logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: ABERRACJE CHROMOSOMOWE
Liczba odnalezionych rekordów: 142



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/142
Autorzy: Anna Sowińska-Seidler, Anna Materna-Kiryluk, Anna Szoszkiewicz, Aleksander Jamsheer.
Tytuł: Pierwszy przypadek pacjenta prezentującego cechy zespołów SHFM1 oraz BAGOS wynikające z translokacji wzajemnej t(7;12)(q21.3;q21.2).
Tytuł całości: W: XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 3-6 września 2023 r.
Adres wydawniczy: [B. m.,, 2023]
Strony: abstr. 5.04.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

2/142
Autorzy: Marta Libura, Karolina Karabin, Paweł Tyrna, Anna Czyż, Hanna Makuch-Łasica, Bożena Jaźwiec, Monika Paluszewska, Beata Piątkowska-Jakubas, Magdalena Zawada, Michał Gniot, Joanna Trubicka, Magdalena Szymańska, Katarzyna Borg, Marta Więsik, Sylwia Czekalska, Izabela Florek, Maria Król, Małgorzata Paszkowska-Kowalewska, Lidia Gil, Katarzyna Kapelko-Słowik, Elżbieta Patkowska, Agnieszka Tomaszewska, Krzysztof Mądry, Rafał Machowicz, Tomasz Czerw, Agnieszka Piekarska, Magdalena Dutka, Anna Kopińska, Grzegorz Helbig, Tomasz Gromek, Krzysztof Lewandowski, Marta Zacharczuk, Anna Pastwińska, Tomasz Wróbel, Olga Haus, Grzegorz Basak, Jerzy Hołowiecki, Przemysław Juszczyński, Ewa Lech-Marańda, Sebastian Giebel, Wiesław Wiktor Jędrzejczak.
Tytuł: Prognostic impact of copy number alterations' profile and AID/RAG signatures in acute lymphoblastic leukemia (ALL) with BCR::ABL and without recurrent genetic aberrations (NEG ALL) treated with intensive chemotherapy.
Czasopismo: Cancers
Szczegóły: 2023 : Vol. 15, nr 22, art. 5431 [s. 1-33], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.444.
e-ISSN: 2072-6694

Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.200
Punktacja Min. Nauki: 200.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/cancers15225431

    3/142
    Autorzy: A[nna] Sowińska-Seidler, M[agdalena] Socha, A[nna] Materna-Kiryluk, A[leksander] Jamsheer.
    Tytuł: Different types of aberrations at 7q21.2-q21.3 locus in patients affected with isolated or syndromic form of split-hand/foot malformation - genotype-phenotype correlation.
    Tytuł całości: W: European Conference "Health and education outcomes of children across Europe with congenital anomalies". Online conference. Poznan, Poland, April 7-8, 2022.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2022]
    Strony: s. 36-37 (abstr. PROF 13).
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    4/142
    Autorzy: Krzysztof Giannopoulos, Krzysztof Jamroziak, Tomasz Wróbel, Dominik Dytfeld.
    Tytuł: Optimization of treatment of patients with plasma cell myeloma with high cytogenetic risk in Poland.
    Czasopismo: Hematol. Clin. Pract.
    Szczegóły: 2022 : Vol. 13, nr 2, s. 41-48, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Punktacja czasopisma Hematologia (postanowienie Sądu Okręgowego w Gdańsku; Sygn. Akt XV Ns Rej Pr 24/21). Tekst w j. pol. w Hematologia - Edukacja, 2022, T. 2, nr 2, s. 55-63.
    p-ISSN: 2720-1015
    e-ISSN: 2720-2690

    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: APR
    Język publikacji: EN
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.5603/HCP.a2022.0007

    5/142
    Autorzy: Victor Murcia Pienkowski, Marzena Kucharczyk, Małgorzata Rydzanicz, Barbara Poszewiecka, Katarzyna Pachota, Marlena Młynek, Piotr Stawiński, Agnieszka Pollak, Joanna Kosińska, Katarzyna Wojciechowska, Monika Lejman, Agata Cieślikowska, Dorota Wicher, Agnieszka Stembalska, Karolina Matuszewska, Anna Materna-Kiryluk, Anna Gambin, Krystyna Chrzanowska, Małgorzata Krajewska-Walasek, Rafał Płoski.
    Tytuł: Breakpoint mapping of symptomatic balanced translocations links the EPHA6, KLF13 and UBR3 genes to novel disease phenotype.
    Czasopismo: J. Clin. Med.
    Szczegóły: 2020 : Vol. 9, nr 5, art. 1245 [s. 1-12], il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.786. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: brak na liście.
    e-ISSN: 2077-0383

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.241
    Punktacja Min. Nauki: 140.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.3390/jcm9051245

    6/142
    Autorzy: Caroline M. Kolvenbach, Gabriel C. Dworschak, Sandra Frese, Anna S. Japp, Peggy Schuster, Nina Wenzlitschke, Öznur Ylimaz, Filipa M. Lopes, Alexy Pryalukhin, Luca Schierbaum, Loes F.M. van der Zanden, Franziska Kause, Ronen Schneider, Katarzyna Taranta-Janusz, Maria Szczepańska, Krzysztof Pawlaczyk, William G. Newman, Glenda M. Beaman, Helen M. Stuart, Raimondo M. Cervellione, Wouter F.J. Feitz, Iris A.L.M. van Rooij, Michiel F. Schreuder, Martijn Steffens, Stefanie Weber, Waltraut M. Merz, Markus Feldkötter, Bernd Hoppe, Holger Thiele, Janine Altmüller, Christoph Berg, Glen Kristiansen, Michael Ludwig, Heiko Reutter, Adrian S. Woolf, Friedhelm Hildebrandt, Phillipe Grote, Marcin Zaniew, Banjamin Odermatt, Alina C. Hilger.
    Tytuł: Rare variants in BNC2 are implicated in autosomal-dominant congenital lower urinary-tract obstruction.
    Czasopismo: Am. J. Hum. Genet.
    Szczegóły: 2019 : Vol. 104, nr 5, s. 994-1006, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 3.739. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 45.
    p-ISSN: 0002-9297
    e-ISSN: 1537-6605

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 10.502
    Punktacja Min. Nauki: 200.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1016/j.ajhg.2019.03.023

    7/142
    Autorzy: Karolina Matuszewska, Natalia Kochalska, Katarzyna Milanowska, Michał Piechota, Tomasz Olejniczak, Piotr Puacz, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Aberracje chromosomowe i rearanżacje genomowe (CNVs) u poronionych samoistnie zarodków/płodów a kariotyp rodziców.
    Tytuł całości: W: IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 13-15 września 2018.
    Adres wydawniczy: [B. m., 2018]
    Strony: [1 s. nlb.].
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    8/142
    Autorzy: Karolina Matuszewska, Promotor: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Aberracje chromosomowe i rearanżacje genomowe u zarodka i płodu jako przyczyna utraty ciąży - badania metodą QF-PCR i mikromacierzy CGH. Rozprawa doktorska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2018
    Strony: 190 k. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Katedra i Zakład Genetyki Medycznej UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    9/142
    Autorzy: Magdalena Socha, Promotor: Aleksander Jamsheer.
    Tytuł: Molekularne mechanizmy patogenezy w wybranych wrodzonych wadach kończyn u człowieka. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Molecular mechanism of pathogenesis in selected congenital limb malformations in human. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2018
    Strony: 172 k. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Katedra i Zakład Genetyki Medycznej UM im. Karola Marcinkowskiego Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    10/142
    Autorzy: Iwona Rospond-Kubiak.
    Tytuł: Znaczenie prognostyczne wybranych markerów białkowych i chromosomowych w czerniaku naczyniówki.
    Tytuł angielski: The prognostic implications of selected protein and chromosome markers in uveal melanoma.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu, 2018
    Strony: 73 s. , il. tab. , 24 cm , bibliogr. abstr. streszcz.
    p-ISBN: 978-83-7597-343-3

    Typ publikacji: PM
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 80.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    11/142
    Autorzy: Ewa M. Wasilewska, Barbara Panasiuk, Michał Gniot, Anna Sawicka, Katarzyna Kozłowska, Krzysztof Lewandowski, Janusz Kłoczko, Alina T. Midro.
    Tytuł: Clonal chromosomal aberrations in Philadelphia negative cells such as monosomy 7 and trisomy 8 may persist for years with no impact on the long term outcome in patients with chronic myeloid leukemia.
    Czasopismo: Cancer Genet.
    Szczegóły: 2017 : Vol. 216-217, s. 1-9, tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.874.
    p-ISSN: 2210-7762

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.351
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1016/j.cancergen.2017.04.066

    12/142
    Autorzy: Agnieszka Wierzbowska, Ewa Wawrzyniak, Monika Siemieniuk-Ryś, Aleksandra Kotkowska, Agnieszka Pluta, Aleksandra Golos, Tadeusz Robak, Marta Szarawarska, Anna Jaśkowiec, Ewa Duszenko, Justyna Rybka, Jadwiga Hołojda, Sebastian Grosicki, Barbara Pieńkowska-Grela, Renata Woroniecka, Anna Ejduk, Marzena Wątek, Małgorzata Wach, Barbara Mucha, Katarzyna Skonieczka, Maria Czyżewska, Anna Jachalska, Agnieszka Klonowska, Mariola Iliszko, Wanda Knopińska-Posłuszny, Małgorzata Jarmuż-Szymczak, Anna Przybyłowicz-Chalecka, Lidia Gil, Agnieszka Kopacz, Jerzy Hołowiecki, Olga Haus.
    Tytuł: Concomitance of monosomal karyotype with at least 5 chromosomal abnormalities is associated with dismal treatment outcome of AML patients with complex karyotype - retrospective analysis of Polish Adult Leukemia Group (PALG).
    Czasopismo: Leuk. Lymphoma
    Szczegóły: 2017 : Vol. 58, nr 4, s. 889-897, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.014.
    p-ISSN: 1042-8194

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.644
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1080/10428194.2016.1219901

    13/142
    Autorzy: K[atarzyna] A. Majewska, Andrzej Kędzia, Piotr Fichna.
    Tytuł: Somatotropinowa niedoczynność przysadki u dziewczynki z aberracją strukturalną chromosomów pary 4 i 21.
    Czasopismo: Endokr. Pediat.
    Szczegóły: 2017 : T. 16, nr 2, s. 148-149.
    Uwagi: VII Zimowa Szkoła Polskiego Towarzystwa Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej. Krynica-Zdrój, 3-5 marca 2017.
    p-ISSN: 1730-0282
    e-ISSN: 1898-9373

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    14/142
    Autorzy: K[arolina] Matuszewska, N[atalia] Badziąg-Leśniak, M[ichał] Piechota, A[nna] Sowińska-Seidler, N[atalia] Wujak, J[olanta] Kołowska, T[omasz] Olejniczak, P[iotr] Puacz, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Chromosomal aberrations and genomic rearrangements in the embryo as the cause of spontaneous abortions - analysed with array-CGH.
    Tytuł całości: W: V Polski Kongres Genetyki. Łódź, 19-22 września 2016. Program i materiały kongresowe.
    Adres wydawniczy: [Łódź, 2016]
    Strony: s. 168.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    15/142
    Autorzy: Katarzyna Krefft, Marzena Maciejewska, Patrycja Rojewska, Adam Czyżyk, Błażej Męczekalski.
    Tytuł: Complete androgen insensitivity syndrome (CAIS) in the 44-year-old patient with XY karyotype - a case report.
    Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 22, nr 2, s. 51.
    Uwagi: 8th Albert Netter Days of European Society of Gynecology. Wrocław, 20-22nd October 2016.
    p-ISSN: 1505-0580
    e-ISSN: 1508-4868

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    16/142
    Autorzy: Karina Kapczuk, Kinga Iwaniec, Zbigniew Friebe, Witold Kędzia.
    Tytuł: Congenital malformations and other comorbidities in 125 women with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome.
    Czasopismo: Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 207, s. 45-49, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0301-2115

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.666
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.ejogrb.2016.10.014

    17/142
    Autorzy: A. Pastorczak, L. Sedek, M. Braun, J. Taha, E. Polakowska, M. Bartłomiejczyk, A. Sonsala, J. Madzio, W. Fendler, E. Ulińska, M. Matysiak, K[atarzyna] Derwich, M. Lejman, J. Kowalczyk, A. Koltan, B. Kazanowska, T. Szczepański, W. Młynarski.
    Tytuł: Dynamics of early response to treatment of childhood acute lymphoblastic leukemia is associated with gene defects.
    Czasopismo: Haematologica
    Szczegóły: 2016 : Vol. 101, suppl. 1, s. 343-344 abstr. E840.
    Uwagi: 21th Congress of the European Hematology Association. Copenhagen, Denmark, June 9-12, 2016.
    p-ISSN: 0390-6078
    e-ISSN: 1592-8721

    Typ publikacji: ZSZ
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    18/142
    Autorzy: Krzysztof Szyfter, Małgorzata Wierzbicka, Jennifer L. Hunt, Alessandra Rinaldo, Juan P. Rodrigo, Robert P. Takes, Alfio Ferlito.
    Tytuł: Frequent chromosomal aberrations and candidate genes in head and neck squamous cell carcinoma.
    Czasopismo: Eur. Arch. Otorhinolaryngol.
    Szczegóły: 2016 : Vol. 273, nr 3, s. 537-545, tab. bibliogr. abstr.
    p-ISSN: 0937-4477
    e-ISSN: 1434-4726

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.660
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1007/s00405-014-3339-1

    19/142
    Autorzy: Dorota Rabiega-Gmyrek, Tomasz Olejniczak, Joanna Niepsuj-Biniaś, Bogna Guglas-Bochyńska, Paweł Jachowski, Anna Latos-Bieleńska, Tomasz Opala.
    Tytuł: Abberacje chromosomowe jako przyczyna poronień samoistnych.
    Tytuł angielski: Chromosomal aberrations - the cause of spontaneous abortions.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2015 : T. 86, nr 5, s. 357-361, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    p-ISSN: 0017-0011

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: PL
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.609
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    DOI: 10.17772/gp/2422

    20/142
    Autorzy: Alina T. Midro, Beata Stasiewicz-Jarocka, Barbara Panasiuk, K. Chrzanowska, O[lga] Haus, L[ucjusz] Jakubowski, E[wa] Kostyk, M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, M[aria] Lassota, A[nna] Latos-Bieleńska, J[anusz] Limon, J. Pietrzyk, M. Sąsiadek, G. Sorbaj-Sucharska, J. Wierzba, S[tanisław] Zajączek, J. Zaremba.
    Tytuł: Pregnancy loss as a result of carriership of familial reciprocal chromosomal translocations.
    Tytuł całości: W: European Conference "Safety of medication use in pregnancy". Konferencja Satelitarna EUROmediCAT "Profilaktyka wad wrodzonych - Terapia kobiety ciężarnej bezpieczna dla płodu". Poznań, Poland, February 2-4, 2015.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu, 2015
    Strony: s. 58-59.
    p-ISBN: 978-83-7597-254-2

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    21/142
    Autorzy: Marek Pietryga.
    Tytuł: Ultrasonografia prenatalna twarzoczaszki i aberracji chromosomowych.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Exemplum, 2015
    Strony: 316 s. , il. , 28 cm , bibliogr.
    Uwagi: Prezentacje wideo badań ultrasonograficznych oznaczonych na marginesie książki symbolem "www" dostępne są na stronie internetowej: www.praktycznaultrasonografia.pl
    p-ISBN: 978-83-62690-21-3

    Seria: Biblioteka praktycznej ultrasonografii w położnictwie i ginekologii.
    Typ publikacji: PM
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 50.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    22/142
    Autorzy: Michał Gniot, Krzysztof Lewandowski, Błażej Ratajczak, Maria Lewandowska, Agata Lehmann-Kopydłowska, Małgorzata Jarmuż-Szymczak, Mieczysław Komarnicki.
    Tytuł: Transient presence of clonal chromosomal aberrations in Ph-negative cells in patients with chronic myeloid leukemia remaining in deep molecular response on tyrosine kinase inhibitor treatment.
    Czasopismo: Cancer Genet.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 207, nr 10-12, s. 503-510, il. tab. bibliogr. summ.
    p-ISSN: 2210-7762

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.975
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1016/j.cancergen.2014.10.003

    23/142
    Autorzy: Małgorzata Jarmuż-Szymczak, Joanna Czerwińska-Rybak, Anna Przybyłowicz-Chalecka, Błażej Ratajczak, Mieczysław Komarnicki.
    Tytuł: Zastosowanie fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ w hematoonkologii.
    Tytuł całości: W: Analiza DNA. Praktyka.
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Pod red.: Ryszarda Słomskiego.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Uniw. Przyrodniczego w Poznaniu, 2014
    Strony: s. 127-145 [ark. wyd. 1,5], il. bibliogr.
    p-ISBN: 978-83-7160-763-9

    Typ publikacji: PFP
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    24/142
    Autorzy: Monika Zakrzewska, Promotor: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Choroby genetyczne zarodka i płodu jako przyczyny niepowodzeń ciąży. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Genetic diseases of the embryo and fetus as a cause of pregnancy failure. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań,, 2013
    Strony: 4, 182, 5 s. , il. tab. , 30 cm , Bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Katedra i Zakład Genetyki Medycznej UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    25/142
    Autorzy: Beata Stasiewicz-Jarocka, Milena Kozaczuk, Barbara Panasiuk, Aleksander Jamsheer, Anna Latos-Bieleńska, Alina T. Midro.
    Tytuł: Ocena prawdopodobieństwa wystąpienia różnych patologii ciąży w rodzinach nosicieli translokacji chromosomowych wzajemnych angażujących chromosom 20.
    Tytuł angielski: Risk estimation of different pregnancy outcomes in the families of carries of reciprocal chromosomal translocation involving chromosome 20.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2013 : T. 84, nr 6, s. 422-429, tab. il. bibliogr. streszcz. abstr.
    p-ISSN: 0017-0011

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: PL
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.675
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    26/142
    Autorzy: B[eata] Stasiewicz-Jarocka, M[ilena] Kozaczuk, B[arbara] Panasiuk, A[leksander] Jamsheer, A[nna] Latos-Bieleńska, A[lina] T. Midro.
    Tytuł: Ocena prawdopodobieństwa wystąpienia różnych patologii ciąży w rodzinach nosicieli translokacji chromosomowych wzajemnych angażujących chromosom 20.
    Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
    Strony: s. 112-113, bibliogr.
    p-ISBN: 978-83-935317-1-4

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    27/142
    Autorzy: A[nna] Przybyłowicz-Chalecka, B. Ratajczak, J[oanna] Czerwińska-Rybak, M[ieczysław] Komarnicki, M[ałgorzata] Jarmuż-Szymczak.
    Tytuł: Zaangażowanie długiego ramienia chromosomu pary 11 w aberracje występujące u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML).
    Czasopismo: Acta Haemat. Pol.
    Szczegóły: 2013 : T. 44, Suppl., s. 78.
    Uwagi: XXV Zjazd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów. Poznań, 25-28 września 2013.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    28/142
    Autorzy: E. Wasilewska, B[arbara] Panasiuk, M[ichał] Gniot, K[rzysztof] Lewandowski, J[anusz] Kłoczko, A[lina] T. Midro.
    Tytuł: Zmiany chromosomowe w komórkach Ph-ujemnych u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową w trakcie leczenia.
    Czasopismo: Acta Haemat. Pol.
    Szczegóły: 2013 : T. 44, Suppl., s. 27.
    Uwagi: XXV Zjazd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów. Poznań, 25-28 września 2013.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    29/142
    Autorzy: Marcin Szaumkessel, Magdalena Kostrzewska-Poczekaj, Kinga Pelińska, Małgorzata Jarmuż-Szymczak, Katarzyna Kiwerska, Julia Richter, Maciej Giefing, Reidar Grenman, Simone Heidemann, Reiner Siebert, Krzysztof Szyfter.
    Tytuł: Aberrant expression of selected FA/BRCA pathway genes in laryngeal carcinoma.
    Czasopismo: Eur. Arch. Otorhinolaryngol.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 269, nr 4, s. 1342.
    Uwagi: Abstracts for the 5th European Conference on Head and Neck Oncology, 18-21 April 2012 in Poznań, Poland.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    30/142
    Autorzy: Rafał Iciek, Marek Pietryga, Ewa Wender-Ożegowska, Jacek Brązert.
    Tytuł: Holoprosencefalia półpłatowa u płodu.
    Tytuł całości: W: Praktyczna ultrasonografia w położnictwie i ginekologii.
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Marek Pietryga, Jacek Brązert.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Exemplum, 2012
    Strony: s. 951-954, il. bibliogr.
    Typ publikacji: PF
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    31/142
    Autorzy: Ismail Yildiz, Yahya Sagliker, Osman Demirhan, Erdal Tunc, Nihal Inandiklioglu, Deniz Tasdemir, Vidya Acharya, Ling Zhang, Ovidia Golea, Alaa Sabry, Dhananjay S. Ookalkar, Cristina Capusa, Dana Radulescu, Liliana Garneata, Gabriel Mircescu, Hedi Ben Maiz, Cheng Hsu Chen, Jorge Prado Rome, Mansour Benzegoutta, Nuray Paylar, Kamil Eyuboglu, Ersin Karatepe, Mustafa Esenturk, Onder Yavascan, Alicja Grzegorzewska, Valery Shilo, Mitra Mahdavi Mazdeh, Ramos Carillo Francesco, Zaghloul Gouda, Siddik Momin Adam, Idris Emir, Faith Ocal, Erol Usta, Necati Kiralp, Cemal Sagliker, Piril Sagliker Ozkaynak, Hasan Sabit Sagliker, Mahmoud Bassuoni, Oktay Sekin.
    Tytuł: International evaluation of unrecognizably uglifying human faces in late and severe secondary hyperparathyroidism in chronic kidney disease. Sagliker Syndrome. A unique catastrophic entity, cytogenetic studies for chromosomal abnormalities, calcium-sensing receptor gene and GNAS1 mutations. Striking and promising missense mutations on the GNAS1 gene exons 1, 4, 10, 4.
    Czasopismo: J. Renal Nutr.
    Szczegóły: 2012 : Vol. 22, nr 1, s. 157-161.
    Uwagi: Proceedings of the 7th International Congress on Uremia Research and Toxity, [Nagoya, Japan, May 12-14, 2011].
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.750
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    32/142
    Autorzy: J[acek] Brązert.
    Tytuł: Markery ultrasonograficzne aberracji chromosomowych pomiędzy 11-14 tygodniem ciąży.
    Tytuł całości: W: XXXI Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego "Kobieta XXI wieku". Katowice, 19-22 IX 2012. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2012]
    Strony: s. 13.
    Uwagi: Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    33/142
    Autorzy: I. Yildiz, Yahya Sagliker, O[sman] Demirhan, E. Tunc, N[ihal] Inandiklioglu, D[eniz] Tasdemir, V[idya] Acharya, L. Zhang, O[vidia] Golea, A. Sabry, D. Ookalkar, C[ristina] Capusa, D[ana] Radulescu, L[iliana] Garneata, G[abriel] Mircescu, H[edi] Ben Maiz, C[heng] Hsu Chen, J[orge] Prado Rome, M[ansour] Benzegoutta, N[uray] Paylar, K. Eyupoglu, E[rsin] Karatepe, M[ustafa] Esenturk, O[nder] Yavascan, A[licja] Grzegorzewska, V[aleriy] Shilo, M.M. Mazdeh, R.C. Francesco, Z[aghloul] Gouda, S.M. Adam, I[dris] Emir, F[aith] Ocal, E[rol] Usta, N[ecati] Kiralp, C[emal] Sagliker, P[iril] S[agliker] Ozkaynak, H[asan] S[abit] Sagliker, M[ahmoud] Bassuoni, H.S. El-Wakil, H. Akar, Y. Yenicerioglu, O. Kose, O[ktay] Sekin.
    Tytuł: Striking and promising mis-sense mutations on the GNAS1 gene exons' 1,4,10 and 4 in Sagliker syndrome (SS). A unique catastrophic entity. Cytogenetic studies for chromosomal abnormalities, CaSR genes and GNAS 1 mutations. International evaluation of unrecognizably uglyfying human faces in late and severe SH in CKD.
    Tytuł całości: W: 49th ERA-EDTA Congress. Paris, France, May 24-27, 2012. Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2012]
    Strony: abstr. FP254 il. tab.
    Uwagi: Wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    34/142
    Autorzy: Szymon Dębicki, Promotor: Maciej Krawczyński.
    Tytuł: Submikroskopowe rearanżacje chromosomowe, jako przyczyna niepełnosprawności intelektualnej. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Submicroscopic chromosomal rearrangements as the cause of intellectual disability. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań,, 2012
    Strony: 126 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Katedra i Zakład Genetyki Medycznej UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    35/142
    Autorzy: Yahya Sagliker, Alicja Grzegorzewska, Valeriy Shilo, Mitra Mahdavi-Mazdeh, Ovidia Golea, Ling Zhang, C. Hsu Chen, J. Prado Rome.
    Tytuł: International evaluation of unrecognizable uglyfying human face appearances in very late and severe secondary SH in CKD Sagliker syndrome (SS). A unique catastrophic entity cytogenetic studies for chromosomal abnormalities and GNAS 1 mutation.
    Tytuł całości: W: WCN 2011 Satellite Symposium. 8th Conference on Kidney Disease in Disadvantaged Populations "Disparities in renal disease - moving towards solutions". Canada, Victoria, 12-14 April 2011. Program and Abstract Book.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2011]
    Strony: s. 71-72 .
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    36/142
    Autorzy: M. Zając, J[oanna] Skołożdrzy, J[olanta] Kołowska, A[nna] Materna-Kiryluk, T[omasz] Dmochowski, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Poronienia samoistne jako sygnał wskazujący na rodzinę ryzyka genetycznego - opis przypadku.
    Czasopismo: Zesz. Nauk. Państ. Wyż. Szk. Zawodowej w Kaliszu
    Szczegóły: 2011 : nr 22, s. 149-150.
    Uwagi: V Forum Zdrowia Kobiety "Macierzyństwo we współczesnym świecie. Edukacja młodzieży". Kalisz, 5-6 VI 2009.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    37/142
    Autorzy: Jerzy Harasymczuk, Dominika Kaminiarczyk-Pyzalka, Maciej Krawczyński, Marek Niedziela, Ryszard Waśko, Agata Czarnywojtek, Andrzej Jankowski.
    Tytuł: Transverse testicular ectopia with abnormal karyotype - a case report.
    Czasopismo: Neuroendocrinol. Lett.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 32, nr 4, s. 408-410.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.296
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    38/142
    Autorzy: Magdalena Matuszak, Promotor: Krzysztof Lewandowski.
    Tytuł: Znaczenie rokownicze wybranych parametrów klinicznych i laboratoryjnych u chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową B-komórkową. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Prognostic significance of selected clinical and laboratory parameters in patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2011
    Strony: 127 s. , il. tab. 31 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Katedra i Klinika Hematologii i Chorób Rozrostowych Układu Krwiotwórczego UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    39/142
    Autorzy: E[wa] Mały, M[arta] Przyborska, T[omasz] Nowak, J. Nowak, D[anuta] Januszkiewicz-Lewandowska.
    Tytuł: Analiza aberracji chromosomowych we wczesnej diagnostyce wznowy ALL i przełomu blastycznego CML.
    Czasopismo: Onkol. Pol.
    Szczegóły: 2010 : T. 13 supl. 2, s. 123.
    Uwagi: V Zjazd Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej. Międzyzdroje, 26-29 V 2010 r.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    40/142
    Autorzy: Kinga Pelińska, Małgorzata Jarmuż, Ewa Baczyńska, Maciej Giefing, Magdalena Kostrzewska-Poczekaj, Marcin Szaumkessel, Reidar Grenman, Krzysztof Szyfter.
    Tytuł: Analiza najmniejszego wspólnie ampflikowanego regioru w 11q13 w liniach komórkowych płaskonabłonkowego raka krtani, przy wykorzystaniu Array-CGH i FISH.
    Tytuł całości: W: III Polski Kongres Genetyki. XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Lublin, 12-15 IX 2010. Streszcz.
    Adres wydawniczy: [Lublin, 2010]
    Strony: s. 125.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    41/142
    Autorzy: M[arcin] Żarowski, T. Ali-Dinar, B[arbara] Steinborn, S.V. Kothare.
    Tytuł: Badania polisomnograficzne dziecka z zespołem Jouberta.
    Tytuł angielski: Polysomnographic examination in a child with Joubert syndrome.
    Czasopismo: Prz. Lek.
    Szczegóły: 2010 : T. 67, nr 9, s. 816.
    Uwagi: IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurofizjologii Klinicznej "Przydatność kliniczna badań elektrofizjologicznych we współczesnej medycynie". Kraków, 14-16 X 2010.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    42/142
    Autorzy: Barbara Kwinecka-Dmitriew, Monika Zakrzewska, Anna Latos-Bieleńska, Jana Skrzypczak.
    Tytuł: Częstość występowania aberracji chromosomowych w materiale z poronień.
    Tytuł angielski: Frequency of chromosomal aberrations in material from abortions.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2010 : T. 81, nr 12, s. 896-901, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.367
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    43/142
    Autorzy: Jana Skrzypczak, Barbara Kwinecka-Dmitriew, Monika Zakrzewska, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Czy i jak często aberracje chromosomowe zarodków powtarzają się w kolejnej ciąży?
    Tytuł angielski: Do chromosomal abnormalities reappear in subsequent pregnancies and how often?
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2010 : T. 81, nr 9, s. 681-686, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.367
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    44/142
    Autorzy: Tomasz Szczepański, Anna Gaworczyk, Claus Meyer, Joanna Bulsa, Iwona Malinowska, Maciej Niedźwiecki, Olga Haus, Andrzej Kołtan, Katarzyna Derwich, Marek Ussowicz, Lilianna Chełmecka-Hanusiewicz, Katarzyna Muszyńska-Rosłan, Igor Olejnik, Grażyna Sobol, Joanna Trelińska, Grażyna Karolczyk, Elżbieta Kamieńska, Iwona Rurańska, Dorota Winnicka, Jerzy Kowalczyk, Wanda Trausolt, Eric Kowarz, Rolf Marschalek.
    Tytuł: MLL gene recombinome of pediatric acute leukemias in Poland.
    Czasopismo: Pediatr. Blood Cancer
    Szczegóły: 2009 : Vol. 53, nr 5, s. 776-777.
    Uwagi: 41st Annual Conferenceof the International Society of Paediatric Oncology SIOP 2009. Sao Paulo, Brazil, October 5-9, 2009.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    45/142
    Autorzy: Barbara Kwinecka-Dmitriew, Promotor: Jana Skrzypczak.
    Tytuł: Ocena częstości występowania aberracji chromosomowych wśród par z utratą ciąż i w materiale z poronień. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Evaluation of occurrence frequency of chromosomal aberrations among the couples with recurrent miscarriages and in abortion material. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: [Poznań, 2009]
    Strony: 94 s. , il. tab. 31 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Klinika Rozrodczości. Katedra Ginekologii, Położnictwa i Onkologii Ginekologicznej UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    46/142
    Autorzy: Monika L. Ignacak, Ryszard Leśniewicz, Barbara Panasiuk, Alina T. Midro, Wiesław H. Trzeciak.
    Tytuł: Podłoże molekularne odwrócenia płci u dwóch sióstr z kariotypem 46XY.
    Tytuł angielski: Molecular basis of sex reversal in two sisters with 46,XY karyotype.
    Czasopismo: Studium Vilnense A
    Szczegóły: 2009 : vol. 6, s. 131-134, il. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Punktacja Min. Nauki: 1.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    47/142
    Autorzy: M. Zając, Joanna Skołożdrzy, J[olanta] Kołowska, A[nna] Materna-Kiryluk, T[omasz] Dmochowski, [Anna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Poronienia samoistne jako sygnał wskazujący na rodzinę ryzyka genetycznego - opis przypadku.
    Czasopismo: Ginek. Prakt.
    Szczegóły: 2009 : T. 17, nr 3, s. 50.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    48/142
    Autorzy: M[ariusz] Szczepanik, K[inga] Ilnicka-Borowczyk, Ł[ukasz] Kałużny, W[ojciech] Cichy.
    Tytuł: Mutacja pod postacią 46,XX,del (6) (q21q22,2) - jako przyczyna zespołu wad mnogich u dziecka - opis przypadku.
    Czasopismo: Pediat. Współcz.
    Szczegóły: 2008 : T. 10 supl. 1, s. 74.
    Uwagi: V Ogólnopolskie Sympozjum Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii, Hepatologii i Żywienia Dzieci. Poznań, 16-18 V 2008.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    49/142
    Autorzy: Joanna Skołożdrzy, Małgorzata Zając, Dorota Simon, Anna Łabędzka, Małgorzata Mazurek-Grząbka, Jolanta Kołowska, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Nosicielstwo aberacjii chromosomowych u par z poronienieniami samoistnymi - analiza 49 przypadków.
    Czasopismo: Ginek. Prakt.
    Szczegóły: 2008 : T. 16, nr 4, s. 40.
    Typ publikacji: PS
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    50/142
    Autorzy: Dorota Bednarek, Bartłomiej Budny, Magdalena Badura-Stronka, Anna Materna-Kiryluk, Marzena Wiśniewska, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Badanie regionów subtelomerowych metodą MLPA w grupie osób z niepełnosprawnością intelektualną o nieustalonej etiologii.
    Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki. XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Streszcz. Warszawa, 18-20 IX 2007.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2007]
    Strony: s. 189-190.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    51/142
    Autorzy: Małgorzata Sokołowska-Wojdyło, Bogusław Nedoszytko, Jolanta Gleń, Monika Zabłotna, Waldemar Placek, Wojciech Silny, Agnieszka Wąsik, Jadwiga Roszkiewicz.
    Tytuł: Diagnostyka genetyczna chłoniaków T-komórkowych pierwotnie wywodzących się ze skóry. Cz. 3. Porównanie częstości występowania nieprawidłowych klonów komórkowych w chłoniakach T-komórkowych skóry analizowanych za pomocą badania molekularnego z zastosowaniem analizy rearanżacji genów TCRγ i metody cytogenetycznej.
    Tytuł angielski: The genetic diagnostics of primary cutaneous T-cell lymphomas. Pt. 3. The comparison of abnormal cell clone incidence T-cell lymphomas using molecular method of TCRγ rearrangement and cytogenetic techniques.
    Czasopismo: Post. Derm. Alerg.
    Szczegóły: 2007 : T. 24, z. 4, s. 165-170, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    52/142
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Badania genetyczne w rozrodzie człowieka.
    Tytuł angielski: Genetic studies in human reproduction.
    Tytuł całości: W: Postępy w ginekologii i położnictwie. Pr. zbior. pod red.: Marka Spaczyńskiego.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2006
    Strony: s. 505-514 bibliogr.
    Uwagi: XXIX Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego, Poznań, [28-30 IX] 2006.
    Typ publikacji: PF
    Punktacja Min. Nauki: 6.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    53/142
    Autorzy: Krzysztof Szyfter, Wojciech Golusiński.
    Tytuł: Biologia molekularna nowotworów głowy i szyi w dobie genomiki i proteomiki.
    Tytuł angielski: Molecular biology of head and neck tumours in genomic and proteomic era.
    Czasopismo: Współcz. Onkol.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 10, nr 8, s. 385-390, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    54/142
    Autorzy: Katarzyna Łącka.
    Tytuł: Kariotyp a fenotyp w zespole Turnera.
    Tytuł angielski: Karyotype and phenotype in Turner's syndrome.
    Tytuł całości: W: V Konferencja naukowa "Postępy w ocenie zaburzeń rozwoju fizycznego - niedobór wzrostu". Warszawa, 17 II 2006. Streszcz. referatów i doniesień.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2006]
    Strony: s. 9.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    55/142
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński.
    Tytuł: Objawy okulistyczne u dzieci z aberracjami chromosomowymi.
    Tytuł angielski: Eye symptoms among children with chromosome aberrations.
    Tytuł całości: W: III Zjazd Rodzin Osób z Rzadkimi Zespołami Chromosomowymi. Poznań, 26-27 V 2006.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2006]
    Strony: s. [21-23].
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    56/142
    Autorzy: Jerzy Kosowicz, Maciej Owecki, Ziad El Ali, Jerzy Sowiński.
    Tytuł: Premature fusion and excessive calcification of coronal sutures in patients with Klinefelter syndrome.
    Czasopismo: Neuroendocrinol. Lett.
    Szczegóły: 2006 : Vol. 27, nr 1-2, s. 137-141, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.924
    Punktacja Min. Nauki: 10.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    57/142
    Autorzy: Małgorzata Jarmuż, Reidar Grenman, Wojciech Golusiński, Krzysztof Szyfter.
    Tytuł: Aberrations of 11q13 in laryngeal squamous cell lines and their prognostic significance.
    Czasopismo: Cancer Genet. Cytogenet.
    Szczegóły: 2005 : Vol. 160, nr 1, s. 82-88, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.640
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    58/142
    Autorzy: Marek Michalski, Kajetan Poprawski, Małgorzata Ławniczak, Anna Latos-Bieleńska, Katarzyna Łącka.
    Tytuł: Ocena echokardiograficzna dorosłych chorych z zespołem Turnera w zależności od kariotypu.
    Tytuł angielski: Echocardiographic evaluation of adult payients with Turner syndrome in dependence on karyotype.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 2005 : T. 56, nr 4, s. 699, tab.
    Uwagi: XVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego, Kraków, 22-25 września 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    59/142
    Autorzy: E[milia] Połczyńska-Kaniak, P[iotr] Puacz, A. Kałuba-Skotarczak, K[rzysztof] Drews.
    Tytuł: The current role of prenatal ultrasonography in detection of chromosomal abnormalities.
    Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
    Szczegóły: 2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 59.
    Uwagi: The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    60/142
    Autorzy: Renata Glazar, Marzena Wiśniewska, Jolanta Kołowska.
    Tytuł: Duplikacja 8p u dwójki dzieci skierowanych z rozpoznaniem mózgowego porażenia dziecięcego.
    Tytuł angielski: Duplication 8p in two children with cerebral palsy.
    Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
    Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
    Strony: s. 61.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    61/142
    Autorzy: Maciej Kujawski, Małgorzata Jarmuż, Małgorzata Rydzanicz, Katarzyna Szukała, Małgorzata Wierzbicka, Reidar Grenman, Wojciech Golusiński, Krzysztof Szyfter.
    Tytuł: Frequent chromosome Y loss in primary, second primary and metastatic squamous cell carcinomas of the head and neck region.
    Czasopismo: Cancer Lett.
    Szczegóły: 2004 : Vol. 208, nr 1, s. 95-101, tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.938
    Punktacja Min. Nauki: 12.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    62/142
    Autorzy: Jerzy Nowak, Maria Mosor, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska.
    Tytuł: Germinal mutations of NBS1 gene in children with acute lymphoblastic leukemia.
    Czasopismo: Int. J. Mol. Med.
    Szczegóły: 2004 : Vol. 14 suppl. 1, s. S15.
    Uwagi: Proceedings of the Abstracts of the 9th World Congress on Advances in Oncology, 7th International Symposium on Molecular Medicine. 14-16 october, 2004, Hersonissos, Crete, Greece.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    63/142
    Autorzy: M[agdalena] Zając, M[arzena] Wiśniewska, J[olanta] Kołowska.
    Tytuł: Mentally and physically retarded patient with aberration of chromosome 15 in mosaic form.
    Tytuł całości: W: 4th International Congress of Medical Students and Young Doctors. Poznan, Poland, May 16-18, 2004. Abstract Book. Ed.: Filip Błaszczyk, Krzysztof Koziełek.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2004
    Strony: s. 23.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    64/142
    Autorzy: M[aciej] Wawrzyniak, T[eresa] Gertig, K[atarzyna] Łącka.
    Tytuł: Ocena czynności tarczycy u chorych z aberracjami chromosomowymi.
    Tytuł angielski: Thyroid function assessment in patients with chromosome aberrations.
    Tytuł całości: W: Konferencja Naukowo-Szkoleniowa "Postępy Tyreologii". Szczyrk, 18-20 I 2004. Program.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2004]
    Strony: s. 51.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    65/142
    Autorzy: M[aciej] Kujawski, K[atarzyna] Szukała, J. Brieger, W[itold] Szyfter, K[rzysztof] Szyfter.
    Tytuł: Aberracje chromosomu 13 w nowotworach krtani - badania z wykorzystaniem cytogenetyki i genetyki molekularnej.
    Tytuł angielski: Chromosome 13 aberrations in laryngeal neoplasms - studies with use of cytogenetics and molecular genetics.
    Tytuł całości: W: X Ogólnopolska Konferencja Cytogenetyczna. Poznań, 5-6 VI 2003. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2003
    Strony: s. 44-45.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    66/142
    Autorzy: M[aciej] Wawrzyniak, I[wona] Krysińska, M[arek] Ruchała, A[lina] Wojda, K[atarzyna] Łącka.
    Tytuł: Aberracje chromosomu X a obecność patologii w obrębie tarczycy u chorych z zespołem Turnera.
    Tytuł angielski: Chromosome X aberrations and thyroid pathology in patients with Turner syndrome.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 2003 : T. 54, nr 4, s. 515-516.
    Uwagi: III Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 11-12 X 2002.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    67/142
    Autorzy: Katarzyna Łącka, Ilona Gradecka-Kubik, Alina Wojda, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Analiza fenotypowa i cytogenetyczna dzieci urodzonych przez kobiety z zespołem Turnera.
    Tytuł angielski: Phenotypic and cytogenetic analysis of children born by women with Turner syndrome.
    Czasopismo: Endokr. Pediat.
    Szczegóły: 2003 : T. 2 supl. 1, s. 124.
    Uwagi: Materiały naukowe XIII Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Poznań, 9-11 X 2003.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    68/142
    Autorzy: W[ojciech] Goluzynski [Golusiński], M[ałgorzata] Jarmuż, R[eidar] Grenman, M[aciej] Kujawski, K[rzysztof] Szyfter.
    Tytuł: Application of cell lines in cytogenetic studies of laryngeal cancer.
    Tytuł całości: W: The Second European Conference on Head and Neck Cancer. [Lille, France], October 16-18, 2003. [Abstracts].
    Adres wydawniczy: [B.m., 2003]
    Strony: s. 66.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    69/142
    Autorzy: M[ałgorzata] Wierzbicka, M[aciej] Kujawski, M[ałgorzata] Jarmuż, M[ałgorzata] Rydzanicz, W[ojciech] Golusiński, R[eidar] Grenman, W[itold] Szyfter, K[rzysztof] Szyfter.
    Tytuł: Chromosome aberrations in laryngeal cancer - classic and molecular cytogenetic studies.
    Czasopismo: Ann. Genet.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 46, nr 2-3, s. 172-173.
    Uwagi: Abstracts of the 4th European Cytogenetics Conference. Bologna, Italy, September 6-9, 2003.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    70/142
    Autorzy: M[aciej] Wawrzyniak, I[wona] Krysińska, M[arek] Ruchała, K[atarzyna] Łącka.
    Tytuł: Chromosome X aberrations and thyroid patholoy in patients with Turner syndrome.
    Tytuł całości: W: 6th European Congress of Endocrinology. Lyon, France, 26-30 April 2003. Abstract Book.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2003]
    Strony: abstr. P0967.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    71/142
    Autorzy: M[ałgorzata] Wierzbicka, M[aciej] Kujawski, M[ałgorzata] Jarmuż, M[arzena] Gajęcka, W[itold] Szyfter, K[rzysztof] Szyfter.
    Tytuł: Inducted and spontaneous mutagen sensitivity in patients with multiple primary tumors of the head and neck region.
    Czasopismo: J. Cancer Res. Clin. Oncol.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 129 suppl. 2, s. S32-S33.
    Uwagi: VII. Symposion on Research in Head and Neck Cancer. Düsseldorf, Germany, 4-6 September 2003. Scientific Proceedings (Abstracts).
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    72/142
    Autorzy: Rafał Spachacz, Katarzyna Stefańska, Anna Łabędzka, Aleksandra Dziel, Bartłomiej Budny, Lidia Lewandowska.
    Tytuł: Kliniczne konsekwencje występowania aberracji chromosomowych w komórkach nowotworowych układu krwiotwórczego u chorych z chorobami rozrostowymi tego układu.
    Tytuł angielski: Clinical consequences of chromosomal aberrations in tumor cells of haematopoietic system with proliferative diseases of the system.
    Czasopismo: Now. Lek.
    Szczegóły: 2003 : R. 72, nr 3, s. 193-201, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 2.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    73/142
    Autorzy: Ryszard Słomski, Karolina Wielgus, Marlena Szalata, Grzegorz H. Bręborowicz.
    Tytuł: Wady wrodzone i anomalie chromosomalne płodów i noworodków w ciążach wielopłodowych - badania genetyczne.
    Tytuł angielski: Congenital abnormalities and chromosome anomalies of fetuses and newborns in multiple pregnancies - genetic studies.
    Tytuł całości: W: Ciąża wielopłodowa. Red.: Grzegorz H. Bręborowicz, Witold Malinowski, Elżbieta Ronin-Walknowska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2003
    Strony: s. 381-388 tab. bibliogr.
    Typ publikacji: PF
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    74/142
    Autorzy: Małgorzata Zając, Marzena Wiśniewska.
    Tytuł: Zastosowanie fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH) w identyfikacji zmian materiału genetycznego u osób z niepełnosprawnością intelektualną.
    Tytuł angielski: Fluorescence in situ hybridization (FISH) application in genetic material changes research in males with mental retardation.
    Czasopismo: Now. Lek.
    Szczegóły: 2003 : R. 72, nr 1, s. 9-13, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 2.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    75/142
    Autorzy: M[aciej] Wawrzyniak, I[wona] Krysińska, M[arek] Ruchała, A[lina] Wojda, K[atarzyna] Łącka.
    Tytuł: Aberracje chromosomu X a obecność patologii w obrębie tarczycy u chorych z zespołem Turnera.
    Tytuł angielski: Chromosome X aberrations and presence of pathology in thyroid gland in patients with Turner's syndrome.
    Tytuł całości: W: III Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 11-12 X 2002. Program i streszcz.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2002]
    Strony: s. 75.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    76/142
    Autorzy: Małgorzata Jarmuż, Wojciech Golusiński, Reidar Grenman, Krzysztof Szyfter.
    Tytuł: Analysis of chromosome aberrations in cell lines derived from laryngeal cancer in relation to tumor progression.
    Czasopismo: Eur. Arch. Otorhinolaryngol.
    Szczegóły: 2002 : Vol. 259, nr 5, s. 269-272, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.701
    Punktacja Min. Nauki: 8.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    77/142
    Autorzy: M[ałgorzata] Jarmuż, K[atarzyna] Szukała, W[ojciech] Golusiński, R[eidar] Grenman, K[rzysztof] Szyfter.
    Tytuł: Application of FISH technique to analyse chromosome aberrations in laryngeal cancer irresolvable by other methods.
    Tytuł całości: W: Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2002
    Strony: s. 84.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    78/142
    Autorzy: Maciej Kujawski, Małgorzata Jarmuż, Małgorzata Rydzanicz, Krzysztof Szyfter.
    Tytuł: Chromosome aberrations in the larynx carcinoma studied by comparative genomic hybridization.
    Tytuł całości: W: Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2002
    Strony: s. 83-84.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    79/142
    Autorzy: Maciej Kujawski, Małgorzata Rydzanicz, Maarit Sarlomo-Rikala, Andrzej Gabriel, Krzysztof Szyfter.
    Tytuł: Chromosome alterations reflect clonal evolution in squamous cell carcinoma of the larynx.
    Czasopismo: Med. Sci. Monit.
    Szczegóły: 2002 : Vol. 8, nr 7, s. BR279-BR282, il. tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    80/142
    Autorzy: K[atarzyna] Stefańska, R[afał] Spachacz, B[artłomiej] Budny, A[nna] Łabędzka, L[idia] Lewandowska.
    Tytuł: Hypoploidia 18-45, XY u dzieci z ostrą białaczką szpikową - opis przypadku.
    Tytuł angielski: Hypoploidy 18-45, XY in patient with acute myeloblastis leukemia - case report.
    Czasopismo: Pediat. Prakt.
    Szczegóły: 2002 : T. 10, z. 1, s. 296.
    Uwagi: Wybrane problemy zdrowotne dzieci i młodzieży u progu XXI wieku. Ogólnopolska Konferencja Naukowa, Poznań, 18-20 IV 2002. Streszczenia. Abstracts.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    81/142
    Autorzy: Krzysztof Szyfter, Paweł Jałoszyński, Maciej Kujawski, Piotr Dąbrowski, Jacek Banaszewski, Małgorzata Jarmuż, Marzena Gajęcka, Wojciech Golusiński, Witold Szyfter.
    Tytuł: Niestabilność genetyczna w przebiegu płaskonabłonkowego raka krtani.
    Tytuł angielski: Genetic instability in progression of laryngeal squamous cell carcinoma.
    Czasopismo: Nowotwory
    Szczegóły: 2002 : Vol. 52 suppl. 3, s. 26-31, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Księga pamiątkowa ku czci Pana Profesora dr. hab. Kazimierza Duxa (1915-2001). Pod red.: Stanisława Szali.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    82/142
    Autorzy: Agnieszka Słopień, Andrzej Rajewski, Bartłomiej Budny, Piotr Czerski.
    Tytuł: Ocena aberracji regionu q11-q13 chromosomu 15 oraz polimorfizmu genu kodującego podjednostkę GABRB3 receptora GABAA u osób z rozpoznaniem autyzmu dziecięcego i atypowego.
    Tytuł angielski: Evaluation of q11-q13 locus of chromosome 15 aberrations and polymorphisms in the γ-aminobutyric acid receptor subunit B3 gene (GABRB3) in autistic patients.
    Czasopismo: Psychiat. Pol.
    Szczegóły: 2002 : T. 36, nr 6, s. 779-791, il. tab. bibliogr. rés. soderž. summ. Zsfassung.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    83/142
    Autorzy: M[ałgorzata] Jarmuż, W[ojciech] Golusiński, R[eidar] Grenman, W[itold] Szyfter, K[rzysztof] Szyfter.
    Tytuł: Próba ustalenia uszkodzeń chromosomów o znaczeniu prognostycznym w przebiegu płaskonabłonkowego raka krtani.
    Tytuł angielski: An attempt to identify chromosomal aberrations of prognostic significance in laryngeal cancer.
    Tytuł całości: W: XL Zjazd Polskiego Towarzystwa Otorynolaryngologów Chirurgów Głowy i Szyi. Białystok-Mikołajki, 13-16 VI 2002. Streszcz. referatów.
    Adres wydawniczy: Białystok, 2002
    Strony: s. 64-65.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    84/142
    Autorzy: M[ałgorzata] Wierzbicka, M[aciej] Kujawski, W[itold] Szyfter, K[rzysztof] Szyfter, A[ldona] Woźniak.
    Tytuł: Próba ustalenia wspólnego profilu aberacji chromosomowych dla mnogich pierwotnych nowotworów głowy i szyi.
    Tytuł angielski: Attempt at common chromosomal aberation profile determination for head and neck second primary malignancies.
    Tytuł całości: W: XL Zjazd Polskiego Towarzystwa Otorynolaryngologów Chirurgów Głowy i Szyi. Białystok-Mikołajki, 13-16 VI 2002. Streszcz. referatów.
    Adres wydawniczy: Białystok, 2002
    Strony: s. 242-243.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    85/142
    Autorzy: Kamila Kusz, Alina Wojda, Marzena Wiśniewska, Anna Latos-Bieleńska, Jadwiga Jaruzelska.
    Tytuł: A familial X/Y translocation : cytogenetic and molecular study.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 2001 : Vol. 42, nr 2, s. 237-240, il. [1] k. tabl. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    86/142
    Autorzy: Agnieszka Słopień, A[ndrzej] Rajewski, B[artłomiej] Budny, P[iotr] Czerski, Joanna Hauser, A[nna] Latos-Bieleńska, A[ndrzej] Kochański.
    Tytuł: Chromosomal aberrations in autistic disorder.
    Czasopismo: World J. Biol. Psychiatry
    Szczegóły: 2001 : Vol. 2 suppl. 1, s. 210S, bibliogr.
    Uwagi: World Federation of Societies of Biological Psychiatry. 7th World Congress of Biological Psychiatry, 1-6 July, 2001, Berlin, Germany. Abstracts.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    87/142
    Autorzy: M[ałgorzata] Jarmuż, R[eidar] Grenman, K[rzysztof] Szyfter, W[itold] Szyfter, W[ojciech] Golusiński.
    Tytuł: Najczęstsze aberracje chromosomów linii komórkowych wyprowadzonych z płaskonabłonkowych raków krtani.
    Tytuł angielski: Chromosome aberrations in cell lines derived from laryngeal squamous cella carcinoma.
    Tytuł całości: W: IX Międzynarodowe Sympozjum "Onkologia w Otolaryngologii". Szczecin, 7-9 VI 2001. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B.m, 2001]
    Strony: s. 59.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    88/142
    Autorzy: Agnieszka Słopień, Promotor: Andrzej Rajewski.
    Tytuł: Ocena anomalii chromosomowych w zaburzeniach autystycznych. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Evaluation of chromosome anomalies in autistic disorders. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2001
    Strony: 104 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
    Uwagi: Klinika Psychiatrii Dzieci i Młodzieży AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    89/142
    Autorzy: Janusz Szymaś, Iver Petersen, Karsten Schluens, Klaus Dietmar Kunze, Gunter Haroske, Wolfdietrich Meyer, Dorit Konrad.
    Tytuł: The relationship of genetic aberrations detected by comparative genomic hybridization to DNA ploidy in pilocytic astrocytomas.
    Czasopismo: Virchows Arch.
    Szczegóły: 2001 : Vol. 439, nr 3, s. 475.
    Uwagi: 18th European Congress of Pathology. Berlin, Germany, September 8-13, 2001.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    90/142
    Autorzy: Alina Wojda, Aleksandra Korcz, Piotr Jędrzejczak, Maciej Kotecki, Leszek Pawelczyk, Anna Latos-Bieleńska, Danuta Wolnik-Brzozowska, Jadwiga Jaruzelska.
    Tytuł: Znaczenie badań cytogenetycznych u pacjentów z azoospermią lub ciężką postacią oligozoospermii, korzystających z zapłodnienia in vitro.
    Tytuł angielski: Importance of cytogenetic analysis in patients with azoospermia or severe oligozoospermia undergoing in vitro fertilization.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 2001 : T. 72, nr 11, s. 847-853, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    91/142
    Autorzy: M[aciej] Kujawski, K[rzysztof] Szyfter, M[ałgorzata] Jarmuż, R[eidar] Grenman, K[atarzyna] Szukała, W[ojciech] Golusiński, W[itold] Szyfter.
    Tytuł: Znaczenie uszkodzeń chromosomu 13Q w przypadku płaskonabłonkowgo raka krtani.
    Tytuł angielski: Significance of chromosome 13Q aberrations in squamous cell carcinoma of the larynx.
    Tytuł całości: W: IX Międzynarodowe Sympozjum "Onkologia w Otolaryngologii". Szczecin, 7-9 VI 2001. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B.m, 2001]
    Strony: s. 62.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    92/142
    Autorzy: J[anusz] Szymaś, S. Petersen, K[arsten] Schluens, W[łodzimierz] Liebert, I[ver] Petersen.
    Tytuł: Characterisation of genetic alterations in pituitary adenomas by comparative genomic hybridisation.
    Czasopismo: Pituitary
    Szczegóły: 2000 : Vol. 3, nr 1, s. 33.
    Uwagi: Abstracts from the 7th European Workshop on Pituitary Disease. Oxford, UK, 10-13 September 2000.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    93/142
    Autorzy: Iver Petersen, Alfredo Hidalgo, Simone Petersen, Karsten Schlüns, Christine Schewe, Manuela Pacyna-Gengelbach, Almut Goeze, Blend Krebber, Thomas Knösel, Olaf Kaufmann, Janusz Szymaś, Andreas von Deimling.
    Tytuł: Chromosomal imbalances in brain metastases of solid tumors.
    Czasopismo: Brain Pathol.
    Szczegóły: 2000 : Vol. 10, nr 3, s. 395-401, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.154
    Punktacja Min. Nauki: 15.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    94/142
    Autorzy: Maciej Kujawski, Krzysztof Szyfter.
    Tytuł: Cytogenetyczne badania nowotworów człowieka - płaskonabłonkowy rak krtani.
    Tytuł angielski: Cytogenetic analysis of human neoplasms squamous cell carcinoma of the larynx.
    Czasopismo: Post. Biol. Komórki
    Szczegóły: 2000 : Vol. 27 supl. 14, s. 181-191, il. bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Problemy Biologii Molekularnej 2.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    95/142
    Autorzy: Maciej Kujawski, Krzysztof Szyfter.
    Tytuł: Dynamika uszkodzeń chromosomów w przebiegu płaskonabłonkowego raka krtani.
    Tytuł angielski: Dynamics of chromosome lesions in the course of laryngeal squamous epithelial carcinoma.
    Tytuł całości: W: Międzynarodowe Sympozjum "Stan obecny i przyszłość onkologii w otolaryngologii". Poznań, 22-24 VI 2000 r. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B. m., 2000]
    Strony: Ref., 64.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    96/142
    Autorzy: Aleksandra Korcz, Alina Wojda, Piotr Jędrzejczak, Maciej Kotecki, Jadwiga Jaruzelska.
    Tytuł: Ocena ryzyka przeniesienia defektu genetycznego na potomstwo drogą ICSI u mężczyzn z niepłodnością idiopatyczną.
    Tytuł angielski: Evaluation of risk of transmition of genetical defects by ICSI way on descendants in men with idiopatic infertility.
    Tytuł całości: W: XXXVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. [Poznań, 11-14 IX 2000]. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2000
    Strony: s. 195.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    97/142
    Autorzy: F. Richard, M. Pacyna-Gengelbach, K. Schluns, B. Fleige, K.J. Winzer, J[anusz] Szymaś, M[anfred] Dietel, I. Petersen, A. Schwendel.
    Tytuł: Patterns of chromosomal imbalances in invasive breast cancer.
    Czasopismo: Int. J. Cancer
    Szczegóły: 2000 : Vol. 89, nr 3, s. 305-310.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.918
    Punktacja Min. Nauki: 14.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    98/142
    Autorzy: Krzysztof Szyfter, M[aciej] Kujawski, P[iotr] Dąbrowski, M[ałgorzata] Jarmuż, S[ebastian] Kita, W[ojciech] Biegalski.
    Tytuł: Aberracje chromosomów w płaskonabłonkowym raku krtani.
    Tytuł angielski: Chromosomal aberrations in squamos cell laryngeal cancer.
    Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
    Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
    Strony: s. 26-27.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    99/142
    Autorzy: S[ebastian] Kita, P[iotr] Dąbrowski, Z[ygmunt] Szmeja, K[rzysztof] Szyfter, W[itold] Szyfter.
    Tytuł: Analiza aberracji chromosomowych u chorych na raka krtani - badania wstępne.
    Tytuł angielski: Analysis of chromosome aberrations in larynx cancer patients.
    Tytuł całości: W: VIII Międzynarodowe Sympozjum "Onkologia w otolaryngologii". Kielce, 17-20 VI 1999. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
    Strony: s. 38.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    100/142
    Autorzy: Jerzy Kosowicz.
    Tytuł: Kliniczne objawy aberracji chromosomów płci.
    Tytuł angielski: Clinical manifestations of sex chromosome aberrations.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 1999 : T. 50, nr 4 supl. 1, s. 39-46, bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: I Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 8-9 X 1998.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    101/142
    Autorzy: A[lina] Wojda, M[ałgorzata] Mazurek, M[arzena] Wiśniewska.
    Tytuł: Rodzinne występowanie translokacji Xp22;Yq11.
    Tytuł angielski: Familiar occurrence of Xp22;Yq11 translocation.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 1999 : T. 50, nr 4 supl. 1, s. 154.
    Uwagi: I Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 8-9 X 1998.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    102/142
    Autorzy: Krzysztof Szyfter, Maciej Kujawski, Piotr Dąbrowski, Małgorzata Jarmuż, Sebastian Kita, Wojciech Biegalski, Witold Szyfter.
    Tytuł: Uszkodzenia chromosomów w przebiegu płaskonabłonkowego raka krtani.
    Tytuł angielski: Chromosome rearrangements in progression of laryngeal squamous cell carcinoma.
    Czasopismo: Otolar. Pol.
    Szczegóły: 1999 : T. 53, nr 5, s. 533-538, il. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    103/142
    Autorzy: Andrzej Kochański, Barbara Steinborn, Barbara [Bożena] Galas-Zgorzalewicz, Anna Lofgren, Vincent Timmerman, Christine Van Broeckhoven, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Zespół Roussy-Levy'ego - przypadek rodzinny.
    Tytuł angielski: Roussy-Levy syndrom - case report.
    Czasopismo: Neurol. Dziec.
    Szczegóły: 1999 : T. 8, nr 16, s. 57-63 i., bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    104/142
    Autorzy: Alina Wojda, A[leksandra] Korcz, J[adwiga] Jaruzelska, P[iotr] Jędrzejczak, M[aciej] Kotecki.
    Tytuł: Znaczenie badań cytogenetycznych u pacjentów z zaburzeniami spermatogenezy, korzystających z metod wspomaganego rozrodu.
    Tytuł angielski: Significance of cytogenetic investigations in patients with disturbances in spermatogenesis subjected on adjunctive reproduction.
    Tytuł całości: W: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24-26 V 1999.
    Adres wydawniczy: [B.m., 1999]
    Strony: s. 108-109.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    105/142
    Autorzy: Marian Krawczyński, Marek Niedziela, Eugeniusz Korman, Anna Latos-Bieleńska, Andrzej Kochański, Beata Klincewicz.
    Tytuł: Czy kariotyp 48,XXXY rozstrzyga o rozpoznaniu zespołu Klinefeltera? Opis przypadku.
    Tytuł angielski: Is 48,XXXY karyotype decides about diagnosis of Klinefelter's syndrome? Case report.
    Czasopismo: Pediat. Prakt.
    Szczegóły: 1998 : T. 6, nr 2, s. 45-53, il. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    106/142
    Autorzy: G[undula] Thiel, P. Nurnberg, C. Wernicke, K. Marcinek, J[anusz] Szymaś, R. Witkowski.
    Tytuł: Genetic heterogeneity of gliomas.
    Tytuł całości: W: XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Patologów zorganizowany w 40-lecie powstania Polskiego Towarzystwa Patologów. Bydgoszcz, 10-12 IX 1998. Streszcz. prac.
    Adres wydawniczy: Bydgoszcz, 1998
    Strony: s. 98.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    107/142
    Autorzy: G[undula] Thiel, P[eter] Nürnberg, C. Wernicke, K. Marcinek, J[anusz] Szymaś, R. Witkowski.
    Tytuł: Genetic heterogeneity of gliomas.
    Czasopismo: Pol. J. Pathol.
    Szczegóły: 1998 : Vol. 49, nr 3, s. 237.
    Uwagi: XIV Congress of Polish Society of Pathologists. Bydgoszcz, 9-12 September, 1998. Abstracts.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    108/142
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Interpretacja wyniku badania cytogenetycznego (wg Międzynarodowego Systemu Nomenklatury Cytogenetycznej u Człowieka, ISCN 1995).
    Tytuł angielski: Interpretation of results of cytogenetic examination (by International System of Cytogenetic Nomenclature in Man, ISCN 1995).
    Czasopismo: Pediat. Prakt.
    Szczegóły: 1998 : T. 6, nr 3-4, s. 45-51, bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    109/142
    Autorzy: Przemysław Kądziołka, Promotor: Tadeusz Pisarski.
    Tytuł: Ocena zastosowania amniopunkcji wczesnej do badań kariotypu płodów. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Evaluation of early amniopuncture using to examination of fetal karyotypes. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: [Poznań, 1998]
    Strony: 61 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
    Uwagi: Klinika Rozrodczości Instytutu Ginekologii i Położnictwa AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    110/142
    Autorzy: K[rzysztof] Szyfter, M[aciej] Kujawski, Z[ygmunt] Szmeja, W[itold] Szyfter, P[iotr] Dąbrowski, R[enata] Jaskuła-Sztul, S. Knuutila.
    Tytuł: Preferential accumulation of chromome losses but not gains in metastasing laryngeal tumour cells.
    Czasopismo: Eur. Arch. Otorhinolaryngol.
    Szczegóły: 1998 : Vol. 255 suppl. 1, s. S20.
    Uwagi: European Laryngological Society Second Congress. Roma, 23-26 September 1998.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    111/142
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Rodzaje chorób genetycznie uwarunkowanych a budowa genomu człowieka.
    Tytuł angielski: Genetic diseases from the point of view of human genome organizations.
    Czasopismo: Pediat. Prakt.
    Szczegóły: 1998 : T. 6, nr 3-4, s. 11-22, bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    112/142
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Maciej R. Krawczyński.
    Tytuł: Udział czynników genetycznych w etiologii wrodzonych wad rozwojowych.
    Tytuł angielski: Participation of genetical factors in etiology of congenital abnormalities.
    Tytuł całości: W: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Red.: Anna Latos-Bieleńska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 1998
    Strony: s. 9-14 tab. bibliogr.
    Typ publikacji: PF
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    113/142
    Autorzy: Alina Wojda, Jolanta Kołowska, Małgorzata Mazurek, Marian Krawczyński, Katarzyna Łącka, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Wiek pacjentek z zespołem Turnera, w którym skierowano je na badanie kariotypu, a stwierdzona aberracja chromosomów płci.
    Tytuł angielski: Clinical recognition of Turner syndrome and chromosomal aberrations.
    Czasopismo: Pediat. Pol.
    Szczegóły: 1998 : T. 73, nr 12, s. 1261-1263, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    114/142
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Renata Glazar, Danuta Wolnik-Brzozowska, Marzena Wiśniewska, Jan Mejnartowicz, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Wybrane przypadki chorób genetycznie uwarunkowanych u bliźniąt.
    Tytuł angielski: Selected cases of genetically determined disorders observed in twins.
    Czasopismo: Klin. Perinat. Ginek.
    Szczegóły: 1998 : T. 24, s. 76-82, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    115/142
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Zapis wyniku badania cytogenetycznego i jego interpretacja (wg Międzynarodowego Systemu Nomenklatury Cytogenetycznej u Człowieka, ISCN 1995).
    Tytuł angielski: Record of cytogenetical examintion result and its interpretation (by International System of Cytogenetical Nomenclature in Man, ISCN 1995).
    Tytuł całości: W: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Red.: Anna Latos-Bieleńska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 1998
    Strony: s. 77-84.
    Typ publikacji: PF
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    116/142
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Zasady analizy rodowodu.
    Tytuł angielski: The principles of pedigree analysis.
    Czasopismo: Pediat. Prakt.
    Szczegóły: 1998 : T. 6, nr 3-4, s. 33-44, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    117/142
    Autorzy: Maciej Krawczyński, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Zasady analizy rodowodu.
    Tytuł angielski: The principles of pedigree analysis.
    Tytuł całości: W: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Red.: Anna Latos-Bieleńska.
    Adres wydawniczy: Poznań, 1998
    Strony: s. 69-75 il.
    Typ publikacji: PF
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    118/142
    Autorzy: Marian Krawczyński.
    Tytuł: Zespół Klinefeltera u chłopców w wieku szkolnym.
    Tytuł angielski: Klinefelter syndrome in school age boys.
    Czasopismo: Pediat. Prakt.
    Szczegóły: 1998 : T. 6, nr 3-4, s. 131-137, bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    119/142
    Autorzy: M[aciej] Krawczyński, E[ugeniusz] Korman, M[arek] Niedziela.
    Tytuł: Zespół Klinefeltera z kariotypem 48,XXXY u chłopca z niedoborem wzrostu.
    Czasopismo: Endokr. Diabet.
    Szczegóły: 1998 : T. 4 supl. 1, s. 44.
    Uwagi: Spotkanie Klinicystów "Problemy kliniczne w endokrynologii wieku rozwojowego. Ciekawe przypadki. Sukcesy i porażki". Łódź, 12 IX 1998.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    120/142
    Autorzy: Alina Wojda, Jolanta Kołowska, Katarzyna Łącka, Piotr Fichna, Marian Krawczyński, Mariola Zawada, Małgorzata Jarmuż, Danuta Wolnik-Brzozowska, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Aberracje chromosomów i mozaikowatość komórkowa w zespole Turnera - badania z zastosowaniem FISH.
    Tytuł angielski: Chromosome aberrations and cell mosaicism in Turner's syndrome - examinations with using of FISH.
    Czasopismo: Ginek. Pol.
    Szczegóły: 1997 : T. 68 supl. 2, s. 56-65, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: XXX lat genetyki na Białostocczyźnie. IX Ogólnopolskie Sympozjum: "Cytogenetyka w praktyce klinicznej. Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    121/142
    Autorzy: Alina Wojda, J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Jarmuż, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Mazurek, M[arian] Krawczyński, K[atarzyna] Łącka, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Clinical recognition of Turner syndrome and chromosomal aberrations.
    Czasopismo: Med. Genet.
    Szczegóły: 1997 : Vol. 9 Nr 2 suppl., s. 79, tab.
    Uwagi: 29th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics. Genoa, Italy, May 17-20, 1997.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    122/142
    Autorzy: Janusz Szymaś, Gunter Wolf, Stanisław Nowak, Iver Petersen.
    Tytuł: Detection of genomic imbalances by comparative genomic hybridization in olfactory neuroblastoma.
    Tytuł całości: W: VII Międzynarodowe Sympozjum "Onkologia w otolaryngologii". Poznań, 27-29 VI 1997. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [B. m., 1997]
    Strony: s. 42.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    123/142
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska, Jolanta Kołowska, Małgorzata Jarmuż, Małgorzata Mazurek, Mariola Zawada, Alina Wojda, Jerzy Warchoł, Maciej Kurpisz.
    Tytuł: Mozaicyzm komórkowy z występowaniem dodatkowego chromosomu markerowego u par małżeńskich z niepowodzeniami rozrodu - trudności diagnostyczne i interpretacyjne.
    Tytuł angielski: Mosaicism with presence of additional marker chromosome in couples with reproductive failure - diagnostic and interpretative problems.
    Czasopismo: Klin. Perinat. Ginek.
    Szczegóły: 1997 : T. 18, s. 45-52, tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    124/142
    Autorzy: Alina Wojda, Jolanta Kołowska, Małgorzata Jarmuż, Mariola Zawada, Marian Krawczyński, Katarzyna Łącka, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Rozpoznanie kliniczne zespołu Turnera, a aberracje chromosomów płci.
    Tytuł angielski: Clinical diagnosis of Turner's syndrome, and sex chromosome aberrations.
    Tytuł całości: W: XXV Jubileuszowy Kongres Pediatrów Polskich. Wrocław, 17-20 IX 1997. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [Wrocław, 1997]
    Strony: s. 419.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    125/142
    Autorzy: A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, K[atarzyna] Łącka, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, P[iotr] Fichna, M[aciej] Krawczyński, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Jarmuż, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Abberacje [właśc. aberracje] chromosomów płci u osób z zespołem Turnera.
    Tytuł angielski: Aberrations of sex chromosomes in patients with Turner's syndrome.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 1996 : T. 47, nr 2 supl. 1, s. 131.
    Uwagi: XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 19-23 V 1996.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    126/142
    Autorzy: J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Mazurek, M[ałgorzata] Jarmuż, A[lina] Wojda, M[ariola] Zawada, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, M[arzena] Wiśniewska, M[aciej] Kurpisz, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Aberracje chromosomowe u par małżeńskich z niepowodzeniami rozrodu.
    Tytuł angielski: Chromosomal aberrations in couples with reproductive failure.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 1996 : Vol. 37B, s. 48-50.
    Uwagi: IX Ogólnopolskie Sympozjum "Cytogenetyka w praktyce klinicznej". Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996. Streszczenia.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    127/142
    Autorzy: A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, K[atarzyna] Łącka, P[iotr] Fichna, M[aciej] Krawczyński, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Jarmuż, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Aberracje chromosomów płci i mozaicyzm w zespole Turnera - badania z zastosowaniem FISH.
    Tytuł angielski: Aberrations of sex hormone and mosaicism in Turner syndrome - studies by FISH.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 1996 : Vol. 37B, s. 102-103.
    Uwagi: IX Ogólnopolskie Sympozjum "Cytogenetyka w praktyce klinicznej". Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996. Streszczenia.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    128/142
    Autorzy: K[atarzyna] Łącka, A[lina] Wojda, A[gata] Czarnywojtek, A[nna] Latos-Bieleńska, J[erzy] Kosowicz.
    Tytuł: Aberracje liczbowe i strukturalne chromosomu X a obraz kliniczny chorych z zespołem Turnera.
    Tytuł angielski: Structural and numerical aberrations of X chromosome and clinical pictures of patients with Turner's syndrome.
    Czasopismo: Endokr. Pol.
    Szczegóły: 1996 : T. 47, nr 2 supl. 1, s. 90.
    Uwagi: XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 19-23 V 1996.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    129/142
    Autorzy: Jerzy R. Kowalczyk, Urszula Małek, Urszula Radwańska, Roma Rokicka-Milewska, Michał Matysiak, Danuta Sońta-Jakimczyk, Joanna Brycz-Witkowska, Beata Gosk, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska, Maria Wieczorek.
    Tytuł: Analiza cytogenetyczna blastów u dzieci z ALL.
    Tytuł angielski: Cytogenetic analysis of bone marrow blasts in children with ALL.
    Czasopismo: Pediat. Pol.
    Szczegóły: 1996 : T. 71, nr 9 supl., s. 63-66, tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Konferencja Polskiej Grupy Pediatrycznej ds. Leczenia Białaczek i Chłoniaków oraz Polskiej Grupy ds. Leczenia Guzów Litych u Dzieci. Poznań, 26-28 IX 1996.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    130/142
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[ariola] Zawada, J[olanta] Kołowska, A[lina] Wojda, M[ałgorzata] Jarmuż, M[ałgorzata] Mazurek, J[erzy] Warchoł, M[arzena] Wiśniewska, M[aciej] Kurpisz.
    Tytuł: Częstość chromosomów markerowych pochodzenia autosomalnego u osób z dysmorfią i/lub upośledzeniem umysłowym oraz par małżeńskich z niepowodzeniami rozrodu.
    Tytuł angielski: Prevalence of autosome-derived marker chromosomes in patients with dysmorphic features and/or mental retardation and in couples with reproductive failure.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 1996 : Vol. 37B, s. 29-30.
    Uwagi: IX Ogólnopolskie Sympozjum "Cytogenetyka w praktyce klinicznej". Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996. Streszczenia.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    131/142
    Autorzy: M[ariola] Zawada, J[olanta] Kołowska, A[lina] Wojda, M[ałgorzata] Jarmuż, J[anusz] Limon, M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, K[rystyna] Chrzanowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Identyfikacja 8 chromosomów markerowych pochodzenia autosomalnego metodą fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH).
    Tytuł angielski: Identification of 8 autosome marker chromosomes by fluorescence in situ hybridization (FISH).
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 1996 : Vol. 37B, s. 101-102.
    Uwagi: IX Ogólnopolskie Sympozjum "Cytogenetyka w praktyce klinicznej". Białystok-Białowieża, 3-5 X 1996. Streszczenia.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    132/142
    Autorzy: K[atarzyna] Łącka, J[erzy] Kosowicz, A[lina] Wojda, A[gata] Czarnywojtek, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Numerical and structural chromosome X aberrations and clinical features in patients with Turner syndrome.
    Czasopismo: J. Endocrinol. Invest.
    Szczegóły: 1996 : Vol. 19, nr 3 suppl., s. 31.
    Uwagi: XV Congress of the Polish Society of Endocrinology in cooperation with the European Federation of Endocrine Societies. Poznań, Poland, May 19-23, 1996.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    133/142
    Autorzy: K[atarzyna] Łącka, A[lina] Wojda, A[nna] Latos-Bieleńska, J[erzy] Kosowicz.
    Tytuł: Aberracje chromosomów płciowych a obraz kliniczny chorych z zespołem Turnera.
    Tytuł angielski: Sex chromosome aberrations and clinical picture of patients with Turner's syndrome.
    Tytuł całości: W: Zaburzenia hormonalne i metaboliczne wieku rozwojowego. Sympozjum Endokrynologów Dziecięcych (V Sympozjum PTED). Łódź, 19-21 X 1995. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Łódź, 1995
    Strony: s. 156.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    134/142
    Autorzy: Ewa Wiland, Alina Wojda, Dorota King-Rak, Piotr Jędrzejczak, Maciej Kurpisz.
    Tytuł: Anomalie chromosomowe jako przyczyna męskiej niepłodności.
    Tytuł angielski: Chromosome anomalies as the cause of male infertulity.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 1995 : Vol. 36A, s. 121.
    Uwagi: XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Szczecin, 27-29 IX 1995.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    135/142
    Autorzy: J[acek] Michałkiewicz, J[ózef] Stachowski, K[rystyna] Chrzanowska, K[azimierz] Madaliński.
    Tytuł: Charakterystyka niektórych parametrów odporności typu komórkowego u dzieci z zespołem Nijmegen.
    Tytuł angielski: Characteristics of some parameters of cell-mediated immunity in children with Nijmegen syndrome.
    Czasopismo: Pol. J. Immun.
    Szczegóły: 1995 : Vol. 20, nr 3, s. 266.
    Uwagi: VIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Immunologicznego. Wrocław, 28-30 IX 1995. Komunikaty.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    136/142
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, D[anuta] Brzozowska, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Skowrońska, J[olanta] Kołowska, A[lina] Wojda, M[ałgorzata] Jarmuż, M[aciej] R. Krawczyński.
    Tytuł: Fenotyp dzieci z duplikacją lub delecją 13(q31.2q33.1).
    Tytuł angielski: Phenotype of children with duplication or deletion 13(q31.2q33.1).
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 1995 : Vol. 36A, s. 118.
    Uwagi: XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Szczecin, 27-29 IX 1995.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    137/142
    Autorzy: Mariola Zawada, K[rystyna] Chrzanowska, H[orst] Hameister, Ch[ristine] Klett, M[ałgorzata] Krajewska-Walasek, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Identification of a marker chromosome as der(15), t(15:16)(pter-q12: : q22-qter) in a 1 year old girl by FISH.
    Czasopismo: Med. Genet.
    Szczegóły: 1995 : Jg. 7, nr 2, s. 237.
    Uwagi: 27th Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. 7th Annual Meeting of the Society of Human Genetics in Germany. Berlin, 23-27 May, 1995.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    138/142
    Autorzy: A[lina] Wojda, J[olanta] Kołowska, M[ariola] Zawada, M[ałgorzata] Jarmuż, M[ałgorzata] Skowrońska, P[iotr] Fichna, G[enowefa] Miller, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Aberracje strukturalne chromosomów płci w zespole Turnera - analiza z zastosowaniem ISH.
    Tytuł angielski: Structural aberrations of sex chromosomes in Turner syndrome.
    Tytuł całości: W: III Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Zespół Turnera - aspekty medyczne, rodzinne i społeczne. [Warszawa], 17 IX 1994. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: [Warszawa, 1994]
    Strony: s. 9-10.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    139/142
    Autorzy: M[ariola] Zawada, A[lina] Wojda, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, J[olanta] Kołowska, M[ałgorzata] Jarmuż, P[iotr] Fichna, P[rzemysław] Kądziołka, A[lina] Warenik, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Cytogenetic and ISH studies in patients with disturbances of sex determination.
    Czasopismo: Med. Genet.
    Szczegóły: 1994 : Jg. 6, nr 1, s. 116.
    Uwagi: The 6th Annual Meeting of the German Society of Human Genetics. Düsseldorf, 23-26 March 1994.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    140/142
    Autorzy: Maria A. Łastowska, Debra M. Lillington, Andrew N. Shelling, Inez Cooke, Barbara Gibbons, Bryan D. Young, Trivadi S. Ganeson.
    Tytuł: Fluorescence in situ hybridization analysis using cosmid probes to define chromosome 6q abnormalities in ovarian carcinoma cell lines.
    Czasopismo: Cancer Genet. Cytogenet.
    Szczegóły: 1994 : Vol. 77, nr 2, s. 99-105, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.922
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    141/142
    Autorzy: Holger Schmitt, Hildegard Kehrer, Herbert Enders, Anna Latos-Bieleńska, Valerie Lamour, Marc Lipinski, Nikolaus Blin.
    Tytuł: Involvement of 22q13.3 in chromosomal anomalies.
    Czasopismo: Oncol. Rep.
    Szczegóły: 1994 : Vol. 1, nr 5, s. 881-884, il. tab. bibliogr. abstr.
    Typ publikacji: ZA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    142/142
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, M[ałgorzata] Skowrońska, A[lina] Wojda, M[ariola] Zawada, J[anusz] Kołowski, M[ałgorzata] Jarmuż, D[anuta] Wolnik-Brzozowska, P[iotr] Fichna, G[enowefa] Miler.
    Tytuł: Cytogenetic and ISH studies in patients with sex determination disturbances.
    Tytuł całości: W: International Conference on Molecular Genetics in Medicine. Poznań, 23-25 September 1993.
    Adres wydawniczy: [Poznań, 1993]
    Strony: s. 58a.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

      Wyświetl ponownie stosując format:
  • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu