logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: THYROXINE-BINDING PROTEINS - GENETICS
Liczba odnalezionych rekordów: 9



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/9
Autorzy: Katarzyna Łącka, Teresa Niżankowska, Agnieszka Ogrodowicz, Jan K. Łącki.
Tytuł: A novel mutation (del 1711 G) in the TBG gene as a cause of complete TBG deficiency.
Czasopismo: Thyroid
Szczegóły: 2007 : Vol. 17, nr 11, s. 1143-1146, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.692
Punktacja Min. Nauki: 27.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

2/9
Autorzy: Katarzyna Łącka, Agnieszka Ogrodowicz, Teresa Niżankowska, Izabela Korczowska.
Tytuł: Delecja pojedynczego nukleotydu (del1711G) w eksonie 2 genu TBG przyczyną rodzinnie występującego defektu TBG.
Tytuł angielski: Deletion of single nucleotide (del1711G) in exon 2 of TBG gene as a cause of familial total TBG deficiency.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 2005 : T. 56, nr 3, s. 376-377.
Uwagi: IV Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 2-3 X 2004.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

3/9
Autorzy: Katarzyna Łącka, Teresa Niankowska, Agnieszka Ogrodowicz, Izabela Korczowska, Jan K. Łącki.
Tytuł: Novel mutation (DEL 1711G) as a cause of congenital complete TBG deficiency among Polish population.
Czasopismo: Thyroid
Szczegóły: 2005 : Vol. 15 suppl. 1, s. S131.
Uwagi: 13th International Thyroid Congress. Buenos Aires, Argentina, October 30- November 4, 2005.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

4/9
Autorzy: Katarzyna Łącka, Teresa Niżankowska, Agnieszka Ogrodowicz, Izabela Korczowska.
Tytuł: Wrodzony niedobór globuliny wiążącej hormony tarczycy (TBG) (nowa mutacja del 1711G).
Tytuł angielski: Congenital thyroxine binding globulin (TBG) deficiency (novel mutation del 1711G).
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 2005 : T. 56, nr 4, s. 430- 431.
Uwagi: XVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego, Kraków, 22-25 września 2005.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

5/9
Autorzy: K[atarzyna] Łącka, A. Ogrodowicz, T[eresa] Niżankowska, I[zabela] Korczowska.
Tytuł: Analiza kliniczna i genetyczna chorych z wrodzonym defektem TBG.
Tytuł angielski: Clinical and genetic analysis of patients with congenital TBG defect.
Tytuł całości: W: Konferencja Naukowo-Szkoleniowa "Postępy Tyreologii". Szczyrk, 18-20 I 2004. Program.
Adres wydawniczy: [B.m., 2004]
Strony: s. 11.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

6/9
Autorzy: K[atarzyna] Łącka, A[gnieszka] Ogrodowicz, T[eresa] Niżankowska, I[zabela] Korczowska.
Tytuł: Analiza kliniczna i genetyczna chorych z wrodzonym defektem TBG.
Tytuł angielski: Clinical and genetic analysis of patients with congenital TBG defect.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 2004 : T. 55, nr 1, s. 108.
Uwagi: Konferencja Szkoleniowa "Postępy Tyreologii". Szczyrk, 19-20 I 2004 r.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

7/9
Autorzy: Katarzyna Łącka, Agnieszka Ogrodowicz, Teresa Niżankowska, Izabela Korczowska.
Tytuł: Delecja pojedynczego nukleotydu (del1711G) w eksonie 2 genu TBG przyczyną rodzinnie występującego całkowitego defektu TBG.
Tytuł angielski: Deletion of single nucleotide (del1711G) in exon 2 of TBG gene as a cause of familial total TBG deficiency
Tytuł całości: W: IV Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 2-3 X 2004. Program i streszcz.
Adres wydawniczy: [B.m., 2004]
Strony: s. 57.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

8/9
Autorzy: Katarzyna Łącka.
Tytuł: Molekularne i kliniczne aspekty zaburzeń białek wiążących hormony tarczycy.
Tytuł angielski: Molecular and clinical aspects of thyroid hormones binding protein defects.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 2003 : T. 54, nr 4, s. 440-444, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi: III Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 11-12 X 2002.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


9/9
Autorzy: Katarzyna Łącka.
Tytuł: Molekularne i kliniczne aspekty zaburzeń białek wiążących hormony tarczycy.
Tytuł angielski: Molecular and clinical aspects of thyroid hormones binding protein defects.
Tytuł całości: W: III Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 11-12 X 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy: [B.m., 2002]
Strony: s. 35.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu