logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: 21-HYDROKSYLAZA STEROIDOWA - GENETYKA
Liczba odnalezionych rekordów: 6



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/6
Autorzy: M. Welzel, H.P. Schwarz, N. Krone, H.G. Dörr, G. Binder, J[ürgen] H. Brämswig, H. Krude, A. Richter-Unruh, M[arek] Niedziela, F.G. Riepe, P.M. Holterhus.
Tytuł: Diversity of genital phenotypes in 220 females with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. A multicenter investigation based on large centres for pediatric endocrinology.
Czasopismo: Horm. Res.
Szczegóły: 2008 : Vol. 70 suppl. 1, s. 141-142.
Uwagi: 47th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Istanbul, Turkey, September 20-23, 2008
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

2/6
Autorzy: E[ugeniusz] Korman, J. Kubaszewska, A[nna] Spaczyńska, B[ogda] Skowrońska, W[iesław] Trzeciak.
Tytuł: Poszukiwanie mutacji w genie 21-hydroksylazy steroidowej u dzieci z wrodzonym przerostem nadnerczy i członków ich rodzin.
Czasopismo: Endokr. Diabet.
Szczegóły: 1998 : T. 4 supl. 1, s. 43.
Uwagi: Spotkanie Klinicystów "Problemy kliniczne w endokrynologii wieku rozwojowego. Ciekawe przypadki. Sukcesy i porażki". Łódź, 12 IX 1998.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

3/6
Autorzy: P[iotr] Kupczyk, P[iotr] Sawiński, P[iotr] Fichna, A[lina] Warenik-Szymankiewicz, W[iesław] H. Trzeciak.
Tytuł: Diagnostyka molekularna niedoboru 21-hydroksylazy steroidowej.
Tytuł angielski: Molecular diagnosis of deficiency of steroid 21-hydroxylase.
Czasopismo: Endokr. Pol.
Szczegóły: 1996 : T. 47, nr 2 supl. 1, s. 83.
Uwagi: XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 19-23 V 1996.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

4/6
Autorzy: Piotr Kupczyk, Piotr Sawiński, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Diagnostyka molekularna zespołu nadnerczowo-płciowego.
Tytuł angielski: Molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia.
Czasopismo: Post. Biol. Komórki
Szczegóły: 1996 : T. 23, nr 3, s. 355-372, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

5/6
Autorzy: Piotr Kupczyk, Piotr Sawiński, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Podłoże molekularne niedoboru 21-hydroksylazy sterydowej.
Tytuł angielski: Molecular basis of steroid 21-hydroxylase deficiency.
Czasopismo: Post. Bioch.
Szczegóły: 1995 : T. 41, nr 1, s. 38-47, il. tab. bibliogr.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

6/6
Autorzy: Takayuki Asawa, Neil Wedlock, Aleksandra Baumann-Antczak, Bernard Rees Smith, Jadwiga Furmaniak.
Tytuł: Naturally occurring mutations in human steroid 21-hydroxylase influence adrenal autoantibody binding.
Czasopismo: J. Clin. Endocrinol. Metab.
Szczegóły: 1994 : Vol. 79, nr 2, s. 372-376, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.142
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu