Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
AKTYWATORY TRANSKRYPCJI - GENETYKA
Liczba odnalezionych rekordów:
2
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/2
Autorzy:
Wei-Dchieh
Chang
, Priscilla
Chan
, Berndt
Wissinger
, Ajoy
Vincent
, Anna
Skorczyk-Werner
, Maciej R.
Krawczyński
, Randal J.
Kaufman
, Stephen H.
Tsang
, Elise
Héon
, Susanne
Kohl
, Jonathan H.
Lin
.
Tytuł:
Achromatopsia mutations target sequential steps of ATF6 activation.
Czasopismo:
Proc. Natl. Acad. Sci. USA
Szczegóły:
2017 : Vol. 114, nr 2, s. 400-405, il. bibliogr. abstr.
Uwagi:
Wartość IF skorygowana na medianę: 8.272.
p-ISSN:
0027-8424
Typ publikacji:
ZA
Typ publikacji:
ORG
Język publikacji:
EN
Wskaźnik Impact Factor ISI:
9.504
Punktacja Min. Nauki:
45.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Zaburzenia widzenia barw - genetyka
Mutacja - genetyka
Aktywatory transkrypcji - genetyka
Medical Subject Headings:
Color vision defects - genetics
Mutation - genetics
Activating transcription factors - genetics
Inne bazy podające opis:
Scopus
DOI:
10.1073/pnas.1606387114
2/2
Autorzy:
A[nna]
Skorczyk-Werner
, A[nna]
Wawrocka
, K[atarzyna]
Wicher
, W[ei] C.
Chiang
, J[onathan] H.
Lin
, M[ałgorzata]
Jarmuż-Szymczak
, M[agdalena]
Kostrzewska-Poczekaj
, A[leksander]
Jamsheer
, R[afał]
Płoski
, M[ałgorzata]
Rydzanicz
, S[usanne]
Kohl
, N[icole]
Weisschuh
, B[ernd]
Wissinger
, M[aciej] R.
Krawczyński
.
Tytuł:
The first case of autosomal recessive cone-rod dystrophy caused by a novel pathogenic mutation in the ATF6 gene.
Tytuł całości:
W:
V Polski Kongres Genetyki. Łódź, 19-22 września 2016. Program i materiały kongresowe.
Adres wydawniczy:
[Łódź, 2016]
Strony:
s. 214.
Typ publikacji:
PSZ
Język publikacji:
EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Zwyrodnienie siatkówki barwnikowe - genetyka
Aktywatory transkrypcji - genetyka
Mutacja
Medical Subject Headings:
Retinitis pigmentosa - genetics
Activating transcription factors - genetics
Mutation
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu