logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: GENETIC DISEASES INBORN
Liczba odnalezionych rekordów: 110



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/110
Autorzy: Ewelina Bukowska-Olech, Dawid Larysz, Aleksander Jamsheer.
Tytuł: Craniosynostosis as an additional feature of rare genetic syndromes.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2023 : Vol. 31, suppl. S1, s. 135, bibliogr.
Uwagi: Abstracts from the 55th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference: e-Posters. Vienna, Austria, June 11-14, 2022.
p-ISSN: 1018-4813
e-ISSN: 1476-5438

Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
DOI: 10.1038/s41431-023-01339-3

2/110
Autorzy: Julia Dzierla, Weronika Pelczar-Płachta, Filip Baszkowski, Waldemar Bobkowski.
Tytuł: Danon disease: rare cause of cardiomyopathy.
Czasopismo: Kard. Pol.
Szczegóły: 2023 : T. 81, nr 12, s. 1288-1289, il. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.064.
p-ISSN: 0022-9032
e-ISSN: 1897-4279

Typ publikacji: PA
Typ publikacji: KAZ
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.300
Punktacja Min. Nauki: 100.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.33963/v.kp.97064

    3/110
    Autorzy: Victoria Karlak, Jakub Jankowski, Julia Kolasińska, Kacper Nijakowski.
    Tytuł: Kleefstra syndrome - dental manifestations and needs: a case report with a literature review.
    Czasopismo: Case Rep. Dent.
    Szczegóły: 2023 : Vol. 2023, art. 2478465 [s. 1-7], il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.308.
    p-ISSN: 2090-6447
    e-ISSN: 2090-6455

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: KAZ
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.800
    Punktacja Min. Nauki: 40.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1155/2023/2478465

    4/110
    Autorzy: Julia Kolasińska, Victoria Karlak, Jakub Jankowski, Kacper Nijakowski.
    Tytuł: Kleefstra syndrome - dental manifestations and needs: a case report.
    Tytuł całości: W: 23rd International Congress of Young Medical Scientists. Poznań, Poland, 25-27.05.2023. Abstract book.
    Adres wydawniczy: Poznań : PUMS Students' Scientific Association, 2023
    Strony: s. 243.
    e-ISBN: 978-83-7597-453-9

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    5/110
    Autorzy: Ewelina Bukowska-Olech, Dawid Larysz, Aleksander Jamsheer.
    Tytuł: Craniosynostosis as an additional feature of rare genetic syndromes.
    Tytuł całości: W: ESHG 2022 - European Human Genetics Conference. Hybrid Conference, Vienna, Austria, June 11-14, 2022.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2022]
    Strony: abstr. EP05.048, bibliogr.
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    6/110
    Autorzy: Chueh Lin Hsu, Piotr Iwanowski, Chueh Hsuan Hsu, Wojciech Kozubski.
    Tytuł: Genetic diseases mimicking multiple sclerosis.
    Czasopismo: Postgrad. Med.
    Szczegóły: 2021 : Vol. 133, nr 7, s. 728-749, il. tab. bibliogr. abstr
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.469. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 30.
    p-ISSN: 0032-5481
    e-ISSN: 1941-9260

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: APR
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.379
    Punktacja Min. Nauki: 70.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1080/00325481.2021.1945898

    7/110
    Tytuł: Genetycznie uwarunkowane zaburzenia rozwoju u dzieci.
    Odpowiedzialni: redakcja, tłum.: Red. nauk.: Robert Śmigiel, Krzysztof Szczałuba.
    Adres wydawniczy: Warszawa : PZWL Wydaw. Lek., 2021
    Strony: XVI, 760 s. , il. tab. , 26 cm , bibliogr. przy rozdz.
    Uwagi: Publikacja nie należy do bibliografii pracowników UMP.
    p-ISSN: 978-83-200-6404-9

    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    8/110
    Autorzy: Ewelina Bukowska-Olech, Alexander Pepler, Aleksander Jamsheer.
    Tytuł: Maternally inherited hemizygous 8.5 Mb Xq21.1 deletion in a male patients with choroideremia, deafness and intellectual disability found using NGS based CNV-calling approach.
    Tytuł całości: W: European Human Genetics Conference. Virtual Conference. August 28-31, 2021.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2021]
    Strony: [1 s. nlb.].
    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    9/110
    Autorzy: Teresa Matthews-Brzozowska.
    Tytuł: Zaburzenia słuchu u ortodontycznie leczonych dzieci z wybranymi zespołami genetycznymi.
    Tytuł angielski: Hearing disorders in orthodontically treated children with selected genetic syndromes.
    Tytuł całości: W: Wyzwania współczesnej protetyki słuchu. T. 6.
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Red. nauk.: Dorota Hojan-Jezierska, Edward Hojan, Leszek Kubisz, Andrzej Obrębowski, Bożena Wiskarska-Woźnica, Wawrzyniec Loba, Marta Urbaniak-Olejnik.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2021
    Strony: s. 31-37, il. bibliogr. abstr. streszcz.
    p-ISBN: 978-83-7597-431-7

    Typ publikacji: PFP
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    10/110
    Tytuł: Uczę się od moich pacjentów i dzięki nim wzrastam w człowieczeństwie. [Wywiad z prof. dr hab. n. med. Anną Latos-Bieleńską].
    Czasopismo: Puls Med.
    Szczegóły: 2020, nr 16 (405), s. 30-31, il.
    p-ISSN: 1642-5154

    Typ publikacji: PW
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    11/110
    Tytuł: Fizykodiagnostyka i rehabilitacja w medycynie i stomatologii - choroby uwarunkowane genetycznie.
    Odpowiedzialni: redakcja, tłum.: Red. nauk.: Teresa Matthews-Brzozowska, Ewa Mojs, Maria Borysewicz-Lewicka.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniwersytetu Medycznego im. K. Marcinkowskiego, 2019
    Strony: 136 s. , il. tab. , 24 cm , bibliogr. przy rozdz. abstr. streszcz.
    p-ISBN: 978-83-7597-390-7

    Typ publikacji: PE
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    12/110
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Magdalena Badura-Stronka, Michał Piechota.
    Tytuł: Metody badań genetycznych i poradnictwo genetyczne w neurologii.
    Tytuł całości: W: Neurologia wieku rozwojowego.
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Red. nauk.: Barbara Steinborn.
    Adres wydawniczy: Warszawa : Wydaw. Lek. PZWL, 2017
    Strony: s. 272-291 [ark. wyd. 1,5], il. tab. bibliogr.
    p-ISBN: 978-83-200-5378-4

    Typ publikacji: PFP
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    13/110
    Autorzy: Magdalena Badura-Stronka, Anna Winczewska-Wiktor, Barbara Steinborn, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Rozpoznawalne klinicznie zespoły genetyczne z niepełnosprawnością intelektualną.
    Tytuł całości: W: Neurologia wieku rozwojowego.
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Red. nauk.: Barbara Steinborn.
    Adres wydawniczy: Warszawa : Wydaw. Lek. PZWL, 2017
    Strony: s. 291-310 [ark. wyd. 1,4], il. bibliogr.
    p-ISBN: 978-83-200-5378-4

    Typ publikacji: PFP
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    14/110
    Autorzy: Magdalena Hoptasz, Adam Szczuciński, Jacek Losy.
    Tytuł: Heterogenous phenotypic manifestations of maternally inherited deafness associated with the mitochondrial A3243G mutation. Case report.
    Czasopismo: Neurol. Neurochir. Pol.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 48, nr 2, s. 150-153.
    p-ISSN: 0028-3843
    e-ISSN: 1897-4260

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.641
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.pjnns.2013.12.007

    15/110
    Autorzy: Kinga Sosnowska, Anna Gotz-Więckowska, Justyna Szczapa-Jagustyn, Sonia Pecold-Zielińska.
    Tytuł: Nadwzroczność i zez u dzieci i młodzieży a ich występowanie rodzinne.
    Tytuł angielski: Hyperopia and strabismus in children and adolescents and their family history.
    Tytuł całości: W: XLV Zjazd Okulistów Polskich. Łódź, 5-7 VI 2014. Streszcz. prac nauk.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2014]
    Strony: s. [1].
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    16/110
    Autorzy: Monika Zakrzewska, Promotor: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Choroby genetyczne zarodka i płodu jako przyczyny niepowodzeń ciąży. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Genetic diseases of the embryo and fetus as a cause of pregnancy failure. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań,, 2013
    Strony: 4, 182, 5 s. , il. tab. , 30 cm , Bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Katedra i Zakład Genetyki Medycznej UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    17/110
    Autorzy: Joanna Siwiec-Prościńska, Anna Gotz-Więckowska, Marta Pawlak, Jarosław Kocięcki.
    Tytuł: Epiretinal membrane and cataract in a 5-year-old boy with the suspicion of neurofibromatosis type 2.
    Czasopismo: Centr. Eur. J. Med.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 8, nr 1, s. 80-83, il. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1895-1058
    e-ISSN: 1644-3640

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: KAZ
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.209
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    18/110
    Autorzy: Monika Zakrzewska.
    Tytuł: Diagnostyka genetyczna.
    Tytuł całości: W: Nieznane? Poznane. Zaburzenia rozwojowe u dzieci z rzadkimi zespołami genetycznymi i wadami wrodzonymi. Pod. red.: Marzeny Buchnat i Katarzyny Pawelczak.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. im. Adama Mickiewicza, 2011
    Strony: s. 19-29 tab. bibliogr.
    Typ publikacji: PFP
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    19/110
    Autorzy: Magdalena Badura-Stronka.
    Tytuł: Genetyka kliniczna i poradnictwo genetyczne w rzadkich chorobach wieku dziecięcego.
    Tytuł całości: W: Nieznane? Poznane. Zaburzenia rozwojowe u dzieci z rzadkimi zespołami genetycznymi i wadami wrodzonymi. Pod. red.: Marzeny Buchnat i Katarzyny Pawelczak.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. im. Adama Mickiewicza, 2011
    Strony: s. 9-18 bibliogr.
    Typ publikacji: PFP
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    20/110
    Autorzy: Aleksandra Szczawińska-Popłonyk, Zdzisława Kycler, Anna Bręborowicz, Maja Klaudel-Dreszler, Małgorzata Pac, Renata Langfort.
    Tytuł: Pulmonary lymphomatoid granulomatosis in Griscelli syndrome type 2.
    Czasopismo: Viral Immunol.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 24, nr 6, s. 471-473.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.966
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    21/110
    Autorzy: Agnieszka Stępień, Andrzej Rajewski.
    Tytuł: Choroby o etiologii genetycznej współwystępujące z zaburzeniami psychicznymi u dzieci i młodzieży.
    Czasopismo: Psychiat. Pol.
    Szczegóły: 2010 : T. 44, nr 3 supl., s. 151.
    Uwagi: XLIII Zjazd Psychiatrów Polskich "Świat współczesny a psychiatria". Poznań, 23-26 VI 2010.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    22/110
    Autorzy: J[arosław] Maceluch, B[arbara] Rabska-Pietrzak, A[leksandra] Rojek, J[erzy] Harasymczuk, E[wa] Trejster, M[ałgorzata] Warzywoda, D[anuta] Bręborowicz, J[an] Bręborowicz, M[arek] Niedziela.
    Tytuł: Familial case of oxyphilic thyroid neoplasm GRIM-19; gene analysis.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 2010 : T. 61, nr 5, s. 640.
    Uwagi: IV Konferencja "Rak tarczycy". Zakopane, 20-22 V 2010.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    23/110
    Autorzy: A[leksandra] Szczepankiewicz, M[atthew] Rose-Zerilli, S[heila] Barton, S[tephen] Holgate, J[ohn] Holloway.
    Tytuł: Association analysis of BDNF polymorphisms in asthmatic families.
    Czasopismo: Allergy
    Szczegóły: 2009 : Vol. 64 suppl. 90, s. 112.
    Uwagi: Abstracts of the XXVIII EAACI Congress of the European Academy of Allergology and Clinical Immunology. Warszawa, Poland, 6-10 June 2009.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    24/110
    Autorzy: K[atarzyna] Łącka, A. Paradowska, E[ugeniusz] Korman, J[an] K. Łącki.
    Tytuł: Clinical and PDS gene analysis in a family with Penred's syndrome associated with thyroid papillary cancer.
    Czasopismo: Acta Med. Portug.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 22, nr 4, s. 486.
    Uwagi: 34th Annual Meeting of the European Thyroid Association (ETA). Lisbon, September 5-9, 2009
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    25/110
    Autorzy: Małgorzata Mrugacz, Małgorzata Rydzanicz, Agata Frajdenberg, Monika Podfigurna-Musielak, Marzena Gajęcka.
    Tytuł: Krótkowzroczność w schorzeniach ogółnoustrojowych.
    Tytuł angielski: Myopia in systemic disorders.
    Czasopismo: Klin. Oczna
    Szczegóły: 2009 : R. 111, nr 1-3, s. 84-88, bibliogr. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    26/110
    Autorzy: Monika Duś, Monika Bowszyc-Dmochowska, Aleksandra Dańczak-Pazdrowska.
    Tytuł: Rodzinnie występująca mięśniakowatość skóry i macicy. Przypadek kliniczny.
    Tytuł angielski: Familial multiple cutaneous and uterine leiomyomatosis. Case report.
    Czasopismo: Post. Derm. Alerg.
    Szczegóły: 2009 : T. 26, z. 3, s. 171-174, il. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.051
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    27/110
    Autorzy: Robert Kalak, Natalia Drwęska, Ryszard Słomski, Anna Wawrzyniak, Michalina Marcinkowska, Liliana Celczyńska-Bajew, Wanda Horst-Sikorska.
    Tytuł: Analiza asocjacji w poszukiwaniu genów chorób uwarunkowanych wielogenowo.
    Tytuł całości: W: Analiza DNA. Teoria i praktyka. Pod red.: Ryszarda Słomskiego. Poznań: Wydaw. Uniw. Przyrod.
    Adres wydawniczy: w Poznaniu, 2008
    Strony: s. 444-452 il. tab. bibliogr.
    Typ publikacji: PFP
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    28/110
    Autorzy: J[arosław] Maceluch, B[arbara] Rabska-Pietrzak, J[erzy] Harasymczuk, E[wa] Trejster, M[ałgorzata] Warzywoda, D[anuta] Bręborowicz, M[arek] Niedziela.
    Tytuł: Analiza molekularna markerów genetycznych w rodzinnym przypadku nowotworu oksyfilnego.
    Tytuł angielski: Molecular analysis of cancer markers in familial case of oxyphilic thyroid neoplasm.
    Czasopismo: Endokr. Pediat.
    Szczegóły: 2008 : T. 7 supl. 1, s. 16.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    29/110
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Genetyka w reumatologii.
    Tytuł całości: W: Reumatologia kliniczna. Red. nauk.: Irena Zimmermann-Górska. T. 1.
    Adres wydawniczy: Warszawa, 2008
    Strony: s. 33-53 il. bibliogr.
    Typ publikacji: PFP
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    30/110
    Autorzy: Darwin J. Prockop, Malwina Czarny-Ratajczak.
    Tytuł: Heritable disorders of connective tissue.
    Tytuł całości: W: Harrison's principles of internal medicine. 17th ed. Ed. Anthony S. Fauci [et al.]. New York [etc.
    Adres wydawniczy: ] : McGraw Hill Medical, 2008
    Strony: s. 2461-2469 il. tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: ZFP
    Punktacja Min. Nauki: 7.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    31/110
    Autorzy: Maciej Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Podstawy genetyki dla ginekologów.
    Tytuł całości: W: Ginekologia. Red. nauk.: Zbigniew Słomko. T. 1. Wyd. 2 uaktual. i rozsz. Warszawa: Wydaw. Lek.
    Adres wydawniczy: PZWL, 2008
    Strony: s. 89-110 il. bibliogr.
    Typ publikacji: PFP
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    32/110
    Autorzy: Marek Ruchała, Ewelina Szczepanek, Jerzy Sowiński.
    Tytuł: Przypadek rodzinnego występowania hemiagenezji tarczycy.
    Tytuł angielski: A familial case of thyroid hemiagenesis.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 2008 : T. 59 supl. A, s. 124.
    Uwagi: XIX Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Wrocław, 25-28 IX 2008.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    33/110
    Autorzy: Maria Pospieszyńska.
    Tytuł: Rodzinne występowanie prognatyzmu żuchwy.
    Tytuł angielski: Familial occurence of mandibular prognathism.
    Czasopismo: Dent. Forum
    Szczegóły: 2008 : Vol. 36, nr 2, s. 89-91, il. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    34/110
    Autorzy: Małgorzata Rydzanicz, Agata Frajdenberg, Monika Podfigurna-Musielak, M. Mrugacz, S.M. Leal, Krystyna Pecold, B[assem] A. Bejjani, Marzena Gajęcka.
    Tytuł: Genetycznie uwarunkowana wysoka krótkowzroczność w populacji polskiej.
    Tytuł angielski: Genetically determined high myopia in a Polish population.
    Tytuł całości: W: XXVIII Sympozjon Retinologiczny. Poznań 12-14 IV 2007. Streszcz. Abstracts.
    Adres wydawniczy: [Poznań, 2007]
    Strony: s. 45.
    Uwagi: Tekst w jęz. pol. ang.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    35/110
    Autorzy: M[agdalena] Kaczmarkiewicz-Fass, A[leksandra] Rajewska-Rager, A[nna] Leszczyńska-Rodziewicz, J[oanna] Hauser.
    Tytuł: Attitudes towards psychiatric genetics.
    Czasopismo: Am. J. Med. Genet. B
    Szczegóły: 2006 : Vol. 141B, nr 7, s. 777.
    Uwagi: XIV World Congress on Psychiatric Genetics. Cagliari, Italy, October 28th-November 1st, 2006.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    36/110
    Autorzy: Marta Stusek, Marta Jastrzębska, Olga Trojnarska.
    Tytuł: Inheritance of congenital heart defects observed among population with congenital heart defects.
    Czasopismo: Now. Lek.
    Szczegóły: 2006 : R. 75 supl. 2, s. 76.
    Uwagi: Tradycyjne Sympozjum Poznań-Halle zorganizowane przez Akademię Medyczną w Poznaniu i Wydział Lekarski Uniwersytetu Martina Luthra w Halle. Poznań, 20-22 V 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    37/110
    Autorzy: Barbara Rabska-Pietrzak, M[onika] Obara-Moszyńska, J[arosław] Maceluch, M[arek] Niedziela.
    Tytuł: Rodzinna postać nowotworu oksyfilnego tarczycy - opis przypadku.
    Tytuł angielski: Familial variant of the oxyphilic thyroid neoplasm - a case report.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 2006 : T. 57 supl. A, s. A114.
    Uwagi: III Konferencja Naukowa "Rak tarczycy", Szczyrk 23-25 III 2006.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    38/110
    Autorzy: M[aria] Litwiniuk, J[an] Bręborowicz, V[ioletta] Filas, J[erzy] Moczko, D[ariusz] Godlewski, M[ałgorzata] Stawicka, R. Kaleta.
    Tytuł: Expression of estrogen receptors alfa and beta (ERa and ERb) in hereditary breast cancer.
    Czasopismo: J. Clin. Oncol.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 23, nr 16S Pt. 1, s. 16s.
    Uwagi: 14th Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology. Orlando, Florida, May 13-17, 2005.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    39/110
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Genetyka.
    Tytuł angielski: Genetics.
    Tytuł całości: W: Zarys pediatrii. Podręcznik dla studiów medycznych. Pod red.: Bogusława Pawlaczyka.
    Adres wydawniczy: Warszawa, 2005
    Strony: s. 149-171 il. tab.
    Typ publikacji: PF
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    40/110
    Autorzy: M[aria] D. Pospieszyńska.
    Tytuł: Indications for prophylaxis of cleft palate on the basis of frequency of occurrence of potential causes.
    Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
    Szczegóły: 2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 62.
    Uwagi: The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    41/110
    Autorzy: Bartłomiej Budny, Promotor: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Molekularne podłoże niepełnosprawności intelektualnej sprzężonej z chromosomem X u osób dorosłych. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Molecular base of X-linked mental retardation in adults. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2005
    Strony: [11] , 144 s. [1], il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
    Uwagi: Katedra i Zakład Genetyki Medycznej AM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    42/110
    Autorzy: Andrzej Ciechanowicz, Stanisław Czekalski.
    Tytuł: Od praw Mendla do genomiki - jednogenowe formy nadciśnienia tętniczego.
    Tytuł angielski: From Mendel's laws to genomics - to monogenic forms of hypertension.
    Czasopismo: Nadciś. Tęt.
    Szczegóły: 2005 : T. 9 supl. A, s. 18-20, tab. bibliogr.
    Uwagi: Konferencja Naukowo-Szkoleniowa Polskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego "Nadciśnienie tętnicze - pomiędzy sercem a nerką". Bydgoszcz, 29 IX-1 X 2005.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    43/110
    Autorzy: B[artłomiej] Budny, W. Chen, M[agdalena] Badura, M. Hoeltzenbein, M[arzena] Wiśniewska, A[ndreas] Tzschach, A[nna] Materna-Kiryluk, A[nna] Latos-Bieleńska, H.H. Ropers, S. Lenzner.
    Tytuł: Two new loci for non-syndrome X-linked mental retardation (MRX) map to Xq22-1-Xq22.3 and Xq23-Xq26.1.
    Czasopismo: Med. Genet.
    Szczegóły: 2005 : Jg. 17, nr 1, s. 99.
    Uwagi: 16. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetic und der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetic. Halle/Saale, Germany, 9-12 March 2005.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    44/110
    Autorzy: Waldemar A. Herman, Katarzyna Łącka.
    Tytuł: Czy progeria może być modelem naturalnego procesu starzenia?
    Tytuł angielski: Could progeria be a model of natural process of ageing?
    Czasopismo: Pol. Merk. Lek.
    Szczegóły: 2004 : T. 17, nr 103, s. 5-8, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    45/110
    Autorzy: Maciej Wróbel, Promotor: Zygmunt Szmeja.
    Tytuł: Analiza typowych mutacji genowych odpowiedzialnych za głuchotę izolowaną w Polsce. Rozprawa doktorska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2003
    Strony: 76 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr.
    Uwagi: Klinika Otolaryngologii i Onkologii Laryngologicznej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    46/110
    Autorzy: Piotr Golusiński, Marcin Grochowalski, Agata Markiewicz-Grochowalska, Agnieszka Kaluba-Skotarczak, Aleksander Niziołek, Tomasz Banasiewicz.
    Tytuł: Ocena skuteczności badań ankietowych w grupie osób obciążonych ryzykiem wystąpienia genetycznie uwarunkowanych nowotworów jelita grubego.
    Tytuł angielski: Effectiveness of the questionnaire investigations in the group of patients with high risk of the hereditary colorectal cancers.
    Czasopismo: Współcz. Onkol.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 7, nr 10, s. 754-758, il. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 2.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    47/110
    Autorzy: Krzysztof Drews, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Wojciech Pieńkowski, Olga Trojnarska, Zbyszko Malewski, Bogumiła Stoińska, Ewa Nowak-Markwitz.
    Tytuł: Przebieg ciąży, porodu i połogu u ciężarnej z zespołem Marfana.
    Tytuł angielski: The course of pregnancy, delivery and puerperium in women with Marfan syndrome.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2003 : T. 74, nr 6, s. 475-478, bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    48/110
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński.
    Tytuł: Wrodzone wady rozwojowe i genetycznie uwarunkowane choroby narządu wzroku : dane epidemiologiczne, zalecenia diagnostyczne i poradnictwo genetyczne.
    Tytuł angielski: Congenital malformations and genetically determined disorders of visual organ : epidemiological data, diagnostic recommendations and genetic counselling.
    Adres wydawniczy: Poznań : Dział Wydaw. Ucz. AM im. K. Marcinkowskiego, 2003
    Strony: 178 s. , il. tab. [14] k. tabl. 24 cm, bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Rozpr. habilit.
    Typ publikacji: PH
    Punktacja Min. Nauki: 18.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    49/110
    Autorzy: Abdalla Saad, M[ichał] Drews, B[olesław] Stawny, E[wa] Manuszewska.
    Tytuł: Częstość wznowy guzów chromochłonnych w materiale własnym.
    Tytuł angielski: Incidence of pheochromocytoma recurrence in own material.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 2002 : T. 53, nr 2 supl. 1, s. 443-444.
    Uwagi: Materiały naukowe XVII Zjazdu Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Warszawa, 26-29 V 2002.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    50/110
    Autorzy: Michał Hrab, Zbigniew Kwias, Andrzej Antczak, Piotr Nowaczkiewicz.
    Tytuł: Rodzinne występowanie guzów nerek.
    Tytuł angielski: Family occurrence of kidney tumors.
    Czasopismo: Urol. Pol.
    Szczegóły: 2002 : T. 55 supl. 2A, s. 25.
    Uwagi: XXXII Kongres Naukowy Polskiego Towarzystwa Urologicznego. Wrocław, 13-15 VI 2002 r.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    51/110
    Autorzy: Anna Goździcka-Józefiak, Maria Anna Bobowicz, Helena Kędzia.
    Tytuł: Genetyka molekularna i biochemia wybranych chorób u ludzi.
    Tytuł angielski: Molecular genetics and biochemistry of selected diseases in humans.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. UAM, 2001
    Strony: 224 s. , il. tab. [3] k. tabl. 24 cm, bibliogr.
    Typ publikacji: PM
    Punktacja Min. Nauki: 18.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    52/110
    Autorzy: Joanna Hauser.
    Tytuł: Genetyka zaburzeń afektywnych.
    Tytuł angielski: Genetics of affective disorders.
    Tytuł całości: W: Genetyka molekularna chorób układu nerwowego. XVIII Zimowa Szkoła Instytutu Farmakologii PAN - Mogilany 2001. Mogilany, 21-23 II 2001. Pod red.: Marty Dziedzickiej-Wasylewskiej.
    Adres wydawniczy: Kraków, 2001
    Strony: s. 133-139 tab. bibliogr.
    Typ publikacji: PRZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    53/110
    Autorzy: M[aciej] R. Krawczyński.
    Tytuł: Poradnictwo genetyczne dla rodzin z chorobami narządu wzroku.
    Tytuł angielski: Genetic counseling for families with eye diseases.
    Tytuł całości: W: XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego "Genetyka w służbie człowieka". Poznań, 11-13 VI 2001. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2001
    Strony: s. 137.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    54/110
    Autorzy: Arleta Wojciechowska-Łącka, Promotor: Janina Markowska.
    Tytuł: Występowanie nowotworów u osób spokrewnionych z chorymi na raka błony śluzowej trzonu macicy. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Occurrence of neoplasms in people related with patients with endometrial cancer. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2001
    Strony: 106 s. , il. tab. bibliogr streszcz. + aneks 127 s.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    55/110
    Autorzy: P[iotr] Krokowicz, M[ichał] Drews, T[omasz] Banasiewicz, J[acek] Paszkowski, A[ndrzej] Pławski, R[yszard] Słomski, P[iotr] Gronek.
    Tytuł: Familial adenomatous polyposis - clinical and genetic screening.
    Czasopismo: Prz. Lek.
    Szczegóły: 2000 : T. 57 supl. 6, s. 8.
    Uwagi: European Society of Surgery. 4th Annual Meeting. Kraków, December 3rd - 6th 2000.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    56/110
    Autorzy: Michał Drews, Jacek Paszkowski, Tomasz Banasiewicz, Andrzej Pławski, Piotr Krokowicz, Ryszard Słomski, Krzysztof Tomkowiak, Piotr Gronek, Przemysław Majewski, Ryszard Marciniak, Szymon Smoliński, Paweł Stajgis, Maciej Zieliński, Jacek Szmeja, Marcin Grochowalski.
    Tytuł: Genetycznie uwarunkowane choroby nowotworowe jelita grubego - kryteria rozpoznania i metody diagnostyczne.
    Tytuł angielski: Hereditary colon cancer - criteria of recognition and the diagnostic methods.
    Czasopismo: Nowotwory
    Szczegóły: 2000 : T. 50, nr 2, s. 159-164, bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    57/110
    Autorzy: T[omasz] Mieszczanek.
    Tytuł: Rodzinne występowanie zespołu łamliwego chromosomu.
    Tytuł angielski: Familial appearance of fragile X syndrome.
    Tytuł całości: W: V Ogólnopolskie Dni Neurologii Dziecięcej "Problemy genetyczne w neuropediatrii". Olsztyn, 21-23 IX 2000. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2000]
    Strony: s. 138-139.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    58/110
    Autorzy: J[olanta] Andrzejewska, A[lina] Wojda, K[atarzyna] Łącka, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Rodzinnie występujący zespół Turnera.
    Tytuł angielski: Familial occured Turner syndrome.
    Tytuł całości: W: II Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 13-14 X 2000.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2000]
    Strony: s. 54.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    59/110
    Autorzy: Marzena Wiśniewska, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska, Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Wiarygodność rejestru wad wrodzonych jako źródła identyfikacji rodzin ryzyka genetycznego.
    Tytuł angielski: Reliability of congenital defects registry as a source for identification of families at genetic risk.
    Czasopismo: Prz. Pediat.
    Szczegóły: 2000 : Vol. 30, nr 4, s. 298-302, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    60/110
    Autorzy: M[arlena] Felerowicz-Jachimowicz, B[arbara] Rabska-Pietrzak, E[ugeniusz] Korman.
    Tytuł: Rodzinne występowanie choroby Gravesa-Basedowa u dzieci i młodzieży.
    Tytuł angielski: Familial occurrence of Graves-Basedov disease in children and adolescents.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 1999 : T. 50, nr 4 supl. 1, s. 156.
    Uwagi: I Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 8-9 X 1998.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    61/110
    Autorzy: Jacek Gracz, Promotor: Antoni Pruszewicz.
    Tytuł: Rodzinne występowanie niedosłuchu. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Familiar occurrence of hearing loss. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 1999
    Strony: 113 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Klinika Foniatrii i Audiologii Katedry Chorób Ucha, Nosa, Gardła i Krtani AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    62/110
    Autorzy: Susanna Annunen, Jarmo Körkkö, Malwina Czarny, Matthew L. Warman, Han G. Brunner, Helena Kääriäinen, John B. Mulliken, Lisbeth Tranebjerg, David G. Brooks, Gerald F. Cox, Johan R. Cruysberg, Mary A. Curtis, Sandra L.H. Davenport, Christopher A. Friedrich, Illka Kaitila, Maciej Robert Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska, Shitzuo Mukai, Björn R. Olsen, Nancy Shinno, Mirja Somer, Miikka Vikkula, Joel Zlotogora, Darwin J. Prockop, Leena Ala-Kokko.
    Tytuł: Splicing mutations of 54-bp exons in the COL11A1 gene cause Marshall syndrome, but other mutations cause overlapping Marshall/Stickler phenotypes.
    Czasopismo: Am. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 1999 : Vol. 65, nr 4, s. 974-983, il. tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 10.426
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    63/110
    Autorzy: S[tanisław] Nowak, S[ławomir] Smól, T[omasz] Blok.
    Tytuł: Uwarunkowania genetyczne i rodzinne występowanie tętniaków wewnątrzczaszkowych.
    Tytuł angielski: Genetics conditions and familial appearance of intracranial aneurysms.
    Czasopismo: Neuroskop
    Szczegóły: 1999 : T. 1, nr 1, s. 33-39, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    64/110
    Autorzy: Piotr Krokowicz, Tomasz Banasiewicz, Jacek Paszkowski.
    Tytuł: Zespoły polipowatości jelita grubego.
    Tytuł angielski: Adenomatous polyposis coli syndromes.
    Czasopismo: Służ. Zdr.
    Szczegóły: 1999 : nr 67-68 (2857-2858), s. 24-25.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    65/110
    Autorzy: A[leksandra] Kasperowicz-Dąbrowiecka, J[anusz] Rybakowski, W[iesława] Filek, A[lina] Borkowska, E[wa] Pilaczyńska, W. Ziemkowski, T. Skrzypek, D. Dentkowska.
    Tytuł: Alkoholizm i depresja w rodzinach kobiet z depresją i w rodzinach kobiet z depresją powikłaną wtórnym alkoholizmem - doniesienie wstępne.
    Tytuł angielski: Alcoholism and depression in families of women with depression and in families of women with depression complicated with secondary alcoholism - preliminary report.
    Tytuł całości: W: XXXIX Zjazd Psychiatrów Polskich "Współczesna cywilizacja a zdrowie psychiczne człowieka". Bydgoszcz-Toruń, 3-6 VI 1998. Streszcz. prac. Kraków, [1998]
    Strony: s. 88-89.
    Uwagi: Psychiat. Pol. [1998 wyd. spec.].
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    66/110
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Choroby genetycznie uwarunkowane - obiegowe poglądy a rzeczywistość.
    Tytuł angielski: Genetic diseases - opinions and the facts.
    Czasopismo: Pediat. Prakt.
    Szczegóły: 1998 : T. 6, nr 3-4, s. 5-9, bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    67/110
    Autorzy: A[leksandra] Kasperowicz-Dąbrowiecka, J[anusz] Rybakowski, W[iesława] Filek, A[nna] Miłkowska, E[wa] Pilaczyńska, A[lina] Borkowska, T[eresa] Bułat.
    Tytuł: Depresja i alkoholizm u mężczyzn i kobiet uzależnionych od alkoholu oraz w ich rodzinach.
    Tytuł angielski: Depression and alcoholism in men and women dependent on alcohol and in their families.
    Tytuł całości: W: XXXIX Zjazd Psychiatrów Polskich "Współczesna cywilizacja a zdrowie psychiczne człowieka". Bydgoszcz-Toruń, 3-6 VI 1998. Streszcz. prac. Kraków, [1998]
    Strony: s. 87-88.
    Uwagi: Psychiat. Pol. [1998 wyd. spec.].
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    68/110
    Autorzy: M[arek] Niedziela, O. Hiort, E[ugeniusz] Korman, P.M. Holterhaus.
    Tytuł: Familial androgen insensitivity syndrome.
    Tytuł całości: W: IV European Congress of Endocrinology. Sevilla, Spain, 9-13 May 1998. Ed. by F. Sanchez-Franco, J.A.H. Wass. Abstracts of Plenary Lectures, Symposia, Oral Session and Poster Sessions.
    Adres wydawniczy: [B. m., 1998]
    Strony: P3-32 bibliogr.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    69/110
    Autorzy: Paweł Stajgis, Bolesław Stawny, Michał Drews, Maria Gryczyńska, Abdalla Saad Al-Zawi.
    Tytuł: Guzy chromochłonne - występowanie rodzinne.
    Tytuł angielski: Familial pheochromocytoma.
    Czasopismo: Now. Lek.
    Szczegóły: 1998 : R. 67, nr 7, s. 791-797, il. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    70/110
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, A[nna] Materna-Kiryluk, M[aciej] R. Krawczyński, M[arian] Krawczyński, J[anusz] Limon, M. Balcar-Boroń, E[lżbieta] Gajewska, M[ieczysław] Walczak, J[erzy] Stańczyk, W[ojciech] Szymański, J[an] Mejnartowicz, M[arzena] Wiśniewska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, R[enata] Glazar, A[nna] Ignyś, B[eatrycze] Błońska-Polarczyk.
    Tytuł: Polish Registry of Congenital Defects : a source for epidemiological research and application improvement of genetic care for families at risk.
    Tytuł całości: W: Abstracts presented at the XXII International Congress of Pediatrics 1998, First International Congress of Pediatric Nursing 1998, First International Conference on Children's Health & Environment 1998. Amsterdam, 9-14 August 1998. Abstract book.
    Adres wydawniczy: [Alphen a/d Rijn, 1998]
    Strony: s. 368.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    71/110
    Autorzy: M[aciej] Krawczyński, J[adwiga] Bernardczyk-Meller.
    Tytuł: Probably X-linked dominant form of retinitis pigmentosa.
    Tytuł całości: W: National Symposium with International Participation "Hereditary and Congenital Eye Pathology". Stara Zagora, Bulgaria, November 20-21, 1998. Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 1998]
    Strony: s. 11.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    72/110
    Autorzy: Krzysztof Lewandowski, Marek Rożek, Zofia Turowiecka, Wojciech Tadeusz Markiewicz, Krystyna Zawilska.
    Tytuł: The influence of additional prothrombotic defects on a follow-up of thromboembolic disease in members of families carrying Leiden mutation.
    Czasopismo: Haemostasis
    Szczegóły: 1998 : Vol. 28 suppl. 2, abstr. 154.
    Uwagi: 15th International Congress on Thrombosis. Antalya, Turkey, October 16-21, 1998. Abstracts.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    73/110
    Autorzy: M[arlena] Felerowicz-Jachimowicz, E[ugeniusz] Korman.
    Tytuł: Współwystępowanie choroby Gravesa-Basedowa u bliźniąt.
    Tytuł angielski: Instances of Graves disease in twins.
    Czasopismo: Pediat. Prakt.
    Szczegóły: 1998 : T. 6, nr 2, s. 13-16, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    74/110
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska, Marzena Wiśniewska, Jan Mejnartowicz, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Wybrane przypadki chorób genetycznie uwarunkowanych u bliźniąt.
    Tytuł angielski: Selected cases of genetically determined disorders observed in twins.
    Czasopismo: Klin. Perinat. Ginek.
    Szczegóły: 1998 : T. 24, s. 76-82, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    75/110
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Zasady analizy rodowodu.
    Tytuł angielski: The principles of pedigree analysis.
    Czasopismo: Pediat. Prakt.
    Szczegóły: 1998 : T. 6, nr 3-4, s. 33-44, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    76/110
    Autorzy: Maciej Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Zasady analizy rodowodu.
    Tytuł angielski: The principles of pedigree analysis.
    Tytuł całości: W: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Red.: Anna Latos-Bieleńska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 1998
    Strony: s. 69-75 il.
    Typ publikacji: PF
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    77/110
    Autorzy: M[arek] Niedziela, O. Hiort, P.-M. Holterhus, M[ichał] Błaszczyński, M[ałgorzata] Warzywoda, E[ugeniusz] Korman.
    Tytuł: Zespół częściowej i całkowitej niewrażliwości na androgeny.
    Tytuł angielski: Complete and incomplete androgen insensibility syndrome.
    Czasopismo: Post. Neonat.
    Szczegóły: 1998 : T. 9, s. 231, bibliogr.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    78/110
    Autorzy: Krzysztof Lewandowski, Marek Rożek, Zofia Turowiecka, Wojciech Tadeusz Markiewicz, Krystyna Zawilska.
    Tytuł: Złożone defekty hemostazy w rodzinach nosicieli mutacji typu Leiden genu czynnika V.
    Tytuł angielski: Combined haemostatic defects in family members of symptomatic carriers of FV Leiden mutation.
    Czasopismo: Pol. Arch. Med. Wew.
    Szczegóły: 1998 : T. 99, nr 3, s. 211-217, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    79/110
    Autorzy: K[atarzyna] Stefańska, P[aweł] Kołecki, D[anuta] Michalewska.
    Tytuł: Zwojak zarodkowy współczulny czy chłoniak nieziarniczy - trudności diagnostyczne i lecznicze 2 sióstr leczonych w Klinice Hematologii i Onkologii Dziecięcej w Poznaniu.
    Czasopismo: Rep. Pract. Oncol. Radiother.
    Szczegóły: 1998 : Vol. 3 suppl. 1, s. 57.
    Uwagi: Abstracts submitted to Conference "Advances in Oncology" in Poznań, October 8-10, 1998.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    80/110
    Autorzy: Marzena Wiśniewska, M[ałgorzata] Mazurek.
    Tytuł: 45,X/46,Xi(Xq) mosaicism in a three generation family.
    Czasopismo: Cytogenet. Cell Genet.
    Szczegóły: 1997 : Vol. 77, nr 1-2, s. 126.
    Uwagi: Abstracts of the 1st European Cytogenetics Conference. Athens, Greece, June 22-25, 1997.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    81/110
    Autorzy: M[arek] Niedziela, P[iotr] Fichna, E[ugeniusz] Korman.
    Tytuł: Familial inguinal hernia coexisting with androgen insensitivity syndrome.
    Czasopismo: Ann. Diagn. Paediatr. Pathol.
    Szczegóły: 1997 : Vol. 1, nr 3, s. 175-176, il.
    Uwagi: Abstracts form the Scientific Program VII Symposium of the Polish Society for Pediatric Endocrinology. Warszawa, November 6-8, 1997.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    82/110
    Autorzy: Marek Niedziela.
    Tytuł: Familial inguinal hernia coexisting with complete androgen insensitivity syndrome.
    Tytuł całości: W: ESPE Summer School 1997. Roslagens Pärla, June 18-22, 1997. Case Reports.
    Adres wydawniczy: [B.m., 1997]
    Strony: s. 88-90.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    83/110
    Autorzy: Andrzej L. Pawlak, Michał Drews.
    Tytuł: Genetycznie uwarunkowana podatność na raka jelita grubego. 1. Silne dziedziczne predyspozycje do rozwoju raka jelita grubego.
    Tytuł angielski: Genetic susceptibility to carcinoma of the colon. 1. Strong inheritable predispositions to development of carcinoma of the colon.
    Czasopismo: Pol. Prz. Chir.
    Szczegóły: 1997 : T. 69, nr 11, s. 1228-1234, tab.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    84/110
    Autorzy: Juliusz Huber, Piotr Rogala, Maciej Głowacki, Andrzej Pawlak.
    Tytuł: Ocena elektrofizjologiczna rdzeniowych szlaków aferentnych u chorych z rodzinną skoliozą idiopatyczną z wykorzystaniem metody rejestracji wywołanych potencjałów somatosensorycznych (WPS).
    Tytuł angielski: The electrophysiological evaluation of the spinal afferent pathways in patients with the familiar idiopathic scoliosis using the somatosensory evoked potentials recordings.
    Czasopismo: Now. Lek.
    Szczegóły: 1997 : R. 66, nr 2, s. 205-213, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    85/110
    Autorzy: Marzena Wiśniewska, Promotor: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Ocena wiarygodności rejestru wad wrodzonych jako źródła identyfikacji rodzin ryzyka genetycznego. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Evaluation of reliability of register of congenital abnormalities abnormalities as a source of identification of families with genetical risk.
    Adres wydawniczy: Poznań, 1997
    Strony: 127 , [1] s. il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
    Uwagi: Katedra i Zakład Genetyki Medycznej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    86/110
    Autorzy: Radosław Mądry.
    Tytuł: Rak jajnika występujący rodzinnie.
    Tytuł angielski: Ovarian carcinoma familiary occurring.
    Tytuł całości: W: Rak jajnika. Pod red.: Janiny Markowskiej.
    Adres wydawniczy: Warszawa, 1997
    Strony: s. 30-40 tab. bibliogr.
    Typ publikacji: PF
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    87/110
    Autorzy: L[eszek] Lewandowski, M[aria] Woszczyk, A[ndrzej] Szwarczyński, A[ntoni] M. Radziemski.
    Tytuł: Rodzinne występowanie osteodystrofii kośćca szczęk.
    Tytuł angielski: Familiary occurrence of maxillary skeleton osteodystrophy.
    Tytuł całości: W: IX Zjazd Sekcji Stomatologii Dziecięcej PTS "Postępy w stomatologii wieku rozwojowego". Łódź, 11-13 IX 1997. Streszcz. referatów i plakatów.
    Adres wydawniczy: [Łódź, 1997]
    Strony: s. 37.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    88/110
    Autorzy: Aleksandra Kasperowicz-Dąbrowiecka, Janusz Rybakowski, Wiesława Filek, Anna Miłkowska, Teresa Bułat.
    Tytuł: Występowanie zaburzeń psychicznych u mężczyzn i kobiet z uzależnieniem alkoholowym oraz w ich rodzinach.
    Tytuł angielski: Mental disorders prevalence in male and female alcoholics and in their families.
    Czasopismo: Alkoh. i Narkom.
    Szczegóły: 1997 : nr 4 (29), s. 619-627, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    89/110
    Autorzy: Aleksandra Kasperowicz-Dąbrowiecka, Marcin Ziółkowski, Janusz Rybakowski.
    Tytuł: Depresja i uzależnienie alkoholowe - potencjalne korelacje rodzinno-genetyczne.
    Tytuł angielski: Depression and alcoholism - potential familial-genetic relationship.
    Czasopismo: Psychiat. Pol.
    Szczegóły: 1996 : T. 30, nr 2, s. 281-296, tab. bibliogr. res. rez. streszcz. summ. Zsfassung.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    90/110
    Autorzy: Krzysztof Lewandowski, Marek Rożek, Wojciech T. Markiewicz, Krystyna Zawilska.
    Tytuł: Factor V Leiden mutation and APC-mediated factor Va and VIIIa inhibition in patients with thromboembolic disease.
    Tytuł całości: W: 10th International Meeting of the Danubian League Against Thrombosis and Haemorrhagic Disorders. Poznań, Poland, Oct. 2-5, 1996. Abstracts. Ed.: K[rystyna] Zawilska, H. Vinazzer.
    Adres wydawniczy: Wien, 1996
    Strony: s. 33.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    91/110
    Autorzy: M[aciej] R. Krawczyński, R[yszard] Philips, K[rystyna] Pecold, A[nna] Więckowska.
    Tytuł: Genetic basis of hereditary vitreoretinopathies.
    Tytuł całości: W: Paediatricum '95. Vorträge des Bilateralen Symposiums "Paediatricum '95" der Medizinischen Akademie "Karol Marcinkowski" Poznan und der Medizinischen Fakultät der Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg. Halle/Saale, 24 XI-26 XII 1995.
    Adres wydawniczy: Halle-Wittenberg, 1996
    Strony: s. 285-291 bibliogr.
    Typ publikacji: ZRZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    92/110
    Autorzy: B[olesław] Stawny, P[aweł] Stajgis, M[ichał] Drews, M[aria] Gryczyńska, M[aciej] Biczysko, A[ndrzej] Ratajczak.
    Tytuł: Guzy chromochłonne - występowanie rodzinne.
    Tytuł angielski: Chromafffinomas - familiar occurrence.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 1996 : T. 47, nr 2 supl. 1, s. 232.
    Uwagi: XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 19-23 V 1996.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    93/110
    Autorzy: Marek Niedziela, Piotr Fichna.
    Tytuł: Noworodek matki z chorobą tarczycy.
    Tytuł angielski: Newborn of the mother with thyroid dysfunction.
    Czasopismo: Pediat. Prakt.
    Szczegóły: 1996 : T. 4, nr 4, s. 413-427, il. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    94/110
    Autorzy: W[aldemar] Elikowski, D[ariusz] Wróblewski, M[aciej] Cymerys, J[anina] Stańko, D[anuta] Strzyżyńska, L[eszek] Przybył.
    Tytuł: Osoczowe stężenie lipoproteiny (a) u chorych po zawale serca przebytym w młodym wieku oraz u ich dzieci.
    Tytuł angielski: Plasmatic concentration of lipoprotein (a) in patients after myocardial infarction suffered in young age and in their children.
    Czasopismo: Kard. Pol.
    Szczegóły: 1996 : T. 45 supl. 1, s. I-125.
    Uwagi: 59 Kongres Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego. Warszawa, 5-7 IX 1996.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    95/110
    Autorzy: Zbigniew Włodarczyk, Aleksandra Wilczak, Jan Stryczyński.
    Tytuł: Rodzinne występowanie zespołu Leriche'a.
    Tytuł angielski: Familial incidence of the Leriche syndrome.
    Czasopismo: Pol. Prz. Chir.
    Szczegóły: 1996 : T. 68, nr 1, s. 65-68, bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    96/110
    Autorzy: P[iotr] Rogala, J[uliusz] Huber, M[aciej] Głowacki.
    Tytuł: Somatosensory evoked potentials recorded in patients with the familiar idiopathic scoliosis have the same properties both in parents and their children.
    Czasopismo: Acta Orthop. Scand.
    Szczegóły: 1996 : Vol. 67 suppl. 272, s. 113, bibliogr.
    Uwagi: Combined 6th Conference of European Orthopaedic Research Society and 10th Conference of Nordic Orthopaedic Research Society. Bergen, June 15-16, 1996. Proceedings dissertations.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    97/110
    Autorzy: W[anda] Kocięcka, B[ożena] Mrozewicz.
    Tytuł: Lymphonodular toxoplasmosis as an index of Toxoplasma gondii invasion among the family members.
    Tytuł całości: W: European Conference on Tropical Medicine. Hamburg, Germany, 22-26 October 1995.
    Adres wydawniczy: Oxford, 1995
    Strony: s. 92.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    98/110
    Autorzy: P[aweł] Jałoszyński, M[aciej] Kujawski, K[rzysztof] Szyfter, M[aria] Czub, J[anina] Markowska.
    Tytuł: Ocena syntezy naprawczej DNA w limfocytach krwi obwodowej w przypadku raka sutka.
    Tytuł angielski: Evaluation of reconstructive synthesis of DNA in lymphocytes of peripheral blood in the case of breast neoplasm.
    Tytuł całości: W: IV Konferencja naukowa nt. Interakcje w zatruciach. Poznań-Kiekrz, 8-9 VI 1995. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B. m., 1995]
    Strony: s. [29].
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    99/110
    Autorzy: M[aciej] Krawczyński.
    Tytuł: Podstawy cytogenetyczne wrodzonych witreoretinopatii.
    Tytuł angielski: Genetic basis of hereditary vitreoretinopathies.
    Tytuł całości: W: XXII Symposium Retinologicum. Poznań, 27-29 IV 1995. Streszcz. prac.
    Adres wydawniczy: [Poznań, 1995]
    Strony: s. 33-34.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    100/110
    Autorzy: Krzysztof Lewandowski, Zofia Turowiecka, Krystyna Zawilska.
    Tytuł: Trombofilia w rodzinie z opornością na aktywne białko C i niedoborem białka S.
    Tytuł angielski: Thrombophilia in a family with a poor anticoagulant response to activated protein C (APC-resistance) and protein S deficiency.
    Czasopismo: Pol. Arch. Med. Wew.
    Szczegóły: 1995 : T. 94, nr 6 (12), s. 518-524, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    101/110
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[arzena] Wiśniewska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, R[enata] Glazar, A[nna] Kiryluk, M[aciej] Krawczyński.
    Tytuł: Wykorzystanie rejestru wad rozwojowych do identyfikacji rodzin ryzyka genetycznego na terenie województwa poznańskiego.
    Tytuł angielski: Identification of families with genetic risk based on regional register of malformations in Poznań and the province.
    Tytuł całości: W: XXIV Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Gdańsk, 21-23 IX 1995. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Gdańsk, 1995
    Strony: s. 162.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    102/110
    Autorzy: Dorota Woźnicka.
    Tytuł: Zagrożenie cukrzycą insulinozależną dzieci rodziców chorujących na cukrzycę.
    Tytuł angielski: Impendence of insulin-dependent diabetes mellitus of offspring of parents suffering from diabetes.
    Czasopismo: Pozn. Rocz. Med.
    Szczegóły: 1992 : -1994 T. 16-18 (26-28) [wyd.] 1995, s. 328-329.
    Uwagi: Streszcz. rozpr. dokt. Promotor: Mieczysław Walczak.
    Typ publikacji: PDS
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    103/110
    Autorzy: Elżbieta Szponar, Zbigniew Bobowicz, Ewa Wiznerowicz.
    Tytuł: Zmiany w jamie ustnej w niektórych chorobach uwarunkowanych dziedzicznie - przegląd piśmiennictwa.
    Tytuł angielski: Changes in the oral cavity in some hereditary conditions - a review of the literature.
    Czasopismo: Czas. Stom.
    Szczegóły: 1995 : T. 48, nr 1, s. 17-21, bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    104/110
    Autorzy: D[anuta] Kostrzewa-Szymiec, J[arosław] Walkowiak, K[rzysztof] Borski, B[rygida] Targońska, M[ichał] Błaszczyński, M[arian] Krawczyński.
    Tytuł: Ciężka ekspresja choroby u trojga rodzeństwa z mukowiscydozą.
    Tytuł angielski: Severe expression of the disease in three siblings with cystic fibrosis.
    Tytuł całości: W: IV Konferencja Naukowa Grupy Roboczej Mukowiscydozy. VIII Konferencja Naukowo-Szkoleniowa Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą. Poznań-Kiekrz, 20-23 X 1994. Programy.
    Adres wydawniczy: Poznań, 1994
    Strony: s. 25.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    105/110
    Autorzy: A[nna] Pawłowicz.
    Tytuł: Przypadek rodzinnego i wielopokoleniowego występowania grzybicy woszczynowej w Śremie k. Poznania.
    Tytuł angielski: The case of tinea favosa which runs within one family for generations in Śrem near Poznań.
    Tytuł całości: W: VIII Międzynarodowe Sympozjum Mikologiczne Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego. Bydgoszcz, 22-23 IX 1994. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Bydgoszcz, 1994
    Strony: s. 154-155.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    106/110
    Autorzy: K[atarzyna] Łącka, M[aciej] Gembicki.
    Tytuł: Clinical, biochemical and genetic studies in congenital hypothyroidism.
    Czasopismo: J. Endocrinol. Invest.
    Szczegóły: 1993 : Vol. 16, nr 11 suppl. 1, s. 9.
    Uwagi: XIV Congress of the Polish Endocrine Society. Wrocław, Poland, September 22-25, 1993.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    107/110
    Autorzy: K[atarzyna] Łącka, M[aciej] Gembicki.
    Tytuł: Clinical, biochemical and genetic studies in congenital hypothyroidism.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 1993 : T. 44 supl. 1, s. 139.
    Uwagi: Abstracts of the XIV Congress of the Polish Endocrine Society. Wrocław, September 22-25, 1993.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    108/110
    Autorzy: Z[bigniew] Szewierski, J[anina] Markowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Przypadek rodzinnego występowania chrzęstniaka w tkankach miękkich.
    Tytuł angielski: The case of familial chondroma located in soft tissues.
    Tytuł całości: W: IX Konferencja Naukowo-Szkoleniowa pt. "Chemioterapia guzów tkanek miękkich" Sekcji Chemioterapii Polskiego Towarzystwa Onkologicznego. Kiekrz k. Poznania, 24-25 IX 1993. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [Poznań, 1993]
    Strony: s. 52-53.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    109/110
    Autorzy: Dorota Woźnicka, Promotor: Mieczysław Walczak.
    Tytuł: Zagrożenie cukrzycą insulinozależną dzieci rodziców chorujących na cukrzycę. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Impendence of insulin-dependent diabetes mellitus of offspring of parents suffering from diabetes. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 1993
    Strony: [3] , 92 k. il. tab., 25 k. tabl. bibliogr. streszcz.
    Uwagi: III Klinika Chorób Dzieci Instytutu Pediatrii AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    110/110
    Autorzy: Marian Krawczyński.
    Tytuł: Zagadnienia genetyki w pediatrii.
    Tytuł angielski: Genetics in pediatrics.
    Tytuł całości: W: Zarys pediatrii. Pod red.: Mieczysława Walczaka. Wyd. 6. T. 1.
    Adres wydawniczy: Warszawa, 1991
    Strony: s. 73-103 il. tab.
    Typ publikacji: PF
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

      Wyświetl ponownie stosując format:
  • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu