Wyniki wyszukiwania

Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: URINARY TRACT - ABNORMALITIES
Liczba odnalezionych rekordów: 18

Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie

1/18
Autorzy: Marcin Kołbuc, Mateusz F. Kołek, Rafał Motyka, Beata Bieniaś, Sandra Habbig, Kathrin Burgmaier, Larisa Prikhodina, Svetlana Papizh, Velibor Tasic, Christine Okorn, Maria Szczepańska, Katarzyna Kiliś-Pstrusińska, Anna Wasilewska, Piotr Adamczyk, Marcin Tkaczyk, Małgorzata Pańczyk-Tomaszewska, Monika Miklaszewska, Krzysztof Pawlaczyk, Ewelina Bukowska-Olech, Aleksander Jamsheer, Augustina Jankauskiene, Jens König, Hae Il Cheong, Yo Han Ahn, Sophie Kaspar, Przemysław Sikora, Bodo B. Beck, Marcin Zaniew.
Tytuł: Development of a tool for predicting HNF1B mutations in children and young adults with congenital anomalies of the kidneys and urinary tract.
Czasopismo: Pediatr. Nephrol.
Szczegóły: 2024 : Vol., nr
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.363. Online ahead of print.
p-ISSN: 0931-041X
e-ISSN: 1432-198X
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.000
Punktacja Min. Nauki: 140.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1007/s00467-023-06262-9

2/18
Autorzy: Miguel Verbitsky, Rik Westland, Alejandra Perez, Krzysztof Kiryluk, Qingxue Liu, Priya Krithivasan, Adele Mitrotti, David A. Fasel, Ekaterina Batourina, Matthew G. Sampson, Monica Bodria, Max Werth, Charlly Kao, Jeremiah Martino, Valentina P. Capone, Asaf Vivante, Shirlee Shril, Byum Hee Kil, Maddalena Marasa, Jun Y. Zhang, Young-Ji Na, Tze Y. Lim, Dina Ahram, Patricia L. Weng, Erin L. Heinzen, Alba Carrea, Giorgio Piaggio, Loreto Gesualdo, Valeria Manca, Giuseppe Masnata, Maddalena Gigante, Daniele Cusi, Claudia Izzi, Francesco Scolari, Joanna A.E. van Wijk, Marijan Saraga, Domenico Santoro, Giovanni Conti, Pasquale Zamboli, Hope White, Dorota Drozdz, Katarzyna Zachwieja, Monika Miklaszewska, Marcin Tkaczyk, Daria Tomczyk, Anna Krakowska, Przemyslaw Sikora, Tomasz Jarmoliński, Maria K. Borszewska-Kornacka, Robert Pawluch, Maria Szczepanska, Piotr Adamczyk, Malgorzata Mizerska-Wasiak, Grazyna Krzemien, Agnieszka Szmigielska, Marcin Zaniew, Mark G. Dobson, John M. Darlow, Prem Puri, David E. Barton, Susan L. Furth, Bradley A. Warady, Zoran Gucev, Vladimir J. Lozanovski, Velibor Tasic, Isabella Pisani, Landino Allegri, Lida M. Rodas, Josep M. Campistol, Cecile Jeanpierre, Shumyle Alam, Pasquale Casale, Craig S. Wong, Fangming Lin, Debora M. Miranda, Eduardo A. Oliveira, Ana Cristina Simoes-e-Silva, Jonathan M. Barasch, Brynn Levy, Nan Wu, Friedhelm Hildebrandt, Gian Marco Ghiggeri, Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, Feng Zhang, Hakon Hakonarson, Virginia E. Papaioannou, Cathy L. Mendelsohn, Ali G. Gharavi, Simone Sanna-Cherchi.
Tytuł: The copy number variation landscape of congenital anomalies of the kidney and urinary tract.
Czasopismo: Nat. Genet.
Szczegóły: 2019 : Vol. 51, nr 1, s. 117-127, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 9.870. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 50.
p-ISSN: 1061-4036
e-ISSN: 1546-1718
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 27.603
Punktacja Min. Nauki: 200.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Inne bazy podające opis:

Scopus

DOI: 10.1038/s41588-018-0281-y

3/18
Autorzy: Rik Westland, Alejandra Perez, Priya Krithivasan, David Fasel, Matt G. Sampson, Friedhelm Hildebrandt, Velibor Tasic, Francesco Scolari, Joanna Van Wijk, Loreto Gesualdo, Cecile Jeanpierre, Marijan Saraga, Ana Cristina Simoes e Silva, Susan L. Furth, Craig S. Wong, Anna Materna-Kiryluk, Krzysztof Kiryluk, Hakon Hakonarson, Gian Marco Ghiggeri, Feng Zhang, Virginia Papaioannou, Cathy Mendelsohn, Ali G. Gharavi, Simone Sanna-Cherchi.
Tytuł: Large-scale CNV analysis provides insight into the genomic architecture of congenital anomalies of the kidney and urinary tract.
Czasopismo: J. Am. Soc. Nephrol.
Szczegóły: 2017 : Vol. 28, Abstract Suppl., s. 85 (SA-OR048).
Uwagi: ASN Kidney Week 2017. New Orleans, LA, October 31-November 5, 2017.
p-ISSN: 1046-6673
e-ISSN: 1533-3450
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

4/18
Autorzy: Anna Materna-Kiryluk, Krzysztof Kiryluk, Katelyn E. Burgess, Arkadiusz Bieleninik, Simone Sanna-Cherchi, Ali G. Gharavi, Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: The emerging role of genomics in the diagnosis and workup of congenital urinary tract defects: a novel deletion syndrome on chromosome 3q13.31-22.1.
Czasopismo: Pediatr. Nephrol.
Szczegóły: 2014 : Vol. 29, nr 2, s. 257-267, il. tab. bibliogr abstr.
p-ISSN: 0931-041X
e-ISSN: 1432-198X
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.856
Punktacja Min. Nauki: 35.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1007/s00467-013-2625-2

5/18
Autorzy: S[imone] Sanna-Cherchi, R[osemary] V. Sampogna, N[atalia] Papeta, K[atelyn] E. Burgess, S[hannon] N. Nees, B[rittany] J. Perry, M[urim] Choi, M[onica] Bodria, Y[an] Liu, P[atricia] L. Weng, V[ladimir] J. Lozanovski, M[iguel] Verbitsky, F[rancesca] Lugani, R[oel] Sterken, N[eal] Paragas, G[ianluca] Caridi, A[lba] Carrea, M[onica] Dagnino, A[nna] Materna-Kiryluk, G[iuseppe] Santamaria, C[orrado] Murtas, N[adica] Ristoska-Bojkovska, C[laudia] Izzi, N[ilgun] Kacak, B[eatrice] Bianco, S[tefania] Giberti, M[addalena] Gigante, G[iorgio] Piaggio, L[oreto] Gesualdo, D[urdica] Kosuljandic Vukic, K[atarina] Vukojevic, M[irna] Saraga-Babic, M[arijan] Saraga, Z[oran] Gucev, L[andino] Allegri, A[nna] Latos-Bieleńska, D[omenica] Casu, M[atthew] State, F[rancesco] Scolari, R[oberto] Ravazzolo, K[rzysztof] Kiryluk, Q[ais] Al-Awqati, V[ivette] D. D'Agati, I[ain] A. Drummond, V[elibor] Tasic, R[ichard] P. Lifton, G[ian] M[arco] Ghiggeri, A[li] G. Gharavi.
Tytuł: Mutations in DSTYK and dominant urinary tract malformations.
Czasopismo: N. Engl. J. Med.
Szczegóły: 2013 : Vol. 369, nr 7, s. 621-629, il. tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 0028-4793
e-ISSN: 1533-4406
Typ publikacji: ZA
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 54.420
Punktacja Min. Nauki: 50.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

DOI: 10.1056/NEJMoa1214479

6/18
Autorzy: Simone Sanna-Cherchi, Katelyn E. Burgess, Monica Bodria, Krzysztof Kiryluk, Vladimir J. Lozanovski, Anna Materna-Kiryluk, Valentina Corbani, Roel Sterken, Nadica Ristoska-Bojkovska, Patricia L. Weng, Nilgun Kacak, Gianluca Caridi, R[ichard] P. Lifton, Landino Allegri, Anna Latos-Bieleńska, Zoran Gucev, Francesco Scolari, Velibor Tasic, Gian Marco Ghiggeri, Ali G. Gharavi.
Tytuł: A genome-wide screen for novel genomic disorders of the kidney and urinary tract development.
Tytuł całości: W: Renal Week 2010. 43rd Annual Meeting & Scientific Exposition. Denver, Colorado, November 16-21, 2010. Abstracts.
Adres wydawniczy: [B.m., 2010]
Strony: abstr. SA-FC383.
Uwagi: Wersja na CD-ROM
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

7/18
Autorzy: S. Sanna-Cherchi, K. Burgess, M. Bodria, K. Kiryluk, R. Sterken, P.L. Weng, N. Kacak, L. Allegri, F. Scolari, R.P. Lifton, A[nna] Latos-Bieleńska, V. Tasic, G.M. Ghiggeri, A. Gharavi.
Tytuł: Rare copy number variants in congenital anomalies of the kidney and urinary tract.
Czasopismo: Pediatr. Nephrol.
Szczegóły: 2010 : Vol. 25, nr 9, s. 1911.
Uwagi: The Fifteenth Congress of the International Pediatric Nephrology Association. New York, August 29 - September 2, 2010.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

8/18
Autorzy: S. Sanna-Cherchi, K. Kiryluk, S. Sanders, C. Izzi, M. Bodria, A[nna] Materna-Kiryluk, V. Corbani, A. Carrea, N. Kacak, G. Caridi, R. Sterken, M. State, R. Lifton, L. Allegri, A[nna] Latos-Bieleńska, F. Scolari, M. Ghiggeri, A.G. Gharavi.
Tytuł: Rare copy number variants in congenital anomalies of the kidney and urinary tract.
Czasopismo: J. Am. Soc. Nephrol.
Szczegóły: 2009 : Vol. 20 Abstract Issue, s. 436A.
Uwagi: ASN Renal Week. San Diego, CA, USA, October 27-November 1, 2009.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

9/18
Autorzy: A[leksandra] Żurowska, I[lona] Zagożdżon, I[rena] Bałasz, A[nna] Boguszewska, S[ylwester] Prokurat, J[acek] A. Pietrzyk, D[orota] Drożdż, M. Szczepańska, E[wa] Stefaniak, A[nna] Jander, M[aria] Roszkowska-Blaim, H[elena] Ziółkowska, I[rena] Makulska, B[arbara] Kołłątaj, T[omasz] Jarmoliński, G[rzegorz] Siteń, R[oman] Stankiewicz, R[yszard] Wierciński.
Tytuł: Wady dróg moczowych jako przyczyna przewlekłej choroby nerek u dzieci według Polskiego Rejestru Dzieci Leczonych Nerkozastępczo (2000-2006).
Tytuł angielski: Urinary tract malformations as a cause of ESRD according to Polish Registry for Children on Renal Replacement Therapy (2000-2006).
Czasopismo: Pol. Merk. Lek.
Szczegóły: 2008 : T. 24 supl. 3, s. 29.
Uwagi: IX Sympozjum Polskiego Towarzystwa Nerologii Dziecięcej. Pułtusk, 29-31 maj 2008. Tekst w j. pol. i ang.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

10/18
Autorzy: Aleksandra Żurowska, Ilona Zagożdżon, Irena Bałasz, Anna Boguszewska, Cezary Prokurat, Jacek Pietrzyk, Dorota Drożdż, Maria Szczepańska, Ewa Stefaniak, Anna Jander, Danuta Roszkowska-Blaim, Helena Ziółkowska, Irena Makulska, Barbara Kołłątaj, Tomasz Jarmoliński, Grzegorz Siteń, Roman Stankiewicz, Ryszard Wierciński.
Tytuł: Genetycznie uwarunkowane i wrodzone choroby nerek prowadzące do schyłkowej niewydolności nerek - dane z polskiego rejestru dzieci leczonych nerkozastępczo (2000-2004).
Tytuł angielski: Congenital and genetic related causes of end-stage renal disease - data from Polish Registry of Renal Replacement Therapy in Children 2000-2004.
Czasopismo: Prz. Lek.
Szczegóły: 2006 : T. 63 supl. 3, s. 57-59, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi: IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej. Kraków, 20-22 IV 2006. - Toż: streszcz. na s. 238.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

11/18
Autorzy: T[omasz] Jarmoliński, M. Antoszewski, A[ldona] Woźniak, M. Krokosz.
Tytuł: Współistnienie złożonej wady układu moczowego i sterydozależnego zespołu nerczycowego (ZN).
Tytuł angielski: Coexistence of compound abnormality of urinary tract and steroid dependent nephrotic syndrome.
Czasopismo: Prz. Pediat.
Szczegóły: 2003 : Vol. 33 supl. 1, s. 23.
Uwagi: III Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej, Łódź, 24-26 IV 2003.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

12/18
Autorzy: T[omasz] Krynicki, S[tanisław] Perz, J[acek] Zachwieja, J[anusz] Maciejewski.
Tytuł: Zakażenie układu moczowego (ZUM) w pierwszym trymestrze życia.
Tytuł angielski: Urinary tract infection in first trimester of life.
Czasopismo: Prz. Pediat.
Szczegóły: 2003 : Vol. 33 supl. 1, s. 17.
Uwagi: III Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej, Łódź, 24-26 IV 2003.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

13/18
Autorzy: Paweł Rzymski, Iwona Szpakowska-Rzymska, Rabia El Youbi, Maciej Wilczak, Stefan Sajdak, Tomasz Opala.
Tytuł: Współwystępowanie wad żeńskich narządów płciowych z anomaliami rozwojowymi układu moczowego.
Tytuł angielski: Coexistence of female sexual organ's malformation and urinary tract anomalies.
Czasopismo: Ginek. Pol.
Szczegóły: 2001 : T. 72, nr 2, s. 67-72, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 5.000
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

14/18
Autorzy: Andrzej Jankowski, Michał Błaszczyński.
Tytuł: Congenital malformations of the urinary tract - prenatal diagnosis and treatment.
Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
Szczegóły: 1998 : Vol. 4, nr 3, s. 69-72, bibliogr. summ.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

15/18
Tytuł: Dyskusja Okrągłego Stołu [nt. zastawki cewki tylnej].
Tytuł angielski: Round table discussion of back urethra valve.
Tytuł całości: W: Wrodzone uropatie zastoinowe u dzieci. Wybrane zagadnienia. Pod red.: Andrzeja Jankowskiego.
Odpowiedzialni za całość: redakcja: [Uczestn. m. in.] Andrzej Jankowski.
Adres wydawniczy: Poznań, 1996
Strony: s. 127-135.
Typ publikacji: PG
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

16/18
Autorzy: Jarosław Więckowski.
Tytuł: Rola badań czynnościowych w diagnostyce i leczeniu zaburzeń związanych z zastawką cewki tylnej.
Tytuł angielski: The role of function tests in diagnostics and treatment of disorders connected with valve of posterior urethra.
Tytuł całości: W: Wrodzone uropatie zastoinowe u dzieci. Wybrane zagadnienia. Pod red.: Andrzeja Jankowskiego.
Adres wydawniczy: Poznań, 1996
Strony: s. 103-108.
Typ publikacji: PF
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

17/18
Autorzy: Jarosław Więckowski.
Tytuł: Zmiany czynnościowe i morfologiczne w układzie moczowym płodu owcy w następstwie wytworzenia przeszkody podpęcherzowej.
Tytuł angielski: Functional and morphological changes as results of urethral obstruction in fetal lamb urinary tract.
Czasopismo: Pozn. Rocz. Med.
Szczegóły: 1992 : -1994 T. 16-18 (26-28) [wyd.] 1995, s. 263-264.
Uwagi: Streszcz. rozpr. dokt. Promotor: Andrzej Jankowski.
Typ publikacji: PDS
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

18/18
Autorzy: Jarosław Więckowski, Promotor: Andrzej Jankowski.
Tytuł: Zmiany czynnościowe i morfologiczne w układzie moczowym płodu owcy w następstwie wytworzenia przeszkody podpęcherzowej. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski: Functional and morphological pathology of the urinary tract as a sequel of subvesical blockage. Doctoral dissertation.
Adres wydawniczy: Poznań, 1992
Strony: [1] , 91, XII k. il. tab. bibliogr. streszcz.
Uwagi: Klinika Chirurgii Dzięcięcej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
Typ publikacji: PD
Polskie hasła przedmiotowe:

Medical Subject Headings:

Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu