Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
PROTHROMBIN - GENETICS
Liczba odnalezionych rekordów:
19
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/19
Autorzy:
Hubert
Wolski
, Magdalena
Barlik
, Agnieszka
Seremak-Mrozikiewicz
, Krzysztof
Drews
.
Tytuł:
Polimorfizmy
20210G>A
i
19911A>G
genu protrombiny a ryzyko występowania poronień nawracających.
Tytuł całości:
W:
XXXII Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Łódź, 3-5 IX 2015 r. Streszczenia.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2015]
Strony:
[4 s.].
Uwagi:
Wersja na CD-ROM.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
PL
Polskie hasła przedmiotowe:
Poronienie nawykowe - genetyka
Protrombina - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Abortion, habitual - genetics
Prothrombin - genetics
Polymorphism, genetic
2/19
Autorzy:
M[agdalena]
Barlik
, A[gnieszka]
Seremak-Mrozikiewicz
, G[rażyna]
Kurzawińska
, K[rzysztof]
Drews
, W[itold]
Kraśnik
.
Tytuł:
Correlation of
20210G>A
.
Czasopismo:
Thromb. Res.
Szczegóły:
2013 : Vol. 131, suppl. 1, s. S98.
Uwagi:
5th International Symposium on Womens Health Issues in Thrombosis and Haemostasis. Vienna, Austria, Feb. 1-3, 2013.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Poronienie nawykowe - genetyka
Trymestr ciąży pierwszy
Protrombina - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Czynniki ryzyka
Medical Subject Headings:
Abortion, habitual - genetics
Pregnancy trimester, first
Prothrombin - genetics
Polymorphism, genetic
Risk factors
3/19
Autorzy:
Magdalena
Barlik
, Agnieszka
Seremak-Mrozikiewicz
, Witold
Kraśnik
, Krzysztof
Drews
.
Tytuł:
Polimorfizmy 20210G>A i 19911A>G genu protrombiny a występowanie poronień nawracających.
Tytuł angielski:
The 20210G>A and 19911A>G polymorphisms of prothrombin gene and recurrent miscarriages.
Czasopismo:
Ginek. Pol.
Szczegóły:
2013 : T. 84, nr 10, s. 830-834, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
p-ISSN:
0017-0011
Typ publikacji:
PA
Język publikacji:
PL
Wskaźnik Impact Factor ISI:
0.675
Punktacja Min. Nauki:
15.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Poronienie nawykowe - genetyka
Protrombina - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Abortion, habitual - genetics
Prothrombin - genetics
Polymorphism, genetic
4/19
Autorzy:
E[wa]
Mały
, O[lga]
Zając-Spychała
, J[oanna]
Kędzierska
, J[erzy]
Nowak
, D[anuta]
Januszkiewicz-Lewandowska
.
Tytuł:
Polymorphisms of MTHFR, prothrombin and factor V (Leiden) genes in children with acute lymphoblastic leukemia.
Tytuł całości:
W:
The American Society of Human Genetics 63rd Annual Meeting. Boston, October 22-26, 2013. Poster Abstracts.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2013]
Strony:
s. 616.
Typ publikacji:
ZSZ
Język publikacji:
EN
Polskie hasła przedmiotowe:
Białaczka-chłoniak limfoblastyczny z komórek prekursorowych - genetyka
Reduktaza metylenotetrahydrofolianowa (NADPH2) - genetyka
Protrombina - genetyka
Czynnik V - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma - genetics
Methylenetetrahydrofolate reductase (NADPH2) - genetics
Prothrombin - genetics
Factor V - genetics
Polymorphism, genetic
5/19
Autorzy:
Jana
Skrzypczak
, Marcin
Rajewski
, Przemysław
Wirstlein
, Tomasz
Goździewicz
, Grzegorz
Bręborowicz
, Bożena
Leszczyńska-Gorzelak
, Grzegorz
Ludwikowski
, Krzysztof
Preis
, Sławomir
Wołczyński
, Mariusz
Zimmer
.
Tytuł:
Częstość występowania trombofilii wrodzonej u kobiet z utratą ciąż w wieloośrodkowych badaniach w Polsce.
Tytuł angielski:
Incidence of hereditary thrombophilia in women with pregnancy loss in multi-center studies in Poland.
Czasopismo:
Ginek. Pol.
Szczegóły:
2012 : T. 83, nr 5, s. 330-336, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji:
PA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
0.786
Punktacja Min. Nauki:
15.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Trombofilia - przypadki wrodzone
Trombofilia - genetyka
Poronienie nawykowe - genetyka
Protrombina - genetyka
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Thrombophilia - congenital
Thrombophilia - genetics
Abortion, habitual - genetics
Prothrombin - genetics
Mutation - genetics
6/19
Autorzy:
Witold
Kraśnik
, Agnieszka
Seremak-Mrozikiewicz
, Magdalena
Barlik
, Krzysztof
Drews
, Grażyna
Kurzawińska
.
Tytuł:
Korelacja polimorfizmów 2021G>A i 19911A>G genu protrombiny z ryzykiem występowania poronień nawracających w I trymestrze ciąży w populacji kobiet polskich.
Tytuł całości:
W:
Geny i leki. I Polski Kongres Farmakogenetyki. VI Kongres PTFKIT. Poznań, 27-28 XI 2012 r.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2012]
Strony:
s. 71.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Poronienie nawykowe - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Protrombina - genetyka
Medical Subject Headings:
Abortion, habitual - genetics
Polymorphism, genetic
Prothrombin - genetics
7/19
Autorzy:
Marcin
Rajewski
, Jana
Skrzypczak
.
Tytuł:
Rola trombofilii wrodzonej w utratach wczesnych ciąż.
Tytuł angielski:
The role of congenital thrombophilia in early pregnancy losses.
Czasopismo:
Perinat. Neonat. Ginek.
Szczegóły:
2010 : T. 3, nr 3, s. 181-186, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
6.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Powikłania ciąży hematologiczne
Trombofilia - genetyka
Poronienie nawykowe - genetyka
Protrombina - genetyka
Białko C - genetyka
Medical Subject Headings:
Pregnancy complications, hematologic
Thrombophilia - genetics
Abortion, habitual - genetics
Prothrombin - genetics
Protein C - genetics
8/19
Autorzy:
Marcin
Rajewski
, Promotor: Jana
Skrzypczak
.
Tytuł:
Częstość występowania polimorfizmów genów czynnika V (G1691A) i protrombiny (G20210A) oraz przeciwciał antyfosfolipidowych u kobiet z nieprawidłowym przebiegiem ciąży. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski:
Frequency of antiphospholipid antibodies and factor V (G1691A), prothrombin (G20210A) gene polimorphism among women with pregnancy complications. Doctoral dissertation.
Adres wydawniczy:
Poznań, [2009]
Strony:
108 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
Uwagi:
Klinika Rozrodczości Katedry Ginekologii, Położnictwa i Onkologii Ginekologicznej UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Typ publikacji:
PD
Polskie hasła przedmiotowe:
Powikłania ciąży hematologiczne - diagnostyka
Trombofilia - genetyka
Trombofilia - epidemiologia
Polimorfizm genetyczny
Czynnik V - genetyka
Protrombina - genetyka
Przeciwciała przeciwfosfolipidowe - genetyka
Rozprawy doktorskie
Medical Subject Headings:
Pregnancy complications, hematologic - diagnosis
Thrombophilia - genetics
Thrombophilia - epidemiology
Polymorphism, genetic
Factor V - genetics
Prothrombin - genetics
Antibodies, antiphospholipid - genetics
Dissertations, academic
9/19
Autorzy:
Grażyna
Kurzawińska
, Agnieszka
Seremak-Mrozikiewicz
, Krzysztof
Drews
, Magdalena
Barlik
, Przemysław M.
Mrozikiewicz
.
Tytuł:
Trombofilia wrodzona jako przyczyna poronień nawracających w I trymestrze ciąży.
Tytuł angielski:
Inherited thrombophilia as the reason of recurrent miscarriges in the first trimester of pregnancy.
Czasopismo:
Ginek. Pol.
Szczegóły:
2009 : T. 80, nr 9, s. 657-663, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
9.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Trombofilia - przypadki wrodzone
Poronienie nawykowe
Czynnik V - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Protrombina - genetyka
Medical Subject Headings:
Thrombophilia - congenital
Abortion, habitual - genetics
Factor V - genetics
Polymorphism, genetic
Prothrombin - genetics
10/19
Autorzy:
Grażyna
Kurzawińska
, Promotor: Agnieszka
Seremak-Mrozikiewicz
.
Tytuł:
Polimorfizm genów warunkujących trombofilię wrodzoną w grupie kobiet z poronieniami w I trymestrze ciąży. Rozprawa doktorska.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2008
Strony:
122 s. , il. 31 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
Uwagi:
Pracownia Biologii Molekularnej w Klinice Perinatologii i Chorób Kobiecych UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Typ publikacji:
PD
Polskie hasła przedmiotowe:
Poronienie nawykowe - genetyka
Trombofilia - przypadki wrodzone
Polimorfizm genetyczny
Reduktaza metylenotetrahydrofolianowa (NADPH2) - genetyka
Czynnik V - genetyka
Protrombina - genetyka
Rozprawy doktorskie
Medical Subject Headings:
Abortion, habitual - genetics
Thrombophilia - congenital
Polymorphism, genetic
Methylenetetrahydrofolate reductase (NADPH2) - genetics
Factor V - genetics
Prothrombin - genetics
Dissertations, academic
11/19
Autorzy:
M[arcin]
Rajewski
, J[ana]
Skrzypczak
.
Tytuł:
Częstość występowania polimorfizmu genów czynnika V (G1691A) i protrombiny (G20210A) oraz przeciwciał antyfosfolipidowych u kobiet z nieprawidłowym przebiegiem ciąży.
Tytuł angielski:
Frequency of antiphospholipid antibodies and factor V (G1691A), prothrombin (G20210A) gene polymorphism among women with pregnancy complications.
Czasopismo:
Ginek. Pol.
Szczegóły:
2006 : T. 77 supl. 1, s. 35.
Uwagi:
XXIX Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Poznań, 28-30 IX 2006.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Powikłania ciąży hematologiczne - diagnostyka
Polimorfizm genetyczny
Zespół antyfosfolipidowy
Protrombina - genetyka
Trombofilia - genetyka
Diagnostyka różnicowa
Medical Subject Headings:
Pregnancy complications, hematologic - diagnosis
Polymorphism, genetic
Antiphospholipid syndrome
Prothrombin - genetics
Thrombophilia - genetics
Diagnosis, differential
12/19
Autorzy:
Agnieszka
Seremak-Mrozikiewicz
.
Tytuł:
Ocena częstości występowania oraz znaczenia wybranych polimorfizmów genetycznych w grupie kobiet z nadciśnieniem indukowanym ciążą z regionu Wielkopolski.
Tytuł angielski:
Estimation of frequency and significance of selected genetic polymorphisms in women with pregnancy-nduced hypertension from Wielkopolska.
Adres wydawniczy:
Poznań : Ośrodek Wydaw. Nauk, 2005
Strony:
172 s. , il. tab. 23 cm, bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi:
Rozpr. habilit. - Seminaria z Medycyny Perinatalnej. T. 12. - ISBN 83-7314-122-7
Typ publikacji:
PH
Punktacja Min. Nauki:
20.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Nadciśnienie indukowane ciążą - etiopatogeneza
Genotyp
Polimorfizm genetyczny
Stan przedrzucawkowy - genetyka
Syntaza tlenku azotu - genetyka
Czynnik V - genetyka
Protrombina - genetyka
Receptory angiotensyny - genetyka
Inhibitory konwertazy angiotensyny - analiza
Rozprawy habilitacyjne
Medical Subject Headings:
Hypertension, pregnancy-induced - etiology
Genotype
Polymorphism, genetic
Pre-eclampsia - genetics
Nitric oxide synthase - genetics
Factor V - genetics
Prothrombin - genetics
Receptors, angiotensin - genetics
Angiotensin-converting enzyme inhibitors - analysis
Dissertations, academic
13/19
Autorzy:
M[ałgorzata]
Prątnicka
, [Krzysztof] L.
Lewandowski
, M[aria]
Łukasik
, E[dyta]
Kołacz
, A[nna]
Czyż
, W[ojciech]
Kozubski
, K[rystyna]
Zawilska
.
Tytuł:
High frequency of combined genetic prothrombotic defects in young patients with ischemic stroke.
Czasopismo:
J. Thromb. Haemost.
Szczegóły:
2003 : Vol. 1 suppl. 1, abstr. P0995, tab.
Uwagi:
Abstracts from XIX International ISTH. Birmingham, UK, 12-18 July 2003. Wersja na CD-ROM.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Niedokrwienie mózgu - genetyka
Protrombina - genetyka
Czynnik V - genetyka
Mutacja
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Brain ischemia - genetics
Prothrombin - genetics
Factor V - genetics
Mutation
Polymorphism, genetic
14/19
Autorzy:
K[rzysztof]
Lewandowski
, M[ałgorzata]
Prątnicka
, M[aria]
Łukasik
, Z[ofia]
Turowiecka
, E[dyta]
Kołacz
, A[nna]
Czyż
, W[ojciech]
Kozubski
, K[rystyna]
Zawilska
.
Tytuł:
The frequency of prothrombotic abnormalities in young patients with ischemic stroke.
Czasopismo:
Hematol. J.
Szczegóły:
2003 : Vol. 4 suppl. 2, s. 236, tab.
Uwagi:
Abstracts for the 8th Congress of the European Hematology Association. Lyon, France, 12-15 June, 2003.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Niedokrwienie mózgu - genetyka
Czynnik V - genetyka
Mutacja
Polimorfizm genetyczny
Protrombina - genetyka
Medical Subject Headings:
Brain ischemia - genetics
Factor V - genetics
Mutation - genetics
Polymorphism, genetic
Prothrombin - genetics
15/19
Autorzy:
K[rzysztof]
Lewandowski
, A.
Świerczyńska
, P[iotr]
Kwaśnikowski
, W[aldemar]
Elikowski
, K[rystyna]
Zawilska
.
Tytuł:
The prevalence of combined prothrombotic polymorphisms in young survivors of myocardial infarction.
Czasopismo:
Hematol. J.
Szczegóły:
2002 : Vol. 3 suppl. 1, s. 109-110.
Uwagi:
7th Annual Meeting of the European Hematology Association. Florence, Italy, 6-9 June, 2002.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zawał serca - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Protrombina - genetyka
Czynniki ryzyka
Angiografia naczyń wieńcowych
Medical Subject Headings:
Myocardial infarction - genetics
Polymorphism, genetic
Prothrombin - genetics
Risk factors
Coronary angiography
16/19
Autorzy:
K[rzysztof]
Lewandowski
, P[iotr]
Kwaśnikowski
, W[aldemar]
Elikowski
, K[rystyna]
Zawilska
.
Tytuł:
Częstość nosicielstwa powszechnych polimorfizmów genetycznych u mężczyzn po zawale serca przebytym przed 40 rokiem życia.
Tytuł angielski:
Frequency of carier state of common genetical polimorphisms in men after myocardial infarction before 40 year of life.
Czasopismo:
Kard. Pol.
Szczegóły:
1999 : T. 51 supl. 2, s. II-125.
Uwagi:
III Międzynarodowy Kongres Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego. Warszawa, 16-18 IX 1999.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zawał serca - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Protrombina - genetyka
Fibrynogen - genetyka
Czynniki ryzyka
Mutacja
Medical Subject Headings:
Myocardial infarction - genetics
Polymorphism, genetic
Prothrombin - genetics
Fibrinogen - genetics
Risk factors
Mutation
17/19
Autorzy:
K[rystyna]
Zawilska
, W[ojciech] T.
Markiewicz
, P[iotr]
Kwaśnikowski
, W[aldemar]
Elikowski
, K[rzysztof]
Lewandowski
.
Tytuł:
The frequency of common genetic polymorphisms among young survivors of myocardial infarction.
Tytuł całości:
W:
XVth Meeting of the International Society of Haematology - African & European Division. Durban, South Africa, 18-23 September 1999. Final Programme and Abstracts.
Adres wydawniczy:
[B.m., 1999]
Strony:
s. 91.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zawał serca - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Czynniki ryzyka
Protrombina - genetyka
Fibrynogen - genetyka
Medical Subject Headings:
Myocardial infarction - genetics
Polymorphism, genetic
Prothrombin - genetics
Fibrinogen - genetics
Risk factors
18/19
Autorzy:
K[rzysztof]
Lewandowski
, W[aldemar]
Elikowski
, M.
Gołębiewska
, K[rystyna]
Zawilska
.
Tytuł:
Częstość mutacji G20210A genu protrombiny u młodych mężczyzn po zawale serca przebytym przed 40 rokiem życia.
Tytuł angielski:
Frequency of the mutation G20210A of protrombine gene in young men after myocardial infarction past before 40th year of life.
Czasopismo:
Pol. Arch. Med. Wew.
Szczegóły:
1998 : T. 100, nr spec., s. 105.
Uwagi:
Pamiętnik XXXIII Zjazdu Towarzystwa Internistów Polskich. Wrocław, 16-19 IX 1998.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zawał serca - genetyka
Mutacja
Protrombina - genetyka
Czynniki ryzyka
Medical Subject Headings:
Myocardial infarction - genetics
Mutation
Prothrombin - genetics
Risk factors
19/19
Autorzy:
K[rzysztof]
Lewandowski
, W[aldemar]
Elikowski
, M.
Gołębiewska
, K[rystyna]
Zawilska
.
Tytuł:
Prothrombin 20210 G-A polymorphism is not frequent in young male survivors of myocardial infarction.
Czasopismo:
Haemostasis
Szczegóły:
1998 : Vol. 28 suppl. 2, abstr. 419.
Uwagi:
15th International Congress on Thrombosis. Antalya, Turkey, October 16-21, 1998. Abstracts.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zawał serca - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Protrombina - genetyka
Heterozygota
Czynniki ryzyka
Medical Subject Headings:
Myocardial infarction - genetics
Polymorphism, genetic
Prothrombin - genetics
Heterozygote
Risk factors
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu