Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
POTASSIUM CHANNELS - GENETICS
Liczba odnalezionych rekordów:
3
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/3
Autorzy:
M[arta]
Kowalska
, M[ichał]
Prendecki
, M[agdalena]
Kapelusiak-Pielok
, T[eresa]
Grzelak
, U[rszula]
Łagan-Jędrzejczyk
, M[ałgorzata]
Wiszniewska
, W[ojciech]
Kozubski
, J[olanta]
Dorszewska
.
Tytuł:
Analysis of genetic variants in
SCN1A, SCN2A, KCNK18, TRPA1
and
STX1A
in migraine.
Tytuł całości:
W:
14
th
European Headache Federation Congress. EHF online congress. June 29 - July 02, 2020. Abstract book.
Adres wydawniczy:
[B. m., 2020]
Strony:
s. 128 (abstr. P204).
Typ publikacji:
ZSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Zaburzenia migrenowe - genetyka
Kanały sodowe - genetyka
Kanały potasowe - genetyka
Syntaksyna 1 - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Migraine disorders - genetics
Sodium channels - genetics
Potassium channels - genetics
Syntaxin 1 - genetics
Polymorphism, genetic
Mutation - genetics
2/3
Autorzy:
M[arta]
Kowalska
, M.
Kozłowska
, M[ichał]
Prendecki
, A[nna]
Oczkowska
, M.
Grobelna
, M[agdalena]
Kapelusiak-Pielok
, W[ojciech]
Kozubski
, J[olanta]
Dorszewska
.
Tytuł:
Genetic variants in KCNK18 gene in migraine patients with positive family history of this disease.
Czasopismo:
Eur. J. Neurol.
Szczegóły:
2018 : Vol. 25, suppl. 2, s. 299 (abstr. EPR1046).
Uwagi:
Abstracts of the 4th Congress of the European Academy of Neurology. Lisbon, Portugal, June 16-19, 2018.
Typ publikacji:
ZSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Zaburzenia migrenowe - genetyka
Kanały potasowe - genetyka
Predyspozycja genetyczna do choroby
Mutacja
Medical Subject Headings:
Migraine disorders - genetics
Potassium channels - genetics
Genetic predisposition to disease
Mutation
3/3
Autorzy:
Agata
Różycka
, Wiesław H.
Trzeciak
.
Tytuł:
Genetic basis of autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy.
Czasopismo:
J. Appl. Genet.
Szczegóły:
2003 : Vol. 44, nr 2, s. 197-207, il. tab. bibliogr. sabstr.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
5.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Padaczka płata czołowego - genetyka
Kanały sodowe - genetyka
Kanały potasowe - genetyka
Receptory nikotynowe
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Epilepsy, frontal lobe - genetics
Sodium channels - genetics
Potassium channels - genetics
Receptors, nicotinic
Mutation - genetics
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu