Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
BIAŁKA WIĄŻĄCE TYROKSYNĘ - NIEDOBÓR
Liczba odnalezionych rekordów:
7
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/7
Autorzy:
Katarzyna
Łącka
, Teresa
Niżankowska
, Agnieszka
Ogrodowicz
, Jan K.
Łącki
.
Tytuł:
A novel mutation (del 1711 G) in the
TBG
gene as a cause of complete TBG deficiency.
Czasopismo:
Thyroid
Szczegóły:
2007 : Vol. 17, nr 11, s. 1143-1146, il. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
2.692
Punktacja Min. Nauki:
27.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Białka wiążące tyroksynę - genetyka
Białka wiążące tyroksynę - niedobór
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Thyroxine-binding proteins - genetics
Thyroxine-binding proteins - deficiency
Mutation - genetics
2/7
Autorzy:
Katarzyna
Łącka
, Agnieszka
Ogrodowicz
, Teresa
Niżankowska
, Izabela
Korczowska
.
Tytuł:
Delecja pojedynczego nukleotydu (del1711G) w eksonie 2 genu
TBG
przyczyną rodzinnie występującego defektu TBG.
Tytuł angielski:
Deletion of single nucleotide (del1711G) in exon 2 of
TBG
gene as a cause of familial total TBG deficiency.
Czasopismo:
Endokr. Pol.
Szczegóły:
2005 : T. 56, nr 3, s. 376-377.
Uwagi:
IV Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 2-3 X 2004.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Białka wiążące tyroksynę - genetyka
Białka wiążące tyroksynę - niedobór
Delecja chromosomu
Medical Subject Headings:
Thyroxine-binding proteins - genetics
Thyroxine-binding proteins - deficiency
Chromosome deletion
3/7
Autorzy:
Katarzyna
Łącka
, Teresa
Niankowska
, Agnieszka
Ogrodowicz
, Izabela
Korczowska
, Jan K.
Łącki
.
Tytuł:
Novel mutation (DEL 1711G) as a cause of congenital complete TBG deficiency among Polish population.
Czasopismo:
Thyroid
Szczegóły:
2005 : Vol. 15 suppl. 1, s. S131.
Uwagi:
13th International Thyroid Congress. Buenos Aires, Argentina, October 30- November 4, 2005.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Białka wiążące tyroksynę - genetyka
Białka wiążące tyroksynę - niedobór
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Thyroxine-binding proteins - genetics
Thyroxine-binding proteins - deficiency
Mutation - genetics
4/7
Autorzy:
Katarzyna
Łącka
, Teresa
Niżankowska
, Agnieszka
Ogrodowicz
, Izabela
Korczowska
.
Tytuł:
Wrodzony niedobór globuliny wiążącej hormony tarczycy (TBG) (nowa mutacja del 1711G).
Tytuł angielski:
Congenital thyroxine binding globulin (TBG) deficiency (novel mutation del 1711G).
Czasopismo:
Endokr. Pol.
Szczegóły:
2005 : T. 56, nr 4, s. 430- 431.
Uwagi:
XVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego, Kraków, 22-25 września 2005.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Białka wiążące tyroksynę - niedobór
Białka wiążące tyroksynę - genetyka
Delecja genu
Mutacja - genetyka
Medical Subject Headings:
Thyroxine-binding proteins - deficiency
Thyroxine-binding proteins - genetics
Gene deletion
Mutation - genetics
5/7
Autorzy:
K[atarzyna]
Łącka
, A.
Ogrodowicz
, T[eresa]
Niżankowska
, I[zabela]
Korczowska
.
Tytuł:
Analiza kliniczna i genetyczna chorych z wrodzonym defektem TBG.
Tytuł angielski:
Clinical and genetic analysis of patients with congenital TBG defect.
Tytuł całości:
W:
Konferencja Naukowo-Szkoleniowa "Postępy Tyreologii". Szczyrk, 18-20 I 2004. Program.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2004]
Strony:
s. 11.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Białka wiążące tyroksynę - niedobór
Białka wiążące tyroksynę - genetyka
Białka wiążące tyroksynę - analiza
Medical Subject Headings:
Thyroxine-binding proteins - deficiency
Thyroxine-binding proteins - genetics
Thyroxine-binding proteins - analysis
6/7
Autorzy:
K[atarzyna]
Łącka
, A[gnieszka]
Ogrodowicz
, T[eresa]
Niżankowska
, I[zabela]
Korczowska
.
Tytuł:
Analiza kliniczna i genetyczna chorych z wrodzonym defektem TBG.
Tytuł angielski:
Clinical and genetic analysis of patients with congenital TBG defect.
Czasopismo:
Endokr. Pol.
Szczegóły:
2004 : T. 55, nr 1, s. 108.
Uwagi:
Konferencja Szkoleniowa "Postępy Tyreologii". Szczyrk, 19-20 I 2004 r.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Białka wiążące tyroksynę - niedobór
Białka wiążące tyroksynę - genetyka
Reakcja łańcuchowa polimerazy
Egzony - genetyka
Medical Subject Headings:
Thyroxine-binding proteins - deficiency
Thyroxine-binding proteins - genetics
Polymerase chain reaction
Exons - genetics
7/7
Autorzy:
Katarzyna
Łącka
, Agnieszka
Ogrodowicz
, Teresa
Niżankowska
, Izabela
Korczowska
.
Tytuł:
Delecja pojedynczego nukleotydu (del1711G) w eksonie 2 genu
TBG
przyczyną rodzinnie występującego całkowitego defektu TBG.
Tytuł angielski:
Deletion of single nucleotide (del1711G) in exon 2 of TBG gene as a cause of familial total TBG deficiency
Tytuł całości:
W:
IV Konferencja Sekcji Endokrynologii Molekularnej Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego. Poznań, 2-3 X 2004. Program i streszcz.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2004]
Strony:
s. 57.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Białka wiążące tyroksynę - genetyka
Białka wiążące tyroksynę - niedobór
Delecja chromosomu
Medical Subject Headings:
Thyroxine-binding proteins - genetics
Thyroxine-binding proteins - genetics
Chromosome deletion
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu