logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: HEARING LOSS - GENETICS
Liczba odnalezionych rekordów: 11



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/11
Autorzy: Krzysztof Szyfter, Wojciech Gawęcki.
Tytuł: Genetyka niedosłuchu.
Tytuł całości: W: Otologia kliniczna.
Odpowiedzialni za całość: redakcja: Pod red.: Witolda Szyftera. Współred.: Michał Karlik.
Adres wydawniczy: Poznań : Termedia Wydaw. Med., 2020
Strony: s. 43-52, il. bibliogr.
p-ISBN: 978-83-7988-350-9

Typ publikacji: PFP
Język publikacji: PL
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

2/11
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Wybrane zagadnienia genetyki w foniatrii.
Tytuł całości: W: Zarys foniatrii klinicznej.
Odpowiedzialni za całość: redakcja: Pod red.: Antoniego Pruszewicza i Andrzeja Obrębowskiego. Współpr. red.: Michał Karlik.
Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniwersytetu Medycznego im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu, 2019
Strony: s. 108-116 [ark. wyd. 1,1], il. bibliogr.
p-ISBN: 978-83-7597-352-5

Typ publikacji: PFP
Język publikacji: PL
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

3/11
Autorzy: M[ałgorzata] Rydzanicz, A[gnieszka] Pollak, U[rszula] Lechowicz, P[iotr] Stawiński, M[aciej] Wróbel, I[rena] Wojsyk-Banaszak, R[afał] Płoski.
Tytuł: Deep next generation sequencing of the whole mitochondrial genome in Polish patients with aminoglycoside-induced hearing impairment.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2016 : Vol. 24, suppl. 1, s. 75.
Uwagi: European Human Genetics Conference joint with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics. Barcelona, Spain, May 21-24, 2016.
p-ISSN: 1018-4813
e-ISSN: 1476-5438

Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

4/11
Autorzy: Krzysztof Szyfter, Małgorzata Rydzanicz, Wojciech Gawęcki, Maciej Wróbel, Joanna Szyfter-Harris.
Tytuł: Genetyka słuchu - co nowego?
Tytuł angielski: Genetics of hearing - what's new?
Czasopismo: Post. Chir. Głowy i Szyi
Szczegóły: 2015 : Vol. 14, nr 2, s. 25-31, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
p-ISSN: 1643-9279
e-ISSN: 2084-9842

Typ publikacji: PA
Język publikacji: PL
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


5/11
Autorzy: Małgorzata Rydzanicz, Maciej Wróbel, Krzysztof Szyfter, Witold Szyfter.
Tytuł: Poszukiwanie genetycznego uwarunkowania niedosłuchu - doświadczenia własne.
Tytuł angielski: Genetic background of hearing impairment - Poznan experience.
Czasopismo: Post. Chir. Głowy i Szyi
Szczegóły: 2011 : Vol. 10, nr 2, s. 17-23, il. bibliogr. abstr. streszcz.
Uwagi: Zeszyt opracowany na jubileusz 90-lecia Kliniki Otolaryngologii w Poznaniu oraz dla uczestników Międzynarodowego Zjazdu Naukowo-Szkoleniowego OTOLOGIA 2011.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 1.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


6/11
Autorzy: Małgorzata Rydzanicz, Karolina Cywińska, Maciej Wróbel, Agnieszka Pollak, Wojciech Gawęcki, Irena Wojsyk-Banaszak, Urszula Lechowicz, Małgorzata Mueller-Malesińska, Monika Ołdak, Rafał Płoski, Henryk Skarżyński, Krzysztof Szyfter, Witold Szyfter.
Tytuł: The contribution of the mitochondrial COI/tRNA Ser(UCN) gene mutations to non-syndromic and aminoglycoside-induced hearing loss in Polish patients.
Czasopismo: Mol. Genet. Metab.
Szczegóły: 2011 : Vol. 104, nr 1-2, s. 153-159, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.193
Punktacja Min. Nauki: 25.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

7/11
Autorzy: Małgorzata Rydzanicz, Maciej Wróbel, Agnieszka Pollak, Wojciech Gawęcki, Damian Brauze, Magdalena Kostrzewska-Poczekaj, Irena Wojsyk-Banaszak, Urszula Lechowicz, Małgorzata Mueller-Malesińska, Monika Ołdak, Rafał Płoski, Henryk Skarżyński, Krzysztof Szyfter.
Tytuł: Mutation analysis of mitochondrial 12S rRNA gene in Polish patients with non-syndromic and aminoglycoside-induced hearing loss.
Czasopismo: Biochem. Biophys. Res. Commun.
Szczegóły: 2010 : Vol. 395, nr 1, s. 116-121, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.595
Punktacja Min. Nauki: 27.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

8/11
Autorzy: K[atarzyna] Łącka, A. Paradowska, E[ugeniusz] Korman, J[an] K. Łącki.
Tytuł: Clinical and PDS gene analysis in a family with Penred's syndrome associated with thyroid papillary cancer.
Czasopismo: Acta Med. Portug.
Szczegóły: 2009 : Vol. 22, nr 4, s. 486.
Uwagi: 34th Annual Meeting of the European Thyroid Association (ETA). Lisbon, September 5-9, 2009
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

9/11
Autorzy: Maciej Wróbel, Magdalena Magierska-Krzysztoń, Krzysztof Szyfter, Dorota Miętkiewska, Witold Szyfter, Małgorzata Rydzanicz, Michał Karlik.
Tytuł: Comparison of rehabilitation results in deaf patients with and without genetically related hearing loss.
Czasopismo: Cochlear Implants Int.
Szczegóły: 2008 : Vol. 9, nr 3, s. 132-142.
Typ publikacji: ZA
Punktacja Min. Nauki: 2.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

10/11
Autorzy: M[ałgorzata] Rydzanicz, M[aciej] Wróbel, W[ojciech] Gawęcki, D[amian] Brauze, M[agdalena] Kostrzewska-Poczekaj, W[itold] Szyfter, K[rzysztof] Szyfter.
Tytuł: Nucleotide variants in mitochondrial 12S rRNA gene associated with aminoglycoside-induced hearing impairment.
Czasopismo: Now. Lek.
Szczegóły: 2008 : R. 77 supl. 1, s. 46.
Uwagi: XXVth Congress of the Union of European Phoniatricians, 3rd Conference of Phoniatric Section and Audiologic Section of the Polish Society of Otorhinolaryngology Head and Neck Surgery, 7th Conference Acoustics in Audiology and Phoniatrics. Poznań, May 8-10, 2008. Abstracts of submitted scientific papers.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

11/11
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Hanna Dmeńska, Michał Witt.
Tytuł: Apparent X-linked primary ciliary dyskinesia associated with retinitis pigmentosa and a hearing loss.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 2004 : Vol. 45, nr 1, s. 107-110, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu