logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: ANALIZA CYTOGENETYCZNA
Liczba odnalezionych rekordów: 36



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/36
Autorzy: Anna Płotka, Anna Przybyłowicz-Chalecka, Maria Korolczuk, Zuzanna Kanduła, Błażej Ratajczak, Jolanta Kiernicka-Parulska, Anna Mierzwa, Katarzyna Godziewska, Małgorzata Jarmuż-Szymczak, Lidia Gil, Krzysztof Lewandowski.
Tytuł: BCR::ABL1-like acute lymphoblastic leukaemia: a single institution experience on identification of potentially therapeutic targetable cases.
Czasopismo: Mol. Cytogenet.
Szczegóły: 2023 : Vol. 16, art. 14 [s. 1-10], il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.419.
e-ISSN: 1755-8166

Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.300
Punktacja Min. Nauki: 70.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
DOI: 10.1186/s13039-023-00645-1

2/36
Autorzy: Dorota Marzyńska, Ryszard Żaba, Katarzyna Łącka.
Tytuł: Lipomas: genetic basis of common skin lesions and their occurrence in rare diseases.
Czasopismo: Post. Derm. Alerg.
Szczegóły: 2023 : T. 40, z. 4, s. 481-486, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.560.
p-ISSN: 1642-395X
e-ISSN: 2299-0046

Typ publikacji: PA
Typ publikacji: APR
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.400
Punktacja Min. Nauki: 70.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.5114/ada.2023.129529

    3/36
    Autorzy: Renata Woroniecka, Grzegorz Rymkiewicz, Beata Grygalewicz, Katarzyna Błachnio, Jolanta Rygier, Małgorzata Jarmuż-Szymczak, Błażej Ratajczak, Barbara Pieńkowska-Grela.
    Tytuł: Cytogenetic and flow cytometry evaluation of Richter syndrome reveals MYC, CDKN2A, IGH alterations with loss of CD52, CD62L and increase of CD71 antigen expression as the most frequent recurrent abnormalities.
    Czasopismo: Am. J. Clin. Pathol.
    Szczegóły: 2015 : Vol. 143, nr 1, s. 25-35.
    p-ISSN: 0002-9173
    e-ISSN: 1943-7722

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.278
    Punktacja Min. Nauki: 35.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    DOI: 10.1309/AJCPATRQWANW2O3N

    4/36
    Autorzy: Maria Lewandowska, Michał Gniot, Błażej Ratajczak, Małgorzata Jarmuż-Szymczak, Krzysztof Lewandowski.
    Tytuł: Głęboka odpowiedź molekularna po podaniu dazatynibu w 3. linii terapii u chorego na przewlekłą białaczkę szpikową w fazie przewlekłej.
    Tytuł angielski: Deep molecular response after 3rd-line dasatinib treatment in patient with chronic myelogenous leukemia in chronic phase.
    Czasopismo: Hematologia
    Szczegóły: 2015 : Vol. 6, nr 2, s. 213-217, il. bibliogr. abstr. streszcz.
    Uwagi: Toż: Hematologia 2015 T. 6 supl. C s. 27-31.
    p-ISSN: 2081-0768

    Typ publikacji: PA
    Język publikacji: PL
    Punktacja Min. Nauki: 8.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    5/36
    Autorzy: Ewa Wiland, Marta Olszewska, Andrew Georgiadis, Nataliya Huleyuk, Barbara Panasiuk, Danuta Zastavna, Svetlana A. Yatsenko, Piotr Jędrzejczak, Alina T. Midro, Alexander N. Yatsenko, Maciej Kurpisz.
    Tytuł: Cytogenetic and molecular analyses of de novo translocation dic(9;13)(p11.2;p12) in an infertile male.
    Czasopismo: Mol. Cytogenet.
    Szczegóły: 2014 : Vol. 7: 14, [s. 1-11], il. tab. bibliogr. abstr.
    e-ISSN: 1755-8166

    Typ publikacji: ZA
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.140
    Punktacja Min. Nauki: 25.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    Pełny tekst



    6/36
    Autorzy: M. Sawińska, A[leksander] Jamsheer, M[arzena] Wiśniewska, J[olanta] Kołowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Nie opisana wcześniej duplikacja wielkości 1,5 Mpz w 20p12.3 u pacjentki z wrodzoną wadą serca i obustronną polidaktylią stóp.
    Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
    Strony: s. 98.
    p-ISBN: 978-83-935317-1-4

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    7/36
    Autorzy: M[arcin] Straburzyński, G. Sorbaj-Sucharska, N. Wujak, A. Hertel, M. Piechota, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Nowa heterozygotyczna delecja c.4543_4561del19 (p.P1515Qfs*60) w genie FBN1 u pacjenta z zespołem Marfana.
    Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
    Strony: s. 104.
    p-ISBN: 978-83-935317-1-4

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    8/36
    Autorzy: A[nna] Latos-Bieleńska, K. Matuszewska, M. Piechota, J[ana] Skrzypczak, A[leksander] Jamsheer, A[nna] Sowińska-Seidler, T[omasz] Olejniczak, P[iotr] Puacz, N. Wujak, B[eata] Kubiaczyk-Paluch, M. Zakrzewska, S. Dębicki, L[eszek] Pawelczyk.
    Tytuł: Poronienia samoistne - czy czas na nowe podejście diagnostyczne?
    Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
    Strony: s. 106.
    p-ISBN: 978-83-935317-1-4

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    9/36
    Autorzy: Ewa Mały, Jerzy Nowak, Danuta Januszkiewicz-Lewandowska.
    Tytuł: Cytogenetics in hematooncology.
    Tytuł całości: W: Recent trends in cytogenetic studies - methodologies and application.
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Ed.: Padma Tirunilai.
    Adres wydawniczy: Rijeka : InTech, 2012
    Strony: s. 57-70 [ark. wyd. 1,4], il. bibliogr.
    Uwagi: Publikacja internetowa. http://www.intechweb.org [Dostęp - 12 V 2015].
    p-ISBN: 978-953-51-0178-9

    Typ publikacji: ZFP
    Język publikacji: EN
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    DOI: 10.5772/34748

    10/36
    Autorzy: Szymon Dębicki, Promotor: Maciej Krawczyński.
    Tytuł: Submikroskopowe rearanżacje chromosomowe, jako przyczyna niepełnosprawności intelektualnej. Rozprawa doktorska.
    Tytuł angielski: Submicroscopic chromosomal rearrangements as the cause of intellectual disability. Doctoral dissertation.
    Adres wydawniczy: Poznań,, 2012
    Strony: 126 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
    Uwagi: Katedra i Zakład Genetyki Medycznej UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
    Typ publikacji: PD
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    11/36
    Autorzy: Katarzyna Ziółkowska, Marek Chuchracki.
    Tytuł: Zastosowanie badań cytogenetycznych i molekularnych w diagnostyce prenatalnej.
    Tytuł całości: W: Praktyczna ultrasonografia w położnictwie i ginekologii.
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Marek Pietryga, Jacek Brązert.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Exemplum, 2012
    Strony: s. 653-667, il. bibliogr.
    Typ publikacji: PFP
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    12/36
    Autorzy: M. Zawada, I[zabela] Liweń, D[anuta] Januszkiewicz, K. Nowicka, J[olanta] Rembowska, M[ieczysław] Wender, J. Nowak.
    Tytuł: Cytogenetic analysis of multiple sclerosis-associated retrovirus sequences (MSRV), TCRB genes and karyotypes in patients with multiple sclerosis (MS).
    Czasopismo: Acta Neurobiol. Exp.
    Szczegóły: 2011 : Vol. 71, nr 1, s. 159.
    Uwagi: 10th International Symposium on Molecular Basis of Pathology and Therapy in Neurological Disorders. Warsaw, November 25-26, 2010.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    13/36
    Autorzy: Monika Zakrzewska.
    Tytuł: Diagnostyka genetyczna.
    Tytuł całości: W: Nieznane? Poznane. Zaburzenia rozwojowe u dzieci z rzadkimi zespołami genetycznymi i wadami wrodzonymi. Pod. red.: Marzeny Buchnat i Katarzyny Pawelczak.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. Uniw. im. Adama Mickiewicza, 2011
    Strony: s. 19-29 tab. bibliogr.
    Typ publikacji: PFP
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    14/36
    Autorzy: M[ariola] Zawada, I[zabela] Liweń, D[anuta] Januszkiewicz, K. Nowicka, J[olanta] Rembowska, M[ieczysław] Wender, J[erzy] Nowak.
    Tytuł: Cytogenetic analysis of multiple sclerosis-associated retrovirus sequences (MSRV), TCRB genes and karyotypes in patients with multiple sclerosis (MS).
    Tytuł całości: W: 10th International Symposium "Molecular Basis of Pathology and Therapy in Neurological Disorders". Warsaw, November 25-26, 2010.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2010]
    Strony: s. 51.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    15/36
    Autorzy: M[ariola] Zawada, I[zabela] Liweń, D[anuta] Januszkiewicz-Lewandowska, K[arina] Nowicka, B. Jaworska-Kubica, J[olanta] Rembowska, H[anna] Hertmanowska, M[ieczysław] Wender, J[erzy] Nowak.
    Tytuł: Cytogenetic analysis of MSRV pol, gag, env sequences and genome instability in multiple sclerosis.
    Czasopismo: Acta Neurobiol. Exp.
    Szczegóły: 2009 : Vol. 69, nr 1, s. 89-90.
    Uwagi: Abstracts of the 9th International Symposium "Molecular Basis of Pathology and Therapy in Neurological Disorders". Warsaw, 27-28 November 2009.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    16/36
    Autorzy: R[enata] Kroll, M[ałgorzata] Jarmuż, B. Ratajczak, A. Przybyłowicz-Chalecka, M[ieczysław] Komarnicki.
    Tytuł: Monitorowanie odpowiedzi cytogenetycznej u chorych leczonych z powodu przewlekłej białaczki szpikowej w Klinice Hematologii UM w Poznaniu.
    Czasopismo: Acta Haemat. Pol.
    Szczegóły: 2009 : T. 40, nr 2 supl., s. 187.
    Uwagi: XXIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów. Wrocław, 18-20 VI 2009 r.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    17/36
    Autorzy: Katarzyna Ziółkowska, Marek Chuchracki.
    Tytuł: Zastosowanie badań cytogenetycznych i molekularnych w diagnostyce prenatalnej.
    Tytuł całości: W: Podstawy praktycznej ultrasonografii w ginekologii i położnictwie. [Red.] Marek Pietryga, Jacek Brązert.
    Adres wydawniczy: Poznań : Exemplum, 2009
    Strony: s. 653-665 il. bibliogr.
    Typ publikacji: PFP
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    18/36
    Autorzy: M[ariola] Zawada, I[zabela] Liweń, D[anuta] Januszkiewicz-Lewandowska, K[arina] Nowicka, B. Jaworska-Kubica, J[olanta] Rembowska, H[anna] Hertmanowska, M[ieczysław] Wender, J[erzy] Nowak.
    Tytuł: Cytogenetic analysis of MSRV pol, gag, env sequences and genome instability in multiple sclerosis.
    Tytuł całości: W: Molecular Basis of Pathology and Therapy in Neurological Disorders. 9th International Symposium. Warsaw, November 27-28, 2008. Abstracts.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2008]
    Strony: s. 20.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    19/36
    Autorzy: Małgorzata Sokołowska-Wojdyło, Bogusław Nedoszytko, Jolanta Gleń, Monika Zabłotna, Waldemar Placek, Wojciech Silny, Agnieszka Wąsik, Jadwiga Roszkiewicz.
    Tytuł: Diagnostyka genetyczna chłoniaków T-komórkowych pierwotnie wywodzących się ze skóry. Cz. 3. Porównanie częstości występowania nieprawidłowych klonów komórkowych w chłoniakach T-komórkowych skóry analizowanych za pomocą badania molekularnego z zastosowaniem analizy rearanżacji genów TCRγ i metody cytogenetycznej.
    Tytuł angielski: The genetic diagnostics of primary cutaneous T-cell lymphomas. Pt. 3. The comparison of abnormal cell clone incidence T-cell lymphomas using molecular method of TCRγ rearrangement and cytogenetic techniques.
    Czasopismo: Post. Derm. Alerg.
    Szczegóły: 2007 : T. 24, z. 4, s. 165-170, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    20/36
    Autorzy: Magdalena Mayer, Andrzej Kulig, Jacek Sygut, Adam Dziki, Dorota Simon, Anna Latos-Bieleńska, Tomasz Ferenc.
    Tytuł: Molecular cytogenetic analysis of chromosome aberrations in desmoid tumors.
    Czasopismo: Pol. J. Pathol.
    Szczegóły: 2007 : Vol. 58, nr 3, s. 167-171, il. tab. bibliogr.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 9.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    21/36
    Autorzy: Andrzej Marszałek.
    Tytuł: Chłoniaki głowy i szyi - diagnostyka i biologia molekularna - obecny stan wiedzy.
    Tytuł angielski: Head and neck lymphomas - diagnosis and molecular biology - state of art.
    Czasopismo: Post. Chir. Głowy i Szyi
    Szczegóły: 2006 : Vol. 5, nr 2, s. 83-98, il. tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 1.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    22/36
    Autorzy: Maciej Kurpisz, Małgorzata Pupecka, Natalia Rozwadowska, Monika Seidel, Ryszard Kalawski, Dorota Fiszer, Tomasz Siminiak.
    Tytuł: Charakterystyka molekularna i immunofenotypowa mioblastów ludzkich przeznaczonych do transplantacji do pozawałowego mięśnia sercowego.
    Tytuł angielski: Molecular and immunophenotypic characteristics of human myoblasts designed for transplantation to postinfarction myocardium.
    Czasopismo: Kard. Pol.
    Szczegóły: 2005 : T. 63, nr 3 supl. 1, s. S 52.
    Uwagi: IX Międzynarodowy Kongres Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego. Katowice, 22-24 IX 2005. 9th International Congress of Polish Cardiac Society. Katowice, Poland, September 22-24, 2005.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    23/36
    Autorzy: Anna Powrózek, Danuta Wolnik-Brzozowska, Janusz St. Witalis, Aneta Górska-Kot, Jolanta Kołowska, Maria Lassota.
    Tytuł: Wcześniak z zespołem Wolfa-Hirschhorna - opis przypadku.
    Tytuł angielski: Premature infant with Wolf-Hirschhorn syndrome - case report.
    Tytuł całości: W: XXVIII Ogólnopolski Zjazd Pediatrów. Rzeszów, 16-18 VI 2005.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2005]
    Strony: s. 61.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    24/36
    Autorzy: Rafał P. Spachacz, Anna Łabędzka, Marcin Chmielewski.
    Tytuł: Ocena skuteczności klasycznej i molekularnej diagnostyki cytogenetycznej chromosomu Philadelphia.
    Tytuł angielski: Efficacy of classical and molecular cytogenetic diagnosis of the Philadelphia chromosome.
    Czasopismo: Now. Lek.
    Szczegóły: 2004 : R. 73, nr 5, s. 361-365, il. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    25/36
    Autorzy: Renata Kroll, M[ałgorzata] Prątnicka, A[ndrzej] Balcerzak, M[ieczysław] Komarnicki.
    Tytuł: Ocena znaczenia klasycznej techniki cytogenetycznej oraz metody hybrydyzacji in situ (FISH) w skutecznym monitorowaniu odpowiedzi na leczenie interferonem alfa (IFN) - doświadczenia własne.
    Tytuł angielski: Significance of standard cytogenetic techique and in situ hybridization method (FISH) in monitoring of interferon alpha therapy - own experiences.
    Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
    Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
    Strony: s. 116.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    26/36
    Autorzy: M[aciej] Kujawski, K[atarzyna] Szukała, J. Brieger, W[itold] Szyfter, K[rzysztof] Szyfter.
    Tytuł: Aberracje chromosomu 13 w nowotworach krtani - badania z wykorzystaniem cytogenetyki i genetyki molekularnej.
    Tytuł angielski: Chromosome 13 aberrations in laryngeal neoplasms - studies with use of cytogenetics and molecular genetics.
    Tytuł całości: W: X Ogólnopolska Konferencja Cytogenetyczna. Poznań, 5-6 VI 2003. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2003
    Strony: s. 44-45.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    27/36
    Autorzy: W[ojciech] Goluzynski [Golusiński], M[ałgorzata] Jarmuż, R[eidar] Grenman, M[aciej] Kujawski, K[rzysztof] Szyfter.
    Tytuł: Application of cell lines in cytogenetic studies of laryngeal cancer.
    Tytuł całości: W: The Second European Conference on Head and Neck Cancer. [Lille, France], October 16-18, 2003. [Abstracts].
    Adres wydawniczy: [B.m., 2003]
    Strony: s. 66.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    28/36
    Autorzy: M[ałgorzata] Wierzbicka, M[aciej] Kujawski, M[ałgorzata] Jarmuż, M[ałgorzata] Rydzanicz, W[ojciech] Golusiński, R[eidar] Grenman, W[itold] Szyfter, K[rzysztof] Szyfter.
    Tytuł: Chromosome aberrations in laryngeal cancer - classic and molecular cytogenetic studies.
    Czasopismo: Ann. Genet.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 46, nr 2-3, s. 172-173.
    Uwagi: Abstracts of the 4th European Cytogenetics Conference. Bologna, Italy, September 6-9, 2003.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    29/36
    Autorzy: M. Mayer, M[arzena] Wiśniewska, J[olanta] Kołowska, V. Kalscheuer, M. Hoeltzenbein, A[nna] Latos-Bieleńska, H.H. Ropers.
    Tytuł: Identyfikacja genu SLC1A2 w miejscu pęknięcia chromosomu 11 u pacjenta z padaczką i upośledzeniem umysłowym o kariotypie 46,XY(1;11) (p34.1;p13).
    Tytuł angielski: Identification of SLC1A2 gene in place of chromosome 11 breakage in patient with epilepsy and mental handicap and karyotype 46,XY(1;11) (p34.1;p13).
    Tytuł całości: W: X Ogólnopolska Konferencja Cytogenetyczna. Poznań, 5-6 VI 2003. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2003
    Strony: s. 60.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    30/36
    Autorzy: Rafał Spachacz, Katarzyna Stefańska, Anna Łabędzka, Aleksandra Dziel, Bartłomiej Budny, Lidia Lewandowska.
    Tytuł: Kliniczne konsekwencje występowania aberracji chromosomowych w komórkach nowotworowych układu krwiotwórczego u chorych z chorobami rozrostowymi tego układu.
    Tytuł angielski: Clinical consequences of chromosomal aberrations in tumor cells of haematopoietic system with proliferative diseases of the system.
    Czasopismo: Now. Lek.
    Szczegóły: 2003 : R. 72, nr 3, s. 193-201, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 2.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    31/36
    Autorzy: M[aciej] R. Krawczyński, M[ałgorzata] Mazurek-Grząbka, J. Skołożdży, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Niezwykła postać cytogenetyczna zespołu Downa.
    Tytuł angielski: Unusual cytogenetic form of Down syndrome.
    Tytuł całości: W: X Ogólnopolska Konferencja Cytogenetyczna. Poznań, 5-6 VI 2003. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2003
    Strony: s. 58.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    32/36
    Autorzy: R[enata] Kroll, M[ałgorzata] Prątnicka, A[ndrzej] Balcerzak, M[ieczysław] Komarnicki.
    Tytuł: Porównanie stężenia standardowej techniki cytogenetycznej i metody hybrydyzacji in situ (FISH) w monitorowaniu skuteczności terapii interferonem alfa (IFN) - doświadczenia własne.
    Tytuł angielski: Comparsion of standard cytogenetic techique and in situ hybridization method (FISH) in monitoring of interferon alpha therapy - own experiences.
    Tytuł całości: W: X Ogólnopolska Konferencja Cytogenetyczna. Poznań, 5-6 VI 2003. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2003
    Strony: s. 107-108.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    33/36
    Autorzy: M[aciej] Kujawski, M[ałgorzata] Rydzanicz, M[ałgorzata] Wierzbicka, K[atarzyna] Szukała, W[itold] Szyfter, K[rzysztof] Szyfter.
    Tytuł: Zastosowanie cytogenetyki i genetyki molekularnej w badaniach płaskonabłonkowych nowotworów głowy i szyi.
    Tytuł angielski: Using of cytogenetics and molecular genetics in study on head and neck squamos cell carcinomas.
    Czasopismo: Rep. Pract. Oncol. Radiother.
    Szczegóły: 2003 : Vol. 8 suppl. 2, s. S244-S245.
    Uwagi: Abstracts submitted for the Conference "Current Achievements in Oncology". November 6th-8th, 2003, Poznań, Poland.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    34/36
    Autorzy: Rafał P. Spachacz, Anna Łabędzka, Maria Łabędzka-Gardy, Marcin Chmielewski, Katarzyna Stefańska.
    Tytuł: Znaczenie badań cytogenetycznych w diagnostyce chłoniaków nieziarniczych u dzieci.
    Tytuł angielski: Significance of cytogenetic studies in the diagnosis of non-Hodgkin's lymphoma in childrens.
    Czasopismo: Now. Lek.
    Szczegóły: 2003 : R. 72, nr 6, s. 433-437, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 2.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    35/36
    Autorzy: Katarzyna Stefańska, Rafał Spachacz.
    Tytuł: Ocena przydatności klasycznej diagnostyki cytogenetycznej w onkohematologii.
    Tytuł angielski: Estimation of usefulness of classical cytogenetic diagnosis in oncohematology.
    Tytuł całości: W: Genetyka w medycynie. III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 16-18 IX 2002. Program i streszcz.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2002
    Strony: s. 154.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    36/36
    Autorzy: K[atarzyna] Stefańska, R[afał] Spachacz, L[idia] Lewandowska.
    Tytuł: Zastosowanie diagnostyki cytogenetycznej w ustalaniu korelacji genotypowo-fenotypowych u pacjentów z chorobami rozrostowymi układu krwiotwórczego.
    Tytuł angielski: Using of cytogenetic diagnosis in identifying of genotype-phenotype correlation in patients with proliferative diseases of hematopoietic system.
    Czasopismo: Nowotwory
    Szczegóły: 2002 : Vol. 52 suppl. 4, s. 124.
    Uwagi: I Kongres Onkologii Polskiej. Katowice, 11-14 IX 2002.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

      Wyświetl ponownie stosując format:
  • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu