logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: HETEROZYGOTE
Liczba odnalezionych rekordów: 20



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/20
Autorzy: Ewa Wender-Ożegowska, Rafał Iciek, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Agnieszka Zawiejska, Maciej Brązert, Krzysztof Drews, Jacek Brązert.
Tytuł: Wpływ polimorfizmów pojedynczych nukleotydów (SNP) śródbłonkowej syntazy tlenku azotu (eNOS) oraz konwertazy angiotensyny (ACE) na przebieg ciąży powikłanej cukrzycą typu 1.
Tytuł angielski: The influence of single nucleotide polymorphisms of Endothelial Nitric Oxide Synthase and Angiotensin-Converting Enzyme on the course of pregnancy complicated by type 1 diabetes.
Czasopismo: Ginek. Pol.
Szczegóły: 2014 : T. 85, nr 1, s. 18-25, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
p-ISSN: 0017-0011
Typ publikacji: PA
Język publikacji: PL
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.601
Punktacja Min. Nauki: 15.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


2/20
Autorzy: E[wa] Strauss, W[iesław] Supiński, J[erzy] Głuszek, A[ndrzej] L. Pawlak.
Tytuł: Compound heterozygosity of MTHFR (677CT/1298AC) protects, both normotensive and hypertensive males with CAD, against the left ventricular systolic heart insufficiency development.
Czasopismo: J. Hypertens.
Szczegóły: 2010 : Vol. 28 e-suppl. A, s. e344.
Uwagi: 20th Annual Meeting of the European Society of Hypertension. Oslo, Norway, June 18-21, 2010.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

3/20
Autorzy: J[erzy] Nowak, I[wona] Ziółkowska, M[arta] Przyborska, M[aria] Mosor, A[ndrzej] Pławski, R[yszard] Słomski, D[anuta] Januszkiewicz-Lewandowska, K[rzysztof] Rożnowski, M[ałgorzata] Wierzbicka.
Tytuł: Is heterozygous I171V mutation of the NBS1 gene a risk factor for cancer?
Czasopismo: Annu. Rep. Pol. Acad. Sci.
Szczegóły: 2008 : 8, s. 71-72, tab. bibliogr.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

4/20
Autorzy: E[wa] Strauss, J[erzy] Głuszek, K[rzysztof] Waliszewski, A[ndrzej] L. Pawlak.
Tytuł: Homozygotes and mixed heterozygotes of polymorphic variants of MTHFR 667T and 1298C display increased risk of arterial hypertension and abdominal aortic aneurism.
Tytuł całości: W: Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy: Poznań, 2002
Strony: s. 68-69.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

5/20
Autorzy: E[wa] Strauss, J[erzy] Głuszek, A[ndrzej] L. Pawlak.
Tytuł: Homozygoty oraz mieszane heterozygoty polimorficznych odmian genu MTHFR 667T i 1298C wykazują zwiększone ryzyko nadciśnienia tętniczego.
Tytuł angielski: Homozygotes and mixed heterozygotes of polymorphic varieties of gene MTHFR 667T and 1298C show increased risk of arterial hypertension.
Czasopismo: Nadciś. Tęt.
Szczegóły: 2002 : T. 4 [właśc. T. 6] Abstrakty, s. 46.
Uwagi: VIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego. Poznań, 17-19 X 2002.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

6/20
Autorzy: M[aria] Rybczyńska, A[ndrzej] L. Pawlak.
Tytuł: Erythrocyte membranes of ataxia telangiectasia patients and heterozygotes display the high content of PKC alpha and low PKC zeta.
Czasopismo: Clin. Chem. Lab. Med.
Szczegóły: 1999 : Vol. 37 spec. suppl., s. S 150.
Uwagi: IFCC-WorldLab. 17th International and 13th European Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 1st International Congress of Clinical Molecular Biology (CMB). 31st National Congress of the Italian Society of Clinical Biochemistry and Clinical Molecular Biology. Firenze, Italy, 6-11 June 1999.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

7/20
Autorzy: M[aria] Rybczyńska, J[olanta] Kaczmarek, A[ndrzej] L. Pawlak.
Tytuł: No increase of phosphatidylserine exposure accompanying to increased membrane fluidity in erythrocytes of ataxia telangiectasia gene (ATM) carriers.
Czasopismo: Cell. Mol. Biol. Lett.
Szczegóły: 1998 : Vol. 3, nr 2, s. 201.
Uwagi: W. Mejbaum-Katzenellenbogen's Seminars on Molecular Biology. 5. Membrane Skeleton: Regulatory Function in Normal and Abnormal Cells. Wrocław, Szklarska Poręba, June 11-13, 1998.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

8/20
Autorzy: K[rzysztof] Lewandowski, W[aldemar] Elikowski, M. Gołębiewska, K[rystyna] Zawilska.
Tytuł: Prothrombin 20210 G-A polymorphism is not frequent in young male survivors of myocardial infarction.
Czasopismo: Haemostasis
Szczegóły: 1998 : Vol. 28 suppl. 2, abstr. 419.
Uwagi: 15th International Congress on Thrombosis. Antalya, Turkey, October 16-21, 1998. Abstracts.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

9/20
Autorzy: Krzysztof Lewandowski, Marek Rożek, Zofia Turowiecka, Wojciech Tadeusz Markiewicz, Krystyna Zawilska.
Tytuł: The influence of additional prothrombotic defects on a follow-up of thromboembolic disease in members of families carrying Leiden mutation.
Czasopismo: Haemostasis
Szczegóły: 1998 : Vol. 28 suppl. 2, abstr. 154.
Uwagi: 15th International Congress on Thrombosis. Antalya, Turkey, October 16-21, 1998. Abstracts.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

10/20
Autorzy: Krzysztof Lewandowski, Marek Rożek, Zofia Turowiecka, Wojciech Tadeusz Markiewicz, Krystyna Zawilska.
Tytuł: Złożone defekty hemostazy w rodzinach nosicieli mutacji typu Leiden genu czynnika V.
Tytuł angielski: Combined haemostatic defects in family members of symptomatic carriers of FV Leiden mutation.
Czasopismo: Pol. Arch. Med. Wew.
Szczegóły: 1998 : T. 99, nr 3, s. 211-217, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


11/20
Autorzy: Krzysztof Lewandowski, Zofia Turowiecka, Marek Rożek, Wojciech T. Markiewicz, Krystyna Zawilska.
Tytuł: Częstość mutacji Leiden, genu czynnika V, u chorych na żylną chorobę zakrzepowo-zatorową : analiza 147 kolejnych przypadków.
Tytuł angielski: Frequency of the factor V gene Leiden mutation in patients with thromboembolic disease : analysis of 147 consecutive cases.
Czasopismo: Acta Haemat. Pol.
Szczegóły: 1997 : T. 28, nr 1, s. 31-37, bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


12/20
Autorzy: K[rzysztof] Lewandowski, M[arek] Rożek, Z[ofia] Turowiecka, W[ojciech] T. Markiewicz, K[rystyna] Zawilska.
Tytuł: Mutations at the activated protein C cleavage sites of factor V or factor VIII gene and the results of APC-resistance tests in patients with thromboembolic disease.
Czasopismo: Thromb. Haemost.
Szczegóły: 1997 : suppl., s. 25.
Uwagi: Abstracts of the XVIth Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis. Florence, Italy, June 6-12, 1997.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

13/20
Autorzy: K[rzysztof] Lewandowski, Z[ofia] Turowiecka, M[arek] Rożek, W[ojciech] T. Markiewicz, K[rystyna] Zawilska.
Tytuł: Similar thrombosis free survival in heterozygous carriers of Leiden mutation and in patients with "idiopathic" thromboembolic disease.
Czasopismo: Thromb. Haemost.
Szczegóły: 1997 : suppl., s. 310.
Uwagi: Abstracts of the XVIth Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis. Florence, Italy, June 6-12, 1997.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

14/20
Autorzy: K[rzysztof] Lewandowski, M[arek] Rożek, Z[ofia] Turowiecka, W[ojciech] T. Markiewicz, K[rystyna] Zawilska.
Tytuł: The frequency of combined prothrombotic defects in thrombophilic families.
Czasopismo: Thromb. Haemost.
Szczegóły: 1997 : suppl., s. 310.
Uwagi: Abstracts of the XVIth Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis. Florence, Italy, June 6-12, 1997.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

15/20
Autorzy: K[rzysztof] Lewandowski, M[arek] Rożek, Z[ofia] Turowiecka, M. Lewandowska, W[ojciech] T. Markiewicz, K[rystyna] Zawilska.
Tytuł: Wpływ obecności dodatkowych defektów hemostazy na rozwój powikłań zakrzepowo-zatorowych wśród członków rodzin nosicieli mutacji Leiden.
Tytuł angielski: Influence of presence of additional defects of hemostasis on development of thromboembolic complications in family members of carriers of Leiden mutations.
Czasopismo: Acta Haemat. Pol.
Szczegóły: 1997 : T. 28 supl. 3, s. 316.
Uwagi: XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów. Kraków, 25-26 IX 1997.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

16/20
Autorzy: Maria Rybczyńska, Andrzej L. Pawlak, Roman Ignatowicz.
Tytuł: Ataxia-telangiectasia heterozygotes and patients display increased fluidity and decrease in contents of SH-groups in red blood cell membranes.
Tytuł całości: W: Oxidative Stress. Workshop [on:] Molecular mechanisms and pathophysiological consequences of oxidative damage in membranes and lipoproteins. 5th-6th July 1996, Seggau Castle (near Graz), Styria, Austria. Abstract-Volume.
Adres wydawniczy: Graz, 1996
Strony: abstr. P-68.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

17/20
Autorzy: Maria Rybczyńska, Andrzej L. Pawlak, Ewa Sikorska, Roman Ignatowicz.
Tytuł: Ataxia-telangiectasia heterozygotes and patients display increased fluidity and decrease in contents of sulfhydryl groups in red blood cell membranes.
Czasopismo: Biochim. Biophys. Acta
Szczegóły: 1996 : Vol. 1302, nr 3, s. 231-235, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.430
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

18/20
Autorzy: Krzysztof Lewandowski, Marek Rożek, Wojciech T. Markiewicz, Krystyna Zawilska.
Tytuł: Factor V Leiden mutation and APC-mediated factor Va and VIIIa inhibition in patients with thromboembolic disease.
Czasopismo: Haemostasis
Szczegóły: 1996 : Vol. 26 suppl. 3, abstr. 511.
Uwagi: 14th International Congress on Thrombosis. Montpellier, France, October 14-19, 1996.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

19/20
Autorzy: Krzysztof Lewandowski, Zofia Turowiecka, Marek Rożek, Wojciech T. Markiewicz, Krystyna Zawilska.
Tytuł: Podobne ryzyko rozwoju powikłań zakrzepowych u nosicieli heterozygotycznej postaci mutacji Leiden oraz chorych z idiopatyczną chorobą zakrzepowo-zatorową.
Tytuł angielski: Similar thrombosis free survival in heterozygous carriers of Leiden mutation and in patients with "unexplained" thromboembolic disease.
Czasopismo: Pol. Arch. Med. Wew.
Szczegóły: 1996 : T. 96, nr 4, s. 318-322, il. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

20/20
Autorzy: Krzysztof Lewandowski, Zofia Turowiecka, Marek Rożek, Wojciech T. Markiewicz, Krystyna Zawilska.
Tytuł: Similar thrombosis free survival in heterozygous carriers of Leiden mutation and in patients with "unexplained" thromboembolic disease.
Tytuł całości: W: 10th International Meeting of the Danubian League Against Thrombosis and Haemorrhagic Disorders. Poznań, Poland, Oct. 2-5, 1996. Abstracts. Ed.: K[rystyna] Zawilska, H. Vinazzer.
Adres wydawniczy: Wien, 1996
Strony: s. 33.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu