4/142
Autorzy: Krzysztof Giannopoulos, Krzysztof Jamroziak, Tomasz Wróbel, Dominik Dytfeld. Tytuł: Optimization of treatment of patients with plasma cell myeloma with high cytogenetic risk in Poland. Czasopismo: Hematol. Clin. Pract. Szczegóły: 2022 : Vol. 13, nr 2, s. 41-48, il. tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Punktacja czasopisma Hematologia (postanowienie Sądu Okręgowego w Gdańsku; Sygn. Akt XV Ns Rej Pr 24/21). Tekst w j. pol. w Hematologia - Edukacja, 2022, T. 2, nr 2, s. 55-63. p-ISSN: 2720-1015 e-ISSN: 2720-2690 Typ publikacji: PA Typ publikacji: APR Język publikacji: EN Punktacja Min. Nauki: 100.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
5/142
Autorzy: Victor Murcia Pienkowski, Marzena Kucharczyk, Małgorzata Rydzanicz, Barbara Poszewiecka, Katarzyna Pachota, Marlena Młynek, Piotr Stawiński, Agnieszka Pollak, Joanna Kosińska, Katarzyna Wojciechowska, Monika Lejman, Agata Cieślikowska, Dorota Wicher, Agnieszka Stembalska, Karolina Matuszewska, Anna Materna-Kiryluk, Anna Gambin, Krystyna Chrzanowska, Małgorzata Krajewska-Walasek, Rafał Płoski. Tytuł: Breakpoint mapping of symptomatic balanced translocations links the EPHA6, KLF13 and UBR3 genes to novel disease phenotype. Czasopismo: J. Clin. Med. Szczegóły: 2020 : Vol. 9, nr 5, art. 1245 [s. 1-12], il. tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.786. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: brak na liście. e-ISSN: 2077-0383 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.241 Punktacja Min. Nauki: 140.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
8/142
Autorzy: Karolina Matuszewska, Promotor: Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Aberracje chromosomowe i rearanżacje genomowe u zarodka i płodu jako przyczyna utraty ciąży - badania metodą QF-PCR i mikromacierzy CGH. Rozprawa doktorska. Adres wydawniczy: Poznań, 2018 Strony: 190 k. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM] Uwagi: Katedra i Zakład Genetyki Medycznej UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu. Typ publikacji: PD Język publikacji: PL Polskie hasła przedmiotowe:
9/142
Autorzy: Magdalena Socha, Promotor: Aleksander Jamsheer. Tytuł: Molekularne mechanizmy patogenezy w wybranych wrodzonych wadach kończyn u człowieka. Rozprawa doktorska. Tytuł angielski: Molecular mechanism of pathogenesis in selected congenital limb malformations in human. Doctoral dissertation. Adres wydawniczy: Poznań, 2018 Strony: 172 k. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM] Uwagi: Katedra i Zakład Genetyki Medycznej UM im. Karola Marcinkowskiego Poznaniu. Typ publikacji: PD Język publikacji: PL Polskie hasła przedmiotowe:
10/142
Autorzy: Iwona Rospond-Kubiak. Tytuł: Znaczenie prognostyczne wybranych markerów białkowych i chromosomowych w czerniaku naczyniówki. Tytuł angielski: The prognostic implications of selected protein and chromosome markers in uveal melanoma. Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu, 2018 Strony: 73 s. , il. tab. , 24 cm , bibliogr. abstr. streszcz. p-ISBN: 978-83-7597-343-3 Typ publikacji: PM Język publikacji: PL Punktacja Min. Nauki: 80.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
11/142
Autorzy: Ewa M. Wasilewska, Barbara Panasiuk, Michał Gniot, Anna Sawicka, Katarzyna Kozłowska, Krzysztof Lewandowski, Janusz Kłoczko, Alina T. Midro. Tytuł: Clonal chromosomal aberrations in Philadelphia negative cells such as monosomy 7 and trisomy 8 may persist for years with no impact on the long term outcome in patients with chronic myeloid leukemia. Czasopismo: Cancer Genet. Szczegóły: 2017 : Vol. 216-217, s. 1-9, tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.874. p-ISSN: 2210-7762 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.351 Punktacja Min. Nauki: 25.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
12/142
Autorzy: Agnieszka Wierzbowska, Ewa Wawrzyniak, Monika Siemieniuk-Ryś, Aleksandra Kotkowska, Agnieszka Pluta, Aleksandra Golos, Tadeusz Robak, Marta Szarawarska, Anna Jaśkowiec, Ewa Duszenko, Justyna Rybka, Jadwiga Hołojda, Sebastian Grosicki, Barbara Pieńkowska-Grela, Renata Woroniecka, Anna Ejduk, Marzena Wątek, Małgorzata Wach, Barbara Mucha, Katarzyna Skonieczka, Maria Czyżewska, Anna Jachalska, Agnieszka Klonowska, Mariola Iliszko, Wanda Knopińska-Posłuszny, Małgorzata Jarmuż-Szymczak, Anna Przybyłowicz-Chalecka, Lidia Gil, Agnieszka Kopacz, Jerzy Hołowiecki, Olga Haus. Tytuł: Concomitance of monosomal karyotype with at least 5 chromosomal abnormalities is associated with dismal treatment outcome of AML patients with complex karyotype - retrospective analysis of Polish Adult Leukemia Group (PALG). Czasopismo: Leuk. Lymphoma Szczegóły: 2017 : Vol. 58, nr 4, s. 889-897, il. tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.014. p-ISSN: 1042-8194 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.644 Punktacja Min. Nauki: 25.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
13/142
Autorzy: K[atarzyna] A. Majewska, Andrzej Kędzia, Piotr Fichna. Tytuł: Somatotropinowa niedoczynność przysadki u dziewczynki z aberracją strukturalną chromosomów pary 4 i 21. Czasopismo: Endokr. Pediat. Szczegóły: 2017 : T. 16, nr 2, s. 148-149. Uwagi: VII Zimowa Szkoła Polskiego Towarzystwa Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej. Krynica-Zdrój, 3-5 marca 2017. p-ISSN: 1730-0282 e-ISSN: 1898-9373 Typ publikacji: PSZ Język publikacji: PL Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
15/142
Autorzy: Katarzyna Krefft, Marzena Maciejewska, Patrycja Rojewska, Adam Czyżyk, Błażej Męczekalski. Tytuł: Complete androgen insensitivity syndrome (CAIS) in the 44-year-old patient with XY karyotype - a case report. Czasopismo: Arch. Perinat. Med. Szczegóły: 2016 : Vol. 22, nr 2, s. 51. Uwagi: 8th Albert Netter Days of European Society of Gynecology. Wrocław, 20-22nd October 2016. p-ISSN: 1505-0580 e-ISSN: 1508-4868 Typ publikacji: PSZ Język publikacji: EN Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
16/142
Autorzy: Karina Kapczuk, Kinga Iwaniec, Zbigniew Friebe, Witold Kędzia. Tytuł: Congenital malformations and other comorbidities in 125 women with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome. Czasopismo: Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. Szczegóły: 2016 : Vol. 207, s. 45-49, tab. bibliogr. abstr. p-ISSN: 0301-2115 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.666 Punktacja Min. Nauki: 25.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
17/142
Autorzy: A. Pastorczak, L. Sedek, M. Braun, J. Taha, E. Polakowska, M. Bartłomiejczyk, A. Sonsala, J. Madzio, W. Fendler, E. Ulińska, M. Matysiak, K[atarzyna] Derwich, M. Lejman, J. Kowalczyk, A. Koltan, B. Kazanowska, T. Szczepański, W. Młynarski. Tytuł: Dynamics of early response to treatment of childhood acute lymphoblastic leukemia is associated with gene defects. Czasopismo: Haematologica Szczegóły: 2016 : Vol. 101, suppl. 1, s. 343-344 abstr. E840. Uwagi: 21th Congress of the European Hematology Association. Copenhagen, Denmark, June 9-12, 2016. p-ISSN: 0390-6078 e-ISSN: 1592-8721 Typ publikacji: ZSZ Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
18/142
Autorzy: Krzysztof Szyfter, Małgorzata Wierzbicka, Jennifer L. Hunt, Alessandra Rinaldo, Juan P. Rodrigo, Robert P. Takes, Alfio Ferlito. Tytuł: Frequent chromosomal aberrations and candidate genes in head and neck squamous cell carcinoma. Czasopismo: Eur. Arch. Otorhinolaryngol. Szczegóły: 2016 : Vol. 273, nr 3, s. 537-545, tab. bibliogr. abstr. p-ISSN: 0937-4477 e-ISSN: 1434-4726 Typ publikacji: ZA Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.660 Punktacja Min. Nauki: 25.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
19/142
Autorzy: Dorota Rabiega-Gmyrek, Tomasz Olejniczak, Joanna Niepsuj-Biniaś, Bogna Guglas-Bochyńska, Paweł Jachowski, Anna Latos-Bieleńska, Tomasz Opala. Tytuł: Abberacje chromosomowe jako przyczyna poronień samoistnych. Tytuł angielski: Chromosomal aberrations - the cause of spontaneous abortions. Czasopismo: Ginek. Pol. Szczegóły: 2015 : T. 86, nr 5, s. 357-361, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz. p-ISSN: 0017-0011 Typ publikacji: PA Język publikacji: PL Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.609 Punktacja Min. Nauki: 15.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
21/142
Autorzy: Marek Pietryga. Tytuł: Ultrasonografia prenatalna twarzoczaszki i aberracji chromosomowych. Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Exemplum, 2015 Strony: 316 s. , il. , 28 cm , bibliogr. Uwagi: Prezentacje wideo badań ultrasonograficznych oznaczonych na marginesie książki symbolem "www" dostępne są na stronie internetowej: www.praktycznaultrasonografia.pl p-ISBN: 978-83-62690-21-3 Seria: Biblioteka praktycznej ultrasonografii w położnictwie i ginekologii. Typ publikacji: PM Język publikacji: PL Punktacja Min. Nauki: 50.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
22/142
Autorzy: Michał Gniot, Krzysztof Lewandowski, Błażej Ratajczak, Maria Lewandowska, Agata Lehmann-Kopydłowska, Małgorzata Jarmuż-Szymczak, Mieczysław Komarnicki. Tytuł: Transient presence of clonal chromosomal aberrations in Ph-negative cells in patients with chronic myeloid leukemia remaining in deep molecular response on tyrosine kinase inhibitor treatment. Czasopismo: Cancer Genet. Szczegóły: 2014 : Vol. 207, nr 10-12, s. 503-510, il. tab. bibliogr. summ. p-ISSN: 2210-7762 Typ publikacji: ZA Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.975 Punktacja Min. Nauki: 20.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
23/142
Autorzy: Małgorzata Jarmuż-Szymczak, Joanna Czerwińska-Rybak, Anna Przybyłowicz-Chalecka, Błażej Ratajczak, Mieczysław Komarnicki. Tytuł: Zastosowanie fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ w hematoonkologii. Tytuł całości: W: Analiza DNA. Praktyka. Odpowiedzialni za całość: redakcja: Pod red.: Ryszarda Słomskiego. Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Uniw. Przyrodniczego w Poznaniu, 2014 Strony: s. 127-145 [ark. wyd. 1,5], il. bibliogr. p-ISBN: 978-83-7160-763-9 Typ publikacji: PFP Język publikacji: PL Punktacja Min. Nauki: 4.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
24/142
Autorzy: Monika Zakrzewska, Promotor: Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Choroby genetyczne zarodka i płodu jako przyczyny niepowodzeń ciąży. Rozprawa doktorska. Tytuł angielski: Genetic diseases of the embryo and fetus as a cause of pregnancy failure. Doctoral dissertation. Adres wydawniczy: Poznań,, 2013 Strony: 4, 182, 5 s. , il. tab. , 30 cm , Bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM] Uwagi: Katedra i Zakład Genetyki Medycznej UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Typ publikacji: PD Polskie hasła przedmiotowe:
25/142
Autorzy: Beata Stasiewicz-Jarocka, Milena Kozaczuk, Barbara Panasiuk, Aleksander Jamsheer, Anna Latos-Bieleńska, Alina T. Midro. Tytuł: Ocena prawdopodobieństwa wystąpienia różnych patologii ciąży w rodzinach nosicieli translokacji chromosomowych wzajemnych angażujących chromosom 20. Tytuł angielski: Risk estimation of different pregnancy outcomes in the families of carries of reciprocal chromosomal translocation involving chromosome 20. Czasopismo: Ginek. Pol. Szczegóły: 2013 : T. 84, nr 6, s. 422-429, tab. il. bibliogr. streszcz. abstr. p-ISSN: 0017-0011 Typ publikacji: PA Język publikacji: PL Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.675 Punktacja Min. Nauki: 15.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
26/142
Autorzy: B[eata] Stasiewicz-Jarocka, M[ilena] Kozaczuk, B[arbara] Panasiuk, A[leksander] Jamsheer, A[nna] Latos-Bieleńska, A[lina] T. Midro. Tytuł: Ocena prawdopodobieństwa wystąpienia różnych patologii ciąży w rodzinach nosicieli translokacji chromosomowych wzajemnych angażujących chromosom 20. Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia. Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013 Strony: s. 112-113, bibliogr. p-ISBN: 978-83-935317-1-4 Typ publikacji: PSZ Język publikacji: PL Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
27/142
Autorzy: A[nna] Przybyłowicz-Chalecka, B. Ratajczak, J[oanna] Czerwińska-Rybak, M[ieczysław] Komarnicki, M[ałgorzata] Jarmuż-Szymczak. Tytuł: Zaangażowanie długiego ramienia chromosomu pary 11 w aberracje występujące u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML). Czasopismo: Acta Haemat. Pol. Szczegóły: 2013 : T. 44, Suppl., s. 78. Uwagi: XXV Zjazd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów. Poznań, 25-28 września 2013. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
28/142
Autorzy: E. Wasilewska, B[arbara] Panasiuk, M[ichał] Gniot, K[rzysztof] Lewandowski, J[anusz] Kłoczko, A[lina] T. Midro. Tytuł: Zmiany chromosomowe w komórkach Ph-ujemnych u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową w trakcie leczenia. Czasopismo: Acta Haemat. Pol. Szczegóły: 2013 : T. 44, Suppl., s. 27. Uwagi: XXV Zjazd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów. Poznań, 25-28 września 2013. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
29/142
Autorzy: Marcin Szaumkessel, Magdalena Kostrzewska-Poczekaj, Kinga Pelińska, Małgorzata Jarmuż-Szymczak, Katarzyna Kiwerska, Julia Richter, Maciej Giefing, Reidar Grenman, Simone Heidemann, Reiner Siebert, Krzysztof Szyfter. Tytuł: Aberrant expression of selected FA/BRCA pathway genes in laryngeal carcinoma. Czasopismo: Eur. Arch. Otorhinolaryngol. Szczegóły: 2012 : Vol. 269, nr 4, s. 1342. Uwagi: Abstracts for the 5th European Conference on Head and Neck Oncology, 18-21 April 2012 in Poznań, Poland. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
30/142
Autorzy: Rafał Iciek, Marek Pietryga, Ewa Wender-Ożegowska, Jacek Brązert. Tytuł: Holoprosencefalia półpłatowa u płodu. Tytuł całości: W: Praktyczna ultrasonografia w położnictwie i ginekologii. Odpowiedzialni za całość: redakcja: Marek Pietryga, Jacek Brązert. Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Exemplum, 2012 Strony: s. 951-954, il. bibliogr. Typ publikacji: PF Polskie hasła przedmiotowe:
31/142
Autorzy: Ismail Yildiz, Yahya Sagliker, Osman Demirhan, Erdal Tunc, Nihal Inandiklioglu, Deniz Tasdemir, Vidya Acharya, Ling Zhang, Ovidia Golea, Alaa Sabry, Dhananjay S. Ookalkar, Cristina Capusa, Dana Radulescu, Liliana Garneata, Gabriel Mircescu, Hedi Ben Maiz, Cheng Hsu Chen, Jorge Prado Rome, Mansour Benzegoutta, Nuray Paylar, Kamil Eyuboglu, Ersin Karatepe, Mustafa Esenturk, Onder Yavascan, Alicja Grzegorzewska, Valery Shilo, Mitra Mahdavi Mazdeh, Ramos Carillo Francesco, Zaghloul Gouda, Siddik Momin Adam, Idris Emir, Faith Ocal, Erol Usta, Necati Kiralp, Cemal Sagliker, Piril Sagliker Ozkaynak, Hasan Sabit Sagliker, Mahmoud Bassuoni, Oktay Sekin. Tytuł: International evaluation of unrecognizably uglifying human faces in late and severe secondary hyperparathyroidism in chronic kidney disease. Sagliker Syndrome. A unique catastrophic entity, cytogenetic studies for chromosomal abnormalities, calcium-sensing receptor gene and GNAS1 mutations. Striking and promising missense mutations on the GNAS1 gene exons 1, 4, 10, 4. Czasopismo: J. Renal Nutr. Szczegóły: 2012 : Vol. 22, nr 1, s. 157-161. Uwagi: Proceedings of the 7th International Congress on Uremia Research and Toxity, [Nagoya, Japan, May 12-14, 2011]. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.750 Punktacja Min. Nauki: 20.000 Polskie hasła przedmiotowe:
34/142
Autorzy: Szymon Dębicki, Promotor: Maciej Krawczyński. Tytuł: Submikroskopowe rearanżacje chromosomowe, jako przyczyna niepełnosprawności intelektualnej. Rozprawa doktorska. Tytuł angielski: Submicroscopic chromosomal rearrangements as the cause of intellectual disability. Doctoral dissertation. Adres wydawniczy: Poznań,, 2012 Strony: 126 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM] Uwagi: Katedra i Zakład Genetyki Medycznej UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Typ publikacji: PD Polskie hasła przedmiotowe:
36/142
Autorzy: M. Zając, J[oanna] Skołożdrzy, J[olanta] Kołowska, A[nna] Materna-Kiryluk, T[omasz] Dmochowski, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: Poronienia samoistne jako sygnał wskazujący na rodzinę ryzyka genetycznego - opis przypadku. Czasopismo: Zesz. Nauk. Państ. Wyż. Szk. Zawodowej w Kaliszu Szczegóły: 2011 : nr 22, s. 149-150. Uwagi: V Forum Zdrowia Kobiety "Macierzyństwo we współczesnym świecie. Edukacja młodzieży". Kalisz, 5-6 VI 2009. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
37/142
Autorzy: Jerzy Harasymczuk, Dominika Kaminiarczyk-Pyzalka, Maciej Krawczyński, Marek Niedziela, Ryszard Waśko, Agata Czarnywojtek, Andrzej Jankowski. Tytuł: Transverse testicular ectopia with abnormal karyotype - a case report. Czasopismo: Neuroendocrinol. Lett. Szczegóły: 2011 : Vol. 32, nr 4, s. 408-410. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.296 Punktacja Min. Nauki: 15.000 Polskie hasła przedmiotowe:
38/142
Autorzy: Magdalena Matuszak, Promotor: Krzysztof Lewandowski. Tytuł: Znaczenie rokownicze wybranych parametrów klinicznych i laboratoryjnych u chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową B-komórkową. Rozprawa doktorska. Tytuł angielski: Prognostic significance of selected clinical and laboratory parameters in patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia. Doctoral dissertation. Adres wydawniczy: Poznań, 2011 Strony: 127 s. , il. tab. 31 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM] Uwagi: Katedra i Klinika Hematologii i Chorób Rozrostowych Układu Krwiotwórczego UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Typ publikacji: PD Polskie hasła przedmiotowe:
39/142
Autorzy: E[wa] Mały, M[arta] Przyborska, T[omasz] Nowak, J. Nowak, D[anuta] Januszkiewicz-Lewandowska. Tytuł: Analiza aberracji chromosomowych we wczesnej diagnostyce wznowy ALL i przełomu blastycznego CML. Czasopismo: Onkol. Pol. Szczegóły: 2010 : T. 13 supl. 2, s. 123. Uwagi: V Zjazd Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej. Międzyzdroje, 26-29 V 2010 r. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
41/142
Autorzy: M[arcin] Żarowski, T. Ali-Dinar, B[arbara] Steinborn, S.V. Kothare. Tytuł: Badania polisomnograficzne dziecka z zespołem Jouberta. Tytuł angielski: Polysomnographic examination in a child with Joubert syndrome. Czasopismo: Prz. Lek. Szczegóły: 2010 : T. 67, nr 9, s. 816. Uwagi: IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurofizjologii Klinicznej "Przydatność kliniczna badań elektrofizjologicznych we współczesnej medycynie". Kraków, 14-16 X 2010. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
42/142
Autorzy: Barbara Kwinecka-Dmitriew, Monika Zakrzewska, Anna Latos-Bieleńska, Jana Skrzypczak. Tytuł: Częstość występowania aberracji chromosomowych w materiale z poronień. Tytuł angielski: Frequency of chromosomal aberrations in material from abortions. Czasopismo: Ginek. Pol. Szczegóły: 2010 : T. 81, nr 12, s. 896-901, tab. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.367 Punktacja Min. Nauki: 9.000 Polskie hasła przedmiotowe:
43/142
Autorzy: Jana Skrzypczak, Barbara Kwinecka-Dmitriew, Monika Zakrzewska, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Czy i jak często aberracje chromosomowe zarodków powtarzają się w kolejnej ciąży? Tytuł angielski: Do chromosomal abnormalities reappear in subsequent pregnancies and how often? Czasopismo: Ginek. Pol. Szczegóły: 2010 : T. 81, nr 9, s. 681-686, tab. bibliogr. abstr. streszcz. Typ publikacji: PA Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.367 Punktacja Min. Nauki: 9.000 Polskie hasła przedmiotowe:
45/142
Autorzy: Barbara Kwinecka-Dmitriew, Promotor: Jana Skrzypczak. Tytuł: Ocena częstości występowania aberracji chromosomowych wśród par z utratą ciąż i w materiale z poronień. Rozprawa doktorska. Tytuł angielski: Evaluation of occurrence frequency of chromosomal aberrations among the couples with recurrent miscarriages and in abortion material. Doctoral dissertation. Adres wydawniczy: [Poznań, 2009] Strony: 94 s. , il. tab. 31 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM] Uwagi: Klinika Rozrodczości. Katedra Ginekologii, Położnictwa i Onkologii Ginekologicznej UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Typ publikacji: PD Polskie hasła przedmiotowe:
46/142
Autorzy: Monika L. Ignacak, Ryszard Leśniewicz, Barbara Panasiuk, Alina T. Midro, Wiesław H. Trzeciak. Tytuł: Podłoże molekularne odwrócenia płci u dwóch sióstr z kariotypem 46XY. Tytuł angielski: Molecular basis of sex reversal in two sisters with 46,XY karyotype. Czasopismo: Studium Vilnense A Szczegóły: 2009 : vol. 6, s. 131-134, il. bibliogr. abstr. Typ publikacji: ZA Punktacja Min. Nauki: 1.000 Polskie hasła przedmiotowe:
47/142
Autorzy: M. Zając, Joanna Skołożdrzy, J[olanta] Kołowska, A[nna] Materna-Kiryluk, T[omasz] Dmochowski, [Anna] Latos-Bieleńska. Tytuł: Poronienia samoistne jako sygnał wskazujący na rodzinę ryzyka genetycznego - opis przypadku. Czasopismo: Ginek. Prakt. Szczegóły: 2009 : T. 17, nr 3, s. 50. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 6.000 Polskie hasła przedmiotowe:
48/142
Autorzy: M[ariusz] Szczepanik, K[inga] Ilnicka-Borowczyk, Ł[ukasz] Kałużny, W[ojciech] Cichy. Tytuł: Mutacja pod postacią 46,XX,del (6) (q21q22,2) - jako przyczyna zespołu wad mnogich u dziecka - opis przypadku. Czasopismo: Pediat. Współcz. Szczegóły: 2008 : T. 10 supl. 1, s. 74. Uwagi: V Ogólnopolskie Sympozjum Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii, Hepatologii i Żywienia Dzieci. Poznań, 16-18 V 2008. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
49/142
Autorzy: Joanna Skołożdrzy, Małgorzata Zając, Dorota Simon, Anna Łabędzka, Małgorzata Mazurek-Grząbka, Jolanta Kołowska, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Nosicielstwo aberacjii chromosomowych u par z poronienieniami samoistnymi - analiza 49 przypadków. Czasopismo: Ginek. Prakt. Szczegóły: 2008 : T. 16, nr 4, s. 40. Typ publikacji: PS Polskie hasła przedmiotowe:
51/142
Autorzy: Małgorzata Sokołowska-Wojdyło, Bogusław Nedoszytko, Jolanta Gleń, Monika Zabłotna, Waldemar Placek, Wojciech Silny, Agnieszka Wąsik, Jadwiga Roszkiewicz. Tytuł: Diagnostyka genetyczna chłoniaków T-komórkowych pierwotnie wywodzących się ze skóry. Cz. 3. Porównanie częstości występowania nieprawidłowych klonów komórkowych w chłoniakach T-komórkowych skóry analizowanych za pomocą badania molekularnego z zastosowaniem analizy rearanżacji genów TCRγ i metody cytogenetycznej. Tytuł angielski: The genetic diagnostics of primary cutaneous T-cell lymphomas. Pt. 3. The comparison of abnormal cell clone incidence T-cell lymphomas using molecular method of TCRγ rearrangement and cytogenetic techniques. Czasopismo: Post. Derm. Alerg. Szczegóły: 2007 : T. 24, z. 4, s. 165-170, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 9.000 Polskie hasła przedmiotowe:
52/142
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Badania genetyczne w rozrodzie człowieka. Tytuł angielski: Genetic studies in human reproduction. Tytuł całości: W: Postępy w ginekologii i położnictwie. Pr. zbior. pod red.: Marka Spaczyńskiego. Adres wydawniczy: Poznań, 2006 Strony: s. 505-514 bibliogr. Uwagi: XXIX Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego, Poznań, [28-30 IX] 2006. Typ publikacji: PF Punktacja Min. Nauki: 6.000 Polskie hasła przedmiotowe:
53/142
Autorzy: Krzysztof Szyfter, Wojciech Golusiński. Tytuł: Biologia molekularna nowotworów głowy i szyi w dobie genomiki i proteomiki. Tytuł angielski: Molecular biology of head and neck tumours in genomic and proteomic era. Czasopismo: Współcz. Onkol. Szczegóły: 2006 : Vol. 10, nr 8, s. 385-390, il. tab. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 4.000 Polskie hasła przedmiotowe:
55/142
Autorzy: Maciej R. Krawczyński. Tytuł: Objawy okulistyczne u dzieci z aberracjami chromosomowymi. Tytuł angielski: Eye symptoms among children with chromosome aberrations. Tytuł całości: W: III Zjazd Rodzin Osób z Rzadkimi Zespołami Chromosomowymi. Poznań, 26-27 V 2006. Adres wydawniczy: [B.m., 2006] Strony: s. [21-23]. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
56/142
Autorzy: Jerzy Kosowicz, Maciej Owecki, Ziad El Ali, Jerzy Sowiński. Tytuł: Premature fusion and excessive calcification of coronal sutures in patients with Klinefelter syndrome. Czasopismo: Neuroendocrinol. Lett. Szczegóły: 2006 : Vol. 27, nr 1-2, s. 137-141, il. tab. bibliogr. abstr. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.924 Punktacja Min. Nauki: 10.000 Polskie hasła przedmiotowe:
57/142
Autorzy: Małgorzata Jarmuż, Reidar Grenman, Wojciech Golusiński, Krzysztof Szyfter. Tytuł: Aberrations of 11q13 in laryngeal squamous cell lines and their prognostic significance. Czasopismo: Cancer Genet. Cytogenet. Szczegóły: 2005 : Vol. 160, nr 1, s. 82-88, il. tab. bibliogr. abstr. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.640 Punktacja Min. Nauki: 15.000 Polskie hasła przedmiotowe:
58/142
Autorzy: Marek Michalski, Kajetan Poprawski, Małgorzata Ławniczak, Anna Latos-Bieleńska, Katarzyna Łącka. Tytuł: Ocena echokardiograficzna dorosłych chorych z zespołem Turnera w zależności od kariotypu. Tytuł angielski: Echocardiographic evaluation of adult payients with Turner syndrome in dependence on karyotype. Czasopismo: Endokr. Pol. Szczegóły: 2005 : T. 56, nr 4, s. 699, tab. Uwagi: XVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego, Kraków, 22-25 września 2005. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
59/142
Autorzy: E[milia] Połczyńska-Kaniak, P[iotr] Puacz, A. Kałuba-Skotarczak, K[rzysztof] Drews. Tytuł: The current role of prenatal ultrasonography in detection of chromosomal abnormalities. Czasopismo: Arch. Perinat. Med. Szczegóły: 2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 59. Uwagi: The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
61/142
Autorzy: Maciej Kujawski, Małgorzata Jarmuż, Małgorzata Rydzanicz, Katarzyna Szukała, Małgorzata Wierzbicka, Reidar Grenman, Wojciech Golusiński, Krzysztof Szyfter. Tytuł: Frequent chromosome Y loss in primary, second primary and metastatic squamous cell carcinomas of the head and neck region. Czasopismo: Cancer Lett. Szczegóły: 2004 : Vol. 208, nr 1, s. 95-101, tab. bibliogr. abstr. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.938 Punktacja Min. Nauki: 12.000 Polskie hasła przedmiotowe:
62/142
Autorzy: Jerzy Nowak, Maria Mosor, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska. Tytuł: Germinal mutations of NBS1 gene in children with acute lymphoblastic leukemia. Czasopismo: Int. J. Mol. Med. Szczegóły: 2004 : Vol. 14 suppl. 1, s. S15. Uwagi: Proceedings of the Abstracts of the 9th World Congress on Advances in Oncology, 7th International Symposium on Molecular Medicine. 14-16 october, 2004, Hersonissos, Crete, Greece. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
65/142
Autorzy: M[aciej] Kujawski, K[atarzyna] Szukała, J. Brieger, W[itold] Szyfter, K[rzysztof] Szyfter. Tytuł: Aberracje chromosomu 13 w nowotworach krtani - badania z wykorzystaniem cytogenetyki i genetyki molekularnej. Tytuł angielski: Chromosome 13 aberrations in laryngeal neoplasms - studies with use of cytogenetics and molecular genetics. Tytuł całości: W: X Ogólnopolska Konferencja Cytogenetyczna. Poznań, 5-6 VI 2003. Streszczenia. Adres wydawniczy: Poznań, 2003 Strony: s. 44-45. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
66/142
Autorzy: M[aciej] Wawrzyniak, I[wona] Krysińska, M[arek] Ruchała, A[lina] Wojda, K[atarzyna] Łącka. Tytuł: Aberracje chromosomu X a obecność patologii w obrębie tarczycy u chorych z zespołem Turnera. Tytuł angielski: Chromosome X aberrations and thyroid pathology in patients with Turner syndrome. Czasopismo: Endokr. Pol. Szczegóły: 2003 : T. 54, nr 4, s. 515-516. Uwagi: III Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 11-12 X 2002. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
67/142
Autorzy: Katarzyna Łącka, Ilona Gradecka-Kubik, Alina Wojda, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Analiza fenotypowa i cytogenetyczna dzieci urodzonych przez kobiety z zespołem Turnera. Tytuł angielski: Phenotypic and cytogenetic analysis of children born by women with Turner syndrome. Czasopismo: Endokr. Pediat. Szczegóły: 2003 : T. 2 supl. 1, s. 124. Uwagi: Materiały naukowe XIII Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Poznań, 9-11 X 2003. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
71/142
Autorzy: M[ałgorzata] Wierzbicka, M[aciej] Kujawski, M[ałgorzata] Jarmuż, M[arzena] Gajęcka, W[itold] Szyfter, K[rzysztof] Szyfter. Tytuł: Inducted and spontaneous mutagen sensitivity in patients with multiple primary tumors of the head and neck region. Czasopismo: J. Cancer Res. Clin. Oncol. Szczegóły: 2003 : Vol. 129 suppl. 2, s. S32-S33. Uwagi: VII. Symposion on Research in Head and Neck Cancer. Düsseldorf, Germany, 4-6 September 2003. Scientific Proceedings (Abstracts). Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
72/142
Autorzy: Rafał Spachacz, Katarzyna Stefańska, Anna Łabędzka, Aleksandra Dziel, Bartłomiej Budny, Lidia Lewandowska. Tytuł: Kliniczne konsekwencje występowania aberracji chromosomowych w komórkach nowotworowych układu krwiotwórczego u chorych z chorobami rozrostowymi tego układu. Tytuł angielski: Clinical consequences of chromosomal aberrations in tumor cells of haematopoietic system with proliferative diseases of the system. Czasopismo: Now. Lek. Szczegóły: 2003 : R. 72, nr 3, s. 193-201, il. tab. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 2.000 Polskie hasła przedmiotowe:
73/142
Autorzy: Ryszard Słomski, Karolina Wielgus, Marlena Szalata, Grzegorz H. Bręborowicz. Tytuł: Wady wrodzone i anomalie chromosomalne płodów i noworodków w ciążach wielopłodowych - badania genetyczne. Tytuł angielski: Congenital abnormalities and chromosome anomalies of fetuses and newborns in multiple pregnancies - genetic studies. Tytuł całości: W: Ciąża wielopłodowa. Red.: Grzegorz H. Bręborowicz, Witold Malinowski, Elżbieta Ronin-Walknowska. Adres wydawniczy: Poznań, 2003 Strony: s. 381-388 tab. bibliogr. Typ publikacji: PF Punktacja Min. Nauki: 3.000 Polskie hasła przedmiotowe:
74/142
Autorzy: Małgorzata Zając, Marzena Wiśniewska. Tytuł: Zastosowanie fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH) w identyfikacji zmian materiału genetycznego u osób z niepełnosprawnością intelektualną. Tytuł angielski: Fluorescence in situ hybridization (FISH) application in genetic material changes research in males with mental retardation. Czasopismo: Now. Lek. Szczegóły: 2003 : R. 72, nr 1, s. 9-13, il. tab. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 2.000 Polskie hasła przedmiotowe:
76/142
Autorzy: Małgorzata Jarmuż, Wojciech Golusiński, Reidar Grenman, Krzysztof Szyfter. Tytuł: Analysis of chromosome aberrations in cell lines derived from laryngeal cancer in relation to tumor progression. Czasopismo: Eur. Arch. Otorhinolaryngol. Szczegóły: 2002 : Vol. 259, nr 5, s. 269-272, il. tab. bibliogr. abstr. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.701 Punktacja Min. Nauki: 8.000 Polskie hasła przedmiotowe:
79/142
Autorzy: Maciej Kujawski, Małgorzata Rydzanicz, Maarit Sarlomo-Rikala, Andrzej Gabriel, Krzysztof Szyfter. Tytuł: Chromosome alterations reflect clonal evolution in squamous cell carcinoma of the larynx. Czasopismo: Med. Sci. Monit. Szczegóły: 2002 : Vol. 8, nr 7, s. BR279-BR282, il. tab. bibliogr. summ. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 5.000 Polskie hasła przedmiotowe:
80/142
Autorzy: K[atarzyna] Stefańska, R[afał] Spachacz, B[artłomiej] Budny, A[nna] Łabędzka, L[idia] Lewandowska. Tytuł: Hypoploidia 18-45, XY u dzieci z ostrą białaczką szpikową - opis przypadku. Tytuł angielski: Hypoploidy 18-45, XY in patient with acute myeloblastis leukemia - case report. Czasopismo: Pediat. Prakt. Szczegóły: 2002 : T. 10, z. 1, s. 296. Uwagi: Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku. Ogólnopolska Konferencja Naukowa, Poznań, 18-20 IV 2002. Streszczenia. Abstracts. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
81/142
Autorzy: Krzysztof Szyfter, Paweł Jałoszyński, Maciej Kujawski, Piotr Dąbrowski, Jacek Banaszewski, Małgorzata Jarmuż, Marzena Gajęcka, Wojciech Golusiński, Witold Szyfter. Tytuł: Niestabilność genetyczna w przebiegu płaskonabłonkowego raka krtani. Tytuł angielski: Genetic instability in progression of laryngeal squamous cell carcinoma. Czasopismo: Nowotwory Szczegóły: 2002 : Vol. 52 suppl. 3, s. 26-31, il. tab. bibliogr. streszcz. summ. Uwagi: Księga pamiątkowa ku czci Pana Profesora dr. hab. Kazimierza Duxa (1915-2001). Pod red.: Stanisława Szali. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 4.000 Polskie hasła przedmiotowe:
82/142
Autorzy: Agnieszka Słopień, Andrzej Rajewski, Bartłomiej Budny, Piotr Czerski. Tytuł: Ocena aberracji regionu q11-q13 chromosomu 15 oraz polimorfizmu genu kodującego podjednostkę GABRB3 receptora GABAA u osób z rozpoznaniem autyzmu dziecięcego i atypowego. Tytuł angielski: Evaluation of q11-q13 locus of chromosome 15 aberrations and polymorphisms in the γ-aminobutyric acid receptor subunit B3 gene (GABRB3) in autistic patients. Czasopismo: Psychiat. Pol. Szczegóły: 2002 : T. 36, nr 6, s. 779-791, il. tab. bibliogr. rés. soderž. summ. Zsfassung. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 5.000 Polskie hasła przedmiotowe:
85/142
Autorzy: Kamila Kusz, Alina Wojda, Marzena Wiśniewska, Anna Latos-Bieleńska, Jadwiga Jaruzelska. Tytuł: A familial X/Y translocation : cytogenetic and molecular study. Czasopismo: J. Appl. Genet. Szczegóły: 2001 : Vol. 42, nr 2, s. 237-240, il. [1] k. tabl. bibliogr. abstr. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 4.000 Polskie hasła przedmiotowe:
88/142
Autorzy: Agnieszka Słopień, Promotor: Andrzej Rajewski. Tytuł: Ocena anomalii chromosomowych w zaburzeniach autystycznych. Rozprawa doktorska. Tytuł angielski: Evaluation of chromosome anomalies in autistic disorders. Doctoral dissertation. Adres wydawniczy: Poznań, 2001 Strony: 104 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. Uwagi: Klinika Psychiatrii Dzieci i Młodzieży AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu. Typ publikacji: PD Polskie hasła przedmiotowe:
89/142
Autorzy: Janusz Szymaś, Iver Petersen, Karsten Schluens, Klaus Dietmar Kunze, Gunter Haroske, Wolfdietrich Meyer, Dorit Konrad. Tytuł: The relationship of genetic aberrations detected by comparative genomic hybridization to DNA ploidy in pilocytic astrocytomas. Czasopismo: Virchows Arch. Szczegóły: 2001 : Vol. 439, nr 3, s. 475. Uwagi: 18th European Congress of Pathology. Berlin, Germany, September 8-13, 2001. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
90/142
Autorzy: Alina Wojda, Aleksandra Korcz, Piotr Jędrzejczak, Maciej Kotecki, Leszek Pawelczyk, Anna Latos-Bieleńska, Danuta Wolnik-Brzozowska, Jadwiga Jaruzelska. Tytuł: Znaczenie badań cytogenetycznych u pacjentów z azoospermią lub ciężką postacią oligozoospermii, korzystających z zapłodnienia in vitro. Tytuł angielski: Importance of cytogenetic analysis in patients with azoospermia or severe oligozoospermia undergoing in vitro fertilization. Czasopismo: Ginek. Pol. Szczegóły: 2001 : T. 72, nr 11, s. 847-853, tab. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 5.000 Polskie hasła przedmiotowe:
92/142
Autorzy: J[anusz] Szymaś, S. Petersen, K[arsten] Schluens, W[łodzimierz] Liebert, I[ver] Petersen. Tytuł: Characterisation of genetic alterations in pituitary adenomas by comparative genomic hybridisation. Czasopismo: Pituitary Szczegóły: 2000 : Vol. 3, nr 1, s. 33. Uwagi: Abstracts from the 7th European Workshop on Pituitary Disease. Oxford, UK, 10-13 September 2000. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
94/142
Autorzy: Maciej Kujawski, Krzysztof Szyfter. Tytuł: Cytogenetyczne badania nowotworów człowieka - płaskonabłonkowy rak krtani. Tytuł angielski: Cytogenetic analysis of human neoplasms squamous cell carcinoma of the larynx. Czasopismo: Post. Biol. Komórki Szczegóły: 2000 : Vol. 27 supl. 14, s. 181-191, il. bibliogr. streszcz. summ. Uwagi: Problemy Biologii Molekularnej 2. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 5.000 Polskie hasła przedmiotowe:
96/142
Autorzy: Aleksandra Korcz, Alina Wojda, Piotr Jędrzejczak, Maciej Kotecki, Jadwiga Jaruzelska. Tytuł: Ocena ryzyka przeniesienia defektu genetycznego na potomstwo drogą ICSI u mężczyzn z niepłodnością idiopatyczną. Tytuł angielski: Evaluation of risk of transmition of genetical defects by ICSI way on descendants in men with idiopatic infertility. Tytuł całości: W: XXXVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. [Poznań, 11-14 IX 2000]. Streszczenia. Adres wydawniczy: Poznań, 2000 Strony: s. 195. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
97/142
Autorzy: F. Richard, M. Pacyna-Gengelbach, K. Schluns, B. Fleige, K.J. Winzer, J[anusz] Szymaś, M[anfred] Dietel, I. Petersen, A. Schwendel. Tytuł: Patterns of chromosomal imbalances in invasive breast cancer. Czasopismo: Int. J. Cancer Szczegóły: 2000 : Vol. 89, nr 3, s. 305-310. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.918 Punktacja Min. Nauki: 14.000 Polskie hasła przedmiotowe:
100/142
Autorzy: Jerzy Kosowicz. Tytuł: Kliniczne objawy aberracji chromosomów płci. Tytuł angielski: Clinical manifestations of sex chromosome aberrations. Czasopismo: Endokr. Pol. Szczegóły: 1999 : T. 50, nr 4 supl. 1, s. 39-46, bibliogr. streszcz. summ. Uwagi: I Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 8-9 X 1998. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
101/142
Autorzy: A[lina] Wojda, M[ałgorzata] Mazurek, M[arzena] Wiśniewska. Tytuł: Rodzinne występowanie translokacji Xp22;Yq11. Tytuł angielski: Familiar occurrence of Xp22;Yq11 translocation. Czasopismo: Endokr. Pol. Szczegóły: 1999 : T. 50, nr 4 supl. 1, s. 154. Uwagi: I Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 8-9 X 1998. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
102/142
Autorzy: Krzysztof Szyfter, Maciej Kujawski, Piotr Dąbrowski, Małgorzata Jarmuż, Sebastian Kita, Wojciech Biegalski, Witold Szyfter. Tytuł: Uszkodzenia chromosomów w przebiegu płaskonabłonkowego raka krtani. Tytuł angielski: Chromosome rearrangements in progression of laryngeal squamous cell carcinoma. Czasopismo: Otolar. Pol. Szczegóły: 1999 : T. 53, nr 5, s. 533-538, il. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
103/142
Autorzy: Andrzej Kochański, Barbara Steinborn, Barbara [Bożena] Galas-Zgorzalewicz, Anna Lofgren, Vincent Timmerman, Christine Van Broeckhoven, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Zespół Roussy-Levy'ego - przypadek rodzinny. Tytuł angielski: Roussy-Levy syndrom - case report. Czasopismo: Neurol. Dziec. Szczegóły: 1999 : T. 8, nr 16, s. 57-63 i., bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
104/142
Autorzy: Alina Wojda, A[leksandra] Korcz, J[adwiga] Jaruzelska, P[iotr] Jędrzejczak, M[aciej] Kotecki. Tytuł: Znaczenie badań cytogenetycznych u pacjentów z zaburzeniami spermatogenezy, korzystających z metod wspomaganego rozrodu. Tytuł angielski: Significance of cytogenetic investigations in patients with disturbances in spermatogenesis subjected on adjunctive reproduction. Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999. Adres wydawniczy: [B.m., 1999] Strony: s. 108-109. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
105/142
Autorzy: Marian Krawczyński, Marek Niedziela, Eugeniusz Korman, Anna Latos-Bieleńska, Andrzej Kochański, Beata Klincewicz. Tytuł: Czy kariotyp 48,XXXY rozstrzyga o rozpoznaniu zespołu Klinefeltera? Opis przypadku. Tytuł angielski: Is 48,XXXY karyotype decides about diagnosis of Klinefelter's syndrome? Case report. Czasopismo: Pediat. Prakt. Szczegóły: 1998 : T. 6, nr 2, s. 45-53, il. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
107/142
Autorzy: G[undula] Thiel, P[eter] Nürnberg, C. Wernicke, K. Marcinek, J[anusz] Szymaś, R. Witkowski. Tytuł: Genetic heterogeneity of gliomas. Czasopismo: Pol. J. Pathol. Szczegóły: 1998 : Vol. 49, nr 3, s. 237. Uwagi: XIV Congress of Polish Society of Pathologists. Bydgoszcz, 9-12 September, 1998. Abstracts. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
108/142
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Interpretacja wyniku badania cytogenetycznego (wg Międzynarodowego Systemu Nomenklatury Cytogenetycznej u Człowieka, ISCN 1995). Tytuł angielski: Interpretation of results of cytogenetic examination (by International System of Cytogenetic Nomenclature in Man, ISCN 1995). Czasopismo: Pediat. Prakt. Szczegóły: 1998 : T. 6, nr 3-4, s. 45-51, bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
109/142
Autorzy: Przemysław Kądziołka, Promotor: Tadeusz Pisarski. Tytuł: Ocena zastosowania amniopunkcji wczesnej do badań kariotypu płodów. Rozprawa doktorska. Tytuł angielski: Evaluation of early amniopuncture using to examination of fetal karyotypes. Doctoral dissertation. Adres wydawniczy: [Poznań, 1998] Strony: 61 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. Uwagi: Klinika Rozrodczości Instytutu Ginekologii i Położnictwa AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu. Typ publikacji: PD Polskie hasła przedmiotowe:
110/142
Autorzy: K[rzysztof] Szyfter, M[aciej] Kujawski, Z[ygmunt] Szmeja, W[itold] Szyfter, P[iotr] Dąbrowski, R[enata] Jaskuła-Sztul, S. Knuutila. Tytuł: Preferential accumulation of chromome losses but not gains in metastasing laryngeal tumour cells. Czasopismo: Eur. Arch. Otorhinolaryngol. Szczegóły: 1998 : Vol. 255 suppl. 1, s. S20. Uwagi: European Laryngological Society Second Congress. Roma, 23-26 September 1998. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
111/142
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Rodzaje chorób genetycznie uwarunkowanych a budowa genomu człowieka. Tytuł angielski: Genetic diseases from the point of view of human genome organizations. Czasopismo: Pediat. Prakt. Szczegóły: 1998 : T. 6, nr 3-4, s. 11-22, bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
112/142
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Maciej R. Krawczyński. Tytuł: Udział czynników genetycznych w etiologii wrodzonych wad rozwojowych. Tytuł angielski: Participation of genetical factors in etiology of congenital abnormalities. Tytuł całości: W: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Red.: Anna Latos-Bieleńska. Adres wydawniczy: Poznań, 1998 Strony: s. 9-14 tab. bibliogr. Typ publikacji: PF Polskie hasła przedmiotowe:
113/142
Autorzy: Alina Wojda, Jolanta Kołowska, Małgorzata Mazurek, Marian Krawczyński, Katarzyna Łącka, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Wiek pacjentek z zespołem Turnera, w którym skierowano je na badanie kariotypu, a stwierdzona aberracja chromosomów płci. Tytuł angielski: Clinical recognition of Turner syndrome and chromosomal aberrations. Czasopismo: Pediat. Pol. Szczegóły: 1998 : T. 73, nr 12, s. 1261-1263, tab. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
114/142
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska, Marzena Wiśniewska, Jan Mejnartowicz, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Wybrane przypadki chorób genetycznie uwarunkowanych u bliźniąt. Tytuł angielski: Selected cases of genetically determined disorders observed in twins. Czasopismo: Klin. Perinat. Ginek. Szczegóły: 1998 : T. 24, s. 76-82, tab. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
115/142
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Zapis wyniku badania cytogenetycznego i jego interpretacja (wg Międzynarodowego Systemu Nomenklatury Cytogenetycznej u Człowieka, ISCN 1995). Tytuł angielski: Record of cytogenetical examintion result and its interpretation (by International System of Cytogenetical Nomenclature in Man, ISCN 1995). Tytuł całości: W: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Red.: Anna Latos-Bieleńska. Adres wydawniczy: Poznań, 1998 Strony: s. 77-84. Typ publikacji: PF Polskie hasła przedmiotowe:
116/142
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Zasady analizy rodowodu. Tytuł angielski: The principles of pedigree analysis. Czasopismo: Pediat. Prakt. Szczegóły: 1998 : T. 6, nr 3-4, s. 33-44, il. tab. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
118/142
Autorzy: Marian Krawczyński. Tytuł: Zespół Klinefeltera u chłopców w wieku szkolnym. Tytuł angielski: Klinefelter syndrome in school age boys. Czasopismo: Pediat. Prakt. Szczegóły: 1998 : T. 6, nr 3-4, s. 131-137, bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
119/142
Autorzy: M[aciej] Krawczyński, E[ugeniusz] Korman, M[arek] Niedziela. Tytuł: Zespół Klinefeltera z kariotypem 48,XXXY u chłopca z niedoborem wzrostu. Czasopismo: Endokr. Diabet. Szczegóły: 1998 : T. 4 supl. 1, s. 44. Uwagi: Spotkanie Klinicystów "Problemy kliniczne w endokrynologii wieku rozwojowego. Ciekawe przypadki. Sukcesy i porażki". Łódź, 12 IX 1998. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
120/142
Autorzy: Alina Wojda, Jolanta Kołowska, Katarzyna Łącka, Piotr Fichna, Marian Krawczyński, Mariola Zawada, Małgorzata Jarmuż, Danuta Wolnik-Brzozowska, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Aberracje chromosomów i mozaikowatość komórkowa w zespole Turnera - badania z zastosowaniem FISH. Tytuł angielski: Chromosome aberrations and cell mosaicism in Turner's syndrome - examinations with using of FISH. Czasopismo: Ginek. Pol. Szczegóły: 1997 : T. 68 supl. 2, s. 56-65, tab. bibliogr. streszcz. summ. Uwagi: XXX lat genetyki na Białostocczyźnie. IX Ogólnopolskie Sympozjum: "Cytogenetyka w praktyce klinicznej. Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
121/142
Autorzy: Alina Wojda, J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Jarmuż, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Mazurek, M[arian] Krawczyński, K[atarzyna] Łącka, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: Clinical recognition of Turner syndrome and chromosomal aberrations. Czasopismo: Med. Genet. Szczegóły: 1997 : Vol. 9 Nr 2 suppl., s. 79, tab. Uwagi: 29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
123/142
Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Jolanta Kołowska, Małgorzata Jarmuż, Małgorzata Mazurek, Mariola Zawada, Alina Wojda, Jerzy Warchoł, Maciej Kurpisz. Tytuł: Mozaicyzm komórkowy z występowaniem dodatkowego chromosomu markerowego u par małżeńskich z niepowodzeniami rozrodu - trudności diagnostyczne i interpretacyjne. Tytuł angielski: Mosaicism with presence of additional marker chromosome in couples with reproductive failure - diagnostic and interpretative problems. Czasopismo: Klin. Perinat. Ginek. Szczegóły: 1997 : T. 18, s. 45-52, tab. bibliogr. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
125/142
Autorzy: A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, K[atarzyna] Łącka, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, P[iotr] Fichna, M[aciej] Krawczyński, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Jarmuż, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: Abberacje [właśc. aberracje] chromosomów płci u osób z zespołem Turnera. Tytuł angielski: Aberrations of sex chromosomes in patients with Turner's syndrome. Czasopismo: Endokr. Pol. Szczegóły: 1996 : T. 47, nr 2 supl. 1, s. 131. Uwagi: XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 19-23 V 1996. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
126/142
Autorzy: J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Mazurek, M[ałgorzata] Jarmuż, A[lina] Wojda, M[ariola] Zawada, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, M[aciej] Kurpisz, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: Aberracje chromosomowe u par małżeńskich z niepowodzeniami rozrodu. Tytuł angielski: Chromosomal aberrations in couples with reproductive failure. Czasopismo: J. Appl. Genet. Szczegóły: 1996 : Vol. 37B, s. 48-50. Uwagi: IX Ogólnopolskie Sympozjum "Cytogenetyka w praktyce klinicznej". Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996. Streszczenia. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
127/142
Autorzy: A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, K[atarzyna] Łącka, P[iotr] Fichna, M[aciej] Krawczyński, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Jarmuż, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: Aberracje chromosomów płci i mozaicyzm w zespole Turnera - badania z zastosowaniem FISH. Tytuł angielski: Aberrations of sex hormone and mosaicism in Turner syndrome - studies by FISH. Czasopismo: J. Appl. Genet. Szczegóły: 1996 : Vol. 37B, s. 102-103. Uwagi: IX Ogólnopolskie Sympozjum "Cytogenetyka w praktyce klinicznej". Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996. Streszczenia. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
128/142
Autorzy: K[atarzyna] Łącka, A[lina] Wojda, A[gata] Czarnywojtek, A[nna] Latos-Bieleńska, J[erzy] Kosowicz. Tytuł: Aberracje liczbowe i strukturalne chromosomu X a obraz kliniczny chorych z zespołem Turnera. Tytuł angielski: Structural and numerical aberrations of X chromosome and clinical pictures of patients with Turner's syndrome. Czasopismo: Endokr. Pol. Szczegóły: 1996 : T. 47, nr 2 supl. 1, s. 90. Uwagi: XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 19-23 V 1996. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
129/142
Autorzy: Jerzy R. Kowalczyk, Urszula Małek, Urszula Radwańska, Roma Rokicka-Milewska, Michał Matysiak, Danuta Sońta-Jakimczyk, Joanna Brycz-Witkowska, Beata Gosk, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Maria Wieczorek. Tytuł: Analiza cytogenetyczna blastów u dzieci z ALL. Tytuł angielski: Cytogenetic analysis of bone marrow blasts in children with ALL. Czasopismo: Pediat. Pol. Szczegóły: 1996 : T. 71, nr 9 supl., s. 63-66, tab. bibliogr. streszcz. summ. Uwagi: Konferencja Polskiej Grupy Pediatrycznej ds. Leczenia Białaczek i Chłoniaków oraz Polskiej Grupy ds. Leczenia Guzów Litych u Dzieci. Poznań, 26-28 IX 1996. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
130/142
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[ariola] Zawada, J[olanta] Kołowska, A[lina] Wojda, M[ałgorzata] Jarmuż, M[ałgorzata] Mazurek, J[erzy] Warchoł, M[arzena] Wiśniewska, M[aciej] Kurpisz. Tytuł: Częstość chromosomów markerowych pochodzenia autosomalnego u osób z dysmorfią i/lub upośledzeniem umysłowym oraz par małżeńskich z niepowodzeniami rozrodu. Tytuł angielski: Prevalence of autosome-derived marker chromosomes in patients with dysmorphic features and/or mental retardation and in couples with reproductive failure. Czasopismo: J. Appl. Genet. Szczegóły: 1996 : Vol. 37B, s. 29-30. Uwagi: IX Ogólnopolskie Sympozjum "Cytogenetyka w praktyce klinicznej". Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996. Streszczenia. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
131/142
Autorzy: M[ariola] Zawada, J[olanta] Kołowska, A[lina] Wojda, M[ałgorzata] Jarmuż, J[anusz] Limon, M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, K[rystyna] Chrzanowska, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: Identyfikacja 8 chromosomów markerowych pochodzenia autosomalnego metodą fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH). Tytuł angielski: Identification of 8 autosome marker chromosomes by fluorescence in situ hybridization (FISH). Czasopismo: J. Appl. Genet. Szczegóły: 1996 : Vol. 37B, s. 101-102. Uwagi: IX Ogólnopolskie Sympozjum "Cytogenetyka w praktyce klinicznej". Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996. Streszczenia. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
132/142
Autorzy: K[atarzyna] Łącka, J[erzy] Kosowicz, A[lina] Wojda, A[gata] Czarnywojtek, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: Numerical and structural chromosome X aberrations and clinical features in patients with Turner syndrome. Czasopismo: J. Endocrinol. Invest. Szczegóły: 1996 : Vol. 19, nr 3 suppl., s. 31. Uwagi: XV Congress of the Polish Society of Endocrinology in cooperation with the European Federation of Endocrine Societies. Poznań, Poland, May 19-23, 1996. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
134/142
Autorzy: Ewa Wiland, Alina Wojda, Dorota King-Rak, Piotr Jędrzejczak, Maciej Kurpisz. Tytuł: Anomalie chromosomowe jako przyczyna męskiej niepłodności. Tytuł angielski: Chromosome anomalies as the cause of male infertulity. Czasopismo: J. Appl. Genet. Szczegóły: 1995 : Vol. 36A, s. 121. Uwagi: XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Szczecin, 27-29 IX 1995. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
135/142
Autorzy: J[acek] Michałkiewicz, J[ózef] Stachowski, K[rystyna] Chrzanowska, K[azimierz] Madaliński. Tytuł: Charakterystyka niektórych parametrów odporności typu komórkowego u dzieci z zespołem Nijmegen. Tytuł angielski: Characteristics of some parameters of cell-mediated immunity in children with Nijmegen syndrome. Czasopismo: Pol. J. Immun. Szczegóły: 1995 : Vol. 20, nr 3, s. 266. Uwagi: VIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Immunologicznego. Wrocław, 28-30 IX 1995. Komunikaty. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
136/142
Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, D[anuta] Brzozowska, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Skowrońska, J[olanta] Kołowska, A[lina] Wojda, M[ałgorzata] Jarmuż, M[aciej] R. Krawczyński. Tytuł: Fenotyp dzieci z duplikacją lub delecją 13(q31.2q33.1). Tytuł angielski: Phenotype of children with duplication or deletion 13(q31.2q33.1). Czasopismo: J. Appl. Genet. Szczegóły: 1995 : Vol. 36A, s. 118. Uwagi: XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Szczecin, 27-29 IX 1995. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
137/142
Autorzy: Mariola Zawada, K[rystyna] Chrzanowska, H[orst] Hameister, Ch[ristine] Klett, M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: Identification of a marker chromosome as der(15), t(15:16)(pter-q12: : q22-qter) in a 1 year old girl by FISH. Czasopismo: Med. Genet. Szczegóły: 1995 : Jg. 7, nr 2, s. 237. Uwagi: 27th Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. 7th Annual Meeting of the Society of Human Genetics in Germany. Berlin, 23-27 May, 1995. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
139/142
Autorzy: M[ariola] Zawada, A[lina] Wojda, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Jarmuż, P[iotr] Fichna, P[rzemysław] Kądziołka, A[lina] Warenik, A[nna] Latos-Bieleńska. Tytuł: Cytogenetic and ISH studies in patients with disturbances of sex determination. Czasopismo: Med. Genet. Szczegóły: 1994 : Jg. 6, nr 1, s. 116. Uwagi: The 6th Annual Meeting of the German Society of Human Genetics. Düsseldorf, 23-26 March 1994. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
140/142
Autorzy: Maria A. Łastowska, Debra M. Lillington, Andrew N. Shelling, Inez Cooke, Barbara Gibbons, Bryan D. Young, Trivadi S. Ganeson. Tytuł: Fluorescence in situ hybridization analysis using cosmid probes to define chromosome 6q abnormalities in ovarian carcinoma cell lines. Czasopismo: Cancer Genet. Cytogenet. Szczegóły: 1994 : Vol. 77, nr 2, s. 99-105, il. tab. bibliogr. abstr. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.922 Polskie hasła przedmiotowe:
141/142
Autorzy: Holger Schmitt, Hildegard Kehrer, Herbert Enders, Anna Latos-Bieleńska, Valerie Lamour, Marc Lipinski, Nikolaus Blin. Tytuł: Involvement of 22q13.3 in chromosomal anomalies. Czasopismo: Oncol. Rep. Szczegóły: 1994 : Vol. 1, nr 5, s. 881-884, il. tab. bibliogr. abstr. Typ publikacji: ZA Polskie hasła przedmiotowe: