logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: GENETIC SCREENING
Liczba odnalezionych rekordów: 12



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/12
Autorzy: Zoran Stojcev, Tomasz Banasiewicz, Michał Kaszuba, Adam Sikorski, Marek Szczepkowski, Adam Bobkiewicz, Jacek Paszkowski, Łukasz Krokowicz, Maciej Biczysko, Jacek Szmeja, Monika Jurkowska, Przemysław Majewski, Andrzej Mackiewicz, Katarzyna Lamperska, Michał Drews, Jacek Wojciechowicz.
Tytuł: Development of a new, simple and cost-effective diagnostic tool for genetic screening of hereditary colorectal cancer - the DNA microarray assay.
Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
Szczegóły: 2013 : Vol. 60, nr 2, s. 195-198, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.389
Punktacja Min. Nauki: 15.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

2/12
Autorzy: Jan Domaradzki.
Tytuł: Genetyczne badania prenatalne, retoryka wyboru a prawo do ignorancji.
Tytuł angielski: Genetic prenatal screening tests, rhetoric of choice and the right of "not to know".
Czasopismo: Now. Lek.
Szczegóły: 2011 : R. 80, nr 2, s. 139-146, bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 4.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


3/12
Autorzy: Małgorzata Rydzanicz, Maciej Wróbel, Karolina Cywińska, Dominika Froehlich, Wojciech Gawęcki, Witold Szyfter, Krzysztof Szyfter.
Tytuł: Screening of the general Polish population for deafness-associated mutations in mitochondrial 12S rRNA and tRNASer(UCN) genes.
Czasopismo: Genet. Test. Mol. Biomarkers [d. Genet. Test.]
Szczegóły: 2009 : Vol. 13, nr 2, s. 167-172.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.170
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

4/12
Autorzy: M[arcin] Zaniew, J[acek] Zachwieja, D[ariusz] Sobczyk, A[ldona] Siwińska.
Tytuł: Does the diagnosis of multicystic dysplastic kidney require a screening of family? - a case report.
Czasopismo: Pediatr. Nephrol.
Szczegóły: 2006 : Vol. 21, nr 10, s. 1569.
Uwagi: 40th Meeting of the European Society for Paediatric Nephrology. Palermo, Italy, 7-10th October 2006.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

5/12
Autorzy: K[rzysztof] Szyfter.
Tytuł: Genomic screening of head and neck cancer and its implications for therapy planning.
Czasopismo: Eur. Arch. Otorhinolaryngol.
Szczegóły: 2006 : Vol. 263, nr 4, s. 295-296.
Typ publikacji: ZO
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

6/12
Autorzy: Małgorzata Stawicka, Dariusz Godlewski, Joanna Michalak, Ewa Wieja.
Tytuł: Identyfikacja osób z grupy podwyższonego ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe uwarunkowane predyspozycją dziedziczną - projekt badania przesiewowego.
Tytuł angielski: Identification of high risk hereditary cancer gropu - screening project.
Czasopismo: Now. Lek.
Szczegóły: 2006 : R. 75, nr 5, s. 438-442, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


7/12
Autorzy: Cezary Żekanowski, Maciej P. Golan, Krystiana A. Krzyśko, Wanda Lipczyńska-Łojkowska, Sławomir Filipek, Anna Kowalska, Grzegorz Rossa, Beata Pepłońska, Maria Styczyńska, Aleksandra Maruszak, Dorota Religa, Mieczysław Wender, Jerzy Kulczycki, Maria Barcikowska, Jacek Kuźnicki.
Tytuł: Two novel presenilin 1 gene mutations connected with frontotemporal dementia-like clinical phenotype : genetic and bioinformatic assessment.
Czasopismo: Exp. Neurol.
Szczegóły: 2006 : Vol. 200, nr 1, s. 82-88, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.156
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

8/12
Autorzy: J[an] Lubiński, B[ohdan] Górski, C[ezary] Cybulski, T[omasz] Huzarski, T[omasz] Byrski, J[acek] Gronwald, M[ałgorzata] Stawicka, S[ylwia] Gazdecka-Grodecka, M[arek] Szwiec, K[rzysztof] Urbański, J. Mituś, E. Marczyk, J. Dziuba, P. Wandzel, D. Surdyka, O[lga] Haus, H. Janiszewska, T[adeusz] Dębniak, A[leksandra] Tołoczko-Grabarek, K[rzysztof] Mędrek, B[artosz] Masojć, M[arek] Mierzejewski, E[lżbieta] Kowalska, H[elena] Zientek, J. Pamuła, K. Metcalfe, N. Tung, W.D. Foulkes, K. Offit, R. Gershoni, M. Daly, Ch. Kim-Sing, H. Olsson, P. Ainsworth, A. Eisen, H. Saal, E. Friedman, O. Olopade, M. Osborne, J. Weitzel, H. Lynch, P. Ghadirian, P. Sun, S[teven] A. Narod.
Tytuł: Clinics and epidemiology of hereditary breast cancer.
Czasopismo: Alkoh. i Narkom.
Szczegóły: 2005 : T. 18, nr 1-2, s. 115-117.
Uwagi: Streszcz. referatów Międzynarodowej Konferencji Naukowo-Szkoleniowej: Genetyka psychiatryczna uzależnienia: podwójna diagnoza, psychofarmakoterapia. Zachodniopomorskie Dni Psychiatryczne, 10-11 VI 2005.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

9/12
Autorzy: Emilia Połczyńska, Agnieszka Kaluba-Skotarczak, Marek Pietryga, Krzysztof Drews, Jacek Brązert, Krzysztof Szaflik.
Tytuł: Skrining wad genetycznie uwarunkowanych.
Tytuł angielski: Screening of genetically determined malformations.
Tytuł całości: W: Profilaktyka w położnictwie, ginekologii i neonatologii. Red.: Zbigniew Słomko, Krzysztof Drews, Krzysztof T. Niemiec.
Adres wydawniczy: Poznań, 2005
Strony: s. 195-207 il. tab. bibliogr.
Typ publikacji: PF
Punktacja Min. Nauki: 6.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

10/12
Autorzy: Joanna Hauser, Elżbieta Hornowska, Anna Leszczyńska-Rodziewicz, Marzena Zakrzewska.
Tytuł: Problemy etyczne związane z badaniami genetycznymi w psychiatrii.
Tytuł angielski: Ethical problems in psychiatric genetics.
Czasopismo: Dialog [Zesz. Pol. Niem. Tow. Zdr. Psych.]
Szczegóły: 2003 : nr 12, s. 146-150, bibliogr.
Uwagi: Tekst w j. niem. na s. 151-155.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

11/12
Autorzy: Anna Kowalska, Takashi Asada, Kunimasa Arima, Chikara Kumakiri, Wojciech Kozubski, Kwikichi Takahashi, Takeshi Tabira.
Tytuł: Genetic analysis in patients with familial and sporadic frontotemporal dementia : two tau mutations in only familial cases and no association with apolipoprotein ε4.
Czasopismo: Dement. Geriatr. Cogn. Disord.
Szczegóły: 2001 : Vol. 12, nr 6, s. 387-392, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.292
Punktacja Min. Nauki: 11.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

12/12
Autorzy: J[olanta] Kwiatkowska, D[obrawa] Lisiecka, J[adwiga] Sowińska, E[lżbieta] Marszał, E[wa] Emich-Widera, T[adeusz] Ciesielski, A. Szczegóła-Przymusiak, P. Nuc, H[anna] Chlebowska, J. Zimowski, B[ożena] Galas-Zgorzalewicz, R[yszard] Słomski.
Tytuł: Deletion screening and carrier detection in Duchenne muscular dystrophy in Polish population via direct analysis of DNA and RNA transcripts.
Czasopismo: Biochimie
Szczegóły: 1997 : Vol. 79, nr 7, s. 439-448, il. tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.160
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu