2/15
Autorzy: Marcin Mikoś. Tytuł: An uptade on primary ciliary dyskinesia [PCD] in children and adolescents. Czasopismo: Adv. Respir. Med. [d. Pneum. Alerg. Pol.] Szczegóły: 2017 : T. 85, suppl. 6, s. 62. Uwagi: XXVII Spotkanie Polskiej Grupy ERS. Kluszkowce, 8-11 III 2018 r. p-ISSN: 2451-4934 Typ publikacji: PSZ Język publikacji: EN Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
3/15
Autorzy: Paweł K. Burduk, Katarzyna Wawrzyniak, Wojciech Kaźmierczak, Krzysztof Kusza. Tytuł: Kartagener's syndrome - anaesthetic considerations for ENT surgery. Czasopismo: Otolar. Pol. Szczegóły: 2012 : T. 66, nr 4, s. 291-294, il. bibliogr. abstr. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 7.000 Polskie hasła przedmiotowe:
6/15
Autorzy: Bartłomiej Budny, Wei Chen, Heymut Omran, Manfred Fliegauf, Andreas Tzschach, Marzena Wiśniewska, Lars R. Jensen, Martine Raynaud, Sarah A. Shoichet, Magda Badura, Steffen Lenzner, Anna Latos-Bieleńska, Hans-Hilger Ropers. Tytuł: A novel X-linked recessive mental retardation syndrome comprising macrocephaly and ciliary dysfunction is allelic to oral-facial-digital type I syndrome. Czasopismo: Hum. Genet. Szczegóły: 2006 : Vol. 120, nr 2, s. 171-178, il. bibliogr. abstr. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.662 Punktacja Min. Nauki: 24.000 Polskie hasła przedmiotowe:
7/15
Autorzy: B[artłomiej] Budny, W. Chen, M[arzena] Wiśniewska, A[ndreas] Tzschach, H. Omran, M. Fliegauf, M[agdalena] Badura, L.R. Jensen, M. Raynaud, A[nna] Latos-Bieleńska, S. Lenzner, H.H. Ropers. Tytuł: A new XLMR syndrome characterized by mental retardation, primary ciliary dyskinesia and macrocephaly, caused by a novel mutation in OFD1. Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet. Szczegóły: 2005 : Vol. 13 suppl. 1, s. 65-66. Uwagi: European Human Genetics Conference 2005. May 7-10, 2005, Prague, Czech Republic. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
8/15
Autorzy: B[artłomiej] Budny, W. Chen, M[arzena] Wiśniewska, M. Hoeltzenbein, M[agdalena] Badura, A[ndreas] Tzschach, A[nna] Latos-Bieleńska, H.H. Ropers, S. Lenzner. Tytuł: A new XLMR syndrome characterized by mental retardation, primary ciliary dyskinesia and macrocephaly, caused by a novel mutation in OFD1. Czasopismo: Med. Genet. Szczegóły: 2005 : Jg. 17, nr 1, s. 42. Uwagi: 16. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetic und der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetic. Halle/Saale, Germany, 9-12 March 2005. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
9/15
Autorzy: B[artłomiej] Budny, M[arzena] Wiśniewska, W. Chen, H. Omran, M. Fliegauf, A[ndreas] Tzschach, L.R. Jensen, M[agdalena] Badura, S. Lenzner, H.H. Ropers, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: A novel X-linked mental retardation syndrome associated with primary ciliary dyskinesia and macrocephaly links cilia dysfunction to neurodevelopmental disorders. Czasopismo: Arch. Perinat. Med. Szczegóły: 2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 73 (toż na s. 75). Uwagi: The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
10/15
Autorzy: Andrzej Marszałek, Małgorzata Błotna-Filipiak, Michał Witt, Wiesława Biczysko. Tytuł: Zespół Kartagenera jako zespół nieruchomych rzęsek - przegląd wiadomości. Tytuł angielski: The Kartagener's syndrome as an immotile cilia syndrome - an overview. Czasopismo: Post. Biol. Komórki Szczegóły: 1999 : T. 26, nr 3, s. 447-460, il. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
11/15
Autorzy: Iwona Steiner, Jarosław Antyborzec, Aleksandra Skuratowicz. Tytuł: Trzy przypadki zespołu Kartagenera u dzieci. Tytuł angielski: Three cases of Kartagener's syndrome in children. Czasopismo: Otolar. Pol. Szczegóły: 1998 : T. 52, nr 5, s. 601-603, bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
12/15
Autorzy: Andrzej Marszałek, Tadeusz Pawełek, Michał Witt, Jacek Pawlik, Małgorzata Błotna-Filipiak, Wiesława Biczysko. Tytuł: The Kartagener syndrome - an electron microscopic studies of biopsied mucosa. Czasopismo: Rocz. AM Białyst. Szczegóły: 1997 : Vol. 42 suppl. 2, s. 12-14, bibliogr. abstr. streszcz. Uwagi: Papers presented on the Electron Microscopy Conference. Białystok, 12-13 September 1997. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
14/15
Autorzy: Wiesława Porawska, Krzysztof Świerkocki, Andrzej Marszałek, Stefan Mackiewicz. Tytuł: Rzadki przypadek współistnienia zespołu Kartagenera z reumatoidalnym zapaleniem stawów. Tytuł angielski: A rare association of rheumatoid arthritis with Kartagener's syndrome. Czasopismo: Pol. Arch. Med. Wew. Szczegóły: 1996 : T. 96, nr 6 (12), s. 577-580, bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
15/15
Autorzy: Anna Beutler. Tytuł: Przypadek seropozytywnego reumatoidalnego zapalenia stawów u osobnika z zespołem Kartagenera i dodatnim antygenem HLA-B27. Tytuł angielski: The case of seropositive rheumatoid arthritis in patients with Kartagener syndrome and positive antigen HLA-B27. Czasopismo: Now. Lek. Szczegóły: 1991 : nr 2 (5), s. 42-48, tab. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe: