logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: CHROMOSOMY CZŁOWIEKA PARA 16 - GENETYKA
Liczba odnalezionych rekordów: 7



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/7
Autorzy: Andrzej Szczepaniak, Ewelina Kowal-Wiśniewska, Anna Przybyłowicz-Chalecka, Zuzanna Kanduła, Małgorzata Jarmuż-Szymczak, Krzysztof Lewandowski, Lidia Gil.
Tytuł: t(16;21) as a poor prognostic factor in acute myeloid leukemia.
Tytuł całości: W: XXXI Zjazd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów. Katowice, 14-16 września 2023 roku. Książka abstraktów.
Adres wydawniczy: [B. m., 2023]
Strony: s. 95.
Typ publikacji: PSZ
Język publikacji: EN
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

2/7
Autorzy: Przemyslaw Szafranski, Ewelina Kośmider, Qian Liu, Justyna A. Karolak, Lauren Currie, Sandhya Parkash, Stephen G. Kahler, Elizabeth Roeder, Rebecca O. Littlejohn, Thomas S. DeNapoli, Felix R. Shardonofsky, Cody Henderson, George Powers, Virginie Poisson, Denis Berube, Luc Oligny, Jacques L. Michaud, Sandra Janssens, Kris De Coen, Jo Van Dorpe, Annelies Dheedene, Matthew T. Harting, Matthew D. Weaver, Amir M. Khan, Nina Tatevian, Jennifer Wambach, Kathleen A. Gibbs, Edwina Popek, Anna Gambin, Paweł Stankiewicz.
Tytuł: LINE- and Alu-containing genomic instability hotspot at 16q24.1 associated with recurrent and nonrecurrent CNV deletions causative for ACDMPV.
Czasopismo: Hum. Mutat.
Szczegóły: 2018 : Vol. 39, nr 12, s. 1916-1925, il. tab. bibliogr. abstr.
Uwagi: Wartość IF skorygowana na medianę: 1.727.
p-ISSN: 1059-7794
e-ISSN: 1098-1004
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: ORG
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.453
Punktacja Min. Nauki: 40.000
Praca afiliowana przez UMP
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI: 10.1002/humu.23608

    3/7
    Autorzy: N[atalia] Wujak, K[arolina] Matuszewska, K. Milanowska, M[ichał] Piechota, M[arcin] Straburzyński, K. Łacna, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Identification of familial occurrence microdelation at 16p11.2 region with the use of array-CGH.
    Tytuł całości: W: V Polski Kongres Genetyki. Łódź, 19-22 września 2016. Program i materiały kongresowe.
    Adres wydawniczy: [Łódź, 2016]
    Strony: s. 174.
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: EN
    Praca afiliowana przez UMP
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    4/7
    Autorzy: M[agdalena] Badura-Stronka, S[zymon] Dębicki, M. Grząbka-Mazurek, J[olanta] Kołowska, A[nna] Latos-Bieleńska.
    Tytuł: Duplikacja krótkiego ramienia chromosomu 16 w regionie rozległych wariantów euchromatycznych.
    Tytuł całości: W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 IX 2013. Streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań : Fundacja Uniw. Med. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, 2013
    Strony: s. 56-57.
    p-ISBN: 978-83-935317-1-4
    Typ publikacji: PSZ
    Język publikacji: PL
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    5/7
    Autorzy: M. Kaczmarek, J[ustyna] Hoppe-Gołębiewska, L. Jakubowska, A[gnieszka] Dobrowolska-Zachwieja, M[arlena] Szalata, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: Analysis of sequence variants in DLG5 gene and haplotypes of CARD15/NOD2 gene involved in susceptibility to Crohn's disease (CD) in Polish patients.
    Czasopismo: Med. Genet.
    Szczegóły: 2007 : Jg. 19, nr 1, s. 156.
    Uwagi: 18. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetic und der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetic. Bonn, 7-10 III 2007.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

    6/7
    Autorzy: Agnieszka Dobrowolska-Zachwieja.
    Tytuł: Ocena przydatności diagnostycznej, prognostycznej i terapeutycznej oznaczeń wybranych mutacji i polimorfizmów genu NOD2/CARD15 u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna.
    Tytuł angielski: The estimation of diagnostic, prognostic and therapeutic value of analyse of gene NOD2/CARD15 mutations and polymorphisms in patients with Crohn's disease.
    Adres wydawniczy: Poznań : Wydaw. Nauk. AM im. K. Marcinkowskiego, 2005
    Strony: 163 s. , il. tab. 24 cm, bibliogr. streszcz. summ.
    p-ISBN: 83-88732-79-X
    Typ publikacji: PH
    Punktacja Min. Nauki: 20.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:


    7/7
    Autorzy: A[gnieszka] Dobrowolska-Zachwieja, M[arta] Kaczmarek, J[ustyna] Hoppe-Gołębiewska, R[obert] Kalak, M[irosław] Szczepański, J[an] Żeromski, K[rzysztof] Linke, R[yszard] Słomski.
    Tytuł: The coexistence of gene NOD2/CARD15 and ASCA in patients with Crohn's disease (CD) and its influence on the course of disease.
    Tytuł całości: W: Colitis: diagnosis and therapeutic strategies. Birmingham, UK, May 6-7, 2005. Abstracts. Poster Abstracts. Freiburg, [2005]
    Strony: abstr. 17 il.
    Uwagi: Falk Symposium No 147.
    Typ publikacji: ZSZ
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:

      Wyświetl ponownie stosując format:
    • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu