Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
GENETIC SCREENING
Liczba odnalezionych rekordów:
12
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/12
Autorzy:
Zoran
Stojcev
, Tomasz
Banasiewicz
, Michał
Kaszuba
, Adam
Sikorski
, Marek
Szczepkowski
, Adam
Bobkiewicz
, Jacek
Paszkowski
, Łukasz
Krokowicz
, Maciej
Biczysko
, Jacek
Szmeja
, Monika
Jurkowska
, Przemysław
Majewski
, Andrzej
Mackiewicz
, Katarzyna
Lamperska
, Michał
Drews
, Jacek
Wojciechowicz
.
Tytuł:
Development of a new, simple and cost-effective diagnostic tool for genetic screening of hereditary colorectal cancer - the DNA microarray assay.
Czasopismo:
Acta Bioch. Pol.
Szczegóły:
2013 : Vol. 60, nr 2, s. 195-198, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
PA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
1.389
Punktacja Min. Nauki:
15.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory jelita grubego dziedziczne niepolipowate - diagnostyka
Badania genetyczne szerokozakresowe
Analiza sekwencji oligonukleotydów techniką array
Medical Subject Headings:
Colorectal neoplasms, hereditary nonpolyposis - diagnosis
Genetic screening
Oligonucleotide array sequence analysis
2/12
Autorzy:
Jan
Domaradzki
.
Tytuł:
Genetyczne badania prenatalne, retoryka wyboru a prawo do ignorancji.
Tytuł angielski:
Genetic prenatal screening tests, rhetoric of choice and the right of "not to know".
Czasopismo:
Now. Lek.
Szczegóły:
2011 : R. 80, nr 2, s. 139-146, bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
4.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Diagnostyka prenatalna
Prawa pacjenta
Badania genetyczne szerokozakresowe
Medical Subject Headings:
Prenatal diagnosis
Patient care
Genetic screening
3/12
Autorzy:
Małgorzata
Rydzanicz
, Maciej
Wróbel
, Karolina
Cywińska
, Dominika
Froehlich
, Wojciech
Gawęcki
, Witold
Szyfter
, Krzysztof
Szyfter
.
Tytuł:
Screening of the general Polish population for deafness-associated mutations in mitochondrial 12S rRNA and tRNA
Ser(UCN)
genes.
Czasopismo:
Genet. Test. Mol. Biomarkers [d. Genet. Test.]
Szczegóły:
2009 : Vol. 13, nr 2, s. 167-172.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
1.170
Punktacja Min. Nauki:
20.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Głuchota - genetyka
Badania genetyczne szerokozakresowe
DNA mitochondrialny - genetyka
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Deafness - genetics
Genetic screening
DNA, mitochondrial - genetics
Mutation - genetics
4/12
Autorzy:
M[arcin]
Zaniew
, J[acek]
Zachwieja
, D[ariusz]
Sobczyk
, A[ldona]
Siwińska
.
Tytuł:
Does the diagnosis of multicystic dysplastic kidney require a screening of family? - a case report.
Czasopismo:
Pediatr. Nephrol.
Szczegóły:
2006 : Vol. 21, nr 10, s. 1569.
Uwagi:
40th Meeting of the European Society for Paediatric Nephrology. Palermo, Italy, 7-10th October 2006.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nerka - wady wrodzone
Wady wrodzone - genetyka
Badania genetyczne szerokozakresowe
Medical Subject Headings:
Kidney - abnormalities
Congenital abnormalities - genetics
Genetic screening
5/12
Autorzy:
K[rzysztof]
Szyfter
.
Tytuł:
Genomic screening of head and neck cancer and its implications for therapy planning.
Czasopismo:
Eur. Arch. Otorhinolaryngol.
Szczegóły:
2006 : Vol. 263, nr 4, s. 295-296.
Typ publikacji:
ZO
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory głowy i szyi - genetyka
Badania genetyczne szerokozakresowe
Techniki genetyczne
Medical Subject Headings:
Head and neck neoplasms - genetics
Genetic screening
Genetic techniques
6/12
Autorzy:
Małgorzata
Stawicka
, Dariusz
Godlewski
, Joanna
Michalak
, Ewa
Wieja
.
Tytuł:
Identyfikacja osób z grupy podwyższonego ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe uwarunkowane predyspozycją dziedziczną - projekt badania przesiewowego.
Tytuł angielski:
Identification of high risk hereditary cancer gropu - screening project.
Czasopismo:
Now. Lek.
Szczegóły:
2006 : R. 75, nr 5, s. 438-442, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory - profilaktyka
Zespoły nowotworowe dziedziczne
Predyspozycja genetyczna do choroby
Badania genetyczne szerokozakresowe
Medical Subject Headings:
Neoplasms - prevention and control
Neoplastic syndromes, hereditary
Genetic predisposition to disease
Genetic screening
7/12
Autorzy:
Cezary
Żekanowski
, Maciej P.
Golan
, Krystiana A.
Krzyśko
, Wanda
Lipczyńska-Łojkowska
, Sławomir
Filipek
, Anna
Kowalska
, Grzegorz
Rossa
, Beata
Pepłońska
, Maria
Styczyńska
, Aleksandra
Maruszak
, Dorota
Religa
, Mieczysław
Wender
, Jerzy
Kulczycki
, Maria
Barcikowska
, Jacek
Kuźnicki
.
Tytuł:
Two novel presenilin 1 gene mutations connected with frontotemporal dementia-like clinical phenotype : genetic and bioinformatic assessment.
Czasopismo:
Exp. Neurol.
Szczegóły:
2006 : Vol. 200, nr 1, s. 82-88, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
4.156
Punktacja Min. Nauki:
20.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Otępienie - diagnostyka
Diagnostyka różnicowa
Badania genetyczne szerokozakresowe
Białka błonowe - genetyka
Presenilina 1
Fenotyp
Mutacja
Medical Subject Headings:
Dementia - diagnosis
Diagnosis, differential
Genetic screening
Membrane proteins - genetics
Presenilin-1
Phenotype
Mutation
8/12
Autorzy:
J[an]
Lubiński
, B[ohdan]
Górski
, C[ezary]
Cybulski
, T[omasz]
Huzarski
, T[omasz]
Byrski
, J[acek]
Gronwald
, M[ałgorzata]
Stawicka
, S[ylwia]
Gazdecka-Grodecka
, M[arek]
Szwiec
, K[rzysztof]
Urbański
, J.
Mituś
, E.
Marczyk
, J.
Dziuba
, P.
Wandzel
, D.
Surdyka
, O[lga]
Haus
, H.
Janiszewska
, T[adeusz]
Dębniak
, A[leksandra]
Tołoczko-Grabarek
, K[rzysztof]
Mędrek
, B[artosz]
Masojć
, M[arek]
Mierzejewski
, E[lżbieta]
Kowalska
, H[elena]
Zientek
, J.
Pamuła
, K.
Metcalfe
, N.
Tung
, W.D.
Foulkes
, K.
Offit
, R.
Gershoni
, M.
Daly
, Ch.
Kim-Sing
, H.
Olsson
, P.
Ainsworth
, A.
Eisen
, H.
Saal
, E.
Friedman
, O.
Olopade
, M.
Osborne
, J.
Weitzel
, H.
Lynch
, P.
Ghadirian
, P.
Sun
, S[teven] A.
Narod
.
Tytuł:
Clinics and epidemiology of hereditary breast cancer.
Czasopismo:
Alkoh. i Narkom.
Szczegóły:
2005 : T. 18, nr 1-2, s. 115-117.
Uwagi:
Streszcz. referatów Międzynarodowej Konferencji Naukowo-Szkoleniowej: Genetyka psychiatryczna uzależnienia: podwójna diagnoza, psychofarmakoterapia. Zachodniopomorskie Dni Psychiatryczne, 10-11 VI 2005.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory sutka - genetyka
Predyspozycja genetyczna do choroby
Nowotwory sutka - epidemiologia
Badania genetyczne szerokozakresowe
Medical Subject Headings:
Breast neoplasms - genetics
Genetic predisposition to disease
Breast neoplasms - epidemiology
Genetic screening
9/12
Autorzy:
Emilia
Połczyńska
, Agnieszka
Kaluba-Skotarczak
, Marek
Pietryga
, Krzysztof
Drews
, Jacek
Brązert
, Krzysztof
Szaflik
.
Tytuł:
Skrining wad genetycznie uwarunkowanych.
Tytuł angielski:
Screening of genetically determined malformations.
Tytuł całości:
W:
Profilaktyka w położnictwie, ginekologii i neonatologii. Red.: Zbigniew Słomko, Krzysztof Drews, Krzysztof T. Niemiec.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2005
Strony:
s. 195-207 il. tab. bibliogr.
Typ publikacji:
PF
Punktacja Min. Nauki:
6.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Badania genetyczne szerokozakresowe
Diagnostyka prenatalna - metody
Medical Subject Headings:
Genetic screening
Prenatal diagnosis - methods
10/12
Autorzy:
Joanna
Hauser
, Elżbieta
Hornowska
, Anna
Leszczyńska-Rodziewicz
, Marzena
Zakrzewska
.
Tytuł:
Problemy etyczne związane z badaniami genetycznymi w psychiatrii.
Tytuł angielski:
Ethical problems in psychiatric genetics.
Czasopismo:
Dialog [Zesz. Pol. Niem. Tow. Zdr. Psych.]
Szczegóły:
2003 : nr 12, s. 146-150, bibliogr.
Uwagi:
Tekst w j. niem. na s. 151-155.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Badania genetyczne szerokozakresowe
Postawa wobec zdrowia
Kwestionariusze
Medical Subject Headings:
Genetic screening
Attitude to health
Surveys and questionnaires
11/12
Autorzy:
Anna
Kowalska
, Takashi
Asada
, Kunimasa
Arima
, Chikara
Kumakiri
, Wojciech
Kozubski
, Kwikichi
Takahashi
, Takeshi
Tabira
.
Tytuł:
Genetic analysis in patients with familial and sporadic frontotemporal dementia : two tau mutations in only familial cases and no association with apolipoprotein ε4.
Czasopismo:
Dement. Geriatr. Cogn. Disord.
Szczegóły:
2001 : Vol. 12, nr 6, s. 387-392, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
2.292
Punktacja Min. Nauki:
11.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Otępienie - genetyka
Mutacja - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Apolipoproteiny E - genetyka
Predyspozycja genetyczna do choroby
Badania genetyczne szerokozakresowe
Medical Subject Headings:
Dementia - genetics
Mutation, missense
Polymorphism, genetic
tau proteins - genetics
Apolipoproteins E - genetics
DNA primers
Genetic predisposition to disease
Genetic screening
12/12
Autorzy:
J[olanta]
Kwiatkowska
, D[obrawa]
Lisiecka
, J[adwiga]
Sowińska
, E[lżbieta]
Marszał
, E[wa]
Emich-Widera
, T[adeusz]
Ciesielski
, A.
Szczegóła-Przymusiak
, P.
Nuc
, H[anna]
Chlebowska
, J.
Zimowski
, B[ożena]
Galas-Zgorzalewicz
, R[yszard]
Słomski
.
Tytuł:
Deletion screening and carrier detection in Duchenne muscular dystrophy in Polish population via direct analysis of DNA and RNA transcripts.
Czasopismo:
Biochimie
Szczegóły:
1997 : Vol. 79, nr 7, s. 439-448, il. tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
2.160
Polskie hasła przedmiotowe:
DNA - krew
Badania genetyczne szerokozakresowe
Wykrywanie heterozygot
Dystrofie mięśniowe - genetyka
RNA - krew
Transkrypcja genetyczna
Medical Subject Headings:
DNA - blood
Genetic screening
Heterozygote detection
Muscular dystrophies - genetics
RNA - blood
Transcription, genetic
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu