logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: RETINOPATHY OF PREMATURITY - GENETICS
Liczba odnalezionych rekordów: 5



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/5
Autorzy: Aneta Choręziak-Michalak, Anna Gotz-Więckowska, Anna Chmielarz-Czarnocińska, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Dawid Szpecht.
Tytuł: Potential role of eNOS and EDN-1 gene polymorphisms in the development and progression of retinopathy of prematurity.
Czasopismo: BMC Ophthalmol.
Szczegóły: 2023 : Vol. 23, art. 78 [s. 1-8], tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.869.
e-ISSN: 1471-2415
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.000
Punktacja Min. Nauki: 70.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1186/s12886-023-02810-x

    2/5
    Autorzy: Alicja Sobaniec, Marta Szymankiewicz, Anna Gotz-Więckowska.
    Tytuł: Retinopatia wcześniaków.
    Tytuł angielski: Retinopathy of prematurity.
    Czasopismo: Perinat. Neonat. Ginek.
    Szczegóły: 2013 : T. 6, nr 4, s. 185-191, bibliogr. streszcz. summ.
    p-ISSN: 1899-5624
    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    3/5
    Autorzy: Ewa Strauss, Anna Gotz-Więckowska, Alicja Sobaniec, Andrzej L. Pawlak.
    Tytuł: Polimorfizm 677>T genu reduktazy metylenotetrahydrofolianowej (MTHFR) a występowanie, przebieg i wyniki leczenia retinopatii wcześniaków.
    Tytuł angielski: Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) 677C>T polymorphism and occurrence, course and results of treatment of retinopathy of prematurity.
    Czasopismo: Post. Neonat.
    Szczegóły: 2011 : nr 1 (17), s. 26-32, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 1.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    4/5
    Autorzy: E[wa] Strauss, A[nna] Gotz-Więckowska, J[anusz] Gadzinowski, A[ndrzej] Pawlak.
    Tytuł: Epistatic interaction between the ACE D and MTHFR 677T alleles may increase the risk of progression of retinopathy of prematurity.
    Tytuł całości: W: 19. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft fur Humangenetik. Hannover, 8-10 April 2008.
    Adres wydawniczy: [B. m., 2008]
    Strony: s. 164.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    5/5
    Autorzy: Ewa Strauss, Anna Gotz-Więckowska, Marta Świerczek, Marzena Juszczak, Janusz Gadzinowski, Andrzej Pawlak.
    Tytuł: Allel D genu ACE I/D jest niezależnym i specyficznym czynnikiem ryzyka progresji retinopatii wcześniaków (ROP).
    Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
    Strony: s. 202-203.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

      Wyświetl ponownie stosując format:
    • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu