3/20
Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Kamila Ostromecka, Monika K. Świderska, Paulina Adamska, Adrianna Mostowska, Paweł P. Jagodziński. Tytuł: Paraoxonase 1 gene variants concerning cardiovascular mortality in conventional cigarette smokers and non-smokers treated with hemodialysis. Czasopismo: Sci. Rep. Szczegóły: 2021 : Vol. 11, art. 19467 [s. 1-10], il. tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 2.023. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 40. e-ISSN: 2045-2322 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.996 Punktacja Min. Nauki: 140.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
4/20
Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Adrianna Mostowska, Wojciech Warchoł, Paweł P. Jagodziński. Tytuł: Paraoxonase 1 gene variants concerning spontaneous HCV clearance in hemodialysis patients. Tytuł całości: W: Kidney Week 2021. Virtual, November 4-7, 2021. Adres wydawniczy: [B.m., 2021] Strony: abstr. PO0810. Typ publikacji: ZSZ Język publikacji: EN Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
5/20
Autorzy: Kamila Ostromecka, P. Adamska, A[drianna] Mostowska, W[ojciech] Warchoł, P[aweł] P. Jagodziński, A[licja] E. Grzegorzewska. Tytuł: Polimorfizmy genu paraoksonazy 1 (PON1) w odniesieniu do choroby tętnic kończyn dolnych (LE-PAD) u pacjentów leczonych hemodializą. Tytuł całości: W: XXVI Konferencja Polskiego Towarzystwa Nefrologicznego. Rzeszów, 24-26 VI 2021 r. Adres wydawniczy: [B.m., 2021] Strony: abstr. 4.5 (Nerki w chorobach metabolicznych). Uwagi: Wersja na CD-ROM. Typ publikacji: PSZ Język publikacji: PL Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
8/20
Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Paulina Adamska, Kamila Ostromecka, Adrianna Mostowska, Wojciech J. Warchoł, Paweł P. Jagodziński. Tytuł: Paraoxonase 1 gene polymorphisms concerning dyslipidemia, related comorbidities, and mortality of hemodialysis (HD) patients. Czasopismo: J. Am. Soc. Nephrol. Szczegóły: 2012 : Vol. 31, Abstract Suppl., s. 374 (abstr. PO1105). Uwagi: ASN Kidney Week 2020. Digital Meeting, October 9-25, 2020. p-ISSN: 1046-6673 e-ISSN: 1533-3450 Typ publikacji: ZSZ Język publikacji: EN Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
9/20
Autorzy: Alicja E. Grzegorzewska, Kamila Ostromecka, Paulina Adamska, Adrianna Mostowska, Wojciech Warchoł, Paweł P. Jagodziński. Tytuł: Paraoxonase 1 gene polymorphisms concerning non-insulin-dependent diabetes mellitus nephropathy in hemodialysis patients. Czasopismo: J. Diabetes Complicat. Szczegóły: 2020 : Vol. 34, nr 11, art. 107687 [s. 1-8], tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.711. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 25. p-ISSN: 1056-8727 e-ISSN: 1873-460X Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.852 Punktacja Min. Nauki: 100.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
13/20
Autorzy: Ewa Strauss, Wiesław Supiński, Artur Radziemski, Grzegorz Oszkinis, Andrzej Leon Pawlak, Jerzy Głuszek. Tytuł: Is hyperhomocysteinemia a causal factor for heart failure? The impact of the functional variants of MTHFR and PON1 on ischemic and non-ischemic etiology. Czasopismo: Int. J. Cardiol. Szczegóły: 2017 : Vol. 228, s. 37-44, il. tab. bibliogr. abstr. Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.767. p-ISSN: 0167-5273 Typ publikacji: ZA Typ publikacji: ORG Język publikacji: EN Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.034 Punktacja Min. Nauki: 40.000 Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
15/20
Autorzy: Anna Dżumak, Aleksandra Baszczuk, Katarzyna Musialik, Lena Bielawska, Anna Thielemann, Ewa Wysocka. Tytuł: Paraoxonase 1 polymorphism L55M in patients with primary hypertension - pilot study. Czasopismo: Clin. Chem. Lab. Med. Szczegóły: 2016 : Vol. 54, nr 10, s. eA282. Uwagi: The 4th Joint EFLM-UEMS Congress "Laboratory Medicine at the Clinical Interface". Warsaw, Poland, 21th-24th September, 2016. Typ publikacji: ZSZ Język publikacji: EN Praca afiliowana przez UMP Polskie hasła przedmiotowe:
16/20
Autorzy: Ewa Strauss, Krzysztof Waliszewski, Ryszard Staniszewski, Wacław Majewski, Andrzej L. Pawlak. Tytuł: Sex-differences in the impact of paraoxonase 1 (PON1) functional SNPs on abdominal aortic aneurysms (AAA) risk. Czasopismo: Vasc. Pharmacol. Szczegóły: 2012 : Vol. 56, nr 5-6, s. 380-381. Uwagi: 6th European Meeting on Vascular Biology and Medicine (EMVBM). Krakow, Poland, Sep. 21-24, 2011. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
17/20
Autorzy: E[wa] Strauss, K[rzysztof] Waliszewski, W[acław] Majewski, A[ndrzej] L. Pawlak. Tytuł: Paraoxonase 1 gene (PON1) polymorphisms are associated with abdominal aortic aneurysms (AAA) in Polish population. Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet. Szczegóły: 2011 : Vol. 19, suppl. 2, s. 311. Uwagi: European Human Genetics Conference 2011. Amsterdam, The Netherlands, May 28-31, 2011. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe:
18/20
Autorzy: Ewa Strauss, Artur Radziemski, Jerzy Głuszek, Andrzej Pawlak. Tytuł: Nadciśnienie tętnicze oraz polimorfizmy MTHFR 677C >T i PON1 55M wpływają na poziom adiponektyny u chorych z miażdżycą tętnic wieńcowych. Czasopismo: Nadciś. Tęt. Szczegóły: 2010 : T. 14, nr 4, s. 285-286. Uwagi: XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego. Szczecin, 14-16 X 2010. Typ publikacji: PSZ Polskie hasła przedmiotowe:
19/20
Autorzy: Ewa Strauss, Krzysztof Waliszewski, Wacław Majewski, Andrzej L. Pawlak. Tytuł: Associations between the age at surgical repair in patients with abdominal aortic aneurysms and aortoiliac occlusive disease and smoking and dyslipidemia with reference to PONI-108C>T genotype. Czasopismo: Acta Angiol. Szczegóły: 2008 : Vol. 14, nr 4, s. 131-146, tab. bibliogr. abstr. streszcz. Uwagi: Tekst równoległy w jęz. pol. Typ publikacji: PA Punktacja Min. Nauki: 9.000 Polskie hasła przedmiotowe:
20/20
Autorzy: E[wa] Strauss, K[rzysztof] Waliszewski, W[iesław] Supiński, J[erzy] Głuszek, W[acław] Majewski, M[arta] Świerczek, M[arzena] Juszczak, A[ndrzej] L. Pawlak. Tytuł: The associations between PON1 55MM genotype and coronary artery disease and between the low HDL/LDL ratio values and the large arteries diseases. Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet. Szczegóły: 2008 : Vol. 16 suppl. 2, s. 342. Uwagi: European Human Genetics Conference 2008. Barcelona, Spain, May 31-June 3, 2008. Typ publikacji: ZSZ Polskie hasła przedmiotowe: