Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
HEARING LOSS - GENETICS
Liczba odnalezionych rekordów:
11
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/11
Autorzy:
Krzysztof
Szyfter
, Wojciech
Gawęcki
.
Tytuł:
Genetyka niedosłuchu.
Tytuł całości:
W:
Otologia kliniczna.
Odpowiedzialni za całość: redakcja:
Pod red.: Witolda Szyftera. Współred.: Michał Karlik.
Adres wydawniczy:
Poznań : Termedia Wydaw. Med., 2020
Strony:
s. 43-52, il. bibliogr.
p-ISBN:
978-83-7988-350-9
Typ publikacji:
PFP
Język publikacji:
PL
Punktacja Min. Nauki:
20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Niedosłuch - genetyka
Medical Subject Headings:
Hearing loss - genetics
2/11
Autorzy:
Anna
Latos-Bieleńska
.
Tytuł:
Wybrane zagadnienia genetyki w foniatrii.
Tytuł całości:
W:
Zarys foniatrii klinicznej.
Odpowiedzialni za całość: redakcja:
Pod red.: Antoniego Pruszewicza i Andrzeja Obrębowskiego. Współpr. red.: Michał Karlik.
Adres wydawniczy:
Poznań : Wydaw. Nauk. Uniwersytetu Medycznego im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu, 2019
Strony:
s. 108-116 [ark. wyd. 1,1], il. bibliogr.
p-ISBN:
978-83-7597-352-5
Typ publikacji:
PFP
Język publikacji:
PL
Punktacja Min. Nauki:
20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Zaburzenia mowy - genetyka
Niedosłuch - genetyka
Badania genetyczne - metody
Medical Subject Headings:
Speech disorders - genetics
Hearing loss - genetics
Genetic testing - methods
3/11
Autorzy:
M[ałgorzata]
Rydzanicz
, A[gnieszka]
Pollak
, U[rszula]
Lechowicz
, P[iotr]
Stawiński
, M[aciej]
Wróbel
, I[rena]
Wojsyk-Banaszak
, R[afał]
Płoski
.
Tytuł:
Deep next generation sequencing of the whole mitochondrial genome in Polish patients with aminoglycoside-induced hearing impairment.
Czasopismo:
Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły:
2016 : Vol. 24, suppl. 1, s. 75.
Uwagi:
European Human Genetics Conference joint with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics. Barcelona, Spain, May 21-24, 2016.
p-ISSN:
1018-4813
e-ISSN:
1476-5438
Typ publikacji:
ZSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Niedosłuch - etiologia chemiczna
Niedosłuch - genetyka
Aminoglikozydy - działanie szkodliwe
Analiza sekwencji - metody
Genom mitochondrialny - genetyka
Medical Subject Headings:
Hearing loss - chemically induced
Hearing loss - genetics
Aminoglycosides - adverse effects
Sequence analysis - methods
Genome, mitochondrial - genetics
4/11
Autorzy:
Krzysztof
Szyfter
, Małgorzata
Rydzanicz
, Wojciech
Gawęcki
, Maciej
Wróbel
, Joanna
Szyfter-Harris
.
Tytuł:
Genetyka słuchu - co nowego?
Tytuł angielski:
Genetics of hearing - what's new?
Czasopismo:
Post. Chir. Głowy i Szyi
Szczegóły:
2015 : Vol. 14, nr 2, s. 25-31, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
p-ISSN:
1643-9279
e-ISSN:
2084-9842
Typ publikacji:
PA
Język publikacji:
PL
Punktacja Min. Nauki:
3.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Niedosłuch - przypadki wrodzone
Niedosłuch - genetyka
Mutacja
Poradnictwo genetyczne
Medical Subject Headings:
Hearing loss - congenital
Hearing loss - genetics
Mutation
Genetic counseling
5/11
Autorzy:
Małgorzata
Rydzanicz
, Maciej
Wróbel
, Krzysztof
Szyfter
, Witold
Szyfter
.
Tytuł:
Poszukiwanie genetycznego uwarunkowania niedosłuchu - doświadczenia własne.
Tytuł angielski:
Genetic background of hearing impairment - Poznan experience.
Czasopismo:
Post. Chir. Głowy i Szyi
Szczegóły:
2011 : Vol. 10, nr 2, s. 17-23, il. bibliogr. abstr. streszcz.
Uwagi:
Zeszyt opracowany na jubileusz 90-lecia Kliniki Otolaryngologii w Poznaniu oraz dla uczestników Międzynarodowego Zjazdu Naukowo-Szkoleniowego OTOLOGIA 2011.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
1.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Niedosłuch - genetyka
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Hearing loss - genetics
Mutation - genetics
6/11
Autorzy:
Małgorzata
Rydzanicz
, Karolina
Cywińska
, Maciej
Wróbel
, Agnieszka
Pollak
, Wojciech
Gawęcki
, Irena
Wojsyk-Banaszak
, Urszula
Lechowicz
, Małgorzata
Mueller-Malesińska
, Monika
Ołdak
, Rafał
Płoski
, Henryk
Skarżyński
, Krzysztof
Szyfter
, Witold
Szyfter
.
Tytuł:
The contribution of the mitochondrial COI/tRNA Ser(UCN) gene mutations to non-syndromic and aminoglycoside-induced hearing loss in Polish patients.
Czasopismo:
Mol. Genet. Metab.
Szczegóły:
2011 : Vol. 104, nr 1-2, s. 153-159, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
3.193
Punktacja Min. Nauki:
25.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Niedosłuch - genetyka
Niedosłuch - etiologia chemiczna
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Hearing loss - genetics
Hearing loss - chemically induced
Mutation - genetics
7/11
Autorzy:
Małgorzata
Rydzanicz
, Maciej
Wróbel
, Agnieszka
Pollak
, Wojciech
Gawęcki
, Damian
Brauze
, Magdalena
Kostrzewska-Poczekaj
, Irena
Wojsyk-Banaszak
, Urszula
Lechowicz
, Małgorzata
Mueller-Malesińska
, Monika
Ołdak
, Rafał
Płoski
, Henryk
Skarżyński
, Krzysztof
Szyfter
.
Tytuł:
Mutation analysis of mitochondrial 12S rRNA gene in Polish patients with non-syndromic and aminoglycoside-induced hearing loss.
Czasopismo:
Biochem. Biophys. Res. Commun.
Szczegóły:
2010 : Vol. 395, nr 1, s. 116-121, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
2.595
Punktacja Min. Nauki:
27.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Niedosłuch - genetyka
Niedosłuch - etiologia chemiczna
Aminoglikozydy - działanie szkodliwe
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Hearing loss - genetics
Hearing loss - chemically induced
Aminoglycosides - adverse effects
Mutation - genetics
8/11
Autorzy:
K[atarzyna]
Łącka
, A.
Paradowska
, E[ugeniusz]
Korman
, J[an] K.
Łącki
.
Tytuł:
Clinical and
PDS
gene analysis in a family with Penred's syndrome associated with thyroid papillary cancer.
Czasopismo:
Acta Med. Portug.
Szczegóły:
2009 : Vol. 22, nr 4, s. 486.
Uwagi:
34th Annual Meeting of the European Thyroid Association (ETA). Lisbon, September 5-9, 2009
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Niedosłuch czuciowo-nerwowy - genetyka
Wole - genetyka
Zespół
Choroby genetyczne wrodzone
Mutacja - genetyka
Nowotwory tarczycy
Rak brodawkowaty
Medical Subject Headings:
Hearing loss - genetics
Goiter - genetics
Syndrome
Genetic diseases, inborn
Mutation - genetics
Thyroid neoplasms
Carcinoma, papillary
9/11
Autorzy:
Maciej
Wróbel
, Magdalena
Magierska-Krzysztoń
, Krzysztof
Szyfter
, Dorota
Miętkiewska
, Witold
Szyfter
, Małgorzata
Rydzanicz
, Michał
Karlik
.
Tytuł:
Comparison of rehabilitation results in deaf patients with and without genetically related hearing loss.
Czasopismo:
Cochlear Implants Int.
Szczegóły:
2008 : Vol. 9, nr 3, s. 132-142.
Typ publikacji:
ZA
Punktacja Min. Nauki:
2.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Niedosłuch - genetyka
Niedosłuch - rehabilitacja
Rehabilitacja głuchych
Badanie porównawcze
Medical Subject Headings:
Hearing loss - genetics
Hearing loss - rehabilitation
Correction of hearing impairment
Comparative study
10/11
Autorzy:
M[ałgorzata]
Rydzanicz
, M[aciej]
Wróbel
, W[ojciech]
Gawęcki
, D[amian]
Brauze
, M[agdalena]
Kostrzewska-Poczekaj
, W[itold]
Szyfter
, K[rzysztof]
Szyfter
.
Tytuł:
Nucleotide variants in mitochondrial 12S rRNA gene associated with aminoglycoside-induced hearing impairment.
Czasopismo:
Now. Lek.
Szczegóły:
2008 : R. 77 supl. 1, s. 46.
Uwagi:
XXVth Congress of the Union of European Phoniatricians, 3rd Conference of Phoniatric Section and Audiologic Section of the Polish Society of Otorhinolaryngology Head and Neck Surgery, 7th Conference Acoustics in Audiology and Phoniatrics. Poznań, May 8-10, 2008. Abstracts of submitted scientific papers.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Niedosłuch - etiologia chemiczna
Niedosłuch - genetyka
Aminoglikozydy - działanie szkodliwe
Geny rRNA - genetyka
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Hearing loss - chemically induced
Hearing loss - genetics
Aminoglycosides - adverse effects
Genes, rRNA - genetics
Mutation - genetics
11/11
Autorzy:
Maciej R.
Krawczyński
, Hanna
Dmeńska
, Michał
Witt
.
Tytuł:
Apparent X-linked primary ciliary dyskinesia associated with retinitis pigmentosa and a hearing loss.
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
2004 : Vol. 45, nr 1, s. 107-110, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
5.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Zwyrodnienie siatkówki barwnikowe - genetyka
Głuchota - genetyka
Zaburzenia ruchomości rzęsek - genetyka
Medical Subject Headings:
Retinitis pigmentosa - genetics
Hearing loss - genetics
Ciliary motility disorders - genetics
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu