2/4
Autorzy: Agnieszka Danuta Gaczkowska, Paweł Piotr Jagodziński, Adrianna Mostowska. Tytuł: The molecular basis of non-syndromic orofacial clefts and tooth agenesis. Czasopismo: J. Med. Sci. Szczegóły: 2017 : Vol. 86, nr 4, s. 321-324, bibliogr. abstr. p-ISSN: 2353-9798 e-ISSN: 2353-9801 Typ publikacji: PA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Punktacja Min. Nauki: 10.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
3/4
Autorzy: D.E.J. Waschk, A.-C. Tewes, T. Römer, J. Hucke, K[arina] Kapczuk, C. Schippert, P. Hillemanns, P. Wieacker, S. Ledig. Tytuł: Mutations in WNT9B are associated with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome. Czasopismo: Clin. Genet. Szczegóły: 2016 : Vol. 89, nr 5, s. 590-596, il. tab. bibliogr. abstr. p-ISSN: 0009-9163 Typ publikacji: ZA Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.326 Punktacja Min. Nauki: 30.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
4/4
Autorzy: Ebtesam M. Abdalla, Adrianna Mostowska, Paweł P. Jagodziński, Karin Dwidar, Suzan R. Ismail. Tytuł: A novel WNT10A mutation causes non-syndromic hypodontia in an Egyptian family. Czasopismo: Arch. Oral Biol. Szczegóły: 2014 : Vol. 59, nr 7, s. 722-728, il. tab. bibliogr. abstr. p-ISSN: 0003-9969 Typ publikacji: ZA Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.735 Punktacja Min. Nauki: 30.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe: