic
75/78
Autorzy:
Andrzej
Wierzbicki
.
Tytuł:
Rola allosterycznej RNazy L w indukowanym przez interferon układzie obronnym komórki.
Tytuł angielski:
The role of allosteric RNase L in interferon-induced defence system of the cell.
Czasopismo:
Post. Bioch.
Szczegóły:
1995 : T. 41, nr 4, s. 257-266, il. bibliogr.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Interferony - farmakologia
Endorybonukleazy
Syntetaza 2',5'-oligoadenylanowa
Geny
Indukcja genów dla enzymów - wpływ środków chemicznych
Medical Subject Headings:
Interferons - pharmacology
Endoribonucleases
2',5-oligodenylate synthetase
Genes
Enzyme induction - drug effects
76/78
Autorzy:
Przemysław M.
Mrozikiewicz
, Nikolas
Drakoulis
, Ingolf
Cascorbi
, Ivar
Roots
.
Tytuł:
Geny polimorficznej aryloamino-N-acetylotransferazy u dzieci z cukrzycą insulinozależną.
Tytuł angielski:
Polymorphic arylamine-N-acetyltransferase genes in children with insulin-dependent diabetes mellitus.
Tytuł całości:
W:
Materiały Naukowe IV Zjazdu Naukowego Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego. Poznań, 21-23 X 1993.
Adres wydawniczy:
Poznań, 1994
Strony:
s. 217-224 il. tab. bibliogr.
Typ publikacji:
PRZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Acetylotransferazy - genetyka
Cukrzyca typu 1 - genetyka
Genotyp
Geny
Medical Subject Headings:
Arylamine N-acetyltransferase - genetics
Diabetes mellitus, type 1 - genetics
Genotype
Genes
77/78
Autorzy:
Przemysław M.
Mrozikiewicz
, Roman
Krenz
, Katarzyna
Korzeniowska
, Jan
Olszewski
.
Tytuł:
Allele polimorficznej aryloamino-N-transferazy u chorych z rakiem pęcherza moczowego.
Tytuł angielski:
Polymorphic arylamin-N-transferase allels in patient with bladder cancer.
Czasopismo:
Probl. Ter. Monit.
Szczegóły:
1993 : T. 4, nr 4, s. 223-224, tab. bibliogr.
Uwagi:
III Zjazd Towarzystwa Terapii Monitorowanej. Łodź, 13-14 XI 1993.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Transaminazy - genetyka
Genotyp
Nowotwory pęcherza moczowego - genetyka
Geny
Medical Subject Headings:
Arylamine N-acetyltransferase - genetics
Genotype
Urinary bladder neoplasms - genetics
Genes
78/78
Autorzy:
J[anusz]
Hansz
, E[nid]
Szczodrowska
, D[anuta]
Haertle
, M[aciej]
Kaźmierczak
, A[ndrzej]
Balcerzak
, R[enata]
Kroll
.
Tytuł:
Monitorowanie występowania chromosomu Ph oraz genu BCR/ABL u chorych na przewlekłą białaczkę szpikową po przeszczepie szpiku kostnego.
Tytuł angielski:
Chromosome Ph and BCR/ABL fusion gen monitoring in patients with CML after bone marrow transplantation.
Tytuł całości:
W:
I Zjazd Polskiego Towarzystwa Transplantacyjnego. Warszawa, 6-9 VI 1993. Program. Streszcz. referatów.
Adres wydawniczy:
[B. m., 1993]
Strony:
s. [27] poz. 1B.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Białaczka szpikowa
Chromosomy
Geny
Przeszczepianie szpiku kostnego
Medical Subject Headings:
Leukemia, myeloid, chronic
Chromosomes
Genes
Bone marrow transplantation
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu