Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
CHROMOSOMY CZŁOWIEKA PARA 22 - GENETYKA
Liczba odnalezionych rekordów:
3
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/3
Autorzy:
M[agdalena]
Kostrzewska-Poczekaj
, M[aciej]
Giefing
, M[ałgorzata]
Jarmuż
, D[amian]
Brauze
, J[ose] I.
Martin-Subero
, R[einer]
Siebert
, R[eidar]
Grenman
, K[rzysztof]
Szyfter
.
Tytuł:
Weryfikacja nowego onkogenu wybranego z silnie amplifikowanego regionu chromosomu 22 w liniach komórkowych raka krtani.
Tytuł angielski:
Verification of a new oncogene present in highly amplified chromosome 22 region in laryngeal cancer cell lines.
Tytuł całości:
W:
XLIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Otolaryngologów, Chirurgów Głowy i Szyi. Łódź, 4-7 VI 2008. Streszczenia. Abstracts.
Adres wydawniczy:
Łódź, 2008
Strony:
s. 20.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Nowotwory krtani - genetyka
Onkogeny
Chromosomy człowieka para 22 - genetyka
Medical Subject Headings:
Laryngeal neoplasms - genetics
Oncogenes
Chromosomes, human, pair 22
2/3
Autorzy:
Anna
Woźniak
, Promotor: Aldona
Siwińska
.
Tytuł:
Zespół mikrodelecji 22q11.2 jako przyczyna wrodzonych wad serca u dzieci objetych opieką poznańskiego ośrodka kardiologii dziecięcej. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski:
22q11.2 deletion syndrome as a cause of congenital heart defects in children treated in centre of pediatric cardiology in Poznań. Doctoral dissertation.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2006
Strony:
[5] , 108 s. il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi:
Klinika Kardiologii i Nefrologii Dzieciecej oraz Katedra i Zakład Genetyki Medycznej AM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Typ publikacji:
PD
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady serca wrodzone - genetyka
Delecja genu
Chromosomy człowieka para 22 - genetyka
Zespół
Rozprawy doktorskie
Medical Subject Headings:
Heart defects, congenital - genetics
Gene deletion
Chromosomes, human, pair 22 - genetics
Syndrome
Dissertations, academic
3/3
Autorzy:
A.
Woźniak
, A[ldona]
Siwińska
, M[irosława]
Godynicka
, D[anuta]
Wolnik-Brzozowska
, J.
Skołożdrzy
, A[nna]
Materna-Kiryluk
, M[aciej] R.
Krawczyński
, M[arzena]
Wiśniewska
, R[enata]
Glazar
, A[nna]
Latos-Bieleńska
, M[ichał]
Wojtalik
.
Tytuł:
22q11.2 microdeletion as genetic background of congenital cardiac defects.
Czasopismo:
Arch. Perinat. Med.
Szczegóły:
2005 : supl. [właśc. Vol. 11, nr 2], s. 49.
Uwagi:
The 8th European Symposium "Prevention of Congenital Anomalies". Poznań, June 9-10, 2005.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Wady serca wrodzone - genetyka
Delecja chromosomu
Chromosomy człowieka para 22 - genetyka
Medical Subject Headings:
Heart defects, congenital - genetics
Chromosome deletion
Chromosomes, human, pair 22 - genetics
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu