logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: CHOROBY TĘTNIC ZWĘŻAJĄCE - GENETYKA
Liczba odnalezionych rekordów: 13



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/13
Autorzy: E[wa] Strauss, J[olanta] Tomczak, L[idia] Wawrzyńska, R[yszard] Staniszewski, G[rzegorz] Oszkinis.
Tytuł: Associations between selenoprotein gene variants and selenoprotein levels and aortic diseases: abdominal aortic aneurysm and aortoiliac occlusive disease.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2016 : Vol. 24, suppl. 1, s. 117.
Uwagi: European Human Genetics Conference joint with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics. Barcelona, Spain, May 21-24, 2016.
p-ISSN: 1018-4813
e-ISSN: 1476-5438

Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

2/13
Autorzy: Ewa Strauss, Ryszard Staniszewski, Krzysztof Waliszewski, Weronika Walczak, Ryszard Słomski, Grzegorz Oszkinis.
Tytuł: Genetic variants in SEPP1, SELS, TXNRD2, GPX4 and SOD2 are associated with peripheral atherosclerosis and poor left-ventricular function in a comprehensive analysis of polymorphisms in selenoprotein genes in AAA and AIOD.
Tytuł całości: W: 4th International Meeting on Aortic Diseases "New insights into an old problem". IMAD 2014. Liėge, Belgium, September 11-13, 2014.
Adres wydawniczy: [B.m., 2014]
Strony: s. 17.
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

3/13
Autorzy: E[wa] Strauss, R[yszard] Staniszewski, G[rzegorz] Oszkinis.
Tytuł: Polimorfizmy genów kodujących selenoproteiny SEPP1, TXNRD1, TXNRD2 a występowanie tętniaków aorty brzusznej.
Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
Strony: s. 45.
p-ISBN: 978-83-935317-1-4

Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: PL
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

4/13
Autorzy: A[leksandra] Korcz, S[zymon] Hryhorowicz, J[oanna] Mikołajczyk-Stecyna, K[atarzyna] Pawlaczyk, M[iłosława] Zowczak-Drabarczyk, M[arta] Molińska-Glura, G[rzegorz] Oszkinis, R[yszard] Słomski, M[arcin] Gabriel.
Tytuł: The role of matrix metalloproteinases (MMP2, MMP9 and MMP12) gene polymorphisms in abdominal aortic aneurysm and aortoiliac occlusive disease.
Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
Strony: s. 45.
p-ISBN: 978-83-935317-1-4

Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: EN
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

5/13
Autorzy: Aleksandra Korcz, Oliwia Zakerska, Katarzyna Pawlaczyk, Daria Szypura-Ratajczak, Marta Molińska-Glura, Grzegorz Oszkinis, Ryszard Słomski, Marcin Gabriel.
Tytuł: Matrix metalloproteinase-13(-77A>G) gene polymorphism is not a susceptibility factor of abdominal aortic aneurysm or aortoiliac occlusive disease in the Polish population.
Czasopismo: Acta Angiol.
Szczegóły: 2012 : Vol. 18, nr 4, s. 148-156, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
Uwagi: Tekst w jęz. ang. i pol.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 7.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

6/13
Autorzy: E[wa] Strauss, K[rzysztof] Waliszewski, R[yszard] Staniszewski, K. Milanowska, R[yszard] Słomski.
Tytuł: Polymorphisms in genes involved in the hypoxia-related signaling pathway are associated with abdominal aortic aneurysm and aortoiliac occlusive disease.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2012 : Vol. 20 suppl. 1, s. 218.
Uwagi: European Human Genetics Conference 2012. Nurnberg, Germany, June 23-26, 2012
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

7/13
Autorzy: Ewa Strauss, Krzysztof Waliszewski, Ryszard Staniszewski, Wacław Majewski, Grzegorz Oszkinis.
Tytuł: W poszukiwaniu genetycznych czynników ryzyka tętniaków aorty brzusznej i miażdżycy aortalno-biodrowej.
Czasopismo: Acta Angiol.
Szczegóły: 2012 : Vol. 18 Suppl. A, s. A57.
Uwagi: V Międzynarodowy Kongres Polskish Towarzystw Naczyniowych. Ossa, 29 III-1 IV 2012.
Typ publikacji: PSZ
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

8/13
Autorzy: A[leksandra] Korcz, O[liwia] Zakerska, K[atarzyna] Pawlaczyk, M[arta] Molińska-Glura, G[rzegorz] Oszkinis, R[yszard] Słomski, M[arcin] Gabriel.
Tytuł: MMP-13 (-77A>G) gene polymorphism and susceptibility to abdominal aortic aneurysm or aortoiliac occlusive disease.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2011 : Vol. 19, suppl. 2, s. 247.
Uwagi: European Human Genetics Conference 2011. Amsterdam, The Netherlands, May 28-31, 2011.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

9/13
Autorzy: Aleksandra Korcz, Joanna Mikołajczyk-Stecyna, Marcin Gabriel, Miłosława Zowczak-Drabarczyk, Katarzyna Pawlaczyk, Monika Kalafirov, Grzegorz Oszkinis, Ryszard Słomski.
Tytuł: Angiotensin-converting enzyme (ACE, I/D) gene polymorphism and susceptibility to abdominal aortic aneurysm or aortoiliac occlusive disease.
Czasopismo: J. Surg. Res.
Szczegóły: 2009 : Vol. 153, nr 1, s. 76-82, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.176
Punktacja Min. Nauki: 32.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

10/13
Autorzy: Aleksandra Korcz, Joanna Mikołajczyk-Stecyna, Marcin Gabriel, Grzegorz Oszkinis, Katarzyna Pawlaczyk, Ryszard Słomski.
Tytuł: Comparison of gene expression profiles in abdominal aortic aneurysm and aortoiliac occlusive disease assessed by cDNA Atlas arrays.
Tytuł całości: W: Genetics and Genomics of Vascular Disease Workshop. Hyannis, MA, September 13-16, 2009. Meeting Program.
Adres wydawniczy: [B.m., 2009]
Strony: s. 16.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

11/13
Autorzy: Ewa Strauss, Jerzy Głuszek, Wacław Majewski, Krzysztof Waliszewski, Andrzej Pawlak.
Tytuł: Kombinacje polimorficznych odmian genów MTHFR i PON1 a występowanie nadciśnienia tętniczego w miażdżycy naczyń wieńcowych i aorty oraz w tętniakach aorty brzusznej.
Tytuł całości: W: V Zjazd Polskiego Towarzystwa Farmakologii Klinicznej i Terapii "Metody molekularne w farmakologii klinicznej - od teorii do zastosowań". Poznań, 19 XI 2009.
Adres wydawniczy: [B.m., 2009]
Strony: s. 43.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

12/13
Autorzy: E[wa] Strauss, K[rzysztof] Waliszewski, W[iesław] Supiński, J[erzy] Głuszek, W[acław] Majewski, M[arta] Świerczek, M[arzena] Juszczak, A[ndrzej] L. Pawlak.
Tytuł: The associations between PON1 55MM genotype and coronary artery disease and between the low HDL/LDL ratio values and the large arteries diseases.
Czasopismo: Eur. J. Hum. Genet.
Szczegóły: 2008 : Vol. 16 suppl. 2, s. 342.
Uwagi: European Human Genetics Conference 2008. Barcelona, Spain, May 31-June 3, 2008.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

13/13
Autorzy: Aleksandra Korcz, Joanna Mikołajczyk-Stecyna, Katarzyna Pawlaczyk, Marcin Gabriel, Grzegorz Oszkinis, Hanna Witucka-Wall, Krzysztof Waliszewski, Ryszard Słomski.
Tytuł: Profile ekspresji genów w tętniaku aorty brzusznej i w niedrożności aortalno-biodrowej, oceniane techniką macierzy cDNA Atlas.
Tytuł angielski: Gene expression profiles in abdominal aortic aneurysm or aortoiliac occlusive disease assessed by cDNA Atlas arrays.
Czasopismo: Chir. Pol.
Szczegóły: 2007 : T. 9, nr 3, s. 149-161, tab. bibliogr. abstr. streszcz.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 6.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu