2/17
[Aut.] Peter J. Campbell, Gad Getz, Jan O. Korbel et al.; on behalf of the ICGC/TCGA Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes Consortium.[i.a. Maciej Wiznerowicz]. Tytuł: Pan-cancer analysis of whole genomes. Czasopismo: Nature Szczegóły: 2020 : Vol. 578, nr 7536, s. 82-93, il. tab. bibliogr. abstr. p-ISSN: 0028-0836 e-ISSN: 1476-4687 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
4/17
Autorzy: Marta Kaczmarek-Ryś, Justyna Hoppe-Gołębiewska, Andrzej Pławski, Marzena Skrzypczak-Zielińska, Paweł Boruń, Szymon Hryhorowicz, Jadwiga Wigowska-Sowińska, Ryszard Słomski. Tytuł: Badania DNA w chorobach neuromięśniowych. Tytuł całości: W: Analiza DNA. Praktyka. Odpowiedzialni za całość: redakcja: Pod red.: Ryszarda Słomskiego. Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Uniw. Przyrodniczego w Poznaniu, 2014 Strony: s. 147-163 [ark. wyd. 1,3], il. bibliogr. p-ISBN: 978-83-7160-763-9 Typ publikacji: PFP Język publikacji: PL Punktacja Min. Nauki: 4.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
6/17
Cancer Genome Atlas Network [357 collaborators, i.a. Julian Malicki, Andrzej Mackiewicz, Maciej Wiznerowicz]. Tytuł: Comprehensive molecular portraits of human breast tumours. Czasopismo: Nature Szczegóły: 2012 : Vol. 490, nr 7418, s. 61-70, il. tab. bibliogr. abstr. p-ISSN: 0028-0836 e-ISSN: 1476-4687 Typ publikacji: ZA Język publikacji: EN Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
7/17
Autorzy: Katarzyna Kiwerska, Małgorzata Rydzanicz, Andrzej Kram, Martyna Pastok, Agata Antkowiak, Wenancjusz Domagała, K[rzysztof] Szyfter. Tytuł: Mutational analysis of CDKN2A gene in a group of 390 larynx cancer patients. Czasopismo: Mol. Biol. Rep. Szczegóły: 2010 : Vol. 37, nr 1, s. 325-332, il. tab. bibliogr. abstr. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.875 Punktacja Min. Nauki: 20.000 Polskie hasła przedmiotowe:
8/17
Autorzy: Adrianna Mostowska, Barbara Biedziak, Wiesław H. Trzeciak. Tytuł: A novel mutation in PAX9 causes familial from of molar oligodontia. Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet. Szczegóły: 2006 : Vol. 14, nr 2, s. 173-179, il. bibliogr. abstr. Typ publikacji: ZA Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.697 Punktacja Min. Nauki: 20.000 Polskie hasła przedmiotowe:
10/17
Autorzy: Agnieszka Kobielak, Krzysztof Kobielak, Wiesław H. Trzeciak. Tytuł: A novel isoform of human lymphoid enhancer-binding factor-1 (LEF-1) gene transcript encodes a protein devoid of HMG domain and nuclear localization signal. Czasopismo: Acta Bioch. Pol. Szczegóły: 2001 : Vol. 48, nr 1, s. 221-226, il. bibliogr. abstr. Typ publikacji: PA Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.832 Punktacja Min. Nauki: 7.000 Polskie hasła przedmiotowe:
12/17
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, Piotr Rogala, Danuta Wolnik-Brzozowska, Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Osteochondrodysplazje uwarunkowane mutacjami w genie kolagenu typu II. Tytuł angielski: Genetically determined chondrodysplasias by a collagen type II gene mutation. Czasopismo: Chir. Narz. Ruchu Szczegóły: 2001 : T. 66, nr 1, s. 79-86, il. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 4.000 Polskie hasła przedmiotowe:
13/17
Autorzy: Malwina Czarny-Ratajczak, Promotor: Anna Latos-Bieleńska. Tytuł: Badanie mutacji w genach kodujących białka strukturalne tkanki chrzęstnej, manifestujących się jako osteochondrodysplazje. Rozprawa doktorska. Adres wydawniczy: Poznań, 2000 Strony: [5] , 103 s. il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. Uwagi: Katedra i Zakład Genetyki Medycznej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu. Typ publikacji: PD Polskie hasła przedmiotowe:
14/17
Autorzy: A[gnieszka] Kobielak, K[rzysztof] Kobielak, W[iesław] H. Trzeciak. Tytuł: The influence of mutation in the 3'UTR of the MSX1 gene on selective tooth agenesis. Czasopismo: Biochimie Szczegóły: 1999 : Vol. 81, nr 6 suppl., s. s168. Uwagi: Abstracts of the 26th Meeting of the Federation of European Biochemical Societies. Nice, June 19-24, 1999. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
15/17
Autorzy: Agnieszka Kobielak, Wiesław H. Trzeciak. Tytuł: Utrata stabilności transkryptu genu Msx1, wywołana mutacją w regionie kodującym 3'-UTR, może powodować zaburzenia tworzenia zawiązków zębów. Tytuł angielski: Loss of Msx1 gene transcript stability, induced mutation in coding region 3'-UTR can cause disturbances in tooth bud formation. Tytuł całości: W: XXXV Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Olsztyn, 13-16 IX 1999. Streszczenia. Adres wydawniczy: Olsztyn, 1999 Strony: s. 86. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
16/17
Autorzy: Andrzej Maciej Kochański. Tytuł: Patologia molekularna choroby Charcot-Marie-Tooth. Tytuł angielski: The molecular pathology of Charcot-Marie-Tooth disease. Czasopismo: Post. Biol. Komórki Szczegóły: 1998 : T. 25, nr 3, s. 469-476, tab. bibliogr. streszcz. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe:
17/17
Autorzy: Janina Antkowiak, Jerzy Szczapa. Tytuł: Wrodzona proteinoza pęcherzykowa płuc - nowa postać niewydolności oddechowej u noworodków. Tytuł angielski: Congenital alveolar proteinosis - new form of respiratory failure in newborns. Czasopismo: Post. Neonat. Szczegóły: 1996 : T. 7, s. 439-447, il. bibliogr. summ. Typ publikacji: PA Polskie hasła przedmiotowe: