Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie: TURNER SYNDROME - GENETICS
Liczba odnalezionych rekordów: 25
2/25
Autorzy: Aleksandra Rojek, Monika Obara-Moszyńska, Barbara Rabska-Pietrzak, Zofia Kolesińska, Marek Niedziela.
Tytuł: Genetic markers in the study of chromosome Y in the population of girls with Turner syndrome.
Czasopismo: Horm. Res. Paediatr.
Szczegóły: 2014 : Vol. 82, suppl. 1, s. 152.
Uwagi: 53rd Annual Meeting of the ESPE, 18-20 September 2014, Dublin.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
3/25
Autorzy: Elżbieta Sowińska-Przepiera, Elżbieta Andrysiak-Mamos, Grażyna Jarząbek-Bielecka, Justyna Syrenicz, Kornel Chełstowski, Anhelli Syrenicz.
Tytuł: Long-term prospective evaluation of trhe effects of estroprogestagen therapy on the bone mineral density of girls with Turner syndrome carrying various Pvull and Xbal polymorphisms of ER-α.
Czasopismo: Endocr. Abstr.
Szczegóły: 2013 : Vol. 32, abstr. P76.
Uwagi: 15th European Congress of Endocrinology. Copenhagen, Denmark, 27 April - 01 May 2013.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
4/25
Autorzy: Aleksandra Rojek, Monika Obara-Moszyńska, Barbara Rabska-Pietrzak, Marek Niedziela.
Tytuł: Markery genetyczne w badaniach nad występowaniem materiału genetycznego pochodzącego z chromosomu Y w populacji dziewczynek z zespołem Turnera.
Tytuł angielski: Genetic markers in the study of chromosome Y in the population of girls with Turner syndrome.
Czasopismo: Endokr. Pediat.
Szczegóły: 2013 : T. 12, supl. 1, s. 49.
Uwagi: V Zjazd, XXI Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologii Dziecięcej. Warszawa, 5-7 IX 2013. Tekst w jęz. pol. i ang.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
5/25
Autorzy: M. Banaszak, A. Florkiewicz, A. Chyt, A. Szymańczyk, B[arbara] Rabska-Pietrzak, M[arek] Niedziela.
Tytuł: Karyotype/phenotype correlations and clinical response to growth hormone treatment in girls with Turner Syndrome.
Tytuł całości: W: 12th International Congress of Young Medical Scientists. 11-12 May 2012, Poznań, Poland. Abstract Book.
Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego, 2012
Strony: s. 150.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
6/25
Autorzy: Katarzyna Łącka, Małgorzata Ławniczak.
Tytuł: Definicje, epidemiologia i rozpoznawanie zespołu Turnera.
Tytuł całości: W: Wspomaganie fizycznego i psychospołecznego rozwoju osób z zespołem Turnera. Pod red. Katarzyny Łąckiej.
Adres wydawniczy: Poznań : Wielkopolskie Stowarzyszenie Wsparcia w Zespole Turnera, 2009
Strony: s. 10-22 il. tab. bibliogr.
Typ publikacji: PFP
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
7/25
Autorzy: Katarzyna Łącka.
Tytuł: Kariotyp a fenotyp w zespole Turnera.
Tytuł angielski: Karyotype and phenotype in Turner's syndrome.
Tytuł całości: W: V Konferencja naukowa "Postępy w ocenie zaburzeń rozwoju fizycznego - niedobór wzrostu". Warszawa, 17 II 2006. Streszcz. referatów i doniesień.
Adres wydawniczy: [B.m., 2006]
Strony: s. 9.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
8/25
Autorzy: Katarzyna Łącka.
Tytuł: Zespół Turnera - korelacja pomiędzy kariotypem a fenotypem.
Tytuł angielski: Turner's Syndrome - correlation between karyotype and fenotype.
Tytuł całości: W: I Konferencja Naukowo-Szkoleniowa Endokrynologii Ginekologicznej. Krynica Zdrój, 12-14 I 2006. Materiały Naukowe.
Adres wydawniczy: [B.m., 2006]
Strony: s. 1-2 il.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
9/25
Autorzy: Elżbieta Sowińska-Przepiera, Elżbieta Andrysiak-Mamos, Agata Czarnywojtek, Krystyna Pilarska, Grzegorz Kulig, Zbigniew Friebe.
Tytuł: Genetic polymorphism of estrogen receptor (ER-α) and collagen type iα1 (COLIA1) and bone mass accumulation in the course of estrogen therapy in girls with Turner's syndrome - five years observation.
Tytuł całości: W: ENDO 2005. The Endocrine Society's 87th Annual Meeting. San Diego, June 4-7, 2005.
Adres wydawniczy: [B.m., 2005]
Strony: s. 634.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
10/25
Autorzy: Katarzyna Łącka.
Tytuł: Zespół Turnera - korelacja pomiędzy kariotypem a fenotypem.
Tytuł angielski: Turner's Syndrome - correlation between karyotype and fenotype.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 2005 : T. 56, nr 6, s. 986-993, bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
11/25
Autorzy: M[aciej] Wawrzyniak, I[wona] Krysińska, M[arek] Ruchała, A[lina] Wojda, K[atarzyna] Łącka.
Tytuł: Aberracje chromosomu X a obecność patologii w obrębie tarczycy u chorych z zespołem Turnera.
Tytuł angielski: Chromosome X aberrations and thyroid pathology in patients with Turner syndrome.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 2003 : T. 54, nr 4, s. 515-516.
Uwagi: III Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 11-12 X 2002.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
12/25
Autorzy: Katarzyna Łącka, Ilona Gradecka-Kubik, Alina Wojda, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Analiza fenotypowa i cytogenetyczna dzieci urodzonych przez kobiety z zespołem Turnera.
Tytuł angielski: Phenotypic and cytogenetic analysis of children born by women with Turner syndrome.
Czasopismo: Endokr. Pediat.
Szczegóły: 2003 : T. 2 supl. 1, s. 124.
Uwagi: Materiały naukowe XIII Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Poznań, 9-11 X 2003.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
13/25
Autorzy: M[aciej] Wawrzyniak, I[wona] Krysińska, M[arek] Ruchała, K[atarzyna] Łącka.
Tytuł: Chromosome X aberrations and thyroid patholoy in patients with Turner syndrome.
Tytuł całości: W: 6th European Congress of Endocrinology. Lyon, France, 26-30 April 2003. Abstract Book.
Adres wydawniczy: [B.m., 2003]
Strony: abstr. P0967.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
14/25
Autorzy: M[aciej] Wawrzyniak, I[wona] Krysińska, M[arek] Ruchała, A[lina] Wojda, K[atarzyna] Łącka.
Tytuł: Aberracje chromosomu X a obecność patologii w obrębie tarczycy u chorych z zespołem Turnera.
Tytuł angielski: Chromosome X aberrations and presence of pathology in thyroid gland in patients with Turner's syndrome.
Tytuł całości: W: III Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 11-12 X 2002. Program i streszcz.
Adres wydawniczy: [B.m., 2002]
Strony: s. 75.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
15/25
Autorzy: E[lżbieta] Sowińska-Przepiera, K[arina] Kapczuk, E[ugeniusz] Grys.
Tytuł: Polimorfizm genu VDR, ER i COLIA1 a mineralizacja tkanki kostnej u dziewcząt z zespołem Turnera.
Tytuł angielski: VDR, ER and COLIA1 gene polymorphism and bone tissue mineralization in girls with Turner's syndrome.
Tytuł całości: W: XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Osteoartrologii i Polskiej Fundacji Osteoporozy. V Krakowskie Sympozjum Osteoporozy. Kraków, 27-29 IX 2001. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [Kraków, 2001]
Strony: s. 144-145.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
16/25
Autorzy: E[lżbieta] Sowińska-Przepiera, K[arina] Kapczuk, E[ugeniusz] Grys.
Tytuł: Polimorfizmy genów kodujących białka receptorowe dla witaminy D (VDR) i estrogenów (ER) oraz kolagen typu I alfa 1 (COLIA1) a przyrost masy kostnej w przebiegu estrogenoterapii u dziewcząt z zespołem Turnera.
Tytuł angielski: Genetic polymorphisms of vitamin D receptor (VDR), estrogen receptor (ER) and collagen type Iα1 (COLIA1) and bone mass accumulation in the course of estrogen therapy in girls with Turner's syndrome.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 2001 : T. 52, nr 4 supl. 1, s. 324-325.
Uwagi: Materiały naukowe II Zjazdu - XI Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Łódź, 11-13 X 2001.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
17/25
Autorzy: Alina Wojda, Jolanta Kołowska, Małgorzata Mazurek, Marian Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Postępy w diagnostyce cytogenetycznej zespołu Turnera.
Tytuł angielski: Advances in the cytogenetic diagnostics of Turner syndrome.
Czasopismo: Diag. Lab.
Szczegóły: 2001 : T. 37 supl. 1, s. 87-91, tab. bibliogr.
Uwagi: Supl. poświęcony genetyce medycznej i biologii molekularnej. [Cz. 2].
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
18/25
Autorzy: J[olanta] Andrzejewska, A[lina] Wojda, K[atarzyna] Łącka, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Rodzinnie występujący zespół Turnera.
Tytuł angielski: Familial occured Turner syndrome.
Tytuł całości: W: II Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 13-14 X 2000.
Adres wydawniczy: [B.m., 2000]
Strony: s. 54.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
19/25
Autorzy: Alina Wojda, J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Jarmuż, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Mazurek, M[arian] Krawczyński, K[atarzyna] Łącka, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Clinical recognition of Turner syndrome and chromosomal aberrations.
Czasopismo: Med. Genet.
Szczegóły: 1997 : Vol. 9 Nr 2 suppl., s. 79, tab.
Uwagi: 29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
20/25
Autorzy: Alina Wojda, J[olanta] Kołowska, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Jarmuż, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: FISH do komórek wymazu nabłonka jamy ustnej w diagnostyce cytogenetycznej zespołu Turnera.
Tytuł całości: W: I Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 17-18 XI 1997.
Adres wydawniczy: [B.m., 1997]
Strony: s. 106.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
21/25
Autorzy: A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, K[atarzyna] Łącka, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, P[iotr] Fichna, M[aciej] Krawczyński, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Jarmuż, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Abberacje [właśc. aberracje] chromosomów płci u osób z zespołem Turnera.
Tytuł angielski: Aberrations of sex chromosomes in patients with Turner's syndrome.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 1996 : T. 47, nr 2 supl. 1, s. 131.
Uwagi: XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 19-23 V 1996.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
22/25
Autorzy: K[atarzyna] Łącka, A[lina] Wojda, A[gata] Czarnywojtek, A[nna] Latos-Bieleńska, J[erzy] Kosowicz.
Tytuł: Aberracje liczbowe i strukturalne chromosomu X a obraz kliniczny chorych z zespołem Turnera.
Tytuł angielski: Structural and numerical aberrations of X chromosome and clinical pictures of patients with Turner's syndrome.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 1996 : T. 47, nr 2 supl. 1, s. 90.
Uwagi: XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 19-23 V 1996.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
23/25
Autorzy: K[atarzyna] Łącka, A[lina] Wojda, A[nna] Latos-Bieleńska, J[erzy] Kosowicz.
Tytuł: Aberracje chromosomów płciowych a obraz kliniczny chorych z zespołem Turnera.
Tytuł angielski: Sex chromosome aberrations and clinical picture of patients with Turner's syndrome.
Tytuł całości: W: Zaburzenia hormonalne i metaboliczne wieku rozwojowego. Sympozjum Endokrynologów Dziecięcych (V Sympozjum PTED). Łódź, 19-21 X 1995. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Łódź, 1995
Strony: s. 156.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
24/25
Autorzy: A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, P[iotr] Fichna, K[atarzyna] Łącka, M[aciej] Krawczyński, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Jarmuż, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: HRBT i FISH w diagnostyce cytogenetycznej zespołu Turnera.
Tytuł angielski: HRBT and FISH in cytogenetic diagnostics of Turner's syndrome.
Czasopismo: J. Appl. Genet.
Szczegóły: 1995 : Vol. 36A, s. 135.
Uwagi: XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Szczecin, 27-29 IX 1995.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
25/25
Autorzy: Maciej Kotecki, Jadwiga Jaruzelska, Małgorzata Skowrońska, Piotr Fichna.
Tytuł: Deletion mapping of interval 6 of the human Y chromosome.
Czasopismo: Hum. Genet.
Szczegóły: 1991 : Vol. 87, nr 2, s. 234-236, tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.656
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Wyświetl ponownie stosując format: