Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu
Zapytanie:
CZYNNIK V - GENETYKA
Liczba odnalezionych rekordów:
21
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Przesłanie wyników do modułu analizy
|
Nowe wyszukiwanie
1/21
Autorzy:
E[wa]
Mały
, O[lga]
Zając-Spychała
, J[oanna]
Kędzierska
, J[erzy]
Nowak
, D[anuta]
Januszkiewicz-Lewandowska
.
Tytuł:
Polymorphisms of MTHFR, prothrombin and factor V (Leiden) genes in children with acute lymphoblastic leukemia.
Tytuł całości:
W:
The American Society of Human Genetics 63rd Annual Meeting. Boston, October 22-26, 2013. Poster Abstracts.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2013]
Strony:
s. 616.
Typ publikacji:
ZSZ
Język publikacji:
EN
Polskie hasła przedmiotowe:
Białaczka-chłoniak limfoblastyczny z komórek prekursorowych - genetyka
Reduktaza metylenotetrahydrofolianowa (NADPH2) - genetyka
Protrombina - genetyka
Czynnik V - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma - genetics
Methylenetetrahydrofolate reductase (NADPH2) - genetics
Prothrombin - genetics
Factor V - genetics
Polymorphism, genetic
2/21
Autorzy:
Katarzyna
Mazur-Melewska
, Magdalena
Figlerowicz
, Wojciech
Służewski
.
Tytuł:
Nawrotowa zatorowość żylna u dziecka z homozygotyczną formą mutacji Leiden.
Tytuł angielski:
Recurrent venous thromboembolism in the child with the homozygous form of the Leiden mutation.
Czasopismo:
Pediat. Pol.
Szczegóły:
2010 : T. 85, nr 3, s. 274-277, il. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
6.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba zakrzepowo-zatorowa - leczenie
Trombofilia - przypadki wrodzone
Mutacja - genetyka
Czynnik V - genetyka
Medical Subject Headings:
Thromboembolism - therapy
Thrombophilia - congenital
Mutation - genetics
Factor V - genetics
3/21
Autorzy:
Marcin
Rajewski
, Promotor: Jana
Skrzypczak
.
Tytuł:
Częstość występowania polimorfizmów genów czynnika V (G1691A) i protrombiny (G20210A) oraz przeciwciał antyfosfolipidowych u kobiet z nieprawidłowym przebiegiem ciąży. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski:
Frequency of antiphospholipid antibodies and factor V (G1691A), prothrombin (G20210A) gene polimorphism among women with pregnancy complications. Doctoral dissertation.
Adres wydawniczy:
Poznań, [2009]
Strony:
108 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
Uwagi:
Klinika Rozrodczości Katedry Ginekologii, Położnictwa i Onkologii Ginekologicznej UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Typ publikacji:
PD
Polskie hasła przedmiotowe:
Powikłania ciąży hematologiczne - diagnostyka
Trombofilia - genetyka
Trombofilia - epidemiologia
Polimorfizm genetyczny
Czynnik V - genetyka
Protrombina - genetyka
Przeciwciała przeciwfosfolipidowe - genetyka
Rozprawy doktorskie
Medical Subject Headings:
Pregnancy complications, hematologic - diagnosis
Thrombophilia - genetics
Thrombophilia - epidemiology
Polymorphism, genetic
Factor V - genetics
Prothrombin - genetics
Antibodies, antiphospholipid - genetics
Dissertations, academic
4/21
Autorzy:
Grażyna
Kurzawińska
, Agnieszka
Seremak-Mrozikiewicz
, Krzysztof
Drews
, Magdalena
Barlik
, Przemysław M.
Mrozikiewicz
.
Tytuł:
Trombofilia wrodzona jako przyczyna poronień nawracających w I trymestrze ciąży.
Tytuł angielski:
Inherited thrombophilia as the reason of recurrent miscarriges in the first trimester of pregnancy.
Czasopismo:
Ginek. Pol.
Szczegóły:
2009 : T. 80, nr 9, s. 657-663, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
9.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Trombofilia - przypadki wrodzone
Poronienie nawykowe
Czynnik V - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Protrombina - genetyka
Medical Subject Headings:
Thrombophilia - congenital
Abortion, habitual - genetics
Factor V - genetics
Polymorphism, genetic
Prothrombin - genetics
5/21
Autorzy:
Grażyna
Kurzawińska
, Promotor: Agnieszka
Seremak-Mrozikiewicz
.
Tytuł:
Polimorfizm genów warunkujących trombofilię wrodzoną w grupie kobiet z poronieniami w I trymestrze ciąży. Rozprawa doktorska.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2008
Strony:
122 s. , il. 31 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
Uwagi:
Pracownia Biologii Molekularnej w Klinice Perinatologii i Chorób Kobiecych UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Typ publikacji:
PD
Polskie hasła przedmiotowe:
Poronienie nawykowe - genetyka
Trombofilia - przypadki wrodzone
Polimorfizm genetyczny
Reduktaza metylenotetrahydrofolianowa (NADPH2) - genetyka
Czynnik V - genetyka
Protrombina - genetyka
Rozprawy doktorskie
Medical Subject Headings:
Abortion, habitual - genetics
Thrombophilia - congenital
Polymorphism, genetic
Methylenetetrahydrofolate reductase (NADPH2) - genetics
Factor V - genetics
Prothrombin - genetics
Dissertations, academic
6/21
Autorzy:
Agnieszka
Seremak-Mrozikiewicz
.
Tytuł:
Ocena częstości występowania oraz znaczenia wybranych polimorfizmów genetycznych w grupie kobiet z nadciśnieniem indukowanym ciążą z regionu Wielkopolski.
Tytuł angielski:
Estimation of frequency and significance of selected genetic polymorphisms in women with pregnancy-nduced hypertension from Wielkopolska.
Adres wydawniczy:
Poznań : Ośrodek Wydaw. Nauk, 2005
Strony:
172 s. , il. tab. 23 cm, bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi:
Rozpr. habilit. - Seminaria z Medycyny Perinatalnej. T. 12. - ISBN 83-7314-122-7
Typ publikacji:
PH
Punktacja Min. Nauki:
20.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Nadciśnienie indukowane ciążą - etiopatogeneza
Genotyp
Polimorfizm genetyczny
Stan przedrzucawkowy - genetyka
Syntaza tlenku azotu - genetyka
Czynnik V - genetyka
Protrombina - genetyka
Receptory angiotensyny - genetyka
Inhibitory konwertazy angiotensyny - analiza
Rozprawy habilitacyjne
Medical Subject Headings:
Hypertension, pregnancy-induced - etiology
Genotype
Polymorphism, genetic
Pre-eclampsia - genetics
Nitric oxide synthase - genetics
Factor V - genetics
Prothrombin - genetics
Receptors, angiotensin - genetics
Angiotensin-converting enzyme inhibitors - analysis
Dissertations, academic
7/21
Autorzy:
Agnieszka
Seremak-Mrozikiewicz
, Krzysztof
Drews
.
Tytuł:
Polimorfizm 1691G ---> A czynnika V krzepnięcia w preeklampsji.
Tytuł angielski:
Polymorphism 1691G ---> A of coagulation factor V in preeclampsia.
Czasopismo:
Klin. Perinat. Ginek.
Szczegóły:
2005 : T. 41, z. 2, s. 10-12, tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
2.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Stan przedrzucawkowy - genetyka
Polimorfizm genetyczny
Czynnik V - genetyka
Mutacja punktowa - genetyka
Medical Subject Headings:
Pre-eclampsia - genetics
Polymorphism, genetic
Factor V - genetics
Point mutation - genetics
8/21
Autorzy:
Agnieszka
Seremak-Mrozikiewicz
, Krzysztof
Drews
.
Tytuł:
Polimorfizm 1691 G=> A V czynnika krzepnięcia w preeklampsji.
Tytuł angielski:
Polymorphism 1691G => A of coagulation factor V in preeclampsia.
Tytuł całości:
W:
Nadciśnienie w ciąży. XII Sympozjum Sekcji Gestozy i Nadciśnienia w Ciąży Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Lublin-Kazimierz Dolny, 11-13 VI 2004. Program i streszcz. prac.
Adres wydawniczy:
[B.m., 2004]
Strony:
s. 40.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Powikłania ciąży krążeniowe
Nadciśnienie indukowane ciążą
Czynnik V - genetyka
Mutacja punktowa - genetyka
Medical Subject Headings:
Pregnancy complications, cardiovascular
Hypertension, pregnancy-induced
Factor V - genetics
Point mutation - genetics
9/21
Autorzy:
M[ałgorzata]
Prątnicka
, [Krzysztof] L.
Lewandowski
, M[aria]
Łukasik
, E[dyta]
Kołacz
, A[nna]
Czyż
, W[ojciech]
Kozubski
, K[rystyna]
Zawilska
.
Tytuł:
High frequency of combined genetic prothrombotic defects in young patients with ischemic stroke.
Czasopismo:
J. Thromb. Haemost.
Szczegóły:
2003 : Vol. 1 suppl. 1, abstr. P0995, tab.
Uwagi:
Abstracts from XIX International ISTH. Birmingham, UK, 12-18 July 2003. Wersja na CD-ROM.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Niedokrwienie mózgu - genetyka
Protrombina - genetyka
Czynnik V - genetyka
Mutacja
Polimorfizm genetyczny
Medical Subject Headings:
Brain ischemia - genetics
Prothrombin - genetics
Factor V - genetics
Mutation
Polymorphism, genetic
10/21
Autorzy:
K[rzysztof]
Lewandowski
, M[ałgorzata]
Prątnicka
, M[aria]
Łukasik
, Z[ofia]
Turowiecka
, E[dyta]
Kołacz
, A[nna]
Czyż
, W[ojciech]
Kozubski
, K[rystyna]
Zawilska
.
Tytuł:
The frequency of prothrombotic abnormalities in young patients with ischemic stroke.
Czasopismo:
Hematol. J.
Szczegóły:
2003 : Vol. 4 suppl. 2, s. 236, tab.
Uwagi:
Abstracts for the 8th Congress of the European Hematology Association. Lyon, France, 12-15 June, 2003.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Niedokrwienie mózgu - genetyka
Czynnik V - genetyka
Mutacja
Polimorfizm genetyczny
Protrombina - genetyka
Medical Subject Headings:
Brain ischemia - genetics
Factor V - genetics
Mutation - genetics
Polymorphism, genetic
Prothrombin - genetics
11/21
Autorzy:
Agnieszka
Seremak-Mrozikiewicz
, Przemysław M.
Mrozikiewicz
, Krzysztof
Drews
.
Tytuł:
Does coagulation factor V Leiden mutation predispose to PIH?
Czasopismo:
Arch. Perinat. Med.
Szczegóły:
2002 : Vol. 8, nr 2, s. 34-35, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Powikłania ciąży krążeniowe
Nadciśnienie indukowane ciążą
Czynnik V - genetyka
Mutacja
Medical Subject Headings:
Pregnancy complications, cardiovascular
Hypertension - genetics
Factor V - genetics
Mutation
12/21
Autorzy:
A[gnieszka]
Seremak-Mrozikiewicz
, P[rzemysław] M.
Mrozikiewicz
, Z[byszko]
Malewski
, K[rzysztof]
Drews
.
Tytuł:
Factor V Leiden mutation and pregnancy-induced hypertension.
Czasopismo:
J. Matern. Fetal Neonatal Med.
Szczegóły:
2002 : Vol. 11 suppl. 1, s. 71.
Uwagi:
XVIII European Congress of Perinatal Medicine. Oslo, Norway, June 19-22, 2002. Book of Abstracts.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Powikłania ciąży krążeniowe
Nadciśnienie indukowane ciążą
Czynnik V - genetyka
Mutacja
Medical Subject Headings:
Pregnancy complications, cardiovascular
Hypertension, pregnancy-induced
Factor V - genetics
Mutation
13/21
Autorzy:
Agnieszka
Seremak-Mrozikiewicz
, Michał
Perlik
, Krzysztof
Drews
.
Tytuł:
Rola mutacji punktowej V czynnika krzepnięcia (1691G - A, Leiden) w grupie kobiet z nadciśnieniem indukowanym ciążą.
Tytuł angielski:
The role of Leiden mutation (1691G - A, Leiden) in pregnancy induced hypertension.
Tytuł całości:
W:
Medycyna perinatalna XXI wieku. III Kongres Polskiego Towarzystwa Medycyny Perinatalnej. Łódź, 26-28 IX 2002. Streszcz. Red.: Jan Wilczyński, Dorota Nowakowska, Lech Podciechowski.
Adres wydawniczy:
Poznań, 2002
Strony:
s. 120-121.
Typ publikacji:
PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Powikłania ciąży krążeniowe
Nadciśnienie indukowane ciążą
Czynnik V - genetyka
Mutacja punktowa - genetyka
Medical Subject Headings:
Pregnancy complications, cardiovascular
Hypertension, pregnancy-induced
Factor V - genetics
Point mutation - genetics
14/21
Autorzy:
Agnieszka
Seremak-Mrozikiewicz
, Michał
Perlik
, Krzysztof
Drews
.
Tytuł:
Rola mutacji punktowej V czynnika krzepnięcia (1691G - A, Leiden) w grupie kobiet z nadciśnieniem indukowanym ciążą.
Tytuł angielski:
The role of Leiden mutation (1691G - A, Leiden) in pregnancy induced hypertension.
Czasopismo:
Klin. Perinat. Ginek.
Szczegóły:
2002 : T. 36, s. 412-414, tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji:
PA
Punktacja Min. Nauki:
1.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Powikłania ciąży krążeniowe
Nadciśnienie indukowane ciążą
Czynnik V - genetyka
Mutacja punktowa - genetyka
Medical Subject Headings:
Pregnancy complications, cardiovascular
Hypertension, pregnancy-induced
Factor V - genetics
Point mutation - genetics
15/21
Autorzy:
K[rzysztof]
Lewandowski
, P[iotr]
Kwaśnikowski
, M[arek]
Rożek
, M[ałgorzata]
Prątnicka-Rozynek
, Z[ofia]
Turowiecka
, W[ojciech] T.
Markiewicz
, K[rystyna]
Zawilska
.
Tytuł:
The thrombosis free survival in patients carrying prothrombotic mutations of factor V gene.
Czasopismo:
Thromb. Haemost.
Szczegóły:
2001 : suppl., abstr. P1482.
Uwagi:
XVIIIth Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, July 6-12, 2001, Paris, France.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Zakrzepica - genetyka
Mutacja
Czynnik V - genetyka
Medical Subject Headings:
Thrombosis - genetics
Mutation
Factor V - genetics
16/21
Autorzy:
Krzysztof
Lewandowski
, Marek
Rożek
, Zofia
Turowiecka
, Wojciech Tadeusz
Markiewicz
, Krystyna
Zawilska
.
Tytuł:
The influence of additional prothrombotic defects on a follow-up of thromboembolic disease in members of families carrying Leiden mutation.
Czasopismo:
Haemostasis
Szczegóły:
1998 : Vol. 28 suppl. 2, abstr. 154.
Uwagi:
15th International Congress on Thrombosis. Antalya, Turkey, October 16-21, 1998. Abstracts.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba zakrzepowo-zatorowa - etiopatogeneza
Heterozygota
Mutacja
Czynnik V - genetyka
Niedobór antytrombiny III
Choroby genetyczne wrodzone
Medical Subject Headings:
Thromboembolism - etiology
Heterozygote
Mutation
Factor V - genetics
Antithrombin III deficiency
Genetic diseases, inborn
17/21
Autorzy:
Krzysztof
Lewandowski
, Marek
Rożek
, Zofia
Turowiecka
, Wojciech Tadeusz
Markiewicz
, Krystyna
Zawilska
.
Tytuł:
Złożone defekty hemostazy w rodzinach nosicieli mutacji typu Leiden genu czynnika V.
Tytuł angielski:
Combined haemostatic defects in family members of symptomatic carriers of FV Leiden mutation.
Czasopismo:
Pol. Arch. Med. Wew.
Szczegóły:
1998 : T. 99, nr 3, s. 211-217, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Choroba zakrzepowo-zatorowa - etiopatogeneza
Czynnik V - genetyka
Mutacja
Choroby genetyczne wrodzone
Heterozygota
Hemostaza - genetyka
Medical Subject Headings:
Thromboembolism - etiology
Factor V - genetics
Mutation
Genetic diseases, inborn
Heterozygote
Hemostasis - genetics
18/21
Autorzy:
Krzysztof
Lewandowski
, Marek
Rożek
, Krystyna
Zawilska
, Wojciech T.
Markiewicz
.
Tytuł:
An alternative method for identifying the factor V gene Leiden mutation.
Czasopismo:
Thromb. Res.
Szczegóły:
1997 : Vol. 85, nr 2, s. 105-113, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji:
ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI:
1.461
Polskie hasła przedmiotowe:
Czynnik V - genetyka
Mutacja
Medical Subject Headings:
Factor V - genetics
Mutation
19/21
Autorzy:
Krzysztof
Lewandowski
, Marek
Rożek
, Wojciech T.
Markiewicz
, Krystyna
Zawilska
.
Tytuł:
Factor V Leiden mutation and APC-mediated factor Va and VIIIa inhibition in patients with thromboembolic disease.
Tytuł całości:
W:
10th International Meeting of the Danubian League Against Thrombosis and Haemorrhagic Disorders. Poznań, Poland, Oct. 2-5, 1996. Abstracts. Ed.: K[rystyna] Zawilska, H. Vinazzer.
Adres wydawniczy:
Wien, 1996
Strony:
s. 33.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Czynnik V - genetyka
Zakrzepica - diagnostyka
Zakrzepica - genetyka
DNA - analiza
Mutacja
Choroby genetyczne wrodzone
Medical Subject Headings:
Factor V - genetics
Thrombosis - diagnosis
Thrombosis - genetics
DNA - analysis
Mutation
Genetic diseases, inborn
20/21
Autorzy:
Krzysztof
Lewandowski
, Marek
Rożek
, Wojciech T.
Markiewicz
, Krystyna
Zawilska
.
Tytuł:
Factor V Leiden mutation and APC-mediated factor Va and VIIIa inhibition in patients with thromboembolic disease.
Czasopismo:
Haemostasis
Szczegóły:
1996 : Vol. 26 suppl. 3, abstr. 511.
Uwagi:
14th International Congress on Thrombosis. Montpellier, France, October 14-19, 1996.
Typ publikacji:
ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Czynnik V - genetyka
DNA - analiza
Choroba zakrzepowo-zatorowa - genetyka
Mutacja
Heterozygota
Medical Subject Headings:
Factor V - genetics
DNA - analysis
Thromboembolism - genetics
Mutation
Heterozygote
21/21
Autorzy:
Krzysztof
Lewandowski
, Marek
Rożek
, Zofia
Turowiecka
, Wojciech T.
Markiewicz
, Krystyna
Zawilska
.
Tytuł:
Mutacja punktowa G->A nukleotydu 1691 genu czynnika V przyczyną rozwoju powikłań zakrzepowych w rodzinie z opornością osocza na działanie aktywnego białka C.
Tytuł angielski:
Familial thrombophilia due to a single 1691 nucleotide G->A substitution of the factor V gene.
Czasopismo:
Pol. Arch. Med. Wew.
Szczegóły:
1996 : T. 95, nr 5 (5), s. 464-470, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji:
PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Czynnik V - genetyka
Krzepnięcie krwi - genetyka
Białko C
Choroba zakrzepowo-zatorowa - genetyka
Medical Subject Headings:
Factor V - genetics
Blood coagulation - genetics
Protein C
Thromboembolism - genetics
Wyświetl ponownie stosując format:
pełny z nazwami pól
skrócony z nazwami pól
z nazwami pól, bez punktów
pełny z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
z etykietami pól, bez punktów
pełny bez etykiet
skrócony bez etykiet
bez etykiet i bez punktów
potwierdzenie do specjalizacji
skrócony z podsumowaniem punktacji
kontrolny
Wyświetl/ukryj etykiety
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
|
Pobranie pliku do edytora
|
Nowe wyszukiwanie
|
Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu