2/10
Autorzy: Anna Szeliga, Michał Kunicki, Marzena Maciejewska-Jeske, Natalia Rzewuska, Anna Kostrzak, Błażej Męczekalski, Gregory Bala, Roman Smolarczyk, Eli Y. Adashi. Tytuł: The genetic backdrop of hypogonadotropic hypogonadism. Czasopismo: Int. J. Mol. Sci. Szczegóły: 2021 : Vol. 22, nr 24, art. 13241 [s. 1-12], tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.847. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 30. e-ISSN: 1422-0067 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: APR Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 6.208 Punktacja Min. Nauki: 140.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
3/10
Autorzy: Małgorzata Kałużna, Katarzyna Ziemnicka. Tytuł: Isolated hypogonadotropic hypogonadism in clinical practice. Czasopismo: J. Med. Sci. Szczegóły: 2018 : Vol. 87, nr 1, s. 53-54. Uwagi: 27th Bilateral Symposium Poznan-Halle "Rare diseases in clinical practice". [Poznań], 15-17 December 2017. p-ISSN: 2353-9798 e-ISSN: 2353-9801 Typ publikacji: PSZ Język publikacji: EN Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
4/10
Autorzy: Małgorzata Kałużna, Promotor: Katarzyna Ziemnicka. Tytuł: Poszukiwanie nowych czynników genetycznych biorących udział w etiopatogenezie izolowanego hipogonadyzmu hipogonadotropowego przy użyciu zaawansowanych metod analizy genomu. Rozprawa doktorska. Adres wydawniczy: Poznań, 2018 Strony: [3], VI, 145 k. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM] Uwagi: Katedra i Klinika Endokrynologii, Przemiany Materii i Chorób Wewnętrznych UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu. Typ publikacji: PD Język publikacji: PL Polskie hasła przedmiotowe:
5/10
Autorzy: Noa Kundzicz, Agnieszka Podfigurna, Adam Czyżyk, Błażej Męczekalski. Tytuł: A 19-year-old patient with Kallmann syndrome - case report. Czasopismo: Arch. Perinat. Med. Szczegóły: 2016 : Vol. 22, nr 2, s. 48-49. Uwagi: 8th Albert Netter Days of European Society of Gynecology. Wrocław, 20-22nd October 2016. p-ISSN: 1505-0580 e-ISSN: 1508-4868 Typ publikacji: PSZ Język publikacji: EN Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
6/10
Autorzy: Marek Niedziela, Aleksander Jamsheer, Maciej R. Krawczyński, Monika Obara-Moszyńska, Aleksandra Rojek. Tytuł: Hypogonadotropic hypogonadism in patients with congenital adrenal hypoplasia due to NR0B1 (DAX1) mutations: phenotype/genotype relationship. Czasopismo: Horm. Res. Paediatr. Szczegóły: 2014 : Vol. 82, suppl. 1, s. 153-154. Uwagi: 53rd Annual Meeting of the ESPE, 18-20 September 2014, Dublin. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
7/10
Autorzy: Zofia Kolesińska, Monika Obara-Moszyńska, Barbara Rabska-Pietrzak, Marek Niedziela. Tytuł: Charakterystyka pacjentów z hipogonadyzmem hipogonadotropowym. Tytuł angielski: Characteristic of patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism. Czasopismo: Endokr. Pediat. Szczegóły: 2013 : T. 12, supl. 1, s. 39. Uwagi: V Zjazd, XXI Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologii Dziecięcej. Warszawa, 5-7 IX 2013. Tekst w jęz. pol. i ang. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
8/10
Autorzy: Hichem Miraoui, Andrew A. Dwyer, Gerasimos P. Sykiotis, Lacey C. Plummer, Wilson Chung, Bihua Feng, Andrew Beenken, Jeff Carke, Tune H. Pers, Piotr Dworzynski, Kimberley Woodward Keefe, Marek Niedziela, Taneli J.M. Raivio, William F. Crowley, Stephanie B. Seminara, Richard Quinton, Virginia A. Hughes, Filip Kumanov, Jacques Young, Maria A. Yialamas, Janet Elizabeth Hall, Jean-Pierre Chanoine, John Rubenstein, Moosa Mohammadi, Pei-San Tsai, Yisrael Sidis, Nelly Pitteloud, Kasper Lage. Tytuł: Interactome-based affiliation scoring (IBAS) is a novel bioinformatic tool to identify and prioritize candidate genes: validation study in congenital hypogonadotropic hypogonadism. Czasopismo: Endocr. Rev. Szczegóły: 2013 : Vol. 34, nr 03, Meeting Abstr., abstr. MON-125. Uwagi: ENDO 2013. The Endocrine Society's 95th Annual Meeting, San Francisco, USA, June 15-18, 2013. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
9/10
Autorzy: Błażej Męczekalski, Agnieszka Podfigurna-Stopa, Roman Smolarczyk, Krzysztof Katulski, Andrea R. Genazzani. Tytuł: Kallmann syndrome in women: from genes to diagnosis and treatment. Czasopismo: Gynecol. Endocrinol. Szczegóły: 2013 : Vol. 29, nr 4, s. 296-300. p-ISSN: 0951-3590 e-ISSN: 1473-0766 Typ publikacji: ZA Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.136 Punktacja Min. Nauki: 20.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
10/10
Autorzy: Hichem Miraoui, Andrew A. Dwyer, Gerasimos P. Sykiotis, Lacey Plummer, Wilson Chung, Bihua Feng, Andrew Beenken, Jeff Clarke, Tune H. Pers, Piotr Dworzynski, Kimberley Keefe, Marek Niedziela, Taneli Raivio, William F. Crowley, Stephanie B. Seminara, Richard Quinton, Virginia A. Hughes, Philip Kumanov, Jacques Young, Maria A. Yialamas, Janet E. Hall, Guy Van Vilet, Jean-Pierre Chanoine, John Rubenstein, Moosa Mohammadi, Pei-San Tsai, Yisrael Sidis, Kasper Lage, Nelly Pitteloud. Tytuł: Mutations in FGF17, IL17RD, DUSP6, SPRY4, and FLRT3 are identified in individuals with congenital hypogonadotropic hypogonadism. Czasopismo: Am. J. Hum. Genet. Szczegóły: 2013 : Vol. 92, nr 5, s. 725-743. p-ISSN: 0002-9297 e-ISSN: 1537-6605 Typ publikacji: ZA Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 10.987 Punktacja Min. Nauki: 45.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe: