logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: CHOROBA WIEŃCOWA - GENETYKA
Liczba odnalezionych rekordów: 13



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/13
Autorzy: Artur Robert Cieślewicz, Ewa Kaźmierczak, Anna Jabłecka.
Tytuł: The role of genetic factors in clopidogrel antiplatelet therapy.
Czasopismo: Post. Kard. Interw.
Szczegóły: 2012 : Vol. 8, nr 2, s. 126-129, bibliogr. abstr.
Uwagi: Tekst w jez. pol. na s. 130-133.
Typ publikacji: PA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.162
Punktacja Min. Nauki: 15.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

2/13
Autorzy: E[wa] Strauss, J[erzy] Głuszek, W[iesław] Supiński, K[rzysztof] Waliszewski, W[acław] Majewski, A[ndrzej] L. Pawlak.
Tytuł: MTHFR 677TT and PON1 55MM homozygotes are associated with early occurrence of coronary artery disease but not aortoilliac occlusive disease.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2010 : Vol. 18 suppl. 1, s. 221.
Uwagi: European Human Genetics Conference 2010. Gothenburg, Sweden, June 12-15, 2010
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

3/13
Autorzy: S[ławomir] A. Wiśniewski, M[ałgorzata] Popiel, A[nna] Olasińska-Wiśniewska, K[rzysztof] Kordel, S[tefan] Grajek, R[oman] Wachowiak.
Tytuł: Novel assay for TLR4 single nucleotide polymorphisms testing in patients with acute coronary syndrome.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2008 : Vol. 16 suppl. 2, s. 354.
Uwagi: European Human Genetics Conference 2008. Barcelona, Spain, May 31-June 3, 2008.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

4/13
Autorzy: Małgorzata Popiel, Sławomir A. Wiśniewski, Anna Olasińska-Wiśniewska, Krzysztof Kordel, Stefan Grajek.
Tytuł: Receptor TLR4 and its single nucleotide polymorphism in patients with acute coronary syndrome.
Czasopismo: Kard. Pol.
Szczegóły: 2008 : T. 66, nr 9 supl. 2, s. S210.
Uwagi: XII Międzynarodowy Kongres Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego. Poznań, 25-27 IX 2008.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

5/13
Autorzy: E[wa] Strauss, K[rzysztof] Waliszewski, W[iesław] Supiński, J[erzy] Głuszek, W[acław] Majewski, M[arta] Świerczek, M[arzena] Juszczak, A[ndrzej] L. Pawlak.
Tytuł: The associations between PON1 55MM genotype and coronary artery disease and between the low HDL/LDL ratio values and the large arteries diseases.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2008 : Vol. 16 suppl. 2, s. 342.
Uwagi: European Human Genetics Conference 2008. Barcelona, Spain, May 31-June 3, 2008.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

6/13
Autorzy: Włodzimierz Skorupski, Andrzej Cieśliński, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Polimorfizmy genu MTHFR u osób z chorobą niedokrwienną serca o różnym stopniu zaawansowania zmian miażdżycowych w tętnicach wieńcowych.
Tytuł angielski: MTHFR gene polymorphism in patients with ischemic heart disease with various progression level of coronary atherosclerosis.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 IX 2004. Streszcz.
Adres wydawniczy: Gdańsk, 2004
Strony: s. 79.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

7/13
Autorzy: Joanna Sokołowska, Promotor: Wiesław Henryk Trzeciak.
Tytuł: Występowanie polimorfizmów genu reduktazy metylenotetrahydrofolianowej (MTHFR) u osób z chorobą niedokrwienną serca o różnym stopniu zaawansowania zmian miażdżycowych w tętnicach wieńcowych. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski: MTHFR gene polymorphisms in patients with myocardial ischemia with different level of atherosclerotic lesions in coronary arteries.
Adres wydawniczy: Poznań, 2004
Strony: 89 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz.
Uwagi: Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej AM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu.
Typ publikacji: PD
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

8/13
Autorzy: E[wa] Strauss, K[rzysztof] Waliszewski, J[erzy] Głuszek, A[ndrzej] L. Pawlak.
Tytuł: The increase in the risk of vascular diseases is related to the allele combinations at the MTHFR gene locus.
Tytuł całości: W: European Human Genetics Conference 2003. Birmingham, England, May 3-6, 2003. Abstracts.
Adres wydawniczy: [B.m., 2003]
Strony: s. 235.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

9/13
Autorzy: Mariusz Łaciński, Joanna Sokołowska, Włodzimierz Skorupski, Andrzej Cieśliński, Hieronim Jakubowski, Wiesław H. Trzeciak.
Tytuł: Znaczenie polimorfizmów genu PON1 oraz aktywności tiolaktonazy w chorobie niedokrwiennej serca.
Tytuł angielski: Significance of PON1 gene polymorphism and thiolactonase activity in myocardial ischemia.
Tytuł całości: W: XXXVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego. Wrocław, 18-22 IX 2002. Streszczenia.
Adres wydawniczy: [B.m., 2002]
Strony: s. 385-386.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

10/13
Autorzy: Karl Stangl, Ingolf Cascorbi, Verena Stangl, Michael Laule, Przemysław M. Mrozikiewicz, Michaela Schwarz, S[tephan] B. Felix, Heinz Theres, Gert Baumann, Ivar Roots.
Tytuł: A1166C polymorphism of the angiotensin II type 1 receptor gene and risk of adverse events after coronary catheter interventions.
Czasopismo: Am. Heart J.
Szczegóły: 2000 : Vol. 140, nr 1, s. 170-175, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.419
Punktacja Min. Nauki: 11.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

11/13
Autorzy: Przemysław M. Mrozikiewicz, Ingolf Cascorbi, Sabine Ziemer, Michael Laule, Christian Meisel, Verena Stangl, Wolfgang Rutsch, Klaus Wernecke, Gert Baumann, Ivar Roots, Karl Stangl.
Tytuł: Reduced procedural risk for coronary catheter interventions in carriers of the coagulation factor VII-Gln353 gene.
Czasopismo: J. Am. Coll. Cardiol.
Szczegóły: 2000 : Vol. 36, nr 1, s. 1520-1525, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 7.082
Punktacja Min. Nauki: 21.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

12/13
Autorzy: I[ngolf] Cascorbi, M[ichael] Laule, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz, A[leksander] Mrozikiewicz, C. Andel, G[ert] Baumann, I[var] Roots, K[arl] Stangl.
Tytuł: Mutations in the human paraoxonase 1 gene : frequencies, allelic linkages, and association with coronary artery disease.
Czasopismo: Pharmacogenetics
Szczegóły: 1999 : Vol. 9, nr 6, s. 755-761, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.640
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

13/13
Autorzy: A[leksander] Mrozikiewicz, K. Stangl, I[ngolf] Cascorbi, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz, J[ürgen] Brockmöller, I[var] Roots.
Tytuł: Gln-Arg 192 polymorphism of paraoxonase (PONI) gene in patients with coronary heart disease.
Czasopismo: Eur. J. Clin. Pharmacol.
Szczegóły: 1997 : Vol. 52 suppl., s. A77.
Uwagi: Abstracts of the 2nd Congress of the European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics (EACPT). Berlin, Germany, 17-20 September 1997.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu