logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: GENETIC TECHNIQUES
Liczba odnalezionych rekordów: 124



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/124
Autorzy: Monica Abreu-Głowacka, Witold Pepiński, Eliza Michalak, Magdalena Konarzewska, Krzysztof Żak, Małgorzata Skawrońska, Anna Niemcunowicz-Janica, Ireneusz Sołtyszewski, Paweł Krajewski, Czesław Żaba.
Tytuł: Population genetic data of 30 insertion-deletion markers in the Polish population.
Czasopismo: Genes (Basel)
Szczegóły: 2022 : Vol. 13, nr 10, art. 1683 [s. 1-8], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.129.
e-ISSN: 2073-4425

Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.500
Punktacja Min. Nauki: 100.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/genes13101683

    2/124
    Autorzy: Jan Krzysztof Nowak, Aleksandra Glapa-Nowak, Aleksandra Banaszkiewicz, Barbara Iwańczak, Jarosław Kwiecień, Anna Szaflarska-Popławska, Urszula Grzybowska-Chlebowczyk, Marcin Osiecki, Jarosław Kierkuś, Magdalena Hołubiec, Justyna Chanaj-Kaczmarek, Andrzej Radzikowski, Jarosław Walkowiak.
    Tytuł: HLA-DQA1*05 associates with extensive ulcerative colitis at diagnosis: an observational study in children.
    Czasopismo: Genes (Basel)
    Szczegóły: 2021 : Vol. 12, nr 12, art. 1934 [s. 1-10], tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.220. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 25.
    e-ISSN: 2073-4425

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.141
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/genes12121934

    3/124
    Autorzy: Beata Narożna.
    Tytuł: Postępy w badaniach genetycznych GWAS w astmie i chorobach alergicznych.
    Tytuł angielski: Recent findings on GWAS studies in asthma and allergic diseases.
    Czasopismo: Alergia
    Szczegóły: 2020, nr 2 (84), s. 17-19, bibliogr. streszcz. summ.
    p-ISSN: 1641-5728

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: APR
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    4/124
    Autorzy: Agnieszka Żok.
    Tytuł: Troska czy opresja - współczesny dyskurs genetyczny w kontekście myśli transhumanistycznej.
    Tytuł angielski: Care or oppression: the contemporary genetic discourse in the context of the transhumanist thought.
    Czasopismo: Etyka
    Szczegóły: 2018 : Vol. 57, s. 87-99, bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0014-2263

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 10.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    5/124
    Autorzy: P[aweł] Borun, K[acper] Salanowski, D[ariusz] Godlewski, J[arosław] Walkowiak, A[ndrzej] Pławski.
    Tytuł: Rapid detection method for the four most common CHEK2 mutations based on melting profile analysis.
    Tytuł całości: W: V Polski Kongres Genetyki. Łódź, 19-22 września 2016. Program i materiały kongresowe.
    Adres wydawniczy: [Łódź, 2016]
    Strony: s. 231.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    6/124
    Autorzy: Monica Abreu-Głowacka.
    Tytuł: Badania genetyczne - odkrywanie tajemnic grobów kultury strzyżowskiej.
    Tytuł całości: W: Wojownik i księżniczka. Archeologia - medycyna sądowa - sztuka.
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: [Red. katalogu: Anna Hyrchała, Bartłomiej Bartecki].
    Adres wydawniczy: Hrubieszów : [Muzeum im. ks. St. Staszica], 2015
    Strony: s. 170-181 [ark. wyd. 1,6], il. tab. bibliogr.
    p-ISBN: 978-83-931607-6-1

    Typ publikacji: PFP
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    7/124
    Autorzy: P[aweł] Borun, K[acper] Salanowski, D[ariusz] Godlewski, J[arosław] Walkowiak, A[ndrzej] Pławski.
    Tytuł: Rapid detection method for the 4 most common CHEK2 mutations based on melting profile analysis.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 23, suppl. 1, s. 279.
    Uwagi: European Human Genetics Conference. Glasgow, Scotland, UK, June 6-9, 2015.
    p-ISSN: 1018-4813
    e-ISSN: 1476-5438

    Typ publikacji: ZSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    8/124
    Autorzy: Paweł Boruń, Kacper Salanowski, Dariusz Godlewski, Jarosław Walkowiak, Andrzej Pławski.
    Tytuł: Rapid detection method for the four most common CHEK2 mutations based on melting profile analysis.
    Czasopismo: Mol. Diagn. Ther.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 19, nr 6, s. 419-425, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1177-1062
    e-ISSN: 1179-2000

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.602
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s40291-015-0171-2

    9/124
    Autorzy: Monika Abreu-Głowacka, Agnieszka Przystańska, Dorota Lorkiewicz-Muszyńska, Tomasz Kulczyk, Mariusz Glapiński, Eliza Michalak, Artur Rewekant, Czesław Żaba, Anna Hyrchała.
    Tytuł: Wyniki badań genetycznych i odontologiczno-antropologicznych osobników ze stanowiska kultury strzyżowskiej w Rogalinie.
    Tytuł całości: W: Badania archeologiczne w Polsce środkowowschodniej, zachodniej Białorusi i Ukrainie w roku 2014: streszczenia referatów XXXI konferencji sprawozdawczej.
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Pod red.: Anny Zakościelnej.
    Adres wydawniczy: Lublin : Instytut Archeologii UMCS, Muzeum Lubelskie, 2015
    Strony: s. 26-27.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    10/124
    Autorzy: Ireneusz Soltyszewski, Witold Pepiński, Paulina Wolańska-Nowak, Agnieszka Maciejewska, Regina Paszkowska, Monica Abreu-Głowacka, Wojciech Achrem, Anna Jonkisz, Arleta Lebioda, Magdalena Konarzewska, Rafał Płoski.
    Tytuł: Polish population data on 15 autosomal STRs of AmpFlSTR NGM PCR kit.
    Czasopismo: Forensic Sci. Int. Genet.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 9, s. 142-149, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1872-4973
    e-ISSN: 1878-0326

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.604
    Punktacja Min. Nauki: 40.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.fsigen.2013.12.002

    11/124
    Autorzy: K[atarzyna] Wicher, P[aweł] Zwoliński, A[nna] Wawrocka, A[nna] Skorczyk, M[aciej] R. Krawczyński.
    Tytuł: Badania molekularne genu ABCA4 u polskich pacjentów z chorobą Stargardta.
    Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
    Strony: s. 116.
    p-ISBN: 978-83-935317-1-4

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    12/124
    Autorzy: Monica Abreu-Głowacka, Czesław Żaba, Małgorzata Koralewska-Kordel, Eliza Michalak, Zygmunt Przybylski.
    Tytuł: Badania populacji Wielkopolski w zakresie 17 markerów Y-STRs oraz 8 Y-SNPs.
    Tytuł angielski: Polish population data for 17 Y-STRs and 8 Y-SNPs markers.
    Czasopismo: Arch. Med. Sąd.
    Szczegóły: 2013 : T. 63, nr 3, s. 201-215, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    p-ISSN: 0324-8267

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    13/124
    Autorzy: Marzena Skrzypczak-Zielińska, Paweł Borun, Katarzyna Milanowska, Ludwika Jakubowska-Burek, Oliwia Zakerska, Agnieszka Dobrowolska-Zachwieja, Andrzej Pławski, Ursula G. Froster, Marlena Szalata, Ryszard Słomski.
    Tytuł: High-resolution melting analysis of the TPMT gene : A study in the Polish population.
    Czasopismo: Genet. Test. Mol. Biomarkers
    Szczegóły: 2013 : Vol. 17, nr 2, s. 153-159, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 1945-0265
    e-ISSN: 1945-0257

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.147
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1089/gtmb.2012.0192

    14/124
    Autorzy: Paulina Sawicka, Renata Tora, Marzena Gajęcka.
    Tytuł: Identification protocols of Escherichia coli, Moraxella catarrhalis and Staphylococcus epidermidis bacteria using molecular biology techniques.
    Tytuł całości: W: 25th Bilateral Poznań-Halle Symposium "Perspectives and challenges in medicine". Poznań, Poland, 13-15 IX 2013. Programme and abstracts.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
    Strony: s. 151-152.
    p-ISBN: 978-83-7597-217-7

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    15/124
    Autorzy: Monica Abreu-Głowacka, Dorota Lorkiewicz-Muszyńska, Anna Hyrchała, Witold Pepiński, Krzysztof Rębała, Małgorzata Koralewska-Kordel, Eliza Michalak, Malgorzata Skawrońska, Czesław Żaba.
    Tytuł: Interdyscyplinarne badania identyfikacyjne szczątków z grobów z cmentarzyska kultury strzyżowskiej w Rogalinie pow. hrubieszowski.
    Tytuł całości: W: XVI Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii "Medycyna sądowa i prawo - wspólne działania, jeden cel". Karpacz, 11-13 IX 2013 r.
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Red. nauk.: Barbara Świątek.
    Adres wydawniczy: Wrocław, 2013
    Strony: s. 161, bibliogr.
    p-ISBN: 978-83-934814-4-6

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    16/124
    Autorzy: M[aciej] R. Krawczyński, A[nna] Wawrocka, A[nna] Skorczyk, K[atarzyna] Wicher, M[agdalena] Badura-Stronka, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Oftalmogenetyka po polsku, czyli badania molekularne u polskich pacjentów z genetycznie uwarunkowanymi chorobami narządu wzroku.
    Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
    Strony: s. 32.
    p-ISBN: 978-83-935317-1-4

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    17/124
    Autorzy: Witold Pepiński, Monica Abreu-Głowacka, Małgorzata Koralewska-Kordel, Eliza Michalak, Krzysztof Kordel, Anna Niemcunowicz-Janica, Michał Szeremeta, Magdalena Konarzewska.
    Tytuł: Population genetics of 30 INDELs in populations of Poland and Taiwan.
    Czasopismo: Mol. Biol. Rep.
    Szczegóły: 2013 : Vol. 40, nr 7, s. 4333-4338, il. tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0301-4851
    e-ISSN: 1573-4978

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.958
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s11033-013-2521-7

    18/124
    Autorzy: M. Wysocki, K[arolina] Matuszewska, D. Mróz, A[nna] Sowińska, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Zastosowanie mikromacierzy CGH w identyfikacji mikroduplikacji w regionie 17p11.2 odpowiedzialnej za zespół Potocki-Lupski.
    Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
    Strony: s. 56.
    p-ISBN: 978-83-935317-1-4

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    19/124
    Autorzy: Aleksandra Szczepankiewicz.
    Tytuł: Badania GWAS - nowa strategia badań genetycznych w alergii i astmie.
    Tytuł angielski: Genome-wide association studies - novel approach in allergy and asthma genetics.
    Czasopismo: Alergia
    Szczegóły: 2012, nr 4 (54), s. 14-16, tab. bibliogr.
    p-ISSN: 1641-5728

    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    20/124
    Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews.
    Tytuł: Badania polimorfizmów genetycznych u kobiet w ciąży.
    Tytuł całości: W: Położnictwo. T. 4. Diagnostyka biofizyczna i biochemiczna w medycynie perinatalnej.
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Red. nauk.: Grzegorz H. Bręborowicz, Mirosław Wielgoś.
    Adres wydawniczy: Warszawa : Wydaw. Lek. PZWL, 2012
    Strony: s. 35-43, bibliogr.
    Typ publikacji: PFP
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    21/124
    Autorzy: Adrianna Mostowska, Kamil K. Hozyasz, Karolina Wójcicka, Barbara Biedziak, Paweł P. Jagodziński.
    Tytuł: Polymorphic variants at 10q25.3 and 17q22 loci and the risk of non-syndromic cleft lip and palate in the Polish population.
    Czasopismo: Birth Defects Res. A. Clin. Mol. Teratol.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 94, nr 1, s. 42-46, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.146
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    22/124
    Autorzy: Rafał Iciek, Jacek Brązert, Marek Pietryga, Ewa Wender-Ożegowska.
    Tytuł: Przegląd dostępnych metod diagnostyki genetycznej w położnictwie.
    Czasopismo: Forum Położ. Ginek.
    Szczegóły: 2012 : nr 2, s. 32-38, il. tab. bibliogr.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    23/124
    Autorzy: Monica Abreu-Głowacka, Promotor: Zygmunt Przybylski.
    Tytuł: Przydatność wybranych Y-SNPs w badaniach śladów biologicznych techniką real-time PCR. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Usefulness of selected Y-SNPs in the study of biological traces by real-time PCR technique. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2012
    Strony: [8], 172 s. , il. tab. , 31 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Katedra i Zakład Medycyny Sądowej UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    24/124
    Autorzy: Tomasz Lehmann, Tomasz Wrzesiński.
    Tytuł: The molecular basis of adrenocortical cancer.
    Czasopismo: Cancer Genet.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 205, nr 4, s. 131-137, bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.915
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    25/124
    Autorzy: Małgorzata Jaroniec, Danuta Ostalska-Nowicka.
    Tytuł: Zaburzenia genomowe - konsekwencje kliniczne i zastosowanie w diagnostyce.
    Tytuł angielski: Genomic rearrangements - clinical and diagnostic aspects.
    Czasopismo: Post. Biol. Komórki
    Szczegóły: 2012 : Vol. 39, nr 1, s. 115-122, bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.087
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    26/124
    Autorzy: Marek Ruchała, Kosma Woliński, Maciej Fularz, Ewelina Szczepanek-Parulska.
    Tytuł: Zastosowanie markerów molekularnych w diagnostyce zmian ogniskowych w tarczycy - współczesny stan wiedzy.
    Tytuł angielski: Application of molecular markers in the diagnostics of thyroid focal lesions - current state of knowledge.
    Czasopismo: OncoReview
    Szczegóły: 2012 : Vol. 2, nr 2, s. 93-100, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    27/124
    Autorzy: Adrianna Mostowska.
    Tytuł: Geny a zdrowie.
    Tytuł całości: W: Dni DNA w Poznaniu. Poznań, 28-28 IV 2011.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2011]
    Strony: [1 s.].
    Uwagi: Wersja on-line.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    28/124
    Autorzy: M[arzena] Skrzypczak-Zielińska, P[aweł] Borun, L[udwika] Jakubowska-Burek, O[liwia] Zakerska, A[gnieszka] Dobrowolska-Zachwieja, A[ndrzej] Pławski, U. Froster, M[arlena] Szalata, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: HRMA in the TPMT gene study in Polish population.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 19, suppl. 2, s. 323.
    Uwagi: European Human Genetics Conference 2011. Amsterdam, The Netherlands, May 28-31, 2011.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    29/124
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Komentarz [do pracy : Zgon wewnątrzmaciczny w zaawansowanej ciąży i poród martwego płodu. Cz. 1. Wytyczne Royal College of Obstetricians and Gynaecologists nr 55, październik 2010. Med. Prakt. Ginek. Położ. 2011, 3 (73), 47-62].
    Tytuł angielski: Comment on : Late intrauterine fetal death and stillbirth. Royal College of Obstetricians and Gynaecologists Green-top Guideline No. 55, October 2010.
    Czasopismo: Med. Prakt. Ginek. Położ.
    Szczegóły: 2011 : nr 3 (73), s. 62-63, bibliogr.
    Typ publikacji: PK
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    30/124
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Technologia mikromacierzy w położnictwie i ginekologii.
    Tytuł całości: W: Badania molekularne w położnictwie i ginekologii Możliwy element strategii klinicznej. Poznań, 9 IV 2011. [Streszczenia wykładów, doniesień i prezentacji].
    Adres wydawniczy: [Poznań, 2011]
    Strony: s. 17.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    31/124
    Autorzy: Monica Abreu-Głowacka, Małgorzata Koralewska-Kordel, Eliza Michalak, Czesław Żaba, Zygmunt Przybylski.
    Tytuł: Zastosowanie Y-SNPs w genetyce sądowej.
    Tytuł angielski: Application of Y-SNPs in forensic genetics.
    Czasopismo: Arch. Med. Sąd.
    Szczegóły: 2011 : T. 61, nr 2, s. 161-169, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    32/124
    Autorzy: Magdalena Kostrzewska-Poczekaj, Maciej Giefing, Małgorzata Jarmuż, Kinga Peliska, Damian Brauze, Jose Ignacio Martin-Subero, Reiner Siebert, Reidar Grenman, Krzysztof Szyfter.
    Tytuł: CRKL and MAPK1, present in highly amplified region 22q11-12, are novel candidate oncogenes in laryngeal squamous cell carcinoma.
    Czasopismo: Cancer Genet. Cytogenet.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 203, nr 1, s. 58.
    Uwagi: Abstracts from the 12th European Workshop on Cytogenetics and Molecular Genetics of Solid Tumors. Nijmegen, 3-6 June 2010.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    33/124
    Autorzy: Andrzej Pławski, Marta Podralska, Piotr Krokowicz, Jacek Paszkowski, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Familial adenomatous polyposis of colon.
    Czasopismo: Post. Nauk Med.
    Szczegóły: 2010 : T. 23, nr 7, s. 553-561, il. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    34/124
    Autorzy: Marta Podralska, Dorota Nowakowska, Jan Steffen, Wojciech Cichy, Ryszard Słomski, Andrzej Pławski.
    Tytuł: First Polish Cowden syndrome patient with confirmed PTEN gene mutation.
    Czasopismo: Arch. Med. Sci.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 6, nr 1, s. 135-137, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.199
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    35/124
    Autorzy: Marta Podralska, Wojciech Cichy, Tomasz Banasiewicz, Andrzej Pławski.
    Tytuł: Hereditary predisposition for the occurrence of hamartomatous polyposis.
    Czasopismo: Post. Nauk Med.
    Szczegóły: 2010 : T. 23, nr 7, s. 562-569, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    36/124
    Autorzy: M[arta] Dyszkiewicz, H[anna] Piotrowska.
    Tytuł: Implementation of PCR-Array technique in evaluation of oral mucosa among patients undergoing chemotherapy.
    Czasopismo: Ann. Oncol.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 21 suppl. 8, s. 60.
    Uwagi: Abstract Book of the 35th ESMO Congress. Milan, Italy, 8-12 October 2010.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    37/124
    Autorzy: Agnieszka Tomkowiak, Marta Molińska-Glura, Zbigniew Broda, Krzysztof Moliński.
    Tytuł: Próba wykazania zależności pomiędzy podobieństwem genetycznym na poziomie molekularnym a pokrewieństwem form rodzicielskich kukurydzy.
    Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
    Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
    Strony: s. 213 bibliogr.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    38/124
    Autorzy: Małgorzata Koralewska-Kordel, Witold Pepiński, Monica Abreu-Głowacka, Eliza Hampelska.
    Tytuł: Przydatność zestawu Mentype DIPplex PCR w badaniach genetyczno-sądowych.
    Tytuł całości: W: XV Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii. Gdańsk, 16-19 IX 2010. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2010]
    Strony: s. 149.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    39/124
    Autorzy: Małgorzata Jarmuż, Kinga Peliska, Ewa Baczyńska, Maciej Giefing, Magdalena Kostrzewska-Poczekaj, Marcin Szaumkessel, Reidar Greenman, Krzysztof Szyfter.
    Tytuł: Structural and functional analysis of 11q13 region in laryngeal squamous cell carcinoma cell lines by microarray-based DNA assay, gene expression analysis, and FISH technique.
    Czasopismo: Cancer Genet. Cytogenet.
    Szczegóły: 2010 : Vol. 203, nr 1, s. 73.
    Uwagi: Abstracts from the 12th European Workshop on Cytogenetics and Molecular Genetics of Solid Tumors.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    40/124
    Autorzy: M[agdalena] Badura-Stronka, B[artłomiej] Budny, M[arzena] Wiśniewska, R[enata] Glazar, A[nna] Materna-Kiryluk, A[leksander] Jamsheer, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M. Sawińska, M. Nowak, Sz. Dębicki, E. Konarczak, A[neta] Walkowiak, M[agdalena] Mayer, A[nna] Łabędzka, A. Lebiedzińska, R. Śmigiel, K. Pesz, A[gnieszka] Stembalska, G. Romeo, P.C. Patsalis, C. Graziano, J.A. Hettinger, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Udział w Projekcie CHERISH szansą dla polskich pacjentów z niepełnosprawnością intelektualną na polepszenie dostępu do diagnostyki genetycznej opartej na nowoczesnych testach molekularnych.
    Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
    Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
    Strony: s. 80.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    41/124
    Autorzy: M[arta] Podralska, E[lżbieta] Czkwanianc, I. Kubińska, D[orota] Nowakowska, J[an] Steffen, B[eata] Kozak-Klonowska, M[ikołaj] Teisseyre, S[tanisław] Pieczarkowski, W[ojciech] Cichy, R[yszard] Słomski, A[ndrzej] Pławski.
    Tytuł: Mutation spectrum in Polish juvenile polyposis syndrome patients.
    Czasopismo: Med. Genet.
    Szczegóły: 2009 : Jg. 21, nr 1, s. 113-114.
    Uwagi: 20. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik, gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetic und der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetic. Aachen, 1-3 IV 2009.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    42/124
    Autorzy: W[ojciech] Cichy, M[arta] Podralska, M. Skrzypczak, D[orota] Nowakowska, T[omasz] Banasiewicz, P[iotr] Krokowicz, M[ikołaj] Teisseyre, E[lżbieta] Czkwanianc, [Ryszard] Słomski, B[ogusław] Niedoszytko, A[ndrzej] Pławski.
    Tytuł: Mutations spectrum in the STK11 gene in Polish Peutz-Jeghers syndrome patients.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 17 suppl. 2, s. 338.
    Uwagi: European Human Genetics Conference 2009. Vienna, Austria, May 23-26, 2009.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    43/124
    Autorzy: M[arta] Podralska, W[ojciech] Cichy, M[ikołaj] Teisseyre, J[an] Steffen, D[orota] Nowakowska, E[lżbieta] Czkwanianc, M. Skrzypczak, R[yszard] Słomski, A[ndrzej] Pławski.
    Tytuł: Mutations spectrum of juvenile polyposis syndrome in Poland.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 17 suppl. 2, s. 331.
    Uwagi: European Human Genetics Conference 2009. Vienna, Austria, May 23-26, 2009.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    44/124
    Autorzy: Krzysztof Szyfter, Daniela Mielcarek-Kuchta, Katarzyna Kiwerska.
    Tytuł: Wartość prognostyczna marginesu operacyjnego w nowotworach głowy i szyi.
    Tytuł angielski: A prognostic significance of surgical margin in head and neck cancer.
    Czasopismo: Post. Chir. Głowy i Szyi
    Szczegóły: 2009 : Vol. 8, nr 3, s. 56-62, bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 2.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    45/124
    Autorzy: Maciej Giefing, Krzysztof Szyfter.
    Tytuł: Współczesna genetyka a poprawa diagnostyki i leczenia chorób nowotworowych.
    Tytuł angielski: Current genetics and the improvement of cancer diagnostics and therapy.
    Czasopismo: Studium Vilnense A
    Szczegóły: 2009 : vol. 6, s. 162-166, il. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Punktacja Min. Nauki: 1.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    46/124
    Autorzy: Magdalena Kostrzewska-Poczekaj, Maciej Wróbel, Małgorzata Rydzanicz, Witold Szyfter, Krzysztof Szyfter.
    Tytuł: Analiza uwarunkowań genetycznych wrodzonej naczyniakowatości krwotocznej choroby Rendu-Oslera-Webera - doniesienia wstępne.
    Tytuł angielski: Analysis of molecular background of hereditary haemorrhagic telangiectasia - Rendu-Osler-Weber disease - preliminary results.
    Czasopismo: Otolar. Pol.
    Szczegóły: 2008 : T. 62, nr 6, s. 700-704, il. tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    47/124
    Autorzy: S[ławomir] Wiśniewski, K[rzysztof] Kordel, R[oman] Wachowiak.
    Tytuł: Auto-brewery syndrome - genetic testing.
    Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2008 : Vol. 16 suppl. 2, s. 239.
    Uwagi: European Human Genetics Conference 2008. Barcelona, Spain, May 31-June 3, 2008.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    48/124
    Autorzy: Sebastian Woźniak, Dariusz Iżycki, Andrzej Mackiewicz.
    Tytuł: Porównanie różnych metod pułapkowania cieni erytrocytów.
    Czasopismo: Zesz. Nauk. Wielkop. Centrum Onkol.
    Szczegóły: 2008 : T. 5 suppl. 1, s. 128.
    Uwagi: Konferencja "Jakość leczenia onkologicznego". IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Radioterapii Onkologicznej. Poznań, 5-7 XI 2008.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    49/124
    Autorzy: Stanisław Czekalski, Andrzej Ciechanowicz.
    Tytuł: Znaczenie badań genetycznych w nadciśnieniu tętniczym.
    Tytuł całości: W: Postępy w nefrologii i nadciśnieniu tętniczym. T. 7.
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Pod red.: Andrzeja Więcka, Franciszka Kokota.
    Adres wydawniczy: Kraków : Medycyna Praktyczna, 2008
    Strony: s. 11-21, il. tab. bibliogr.
    Typ publikacji: PFP
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    50/124
    Autorzy: Katarzyna Lamperska, Andrzej Mackiewicz.
    Tytuł: Diagnostyka genetyczna chorób nowotworowych.
    Tytuł całości: W: Na pograniczu chemii i biologii. Pod red.: Henryka Koroniaka i Jana Barciszewskiego. T. 17.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2007
    Strony: s. 11-48 bibliogr.
    Typ publikacji: PFP
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    51/124
    Autorzy: Rafał Iciek, Jacek Brązert, Marek Pietryga, Ewa Wender-Ożegowska.
    Tytuł: Możliwości diagnostyki genetycznej a obrazowanie płodu w położnictwie.
    Tytuł angielski: Genetic techniques and ultrasound imaging in obstetrics.
    Czasopismo: Ultrasonogr. Ginek. Położ.
    Szczegóły: 2007 : T. 3, z. 3, s. 195-202, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    52/124
    Autorzy: Magdalena Mayer, Promotor: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Poszukiwanie genów odpowiedzialnych na niepełnosprawność intelektualną : badania cytogenetyczne oraz molekularne u osób z aberracjami chromosomowymi. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: A search for new mental retardation (MR) genes by clinical, cytogenetic and molecular genetic studies in patients with chromosomal rearrangements. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2007
    Strony: [7] , 134 s. il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Studium Medycyny Molekularnej; Katedra i Zakład Genetyki Medycznej AM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu; Mx Planck Intitute for Molecular Genetics, Berlin.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    53/124
    Autorzy: Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Jacek Wysocki, Monika Pernak, Karina Nowicka, Mariola Zawada, Jolanta Rembowska, Krzysztof (IGCz) Lewandowski, Przemysław Mańkowski, Jerzy Nowak.
    Tytuł: Presence of hepatitis C virus (HCV)-RNA in peripheral blood mononuclear cells in HCV serum negative patients during interferon and ribavirin therapy.
    Czasopismo: Jpn. J. Infect. Dis.
    Szczegóły: 2007 : Vol. 60, nr 1, s. 29-32, il. tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.074
    Punktacja Min. Nauki: 13.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    54/124
    Autorzy: Alicja Karlik, Promotor: Eugeniusz Korman.
    Tytuł: Analiza molekularna fragmentu genu dla drugiego typu receptora kortykoliberyny w jadłowstręcie psychicznym. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Molecular analysis of the corticotropin-releasing hormone receptor type 2 gene fragment in anorexia nervosa. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2006
    Strony: 73 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Klinika Endokrynologii i Diabetologii Wieku Rozwojowego II Katedry Pediatrii AM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    55/124
    Autorzy: A[drianna] Mostowska, A.R. Vieira, M. Govil, A.C. Lidral, V.J. Vieland, M.A. Mansilla, M.L. Marazita, J.C. Murray.
    Tytuł: Association of chromosomal region 6q14-6q16.3 with nonsyndromic cleft lip and palate.
    Tytuł całości: W: Society of Craniofacial Genetics Education, Research, Communication. 29th Annual Meeting and Scientific Symposium. In conjunction with the 56th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. New Orleans, Louisiana, 9th October, 2006.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2006]
    Strony: s. [15].
    Uwagi: Wersja on-line.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    56/124
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Badania genetyczne w rozrodzie człowieka.
    Tytuł angielski: Genetic studies in human reproduction.
    Tytuł całości: W: Postępy w ginekologii i położnictwie. Pr. zbior. pod red.: Marka Spaczyńskiego.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2006
    Strony: s. 505-514 bibliogr.
    Uwagi: XXIX Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego, Poznań, [28-30 IX] 2006.
    Typ publikacji: PF
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    57/124
    Autorzy: K[rzysztof] Szyfter.
    Tytuł: Genomic screening of head and neck cancer and its implications for therapy planning.
    Czasopismo: Eur. Arch. Otorhinolaryngol.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 263, nr 4, s. 295-296.
    Typ publikacji: ZO
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    58/124
    Autorzy: K[rzysztof] Szyfter, M[ałgorzata] Rydzanicz, K[atarzyna] Szukała, M[ałgorzata] Jarmuż, M[aciej] Giefing, M[ałgorzata] Wierzbicka, W[itold] Szyfter.
    Tytuł: Molecular markers of tumor progression and prognosis established in head and neck cancer.
    Tytuł całości: W: EEMS 2005. 35th Annual Meeting of the European Environmental Mutagen Society "Environmental and human genetic disease - causes, mechanisms and effects". 3-7 July, Kos Island, Greece, 2005. Abstracts and participant list.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2005]
    Strony: s. 22.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    59/124
    Autorzy: Magdalena Ignaszak-Szczepaniak, Promotor: Wanda Horst-Sikorska.
    Tytuł: Analiza regionów kodujących 4, 7 i 9 genu TP53 u pacjentów z guzami kory nadnerczy. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Analysis of coding region 4, 7, and 9 of TP53 gene in patients with drenocortical tumors. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2004
    Strony: 102 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
    Uwagi: Zakład Medycyny Rodzinnej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    60/124
    Autorzy: Agnieszka Słopień, Kamila Pers, Andrzej Rajewski.
    Tytuł: Badania genetyczne w specyficznych i całościowych zaburzeniach rozwojowych oraz w zespole deficytu uwagi z nadpobudliwością.
    Tytuł angielski: Genetic studies in specific learning disabilities, pervasive developmental disorders and attention deficit hyperactivity disorder.
    Czasopismo: Wiad. Psychiat.
    Szczegóły: 2004 : T. 7, nr 1, s. 21-27, bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 0.500
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    61/124
    Autorzy: A. Spik, A[lina] Wojda, A[nna] Latos-Bieleńska, P[iotr] Jędrzejczak, L[eszek] Pawelczyk, J[adwiga] Jaruzelska.
    Tytuł: Genetyczna diagnostyka niepłodności męskiej.
    Tytuł angielski: Genetic diagnosis of the male infertility.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 2003 : T. 54, nr 4, s. 466-467.
    Uwagi: III Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 11-12 X 2002.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    62/124
    Autorzy: M[onika] Ignacak, Norbert Oksza-Strzelecki, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: Mutacje genu receptora androgenów u chorych z zespołem niewrażliwości na androgeny.
    Tytuł angielski: Mutations in the androgen receptor gene in patients with androgen insensitivity syndrome.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 2003 : T. 54, nr 4, s. 499.
    Uwagi: III Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 11-12 X 2002.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    63/124
    Autorzy: Joanna Hauser, Filip Rybakowski, Jerzy Samochowiec, Piotr Czerski.
    Tytuł: Wyniki badań genetycznych.
    Tytuł angielski: Genetics of personality.
    Tytuł całości: W: Temperamentalne uwarunkowania zachowania. Badania z wykorzystaniem kwestionariusza TCI R.C. Cloningera / Elżbieta Hornowska.
    Adres wydawniczy: Poznań : Bogucki Wydaw. Nauk., 2003
    Strony: s. 136-149 tab.
    Typ publikacji: PF
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    64/124
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[aciej] R. Krawczyński, A[nna] Materna-Kiryluk, M[alwina] Czarny-Ratajczak.
    Tytuł: Aktualne kierunki rozwoju genetyki klinicznej.
    Tytuł angielski: Actual trends of progress in clinical genetics.
    Czasopismo: Pediat. Prakt.
    Szczegóły: 2002 : T. 10, z. 1, s. 193.
    Uwagi: Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku. Ogólnopolska Konferencja Naukowa, Poznań, 18-20 IV 2002. Streszczenia. Abstracts.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    65/124
    Autorzy: Joanna Hauser, Malwina Czarny-Ratajczak.
    Tytuł: Badania genetyczne w psychiatrii.
    Tytuł angielski: Genetic examinations in psychiatry.
    Tytuł całości: W: Psychiatria. T. 1. Podstawy psychiatrii. Pod red.: Adama Bilikiewicza, Stanisława Pużyńskiego, Janusza Rybakowskiego, Jacka Wciórki.
    Adres wydawniczy: Wrocław, 2002
    Strony: s. 96-115 il. bibliogr.
    Typ publikacji: PF
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    66/124
    Autorzy: Marek Niedziela, Jarosław Maceluch, Eugeniusz Korman.
    Tytuł: Badania molekularne w chorobie guzkowej tarczycy.
    Tytuł angielski: Molecular studies in thyroid nodular disease.
    Czasopismo: Pediat. Prakt.
    Szczegóły: 2002 : T. 10, z. 1, s. 115-119, il. bibliogr. abstr. streszcz.
    Uwagi: Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku. Prace nadesłane na Ogólnopolską Konferencję Naukową, Poznań, 18-20 IV 2002.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 0.500
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    67/124
    Autorzy: M[arek] Niedziela, J[arosław] Maceluch, E[ugeniusz] Korman.
    Tytuł: Badania molekularne w chorobie guzkowej tarczycy.
    Tytuł angielski: Molecular studies in thyroid nodular disease.
    Czasopismo: Pediat. Prakt.
    Szczegóły: 2002 : T. 10, z. 1, s. 241.
    Uwagi: Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku. Ogólnopolska Konferencja Naukowa, Poznań, 18-20 IV 2002. Streszczenia. Abstracts.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    68/124
    Autorzy: M[arek] Niedziela, J[arosław] Maceluch, E[ugeniusz] Korman.
    Tytuł: Badania molekularne w diagnostyce choroby guzkowej tarczycy u dzieci i młodzieży.
    Tytuł angielski: Molecular studies in diagnostics of thyroid nodular disease in children and youth.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 2002 : T. 53, nr 2 supl. 1, s. 160-161.
    Uwagi: Materiały naukowe XVII Zjazdu Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Warszawa, 26-29 V 2002.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    69/124
    Autorzy: Marek Niedziela.
    Tytuł: Choroba guzkowa tarczycy u dzieci i młodzieży w regionie Wielkopolskim - analiza klinicznych i genetycznych czynników występowania nowotworu.
    Tytuł angielski: Thyroid nodular disease in children and youth in Wielkopolska region - analysis of clinical and genetic factors of the neoplasm occurrence.
    Adres wydawniczy: Poznań : Dział Wydaw. Ucz. AM im. K. Marcinkowskiego, 2002
    Strony: 147 s. , il. tab. [35] k. tabl. 29 cm, bibliogr. streszcz.
    Uwagi: Rozpr. habilit.
    Typ publikacji: PH
    Punktacja Min. Nauki: 18.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    70/124
    Autorzy: W[ojciech] Golusiński, W[itold] Szyfter.
    Tytuł: Expectations of clinical oncologist from molecular/genetic studies.
    Tytuł całości: W: Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2002
    Strony: s. 83.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    71/124
    Autorzy: A. Spik, A[nna] Latos-Bieleńska, P[iotr] Jędrzejczak, L[eszek] Pawelczyk, J[adwiga] Jaruzelska.
    Tytuł: Genetyczna diagnostyka niepłodności męskiej.
    Tytuł angielski: Genetic diagnosis of the male infertility.
    Tytuł całości: W: III Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 11-12 X 2002. Program i streszcz.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2002]
    Strony: s. 29.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    72/124
    Autorzy: Dariusz Kmieciak, Andrzej Wierzbicki, Justyna Biernacka-Łukanty, Paweł Migdalski, Jacek R. Juszczyk, Wiesław H. Trzeciak.
    Tytuł: Konstrukcja i ekspresja wektora, zawierającego zmodyfikowany gen E2 wirusa zapalenia wątroby typu C.
    Tytuł angielski: Structure and expression of vector containing modified E2 gene of hepatitis C virus.
    Tytuł całości: W: XXXVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Wrocław, 18-22 IX 2002. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2002]
    Strony: s. 114.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    73/124
    Autorzy: M[onika] Ignacak, Norbert Oksza-Strzelecki, W[iesław] H. Trzeciak.
    Tytuł: Mutacje genu receptora androgenów u chorych z zespołem niewrażliwości na androgeny.
    Tytuł angielski: Mutations in the androgen receptor gene in patients with androgen insensitivity syndrome.
    Tytuł całości: W: III Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 11-12 X 2002. Program i streszcz.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2002]
    Strony: s. 51.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    74/124
    Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, Maciej R. Krawczyński, Mariusz Szczepanik, Anna Woźniak, Anna Latos-Bieleńska, Marian Krawczyński.
    Tytuł: Podłoże genetyczne choroby Leśniowskiego-Crohna.
    Tytuł angielski: Genetic background of Crohn's disease.
    Czasopismo: Pediat. Prakt.
    Szczegóły: 2002 : T. 10, z. 1, s. 33-35, bibliogr. abstr. streszcz.
    Uwagi: Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku. Prace nadesłane na Ogólnopolską Konferencję Naukową, Poznań, 18-20 IV 2002.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 0.500
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    75/124
    Autorzy: M[alwina] Czarny-Ratajczak, M[aciej] R. Krawczyński, M[ariusz] Szczepanik, A[nna] Danielewska-Woźniak, A[nna] Latos-Bieleńska, M[arian] Krawczyński.
    Tytuł: Podłoże genetyczne choroby Leśniowskiego-Crohna.
    Tytuł angielski: Genetic background of Crohn's disease.
    Czasopismo: Pediat. Prakt.
    Szczegóły: 2002 : T. 10, z. 1, s. 197.
    Uwagi: Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku. Ogólnopolska Konferencja Naukowa, Poznań, 18-20 IV 2002. Streszczenia. Abstracts.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    76/124
    Autorzy: M[arek] Niedziela, J[arosław] Maceluch, E[ugeniusz] Korman.
    Tytuł: Pre-operative molecular studies in the diagnosis of thyroid nodular disease in children.
    Czasopismo: Horm. Res.
    Szczegóły: 2002 : Vol. 58 suppl. 2, s. 13.
    Uwagi: 41st Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Madrid, Spain, 25-28 September, 2002. Abstracts.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    77/124
    Autorzy: R[obert] Plewa, M[ichał] Łuczak, A[ndrzej] Bolewski, J[erzy] Wierzchowiecki, T[omasz] Siminiak.
    Tytuł: Wykorzystanie techniki OLA do szybkiej identyfikacji mutacji powodującej genu apolipoproteiny B100.
    Tytuł angielski: Use of OLA technique to early identification of inducing mutation in apolipoprotein B100 gene.
    Czasopismo: Kard. Pol.
    Szczegóły: 2002 : T. 57 supl. 2, s. II-178.
    Uwagi: VI Międzynarodowy Kongres Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego. 19-21 IX 2002, Poznań. - Toż: wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    78/124
    Autorzy: Kamila Kusz, Alina Wojda, Marzena Wiśniewska, Anna Latos-Bieleńska, Jadwiga Jaruzelska.
    Tytuł: A familial X/Y translocation : cytogenetic and molecular study.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 2001 : Vol. 42, nr 2, s. 237-240, il. [1] k. tabl. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    79/124
    Autorzy: Andrzej Kochański, Ann Lofgren, Hanna Jędrzejowska, Barbara Ryniewicz, Malwina Czarny-Ratajczak, Anna-Maria Barciszewska, Joanna Samocko, Irena Hausmanowa-Petrusewicz, Peter De-Jonghe, Vincent Timmerman, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: A novel connexin 32 missense mutation (E208G) causing Charcot-Marie-Tooth disease.
    Czasopismo: Hum. Mutat.
    Szczegóły: 2001 : Vol. 17, nr 2, s. 157, tab. bibliogr.
    Uwagi: Human Mutation, Mutation and Polymorphism Report Online
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 6.134
    Punktacja Min. Nauki: 19.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    80/124
    Autorzy: A[ndrzej] Kochański, H[anna] Jędrzejowska, B[arbara] Ryniewicz, D. Kabzińska, B[artłomiej] Budny, I[rena] Hausmanowa-Petrusewicz.
    Tytuł: Badania genetyczne w chorobach kręgu Charcot-Marie-Tooth w Polsce.
    Tytuł angielski: Genetic examinations in Charcot-Marie disease in Poland.
    Tytuł całości: W: XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego "Genetyka w służbie człowieka". Poznań, 11-13 VI 2001. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2001
    Strony: s. 133-134.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    81/124
    Autorzy: Marta Kaczmarek, Jolanta Kwiatkowska, Dobrawa Napierała, Jadwiga Wigowska-Sowińska, Robert Kalak, Jarosław Wronka, Bożena Galas-Zgorzalewicz, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Diagnostyka molekularna chorób neurogenetycznych. Przykłady z dystrofii mięśniowej Duchenne'a/Beckera i stwardnienia guzowatego.
    Tytuł angielski: Molecular diagnostics of neurogenetic diseases. Experience from studies of Duchenne muscular dystrophy and tuberous sclerosis.
    Czasopismo: Neurol. Dziec.
    Szczegóły: 2001 : Vol. 10, nr 20, s. 47-66, il. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 0.500
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    82/124
    Autorzy: Dariusz Iżycki, Katarzyna Gryska, Piotr Grabarczyk, Piotr J. Wysocki, Anna Jarosińska, Sergiusz Nawrocki, Dariusz W. Kowalczyk, Andrzej Mackiewicz.
    Tytuł: Flow cytometric cytotoxicity assay with GFP gene modified target cells.
    Czasopismo: Adv. Exp. Med. Biol.
    Szczegóły: 2001 : Vol. 495, s. 429-434, il. bibliogr.
    Uwagi: Progress in Basic and Clinical Immunology. Ed. by A. Mackiewicz et al. New York, 2001. - Proceedings of the 14th European Immunology Meeting (EFIS 2000). Poznan, Poland, September 23-27, 2000.
    Typ publikacji: ZA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    83/124
    Autorzy: M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Jarmuż, J[adwiga] Wigowska-Sowińska, J[arosław] Wronka.
    Tytuł: Mozaika duplikacji w regionie 17P11.2 w zespole Charcot-Marie-Tooth 1A (CMT1A) wykrywana z użyciem techniki ECFS-FISH.
    Tytuł angielski: Duplication mosaicism in 17P11.2 region in Charcot-Marie-Tooth 1A (CMT1A) syndrome detected by ECFS-FISH technique.
    Tytuł całości: W: XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego "Genetyka w służbie człowieka". Poznań, 11-13 VI 2001. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2001
    Strony: s. 40.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    84/124
    Autorzy: Daniel Lipiński, Krzysztof Waliszewski, Andrzej Pławski, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Ocena ekspresji genów z zastosowaniem mikromacierzy DNA.
    Tytuł angielski: Evaluation of gene expression with use of micromatrix DNA.
    Tytuł całości: W: Przykłady analiz DNA. Pr. zbior. pod red.: Ryszarda Słomskiego.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2001
    Strony: s. 236-241 il. bibliogr.
    Typ publikacji: PF
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    85/124
    Autorzy: Jolanta Szulc, Promotor: Andrzej Mackiewicz.
    Tytuł: Regulacja ekspresji genu erytropoetyny wprowadzonego do tkanki mięśniowej dla celów terapii genowej. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Expression regulation of erythropoietin gene inserted to muscular tissue for gene therapy. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2001
    Strony: 130 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
    Uwagi: Praca wykonana w Instytucie Biologii Molekularnej P. Angeletti w Rzymie.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    86/124
    Autorzy: Sebastian Godlewski, Piotr Czerski.
    Tytuł: Badania genetyczno-molekularne metodą analizy sprzężeń dotyczące schizofrenii. Przegląd piśmiennictwa.
    Tytuł angielski: Molecular genetic studies of susceptibility to schizophrenia by linkage studies. Review of the literature.
    Czasopismo: Now. Lek.
    Szczegóły: 2000 : R. 69, nr 8, s. 705-718, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 1.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    87/124
    Autorzy: Andrzej Kochański, Promotor: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Badanie mutacji w chorobach kręgu Charcot-Marie-Tooth. Rozprawa doktorska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2000
    Strony: 94 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Katedra i Zakład Genetyki Medycznej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    88/124
    Autorzy: Andrzej Pławski, Jacek Paszkowski, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Gen APC.
    Tytuł angielski: APC gene.
    Czasopismo: Post. Biol. Komórki
    Szczegóły: 2000 : Vol. 27 supl. 14, s. 21- 37, il. bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Problemy Biologii Molekularnej 2.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    89/124
    Autorzy: Andrzej Kochański, Hanna Jędrzejowska, Barbara Ryniewicz, Bartłomiej Budny.
    Tytuł: Miejsce genetyki molekularnej w diagnostyce dziedzicznych neuropatii ruchowo-czuciowych.
    Tytuł angielski: Molecular genetic diagnosis in hereditary motor-sensory neuropathy-HMSN.
    Czasopismo: Neurol. Neurochir. Pol.
    Szczegóły: 2000 : T. 34, nr 5, s. 947-958, il. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    90/124
    Autorzy: Dobrawa Napierała, Andrzej Pławski, Robert Kalak, Jolanta Jura, Jarosław Wronka, Jadwiga Sowińska, Tomasz Banasiewicz, Ryszard Słomski.
    Tytuł: Molecular diagnostics of genetic diseases : experience from studies of DMD, APC, TSC1, and OPG genes. Pt. 1.
    Czasopismo: J. Clin. Biochem. Nutr.
    Szczegóły: 2000 : Vol. 28, nr 3, s. 113-127, il. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.189
    Punktacja Min. Nauki: 7.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    91/124
    Autorzy: M[ałgorzata] Jarmuż, M[ariola] Zawada, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[ałgorzata] Mazurek, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Identyfikacja metodą FISH dodatkowego chromosomu markerowego zawierającego region 17p11.2 związany z Charcot-Marie-Tooth typ 1A.
    Tytuł angielski: Identification of additional marker chromosome containing 17p11.2 region connected with Charcot-Marie-Tooth type 1A by FISH method.
    Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
    Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
    Strony: s. 94-95.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    92/124
    Autorzy: Andrzej Szkaradkiewicz, Izabela Chudzicka-Strugała, Zygmunt Muszyński, Marzena Wal, Aleksandra Jopek.
    Tytuł: Lekowrażliwość szczepów klinicznych S. aureus i ich zdolność do wytwarzania śluzu.
    Tytuł angielski: Drug susceptibility of S. aureus clinical strains and their ability to produce slime.
    Czasopismo: Klin. Chor. Zakaź.
    Szczegóły: 1999 : T. 3, nr 1, s. 21-27, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    93/124
    Autorzy: A[ndrzej] Kochański, H[anna] Jędrzejowska, B[arbara] Ryniewicz, A[nna] Latos-Bieleńska, I[rena] Hausmanowa-Petrusewicz.
    Tytuł: Molecular and pathological studies in Polish Charcot-Marie-Tooth patients.
    Czasopismo: Pol. J. Pathol.
    Szczegóły: 1999 : Vol. 50, nr 3, s. 211.
    Uwagi: Symposium of the Committee on Genetics and Committee on Electron Microscopy at the Committee on Cell and Molecular Pathology, VI Division of Polish Academy of Sciences, Section on Electron Microscopy and Poznań Division of the Polish Society of Pathologists. Poznań, 10-11 December, 1998. Abstracts.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    94/124
    Autorzy: Andrzej M. Kochański, Ann Lofgren, Vincent Timmerman, Hanna Jędrzejowska, Anna Fidziańska, Anna Latos-Bieleńska, Christine Van Broeckhoven, Irena Hausmanowa-Petrusewicz.
    Tytuł: Molecular genetic diagnosis of the 1.5 Mb deletion causing hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP) in a Polish family.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 1999 : Vol. 40, nr 3, s. 249-255, il. [2] s. tabl. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    95/124
    Autorzy: A[ndrzej] Kochański, V[incent] Timmerman, H[anna] Jędrzejowska, B[arbara] Ryniewicz, A[nn] Lofgren, E. De Vriendt, C[hristine] Van Broeckhoven, A[nna] Latos-Bieleńska, I[rena] Hausmanowa-Petrusewicz.
    Tytuł: Mutation screening of Charcot-Marie-Tooth patients in Poland.
    Czasopismo: Ann. N. Y. Acad. Sci.
    Szczegóły: 1999 : Vol. 883, s. 493-496, il. bibliogr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.964
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    96/124
    Autorzy: M[aciej] Kujawski, K[rzysztof] Szyfter, W[itold] Szyfter, Z[ygmunt] Szmeja.
    Tytuł: Accumulation of DNA copy number changes in primary larynx tumors.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 1998 : Vol. 39A, s. 182.
    Uwagi: The 13th Symposium of the Polish Genetics Society. Warszawa, September 22-25, 1998.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    97/124
    Autorzy: A[ndrzej] Kochański, J[adwiga] Jaruzelska, B[arbara] Ryniewicz, H[anna] Jędrzejowska, A[nna] Latos-Bieleńska, I[rena] Hausmanowa-Petrusewicz.
    Tytuł: Diagnostyka molekularna choroby Charcot-Marie-Tooth.
    Tytuł angielski: Molecular diagnostics of Charcot-Marie-Tooth disease.
    Tytuł całości: W: IV Dni Neurologii Dziecięcej "Problemy diagnostyczne i terapeutyczne w padaczce". Wrocław, 9-10 X 1998. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B. m., 1998]
    Strony: s. 77.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    98/124
    Autorzy: A[ndrzej] Kochański, V[incent] Timmerman, B[arbara] Ryniewicz, H[anna] Jędrzejowska, J[adwiga] Jaruzelska, A[nna] Latos-Bieleńska, I[rena] Hausmanowa-Petrusewicz.
    Tytuł: Molecular diagnosis of Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 1998 : Vol. 39A, s. 41.
    Uwagi: The 13th Symposium of the Polish Genetics Society. Warszawa, September 22-25, 1998.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    99/124
    Autorzy: A[ndrzej] Kochański, V[incent] Timmerman, A[nn] Löfgren, V. Wouters, E. De Vriendt, J[adwiga] Jaruzelska, B[arbara] Ryniewicz, H[anna] Jędrzejowska, C[hristine] Van Broeckhoven, A[nna] Latos-Bieleńska, I[rena] Hausmanowa-Petrusewicz.
    Tytuł: Molecular genetic analysis of Charcot-Marie-Tooth patients in Poland.
    Czasopismo: J. Peripher. Nerv. Syst.
    Szczegóły: 1998 : Vol. 3, nr 4, s. 294-295.
    Uwagi: Report and abstracts of the 7th Annual Symposium of the European Chacot-Marie-Tooth Consortium. Antwerpen, Belgium, July 3-5, 1998.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    100/124
    Autorzy: K[rzysztof] Szyfter, M[aciej] Kujawski, Z[ygmunt] Szmeja, W[itold] Szyfter, P[iotr] Dąbrowski, R[enata] Jaskuła-Sztul, S. Knuutila.
    Tytuł: Preferential accumulation of chromome losses but not gains in metastasing laryngeal tumour cells.
    Czasopismo: Eur. Arch. Otorhinolaryngol.
    Szczegóły: 1998 : Vol. 255 suppl. 1, s. S20.
    Uwagi: European Laryngological Society Second Congress. Roma, 23-26 September 1998.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    101/124
    Autorzy: J[adwiga] Wigowska-Sowińska, D. Napierała, J[olanta] Kwiatkowska, B[ożena] Galas-Zgorzalewicz, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: Ustalanie nosicielstwa dystrofii mięśniowej Duchanne'a poprzez analizę dziedziczenia markerów mikrosatelitarnych (Ca)n.
    Tytuł angielski: Determination of carrier state of Duchanne's muscular dystrophy by analysis of inheritance of microsatellite markers (Ca)n.
    Tytuł całości: W: IV Konferencja Neurochemiczna "Molekularne podstawy patologii i terapii schorzeń neurologicznych". Warszawa, 11 XII 1998.
    Adres wydawniczy: [B. m., 1998]
    Strony: s. 37.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    102/124
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Współczesne badania genomu ludzkiego.
    Tytuł angielski: Modern investigations of human genome.
    Czasopismo: Pediat. Prakt.
    Szczegóły: 1998 : T. 6, nr 3-4, s. 91-99, bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    103/124
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Malwina Czarny-Ratajczak.
    Tytuł: Znaczenie badań molekularnych w dysmorfologii.
    Tytuł angielski: Significance of molecular examination in dysmorphology.
    Tytuł całości: W: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Red.: Anna Latos-Bieleńska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 1998
    Strony: s. 85-90 tab.
    Typ publikacji: PF
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    104/124
    Autorzy: Mariola Zawada, M[ałgorzata] Jarmuż, A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Autosomalne chromosomy markerowe - trudności diagnostyczne, pochodzenie i częstość występowania, implikacje kliniczne oraz prawdopodobne mechanizmy powstawania.
    Tytuł całości: W: I Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 17-18 XI 1997.
    Adres wydawniczy: [B.m., 1997]
    Strony: s. 46.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    105/124
    Autorzy: J[adwiga] Wigowska-Sowińska, D[obrawa] Lisiecka, J[olanta] Kwiatkowska, B[ożena] Galas-Zgorzalewicz, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: Clinical symptoms and mutations in the DMD gene in Duchenne muscular dystrophy.
    Czasopismo: Eur. J. Paediatr. Neurol.
    Szczegóły: 1997 : Vol. 1, nr 2-3, s. A88.
    Uwagi: Abstracts for the 2nd Congress of the European Paediatric Neurology Society. Maastricht, The Netherlands, 8-11 October, 1997.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    106/124
    Autorzy: Mariola Zawada, Jolanta Kołowska, Alina Wojda, Małgorzata Jarmuż, Janusz Limon, Małgorzata Krajewska-Walasek, Krystyna Chrzanowska, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Identyfikacja ośmiu chromosomów markerowych pochodzenia autosomalnego metodą fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH).
    Tytuł angielski: Identification of eight autosome marker chromosomes by fluorescence in situ hybridization (FISH).
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 1997 : T. 68 supl. 2, s. 123-130, bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: XXX lat genetyki na Białostocczyźnie. IX Ogólnopolskie Sympozjum: "Cytogenetyka w praktyce klinicznej. Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    107/124
    Autorzy: Ewa Wiland, Anna Latos-Bieleńska, Artur Barczyk, Alina Wojda, Marzena Kasprzak, Dorota King-Rak, Piotr Jędrzejczak, Maciej Kurpisz.
    Tytuł: Wyniki testu penetracji i badań cytogenetycznych limfocytów krwi obwodowej i plemników u mężczyzn należących do par małżeńskich z niepłodnością idiopatyczną.
    Tytuł angielski: The results of sperm penetration assay and cytogenetic analysis of lymphocytes and spermatozoa from patients with idiopathic infertility.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 1997 : T. 68 supl. 2, s. 66-73, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: XXX lat genetyki na Białostocczyźnie. IX Ogólnopolskie Sympozjum: "Cytogenetyka w praktyce klinicznej. Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    108/124
    Autorzy: J[adwiga] Wigowska-Sowińska, J[olanta] Kwiatkowska, B[ożena] Galas-Zgorzalewicz, D[obrawa] Lisiecka, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: Clinical symptoms of Duchenne muscular dystrophy and molecular characteristic of genetic mutation of the DMD gene.
    Czasopismo: Eur. J. Neurol.
    Szczegóły: 1996 : Vol. 3 suppl. 5, s. 204.
    Uwagi: Abstracts of the Second Congress of the European Federation of Neurological Sciences. Rome, Italy, 30 October-3 November 1996.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    109/124
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[ariola] Zawada, J[olanta] Kołowska, A[lina] Wojda, M[ałgorzata] Jarmuż, M[ałgorzata] Mazurek, J[erzy] Warchoł, M[arzena] Wiśniewska, M[aciej] Kurpisz.
    Tytuł: Częstość chromosomów markerowych pochodzenia autosomalnego u osób z dysmorfią i/lub upośledzeniem umysłowym oraz par małżeńskich z niepowodzeniami rozrodu.
    Tytuł angielski: Prevalence of autosome-derived marker chromosomes in patients with dysmorphic features and/or mental retardation and in couples with reproductive failure.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 1996 : Vol. 37B, s. 29-30.
    Uwagi: IX Ogólnopolskie Sympozjum "Cytogenetyka w praktyce klinicznej". Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996. Streszczenia.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    110/124
    Autorzy: Andrzej Krzyszowski, Marian Stochaj, Ryszard Pawłowski, Anna Welz.
    Tytuł: Identyfikacja płci osobnika odkrytego na cmentarzysku z X/XI wieku w Sowinkach koło Poznania na podstawie badań genetycznych szczątków włosów.
    Tytuł angielski: Identification of sex of the skeleton recovered from the cementery at Sowinki near Poznań on the basis of genetics analysis of hair remains.
    Czasopismo: Prz. Antropol.
    Szczegóły: 1996 : T. 59, s. 97-100, il. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    111/124
    Autorzy: Jan Jaroszewski, Piotr Sawiński.
    Tytuł: Wykorzystanie badań DNA w identyfikacji śladów biologicznych i badaniach pokrewieństwa.
    Tytuł angielski: Usin of DNA examination in identification of biological traces and study of relationship.
    Tytuł całości: W: Nowe tendencje w biologii molekularnej i inżynierii genetycznej oraz medycynie. Pod red.: Jana Barciszewskiego, Krzysztofa Łastowskiego, Tomasza Twardowskiego. T. 2.
    Adres wydawniczy: Poznań, 1996
    Strony: s. 431-452 tab. bibliogr.
    Typ publikacji: PF
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    112/124
    Autorzy: E[wa] Wiland, A[nna] Latos-Bieleńska, A[rtur] Barczyk, A[lina] Wojda, M[arzena] Kasprzak, D[orota] King-Rak, P[iotr] Jędrzejczak, M[aciej] Kurpisz.
    Tytuł: Wyniki testu penetracji i badań cytogenetycznych limfocytów krwi obwodowej i plemników u mężczyzn z niepłodnością małżeńską.
    Tytuł angielski: Results of sperm penetration assay and cytogenetic analysis of peripheral blood lymphocytes and spermatozoa from males with unexplained infertility.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 1996 : Vol. 37B, s. 56-57.
    Uwagi: IX Ogólnopolskie Sympozjum "Cytogenetyka w praktyce klinicznej". Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996. Streszczenia.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    113/124
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Mariola Zawada.
    Tytuł: Chromosomy markerowe pochodzenia autosomalnego - nie rozwiązany problem w cytogenetyce.
    Tytuł angielski: Marker chromomes of autosomal origin - unsolved problem in cytogenetics.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 1995 : Vol. 36A, s. 106.
    Uwagi: XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Szczecin, 27-29 IX 1995.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    114/124
    Autorzy: M[ichał] Witt, A[nna] Latos-Bieleńska, M[ałgorzata] Jungerman, J[acek] Wachowiak, M[ałgorzata] Kaczmarek-Kanold.
    Tytuł: Diagnostyka molekularna mozaicyzmu X/XY oraz chimeryzmu mieszanego w szpiku kostnym - doświadczenia własne.
    Tytuł angielski: Molecular diagnostic of X/XY mosaicism and of mixed chimerism of bone marrow - own experience.
    Tytuł całości: W: XXIV Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Gdańsk, 21-23 IX 1995. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Gdańsk, 1995
    Strony: s. 172.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    115/124
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, D[anuta] Brzozowska, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Skowrońska, J[olanta] Kołowska, A[lina] Wojda, M[ałgorzata] Jarmuż, M[aciej] R. Krawczyński.
    Tytuł: Fenotyp dzieci z duplikacją lub delecją 13(q31.2q33.1).
    Tytuł angielski: Phenotype of children with duplication or deletion 13(q31.2q33.1).
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 1995 : Vol. 36A, s. 118.
    Uwagi: XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Szczecin, 27-29 IX 1995.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    116/124
    Autorzy: M[ariola] Zawada, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: FISH - nowoczesna metoda diagnostyki cytogenetycznej.
    Tytuł angielski: FISH - modern method of cytogenetic diagnosis.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 1995 : Vol. 36A, s. 136-137.
    Uwagi: XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Szczecin, 27-29 IX 1995.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    117/124
    Autorzy: Witold Kasprzak, Anna C. Majewska.
    Tytuł: Przydatność metod analizy genomu w diagnostyce giardiozy i kryptosporydiozy.
    Tytuł angielski: Application of molecular biology in diagnosis of giardiasis and cryptosporidiosis.
    Czasopismo: Wiad. Parazyt.
    Szczegóły: 1995 : T. 41, nr 1, s. 3-11, bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    118/124
    Autorzy: Jolanta Kwiatkowska, Dobrawa Lisiecka, Ryszard Słomski, Barbara Siemieniako, Jadwiga Sowińska, Bożena Galas-Zgorzalewicz, Ewa Emich-Widera, Elżbieta Marszał, Tadeusz Ciesielski.
    Tytuł: Diagnostyka molekularna dystrofii mięśniowej Duchenne'a/Beckera.
    Tytuł angielski: Molecular diagnostics of Duchenne/Becker muscular dystrophy.
    Czasopismo: Kosmos
    Szczegóły: 1994 : T. 43, nr 3-4, s. 389-408, il. tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    119/124
    Autorzy: Jacek Jenek.
    Tytuł: Identification of Mycobacterium tuberculosis complex in culture by using polymerase chain reaction and/or nonradioactive detection system.
    Czasopismo: Bull. Pol. Acad. Sc. Biol. Sc.
    Szczegóły: 1993 : Vol. 41, nr 2, s. 151.
    Uwagi: International Conference on Molecular Genetics in Medicine. Poznań, September 23-25, 1993.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    120/124
    Autorzy: Jacek Jenek.
    Tytuł: Identification of Mycobacterium tuberculosis complex in culture by using polymerase chain reaction and/or nonradioactive detection system.
    Tytuł całości: W: International Conference on Molecular Genetics in Medicine. Poznań, 23-25 September 1993.
    Adres wydawniczy: [Poznań, 1993]
    Strony: s. 11.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    121/124
    Autorzy: P[iotr] Przybyłowski, A[leksandra] [A.] Krygier-Stojałowska, W[iesława] Biczysko.
    Tytuł: Ocena raków płuc skojarzonych technikami cytogenetycznymi i ultrastrukturalnymi.
    Tytuł angielski: Lung cancer - the benefit of cytogenetic and ultrastructural analysis.
    Czasopismo: Patol. Pol.
    Szczegóły: 1992 : T. 43, nr 3, s. 130.
    Uwagi: XII Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Patologów, Olsztyn 24-26 IX 1992. Streszczenia.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    122/124
    Autorzy: Zygmunt Przybylski, Krzysztof Kordel.
    Tytuł: Polimorphism delta-aminolevulinate dehydratase (ALA-D, EC 4.2.1.24) in Poland.
    Czasopismo: Arch. Med. Sąd.
    Szczegóły: 1992 : T. 42, nr 4, s. 230-232, il. tab. bibliogr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    123/124
    Autorzy: Maciej Krawczyński, Jarosław Walkowiak, Alina Wojda, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: BrdU-activity technique in diagnosis of structural chromosome aberrations.
    Tytuł całości: W: 3. Tagung der Gesellschaft für Humangenetik. Ulm, 10-13 April 1991. Abstracts.
    Adres wydawniczy: Ulm, 1991
    Strony: s. 186.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    124/124
    Autorzy: Walther Vogel, Anna Latos-Bieleńska, Walter Just.
    Tytuł: The BrdU antibody technique (BAT) - an approach to chromosome replication.
    Tytuł całości: W: 3. Tagung der Gesellschaft für Humangenetik. Ulm, 10-13 April 1991. Abstracts.
    Adres wydawniczy: Ulm, 1991
    Strony: s. 98.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

      Wyświetl ponownie stosując format:
  • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu