Wyniki wyszukiwania

Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: TOOTH ABNORMALITIES - GENETICS
Liczba odnalezionych rekordów: 13

Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie

1/13
Autorzy: Barbara Biedziak, Ewa Firlej, Justyna Dąbrowska, Agnieszka Bogdanowicz, Małgorzata Zadurska, Adrianna Mostowska.
Tytuł: Novel candidate genes for non-syndromic tooth agenesis identified using targeted next generation sequencing.
Czasopismo: J. Clin. Med.
Szczegóły: 2022 : Vol. 11, nr 20, art. 6089 [s. 1-20], tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.444.
e-ISSN: 2077-0383
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.900
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.3390/jcm11206089

2/13
Autorzy: Dagmara Klupś, Julia Kaźmierczak, Natalia Torlińska-Walkowiak.
Tytuł: Tooth agenesis: genes and syndromic diseases - literature review.
Czasopismo: J. Preclin. Clin. Res.
Szczegóły: 2022 : Vol. 16, nr 4, s. 149-152, tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 1898-2395
e-ISSN: 1898-7516
Typ publikacji: PA
Typ publikacji: APR
Język publikacji: EN
Punktacja Min. Nauki: 40.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.26444/jpccr/157097

3/13
Autorzy: Agnieszka Bogdanowicz, Promotor: Barbara Biedziak, Promotor: Adrianna Mostowska.
Tytuł: Identyfikacja czynników genetycznych w nieprawidłowościach zębowych. Rozprawa doktorska.
Adres wydawniczy: Poznań, 2021
Strony: 218 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi: Kolegium Nauk Medycznych. Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
Typ publikacji: PD
Język publikacji: PL
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

4/13
Autorzy: A[gnieszka] Stembalska, A[nna] Sowińska, A[leksander] Jamsheer.
Tytuł: Case report: a novel mutation in GJA1 gene in a family with oculodentodigital syndrome.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2013 : Vol. 21 suppl. 2., s. 481.
Uwagi: European Human Genetics Conference 2013. Paris, France, June 8-13, 2013.
p-ISSN: 1018-4813
e-ISSN: 1476-5438
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

5/13
Autorzy: Adrianna Mostowska, Małgorzata Zadurska, Adriana Rakowska, Margarita Lianeri, Paweł P. Jagodziński.
Tytuł: Novel PAX9 mutation associated with syndromic tooth agenesis.
Czasopismo: Eur. J. Oral Sci.
Szczegóły: 2013 : Vol. 121, nr 5, s. 403-411, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 0909-8836
e-ISSN: 1600-0722
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.729
Punktacja Min. Nauki: 30.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1111/eos.12071

6/13
Autorzy: Tiago V. Pereira, Francisco M. Salzano, Adrianna Mostowska, Wiesław H. Trzeciak, Andres Ruiz-Linares, Jose A.B. Chies, Carmen Saavedra, Cleusa Nagamachi, Ana M. Hurtado, Kim Hill, Dinorah Castro-de-Guerra, Wilson A. Silva-Junior, Maria-Catira Bortolini.
Tytuł: Natural selection and molecular evolution in primate PAX9 gene, a major determinant of tooth development.
Czasopismo: Proc. Natl. Acad. Sci. USA
Szczegóły: 2006 : Vol. 103, nr 15, s. 5676-5681, il. tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 9.643
Punktacja Min. Nauki: 24.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

7/13
Autorzy: Adrianna Mostowska, Barbara Biedziak, Mikołaj Dąbrowski, Paweł P. Jagodziński.
Tytuł: AXIN2 gene variants as a potential risk factor for selective tooth agenesis.
Tytuł całości: W: 13th International Symposium on Dental Morphology. Łódź, 24-27 August 2005. Abstract.
Adres wydawniczy: Łódź, 2005
Strony: s. 119.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

8/13
Autorzy: Barbara Biedziak, Mateusz Kurzawski, Adrianna Mostowska, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Dental and craniofacial disorders caused by mutation in PAX9 gene.
Tytuł całości: W: 13th International Symposium on Dental Morphology. Łódź, 24-27 August 2005. Abstract.
Adres wydawniczy: Łódź, 2005
Strony: s. 94.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

9/13
Autorzy: Sylwia Baran, Anna Ignyś, Iwona Ignyś.
Tytuł: Genetically determined craniofacial and dental abnormalities in patients with marfanoid habitus.
Tytuł całości: W: Current Trends in Dental Morphology Research. Refereed full papers from 13th International Symposium on Dental Morphology. 24-27 August 2005, Łódź, Poland. Ed. Elżbieta Żądzińska. Łódź: Wydaw. Uniw. Łódz. 2005
Strony: s. 297-300 il. bibliogr.
Typ publikacji: PRZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

10/13
Autorzy: Adrianna Mostowska, Barbara Biedziak, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Molecular basis of most common inherited craniofacial disorders.
Tytuł całości: W: Genes, cells and biomaterials for oral-facial regeneration. Joint Meeting of the 4th Management Committee and Working Groups 1, 2, 3 and 4. Cost Action B23 "Oral-facial development and regeneration". Barcelona, Spain, 12-15 May 2005.
Adres wydawniczy: [B.m., 2005]
Strony: s. 67.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

11/13
Autorzy: Agnieszka Kobielak, K[rzysztof] Kobielak, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Mutation in the 3'NCS might results decreased stability of mRNA coding for human homeodomain protein MSX1.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 1999 : Vol. 7 suppl. 1, s. 104.
Uwagi: 31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Geneva, Switzerland, 29 May-1 June 1999.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

12/13
Autorzy: A[gnieszka] Kobielak, K[rzysztof] Kobielak, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: The influence of mutation in the 3'UTR of the MSX1 gene on selective tooth agenesis.
Czasopismo: Biochimie
Szczegóły: 1999 : Vol. 81, nr 6 suppl., s. s168.
Uwagi: Abstracts of the 26th Meeting of the Federation of European Biochemical Societies. Nice, June 19-24, 1999.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

13/13
Autorzy: Agnieszka Kobielak, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Utrata stabilności transkryptu genu Msx1, wywołana mutacją w regionie kodującym 3'-UTR, może powodować zaburzenia tworzenia zawiązków zębów.
Tytuł angielski: Loss of Msx1 gene transcript stability, induced mutation in coding region 3'-UTR can cause disturbances in tooth bud formation.
Tytuł całości: W: XXXV Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Olsztyn, 13-16 IX 1999. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Olsztyn, 1999
Strony: s. 86.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu