logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: CHOROBY RZADKIE - DIAGNOSTYKA
Liczba odnalezionych rekordów: 8



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/8
Autorzy: Jan Domaradzki, Dariusz Walkowiak.
Tytuł: Ultra-rare ultra-care: assessing the impact of caring for children with ultra rare diseases.
Czasopismo: Eur. J. Paediatr. Neurol.
Szczegóły: 2024 : Vol. 48, s. 78-84, tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.409.
p-ISSN: 1090-3798
e-ISSN: 1532-2130

Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.100
Punktacja Min. Nauki: 100.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
DOI: 10.1016/j.ejpn.2023.12.003

2/8
Tytuł: Nowe szanse w terapii chorób rzadkich.
Czasopismo: Kurier Med.
Szczegóły: 2023, nr 1, s. 58-61, il.
Uwagi: W debacie udział wzięli m.in.: Irena Wojsyk-Banaszak.
p-ISSN: 2657-8085

Typ publikacji: PG
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

3/8
Tytuł: Efekty będą widoczne już za kilka miesięcy. [Rozmowa z prof. dr hab. n. med. Anną Latos-Bieleńską].
Czasopismo: Świat Lek.
Szczegóły: 2022, nr 6, s. 56-57, il.
p-ISSN: 1899-9069

Typ publikacji: PW
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

4/8
Tytuł: Znaczenie badań genetycznych w diagnostyce chorób rzadkich. [Rozmowa z prof. dr hab. n. med. Anną Latos-Bieleńską].
Czasopismo: Świat Lek.
Szczegóły: 2022, nr 1, s. 52-53, il.
p-ISSN: 1899-9069

Typ publikacji: PW
Język publikacji: PL
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

5/8
Autorzy: Kamila Bokayeva, Alua Miraleyeva, Dariusz Walkowiak.
Tytuł: Rare diseases - a challenge for the medical world.
Czasopismo: J. Med. Sci.
Szczegóły: 2021 : Vol. 90, nr 1, s. 91-94, tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 10.
p-ISSN: 2353-9798
e-ISSN: 2353-9801

Typ publikacji: PA
Typ publikacji: APR
Język publikacji: EN
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
DOI: 10.20883/medical.e503

6/8
Autorzy: Krzysztof Lewandowski.
Tytuł: Future has come: next-generation sequencing in the diagnostics of orphan diseases.
Czasopismo: Acta Haemat. Pol.
Szczegóły: 2020 : T. 51, nr 4, s. 191-192, bibliogr.
Uwagi: Punktacja wg Wykazu czasopism naukowych MNiSW z 25.01.2017: 14.
p-ISSN: 0001-5814

Typ publikacji: PO
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.2478/ahp-2020-0034

    7/8
    Tytuł: Choroby rzadkie i ultrarzadkie. Jak rozpoznawać, jak leczyć? [Wywiad z prof. dr hab. med. Anną Latos-Bieleńską].
    Czasopismo: Medium
    Szczegóły: 2015 : nr 11 (304), s. 4-6, il.
    p-ISSN: 1425-9397

    Typ publikacji: PW
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    8/8
    Autorzy: Anna Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych w identyfikacji rzadkich chorób wrodzonych.
    Tytuł angielski: Polish Registry of Congenital Malformationts - as a tool for rare diseasses identification.
    Czasopismo: Standardy Med.
    Szczegóły: 2005 : T. 2, nr 5, s. 1889-1893, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
    Typ publikacji: PA
    Punktacja Min. Nauki: 3.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


      Wyświetl ponownie stosując format:
  • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu