Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
INFANT PREMATURE DISEASES - GENETICS
Liczba odnalezionych rekordów:
1
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/1
Autorzy:
Katarzyna
Kosik
, Dawid
Szpecht
, Salwan R.
Al-Saad
, Łukasz M.
Karbowski
, Grażyna
Kurzawińska
, Marta
Szymankiewicz
, Krzysztof
Drews
, Hubert
Wolski
, Agnieszka
Seremak-Mrozikiewicz
.
Tytuł:
Single nucleotide vitamin D receptor polymorphisms (FokI, BsmI, ApaI, andTaqI) in the pathogenesis of prematurity complications.
Czasopismo:
Sci. Rep.
Szczegóły:
2020 : Vol. 10, art. 21098 [1-9], tab. bibliogr. abstr.
Uwagi:
Wartość IF skorygowana na medianę: 1.727. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 40.
e-ISSN:
2045-2322
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
4.379
Punktacja Min. Nauki:
140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Polimorfizm pojedynczego nukleotydu
Receptory kalcytriolu - genetyka
Choroby wcześniaków - genetyka
Medical Subject Headings:
Polymorphism, single nucleotide
Receptors, calcitriol - genetics
Infant, premature, diseases - genetics
Inne bazy podające opis:
Scopus
DOI:
10.1038/s41598-020-78125-4
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu