logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: CHOROBY PŁODU - GENETYKA
Liczba odnalezionych rekordów: 4



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/4
Autorzy: Caroline M. Kolvenbach, Gabriel C. Dworschak, Sandra Frese, Anna S. Japp, Peggy Schuster, Nina Wenzlitschke, Öznur Ylimaz, Filipa M. Lopes, Alexy Pryalukhin, Luca Schierbaum, Loes F.M. van der Zanden, Franziska Kause, Ronen Schneider, Katarzyna Taranta-Janusz, Maria Szczepańska, Krzysztof Pawlaczyk, William G. Newman, Glenda M. Beaman, Helen M. Stuart, Raimondo M. Cervellione, Wouter F.J. Feitz, Iris A.L.M. van Rooij, Michiel F. Schreuder, Martijn Steffens, Stefanie Weber, Waltraut M. Merz, Markus Feldkötter, Bernd Hoppe, Holger Thiele, Janine Altmüller, Christoph Berg, Glen Kristiansen, Michael Ludwig, Heiko Reutter, Adrian S. Woolf, Friedhelm Hildebrandt, Phillipe Grote, Marcin Zaniew, Banjamin Odermatt, Alina C. Hilger.
Tytuł: Rare variants in BNC2 are implicated in autosomal-dominant congenital lower urinary-tract obstruction.
Czasopismo: Am. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2019 : Vol. 104, nr 5, s. 994-1006, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 3.739. Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 45.
p-ISSN: 0002-9297
e-ISSN: 1537-6605
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 10.502
Punktacja Min. Nauki: 200.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1016/j.ajhg.2019.03.023

    2/4
    Autorzy: Ewa Pronicka, Mariola Ropacka-Lesiak, Joanna Trubicka, Magdalrena Pajdowska, Markus Linke, Elsebet Ostergaard, Carol Saunders, Sandra Horsch, Clara van Karnebeck, Joy Yaplito-Lee, Felix Distermaier, Katrin Ounap, Shamima Rahman, Martin Castelle, John Kelleher, Safa Baris, Katarzyna Iwanicka-Pronicka, Colin G. Steward, Elżbieta Ciara, Saskia B. Wortmann.
    Tytuł: A scoring system predicting the clinical course of CLPB defect based on the foetal and neonatal presentation of 31 patients.
    Czasopismo: J. Inherit. Metab. Dis.
    Szczegóły: 2017 : Vol. 40, nr 6, s. 853-860, il. tab. bibliogr. abstr.
    Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.521.
    p-ISSN: 0141-8955
    e-ISSN: 1573-2665
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: ORG
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.092
    Punktacja Min. Nauki: 30.000
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1007/s10545-017-0057-z

    3/4
    Autorzy: Marek Pietryga, Katarzyna Ziółkowska.
    Tytuł: Analiza komórek i DNA płodu w krążeniu matki - nowe trendy w nieinwazyjnej diagnostyce prenatalnej.
    Tytuł całości: W: Praktyczna ultrasonografia w położnictwie i ginekologii.
    Odpowiedzialni za całość: redakcja: Marek Pietryga, Jacek Brązert.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Exemplum, 2012
    Strony: s. 647-651, bibliogr.
    Typ publikacji: PFP
    Punktacja Min. Nauki: 4.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    4/4
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Genetycznie uwarunkowane choroby zarodka i płodu jako przyczyny niepowodzeń rozrodu.
    Tytuł angielski: Genetic diseases of the embryo and fetus as a cause of spontaneous abortions and stillbirths.
    Czasopismo: Klin. Perinat. Ginek.
    Szczegóły: 1996 : T. 17, s. 73-81, tab. bibliogr. summ.
    Typ publikacji: PA
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

      Wyświetl ponownie stosując format:
    • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu