logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: CHOROBY OKA - GENETYKA
Liczba odnalezionych rekordów: 16



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/16
Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Zuzanna Niedziela-Schwartz, Anna Skorczyk-Werner, Anna Wawrocka.
Tytuł: Oftalmogenetyka. Genetycznie uwarunkowane choroby narządu wzroku.
Adres wydawniczy: Warszawa : PZWL Wydaw. Lek., Wydaw. Nauk. PWN SA, 2023
Strony: XIII, [3], 519 s. , il. tab. , 24 cm , bibliogr. przy rozdz.
p-ISBN: 978-83-01-23042-5

Typ publikacji: PM
Język publikacji: PL
Punktacja Min. Nauki: 80.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
DOI: 10.53271/2023.058

2/16
Autorzy: Zuzanna Niedziela-Schwartz, Promotor: Maciej R. Krawczyński, Promotor pomoc.: Anna Wawrocka.
Tytuł: Naturalny przebieg choroby i badania diagnostyczne a ostateczne rozpoznanie genetycznie uwarunkowanych chorób narządu wzroku. Rozprawa doktorska.
Adres wydawniczy: Poznań, 2021
Strony: 114 s. , il. tab. , 30 cm , bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
Uwagi: Katedra i Zakład Genetyki Medycznej. Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
Typ publikacji: PD
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

3/16
Autorzy: Olga Wawrzyniak, Żaneta Zarębska, Katarzyna Rolle, Anna Gotz-Więckowska.
Tytuł: Circular and long non-coding RNAs and their role in ophthalmologic diseases.
Czasopismo: Acta Bioch. Pol.
Szczegóły: 2018 : Vol. 65, nr 4, s. 497-508, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.567.
p-ISSN: 0001-527X
e-ISSN: 1734-154X

Typ publikacji: PA
Typ publikacji: APR
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.626
Punktacja Min. Nauki: 15.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.18388/abp.2018_2639

    4/16
    Autorzy: Joanna Świerkowska, Marzena Gajęcka.
    Tytuł: Genetic factors influencing the reduction of central corneal thickness in disorders affecting the eye.
    Czasopismo: Ophthalmic Genet.
    Szczegóły: 2017 : Vol. 38, nr 6, s. 501-510, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 0.819.
    p-ISSN: 1381-6810
    e-ISSN: 1744-5094

    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: APR
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.574
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1080/13816810.2017.1313993

    5/16
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński.
    Tytuł: Genetyka we współczesnej okulistyce praktycznej.
    Tytuł angielski: Genetics in contemporary practical ophthalmology.
    Tytuł całości: W: Międzynarodowa Konferencja "Nowe trendy w okulistyce praktycznej". Szczecin, 21-22 kwietnia 2017. Program i streszczenia.
    Adres wydawniczy: Szczecin : InspireCongress, 2017
    Strony: s. 74-75.
    p-ISBN: 978-83-947480-1-2

    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL, EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    6/16
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Anna Wawrocka, Anna Skorczyk-Werner, Katarzyna Wicher, Zuzanna Niedziela, Magdalena Badura-Stronka, Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Oftalmogenetyka po polsku, czyli badania molekularne u polskich pacjentów z genetycznie uwarunkowanymi chorobami narządu wzroku.
    Tytuł angielski: Ophthalmogenetics in Poland - molecular analysis of Polish patients with genetically determined eye disorders.
    Tytuł całości: W: XLVI Zjazd Okulistów Polskich. Poznań, 18-20 VI 2015. Streszcz.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2015]
    Strony: poz. 83.
    Uwagi: wersja na CD-ROM.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    7/16
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński.
    Tytuł: Wady wrodzone i genetycznie uwarunkowane choroby narządu wzroku - diagnostyka i poradnictwo genetyczne.
    Tytuł angielski: Congenital malformations and genetically determined eye disorders - diagnostic and genetic counseling.
    Czasopismo: Przew. Lek.
    Szczegóły: 2012 : nr 1 (124), s. 178-182, bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    8/16
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński.
    Tytuł: Komentarz [do pracy : V.C. Sheffield i in.; Genomika a oko. Okulist. Dypl. 2011, 1, 2, 56-67].
    Tytuł angielski: Comment on: V.C. Sheffield et al.; Genomics and the eye. N. Engl. J. Med. 2011; 364(20) : 1932-42.
    Czasopismo: Okulist. Dypl.
    Szczegóły: 2011 : T. 1, nr 2, s. 67-68.
    Typ publikacji: PK
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    9/16
    Autorzy: M[aciej] Krawczyński.
    Tytuł: Rola genetyki we współczesnej okulistyce.
    Tytuł angielski: Role of genetics in modern ophtalmology.
    Tytuł całości: W: Książka streszczeń XLI Zjazdu PTO [Polskiego Towarzystwa Okulistycznego]. Gdańsk, 16-19 VI 2004.
    Adres wydawniczy: [B.m., 2004]
    Strony: s. 56.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    10/16
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński.
    Tytuł: Powstawanie wad wrodzonych w przebiegu rozwoju narządu wzroku. Cz. 2. Podłoże genetyczne okulogenezy a wrodzone wady rozwojowe.
    Tytuł angielski: Formation of congenital defects in the course of development of organ of vision. Pt. 2. Genetic background of oculogenesis and development birth defects.
    Czasopismo: Klin. Oczna
    Szczegóły: 2003 : R. 105, nr 3-4, s. 207-210, il. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 5.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    11/16
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński.
    Tytuł: Wrodzone wady rozwojowe i genetycznie uwarunkowane choroby narządu wzroku : dane epidemiologiczne, zalecenia diagnostyczne i poradnictwo genetyczne.
    Tytuł angielski: Congenital malformations and genetically determined disorders of visual organ : epidemiological data, diagnostic recommendations and genetic counselling.
    Adres wydawniczy: Poznań : Dział Wydaw. Ucz. AM im. K. Marcinkowskiego, 2003
    Strony: 178 s. , il. tab. [14] k. tabl. 24 cm, bibliogr. streszcz. summ.
    Uwagi: Rozpr. habilit.
    Typ publikacji: PH
    Punktacja Min. Nauki: 18.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    12/16
    Autorzy: M[aciej] R. Krawczyński.
    Tytuł: Poradnictwo genetyczne dla rodzin z chorobami narządu wzroku.
    Tytuł angielski: Genetic counseling for families with eye diseases.
    Tytuł całości: W: XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego "Genetyka w służbie człowieka". Poznań, 11-13 VI 2001. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2001
    Strony: s. 137.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    13/16
    Autorzy: M[aciej] R. Krawczyński, R[yszard] Philips, K[rystyna] Pecold, A[nna] Więckowska.
    Tytuł: Genetic basis of hereditary vitreoretinopathies.
    Tytuł całości: W: Paediatricum '95. Vorträge des Bilateralen Symposiums "Paediatricum '95" der Medizinischen Akademie "Karol Marcinkowski" Poznan und der Medizinischen Fakultät der Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg. Halle/Saale, 24 XI-26 XII 1995.
    Adres wydawniczy: Halle-Wittenberg, 1996
    Strony: s. 285-291 bibliogr.
    Typ publikacji: ZRZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    14/16
    Autorzy: M[aciej] R. Krawczyński, W[alter] Just, A[nna] Latos-Bieleńska, W[alther] Vogel.
    Tytuł: Nance-Horan syndrome looking for microdeletion.
    Tytuł całości: W: XXI International Congress of Pediatrics. Cairo-Egypt, September 10-15, 1995. Free papers. Posters. Kalyoub-Egypt, [1995]
    Strony: s. 448.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    15/16
    Autorzy: M[aciej] Krawczyński.
    Tytuł: Podstawy cytogenetyczne wrodzonych witreoretinopatii.
    Tytuł angielski: Genetic basis of hereditary vitreoretinopathies.
    Tytuł całości: W: XXII Symposium Retinologicum. Poznań, 27-29 IV 1995. Streszcz. prac.
    Adres wydawniczy: [Poznań, 1995]
    Strony: s. 33-34.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    16/16
    Autorzy: Maciej R. Krawczyński, Walter Just, Anna Latos-Bieleńska, Walther Vogel.
    Tytuł: Zespół Nance-Horan.
    Tytuł angielski: Nance-Horan syndrome.
    Czasopismo: J. Appl. Genet.
    Szczegóły: 1995 : Vol. 36A, s. 129.
    Uwagi: XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Szczecin, 27-29 IX 1995.
    Typ publikacji: PSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

      Wyświetl ponownie stosując format:
  • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu