Wyniki wyszukiwania

Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: PEUTZ-JEGHERS SYNDROME - GENETICS
Liczba odnalezionych rekordów: 12

Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie

1/12
Autorzy: Szymon Hryhorowicz, Marta Kaczmarek-Ryś, Emilia Lis-Tanaś, Jakub Porowski, Marcin Szuman, Natalia Grot, Alicja Kryszczyńska, Jacek Paszkowski, Tomasz Banasiewicz, Andrzej Pławski.
Tytuł: Strong hereditary predispositions to colorectal cancer.
Czasopismo: Genes (Basel)
Szczegóły: 2022 : Vol. 13, nr 12, art. 2326 [ s.1-24], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.129.
e-ISSN: 2073-4425
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: APR
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.500
Punktacja Min. Nauki: 100.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.3390/genes13122326

2/12
Autorzy: Paweł Boruń, Kacper Sałanowski, Jarosław Walkowiak, Marta Kaczmarek-Ryś, Wojciech Cichy, Andrzej Pławski.
Tytuł: Hamartomous polyposis syndromes.
Czasopismo: Post. Nauk Med.
Szczegóły: 2015 : T. 28, nr 1, 11-18, tab. bibliogr. streszcz. summ.
p-ISSN: 0860-6196
e-ISSN: 1731-2469
Typ publikacji: PA
Język publikacji: EN
Punktacja Min. Nauki: 8.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

3/12
Autorzy: Paweł Boruń, Marina De Rosa, Bogusław Nedoszytko, Jarosław Walkowiak, Andrzej Pławski.
Tytuł: Specific Alu elements involved in a significant percentage of copy number variations of the STK11 gene in patients with Peutz-Jeghers syndrome.
Czasopismo: Fam. Cancer
Szczegóły: 2015 : Vol. 14, nr 3, s. 455-461, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 1389-9600
e-ISSN: 1573-7292
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.090
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1007/s10689-015-9800-5

4/12
Autorzy: P. Boruń, A. Bartkowiak, T[omasz] Banasiewicz, B[ogusław] Niedoszytko, D. Nowakowska, M[ikołaj] Teisseyre, J[anusz] Limon, J[an] Lubiński, Ł[ukasz] Kubaszewski, J[arosław] Walkowiak, E[lżbieta] Czkwianianc, M[onika] Siołek, A[ndrzej] Kędzia, P[iotr] Krokowicz, W[ojciech] Cichy, A[ndrzej] Pławski.
Tytuł: Analiza topnienia w wysokiej rozdzielczości jako szybka i skuteczna metoda przesiewowa w diagnostyce molekularnej pacjentów z Zespołem Peutza-Jeghersa.
Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
Strony: s. 64.
p-ISBN: 978-83-935317-1-4
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

5/12
Autorzy: Zoran Stojcev, Paweł Borun, Jacek Hermann, Piotr Krokowicz, Wojciech Cichy, Łukasz Kubaszewski, Tomasz Banasiewicz, Andrzej Pławski.
Tytuł: Hamartomatous polyposis syndromes.
Czasopismo: Heredit. Cancer Clin. Pract.
Szczegóły: 2013 : Vol. 11, nr 1: 4, [s. 1-9], tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 1731-2302
e-ISSN: 1897-4287
Typ publikacji: PA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.103
Punktacja Min. Nauki: 15.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1186/1897-4287-11-4

6/12
Autorzy: Paweł Borun, Anna Bartkowiak, Tomasz Banasiewicz, Bogusław Nedoszytko, Dorota Nowakowska, Mikołaj Teisseyre, Janusz Limon, Jan Lubiński, Łukasz Kubaszewski, Jarosław Walkowiak, Elżbieta Czkwianianc, Monika Siołek, Agnieszka Kędzia, Piotr Krokowicz, Wojciech Cichy, Andrzej Pławski.
Tytuł: High Resolution Melting analysis as a rapid and efficient method of screening for small mutations in the STK11 gene in patients with Peutz-Jeghers syndrome.
Czasopismo: BMC Med. Genet.
Szczegóły: 2013 : Vol. 14: 58, [s. 1-7], il. tab. bibliogr. abstr.
e-ISSN: 1471-2350
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.450
Punktacja Min. Nauki: 25.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1186/1471-2350-14-58

7/12
Autorzy: P. Borun, D[aniel] Lipiński, T[omasz] Banasiewicz, W[ojciech] Cichy, A[ndrzej] Pławski.
Tytuł: Alu elements cause most common mutation of STK11 gene in Peutz-Jeghers patients.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2012 : Vol. 20 suppl. 1, s. 336.
Uwagi: European Human Genetics Conference 2012. Nurnberg, Germany, June 23-26, 2012
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

8/12
Autorzy: M[arta] Podralska, K[inga] Ilnicka-Borowczyk, R[yszard] Słomski, J[anusz] Limon, P[iotr] Krokowicz, T[omasz] Banasiewicz, J[acek] Paszkowski, D[aniel] Lipiński, D[orota] Nowakowska, B[eata] Kozak-Klonowska, W[ojciech] Cichy, A[ndrzej] Pławski.
Tytuł: Spectrum of STK11 gene mutations in Poland.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2011 : Vol. 19, suppl. 2, s. 236.
Uwagi: European Human Genetics Conference 2011. Amsterdam, The Netherlands, May 28-31, 2011.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

9/12
Autorzy: W[ojciech] Cichy, M[arta] Podralska, M. Skrzypczak, D[orota] Nowakowska, T[omasz] Banasiewicz, P[iotr] Krokowicz, M[ikołaj] Teisseyre, E[lżbieta] Czkwanianc, [Ryszard] Słomski, B[ogusław] Niedoszytko, A[ndrzej] Pławski.
Tytuł: Mutations spectrum in the STK11 gene in Polish Peutz-Jeghers syndrome patients.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2009 : Vol. 17 suppl. 2, s. 338.
Uwagi: European Human Genetics Conference 2009. Vienna, Austria, May 23-26, 2009.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

10/12
Autorzy: M[arta] Podralska, E[lżbieta] Czkwaniec, D[orota] Nowakowska, R[yszard] Słomski, J[an] Steffen, B[eata] Kozak-Klonowska, M[ikołaj] Teisseyre, W[ojciech] Cichy, T[omasz] Banasiewicz, P[iotr] Krokowicz, A[ndrzej] Pławski.
Tytuł: Study of Peutz-Jeghers syndrome in Poland.
Czasopismo: Med. Genet.
Szczegóły: 2009 : Jg. 21, nr 1, s. 85.
Uwagi: 20. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik, gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetic und der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetic. Aachen, 1-3 IV 2009.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

11/12
Autorzy: A[ndrzej] Pławski, M[arta] Podralska, E[lżbieta] Czkawanianc, D[orota] Nowakowska, J[an] Steffen, M[ikołaj] Teisseyre, T[omasz] Banasiewicz, J[acek] Paszkowski, P[iotr] Krokowicz, M[ichał] Drews, W[ojciech] Cichy, R[yszard] Słomski.
Tytuł: Preliminary study of the Polish patients with Peutz-Jeghers syndrome.
Czasopismo: Med. Genet.
Szczegóły: 2008 : Jg. 20, nr 1, s. 113.
Uwagi: 19. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik, gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetic und der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetic. Hannover, 8-10 IV 2008.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Zespół Peutz-Jeghersa - genetyka

Medical Subject Headings:

Peutz-Jeghers syndrome - genetics

12/12
Autorzy: M[ikołaj] Teisseyre, A[ndrzej] Pławski, M[arta] Podralska, R[yszard] Słomski, H[or] Ismail, M[arek] Woynarowski, D[anuta] Celińska-Cedro, T[omasz] Dzik, J[ózef] Ryżko, W[ojciech] Cichy.
Tytuł: Zespół młodzieńczej polipowatości i zespół Peutz-Jeghersa - dwa przykłady zespołu polipowatości młodzieńczej uwarunkowanego genetycznie.
Czasopismo: Pediat. Współcz.
Szczegóły: 2008 : T. 10 supl. 1, s. 19.
Uwagi: Ogólnopolski Dzień Endoskopowy. Poznań, 16 V 2008.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu