logo UMP Bibliografia Publikacji UM w Poznaniu

Zapytanie: CZYNNIK V - GENETYKA
Liczba odnalezionych rekordów: 21



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/21
Autorzy: E[wa] Mały, O[lga] Zając-Spychała, J[oanna] Kędzierska, J[erzy] Nowak, D[anuta] Januszkiewicz-Lewandowska.
Tytuł: Polymorphisms of MTHFR, prothrombin and factor V (Leiden) genes in children with acute lymphoblastic leukemia.
Tytuł całości: W: The American Society of Human Genetics 63rd Annual Meeting. Boston, October 22-26, 2013. Poster Abstracts.
Adres wydawniczy: [B.m., 2013]
Strony: s. 616.
Typ publikacji: ZSZ
Język publikacji: EN
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

2/21
Autorzy: Katarzyna Mazur-Melewska, Magdalena Figlerowicz, Wojciech Służewski.
Tytuł: Nawrotowa zatorowość żylna u dziecka z homozygotyczną formą mutacji Leiden.
Tytuł angielski: Recurrent venous thromboembolism in the child with the homozygous form of the Leiden mutation.
Czasopismo: Pediat. Pol.
Szczegóły: 2010 : T. 85, nr 3, s. 274-277, il. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 6.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


3/21
Autorzy: Marcin Rajewski, Promotor: Jana Skrzypczak.
Tytuł: Częstość występowania polimorfizmów genów czynnika V (G1691A) i protrombiny (G20210A) oraz przeciwciał antyfosfolipidowych u kobiet z nieprawidłowym przebiegiem ciąży. Rozprawa doktorska.
Tytuł angielski: Frequency of antiphospholipid antibodies and factor V (G1691A), prothrombin (G20210A) gene polimorphism among women with pregnancy complications. Doctoral dissertation.
Adres wydawniczy: Poznań, [2009]
Strony: 108 s. , il. tab. 30 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
Uwagi: Klinika Rozrodczości Katedry Ginekologii, Położnictwa i Onkologii Ginekologicznej UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Typ publikacji: PD
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


4/21
Autorzy: Grażyna Kurzawińska, Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews, Magdalena Barlik, Przemysław M. Mrozikiewicz.
Tytuł: Trombofilia wrodzona jako przyczyna poronień nawracających w I trymestrze ciąży.
Tytuł angielski: Inherited thrombophilia as the reason of recurrent miscarriges in the first trimester of pregnancy.
Czasopismo: Ginek. Pol.
Szczegóły: 2009 : T. 80, nr 9, s. 657-663, tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 9.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


5/21
Autorzy: Grażyna Kurzawińska, Promotor: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
Tytuł: Polimorfizm genów warunkujących trombofilię wrodzoną w grupie kobiet z poronieniami w I trymestrze ciąży. Rozprawa doktorska.
Adres wydawniczy: Poznań, 2008
Strony: 122 s. , il. 31 cm, bibliogr. streszcz. summ. + dysk optyczny [CD-ROM]
Uwagi: Pracownia Biologii Molekularnej w Klinice Perinatologii i Chorób Kobiecych UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Typ publikacji: PD
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


6/21
Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz.
Tytuł: Ocena częstości występowania oraz znaczenia wybranych polimorfizmów genetycznych w grupie kobiet z nadciśnieniem indukowanym ciążą z regionu Wielkopolski.
Tytuł angielski: Estimation of frequency and significance of selected genetic polymorphisms in women with pregnancy-nduced hypertension from Wielkopolska.
Adres wydawniczy: Poznań : Ośrodek Wydaw. Nauk, 2005
Strony: 172 s. , il. tab. 23 cm, bibliogr. streszcz. summ.
Uwagi: Rozpr. habilit. - Seminaria z Medycyny Perinatalnej. T. 12. - ISBN 83-7314-122-7
Typ publikacji: PH
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


7/21
Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews.
Tytuł: Polimorfizm 1691G ---> A czynnika V krzepnięcia w preeklampsji.
Tytuł angielski: Polymorphism 1691G ---> A of coagulation factor V in preeclampsia.
Czasopismo: Klin. Perinat. Ginek.
Szczegóły: 2005 : T. 41, z. 2, s. 10-12, tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 2.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


8/21
Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Krzysztof Drews.
Tytuł: Polimorfizm 1691 G=> A V czynnika krzepnięcia w preeklampsji.
Tytuł angielski: Polymorphism 1691G => A of coagulation factor V in preeclampsia.
Tytuł całości: W: Nadciśnienie w ciąży. XII Sympozjum Sekcji Gestozy i Nadciśnienia w Ciąży Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Lublin-Kazimierz Dolny, 11-13 VI 2004. Program i streszcz. prac.
Adres wydawniczy: [B.m., 2004]
Strony: s. 40.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

9/21
Autorzy: M[ałgorzata] Prątnicka, [Krzysztof] L. Lewandowski, M[aria] Łukasik, E[dyta] Kołacz, A[nna] Czyż, W[ojciech] Kozubski, K[rystyna] Zawilska.
Tytuł: High frequency of combined genetic prothrombotic defects in young patients with ischemic stroke.
Czasopismo: J. Thromb. Haemost.
Szczegóły: 2003 : Vol. 1 suppl. 1, abstr. P0995, tab.
Uwagi: Abstracts from XIX International ISTH. Birmingham, UK, 12-18 July 2003. Wersja na CD-ROM.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

10/21
Autorzy: K[rzysztof] Lewandowski, M[ałgorzata] Prątnicka, M[aria] Łukasik, Z[ofia] Turowiecka, E[dyta] Kołacz, A[nna] Czyż, W[ojciech] Kozubski, K[rystyna] Zawilska.
Tytuł: The frequency of prothrombotic abnormalities in young patients with ischemic stroke.
Czasopismo: Hematol. J.
Szczegóły: 2003 : Vol. 4 suppl. 2, s. 236, tab.
Uwagi: Abstracts for the 8th Congress of the European Hematology Association. Lyon, France, 12-15 June, 2003.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

11/21
Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Przemysław M. Mrozikiewicz, Krzysztof Drews.
Tytuł: Does coagulation factor V Leiden mutation predispose to PIH?
Czasopismo: Arch. Perinat. Med.
Szczegóły: 2002 : Vol. 8, nr 2, s. 34-35, tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 3.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

12/21
Autorzy: A[gnieszka] Seremak-Mrozikiewicz, P[rzemysław] M. Mrozikiewicz, Z[byszko] Malewski, K[rzysztof] Drews.
Tytuł: Factor V Leiden mutation and pregnancy-induced hypertension.
Czasopismo: J. Matern. Fetal Neonatal Med.
Szczegóły: 2002 : Vol. 11 suppl. 1, s. 71.
Uwagi: XVIII European Congress of Perinatal Medicine. Oslo, Norway, June 19-22, 2002. Book of Abstracts.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

13/21
Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Michał Perlik, Krzysztof Drews.
Tytuł: Rola mutacji punktowej V czynnika krzepnięcia (1691G - A, Leiden) w grupie kobiet z nadciśnieniem indukowanym ciążą.
Tytuł angielski: The role of Leiden mutation (1691G - A, Leiden) in pregnancy induced hypertension.
Tytuł całości: W: Medycyna perinatalna XXI wieku. III Kongres Polskiego Towarzystwa Medycyny Perinatalnej. Łódź, 26-28 IX 2002. Streszcz. Red.: Jan Wilczyński, Dorota Nowakowska, Lech Podciechowski.
Adres wydawniczy: Poznań, 2002
Strony: s. 120-121.
Typ publikacji: PSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

14/21
Autorzy: Agnieszka Seremak-Mrozikiewicz, Michał Perlik, Krzysztof Drews.
Tytuł: Rola mutacji punktowej V czynnika krzepnięcia (1691G - A, Leiden) w grupie kobiet z nadciśnieniem indukowanym ciążą.
Tytuł angielski: The role of Leiden mutation (1691G - A, Leiden) in pregnancy induced hypertension.
Czasopismo: Klin. Perinat. Ginek.
Szczegóły: 2002 : T. 36, s. 412-414, tab. bibliogr. summ.
Typ publikacji: PA
Punktacja Min. Nauki: 1.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


15/21
Autorzy: K[rzysztof] Lewandowski, P[iotr] Kwaśnikowski, M[arek] Rożek, M[ałgorzata] Prątnicka-Rozynek, Z[ofia] Turowiecka, W[ojciech] T. Markiewicz, K[rystyna] Zawilska.
Tytuł: The thrombosis free survival in patients carrying prothrombotic mutations of factor V gene.
Czasopismo: Thromb. Haemost.
Szczegóły: 2001 : suppl., abstr. P1482.
Uwagi: XVIIIth Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, July 6-12, 2001, Paris, France.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

16/21
Autorzy: Krzysztof Lewandowski, Marek Rożek, Zofia Turowiecka, Wojciech Tadeusz Markiewicz, Krystyna Zawilska.
Tytuł: The influence of additional prothrombotic defects on a follow-up of thromboembolic disease in members of families carrying Leiden mutation.
Czasopismo: Haemostasis
Szczegóły: 1998 : Vol. 28 suppl. 2, abstr. 154.
Uwagi: 15th International Congress on Thrombosis. Antalya, Turkey, October 16-21, 1998. Abstracts.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

17/21
Autorzy: Krzysztof Lewandowski, Marek Rożek, Zofia Turowiecka, Wojciech Tadeusz Markiewicz, Krystyna Zawilska.
Tytuł: Złożone defekty hemostazy w rodzinach nosicieli mutacji typu Leiden genu czynnika V.
Tytuł angielski: Combined haemostatic defects in family members of symptomatic carriers of FV Leiden mutation.
Czasopismo: Pol. Arch. Med. Wew.
Szczegóły: 1998 : T. 99, nr 3, s. 211-217, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:


18/21
Autorzy: Krzysztof Lewandowski, Marek Rożek, Krystyna Zawilska, Wojciech T. Markiewicz.
Tytuł: An alternative method for identifying the factor V gene Leiden mutation.
Czasopismo: Thromb. Res.
Szczegóły: 1997 : Vol. 85, nr 2, s. 105-113, il. tab. bibliogr. abstr.
Typ publikacji: ZA
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.461
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

19/21
Autorzy: Krzysztof Lewandowski, Marek Rożek, Wojciech T. Markiewicz, Krystyna Zawilska.
Tytuł: Factor V Leiden mutation and APC-mediated factor Va and VIIIa inhibition in patients with thromboembolic disease.
Tytuł całości: W: 10th International Meeting of the Danubian League Against Thrombosis and Haemorrhagic Disorders. Poznań, Poland, Oct. 2-5, 1996. Abstracts. Ed.: K[rystyna] Zawilska, H. Vinazzer.
Adres wydawniczy: Wien, 1996
Strony: s. 33.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

20/21
Autorzy: Krzysztof Lewandowski, Marek Rożek, Wojciech T. Markiewicz, Krystyna Zawilska.
Tytuł: Factor V Leiden mutation and APC-mediated factor Va and VIIIa inhibition in patients with thromboembolic disease.
Czasopismo: Haemostasis
Szczegóły: 1996 : Vol. 26 suppl. 3, abstr. 511.
Uwagi: 14th International Congress on Thrombosis. Montpellier, France, October 14-19, 1996.
Typ publikacji: ZSZ
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

21/21
Autorzy: Krzysztof Lewandowski, Marek Rożek, Zofia Turowiecka, Wojciech T. Markiewicz, Krystyna Zawilska.
Tytuł: Mutacja punktowa G->A nukleotydu 1691 genu czynnika V przyczyną rozwoju powikłań zakrzepowych w rodzinie z opornością osocza na działanie aktywnego białka C.
Tytuł angielski: Familial thrombophilia due to a single 1691 nucleotide G->A substitution of the factor V gene.
Czasopismo: Pol. Arch. Med. Wew.
Szczegóły: 1996 : T. 95, nr 5 (5), s. 464-470, il. tab. bibliogr. streszcz. summ.
Typ publikacji: PA
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Główna Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu