logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: ABERRACJE CHROMOSOMOWE - DIAGNOSTYKA
Liczba odnalezionych rekordów: 8



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/8
Autorzy: Katarzyna Paczkowska, Natalia Podkowa, Karolina Gruca-Stryjak, Mariola Ropacka-Lesiak, Anna Dera-Szymanowska.
Tytuł: Prenatal diagnosis of chromosomal abnormalities in fetuses with abnormal cardiac ultrasound findings.
Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
Szczegóły: 2014 : Vol. 20, nr 1, s. 18-21, tab. bibliogr. abstr.
p-ISSN: 1505-0580
e-ISSN: 1508-4868
Typ publikacji: PA
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

2/8
Autorzy: M. Zakrzewska, J[ana] Skrzypczak, S[zymon] Dębicki, A[nna] Sowińska, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Zastosowanie metod molekularnych FISH, MLPA, QF-PCR i array CGH w identyfikacji aberracji chromosomowych u zarodka/płodu w niepowodzeniach ciąży.
Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
Strony: s. 106-107.
p-ISBN: 978-83-935317-1-4
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

3/8
Autorzy: A. Wojtyła, M[agdalena] Mayer, M[arzena] Wiśniewska, A[nna] Sowińska, K. Matuszewska, J[oanna] Skołożdrzy, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Zastosowanie techniki Array-CGH w identyfikacji duplikacji i delecji w chromosomach par 10 i 20 u dziewczynki z opóźnieniem rozwoju i wadą serca. Opis przypadku.
Czasopismo: Prz. Pediat.
Szczegóły: 2011 : Vol. 41 supl. 1, s. 85.
Uwagi: XXXI Zjazd Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Szczecin, 9-11 VI 2011 r.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

4/8
Autorzy: Barbara Kwinecka-Dmitriew, Anna Latos-Bieleńska, Jana Skrzypczak.
Tytuł: Przebieg ciąż u par nosicieli aberracji chromosomowych.
Tytuł angielski: Pregnancy among couples that carry chromosomal aberration.
Czasopismo: Perinat. Neonat. Ginek.
Szczegóły: 2010 : T. 3, nr 3, s. 192-198, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 6.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


5/8
Autorzy: Ulf Rüdiger Heinrich, Jürgen Brieger, Jan Gosepath, Małgorzata Wierzbicka, Maxim Sokolov, Yehudah Roth, Witold Szyfter, Fernando Bittinger, Wolf J. Mann.
Tytuł: Frequent chromosomal gains in recurrent juvenile nasopharyngeal angiofibroma.
Czasopismo: Cancer Genet. Cytogenet.
Szczegóły: 2007 : Vol. 175, nr 2, s. 138-143, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.559
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

6/8
Autorzy: Mariusz Szczepanik, Maciej Krawczyński, Marian Krawczyński.
Tytuł: Dziecko z zespołem wad (46,XX,del(6)(q21q22.2) - opis przypadku.
Tytuł angielski: Child with abnormality syndrome (46,XX,del(6)(q21q22.2) - case report.
Tytuł całości: W: XXVIII Ogólnopolski Zjazd Pediatrów. Rzeszów, 16-18 VI 2005.
Adres wydawniczy: [B.m., 2005]
Strony: s. 169.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

7/8
Autorzy: B[artłomiej] Budny, M. Kanik, A[nna] Latos-Bieleńska.
Tytuł: Fluorescence in situ hybridization (FISH) - application in research and diagnostics.
Czasopismo: Folia Histochem. Cytobiol.
Szczegóły: 2002 : Vol. 40, nr 2, s. 107-108, il. bibliogr. abstr.
Uwagi: Proceedings of the Conference "Flow cytometry and quantitative microscopy in medical diagnostics". May 21-22, Poznań, Poland.
Typ publikacji: PA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.526
Punktacja Min. Nauki: 8.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

8/8
Autorzy: Mariola Zawada, Promotor: Anna Latos-Bieleńska.
Tytuł: Identyfikacja chromosomów markerowych pochodzenia autosomalnego i diagnostyka aberracji struktury chromosomów metodą fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski: Chromosome markers identification of autosomal origin and diagnosis of chromosome structure aberration with fluorescence hybridization method in situ. Doctoral dissertation.
Adres wydawniczy: Poznań, 1995
Strony: [3] , 91 s. il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
Uwagi: Zakład Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu.
Typ publikacji: PD
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu